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- 无奈的贫民50 2017-04-17 00:00:00
- 国家有没有测定植物中重金属含量的标准方法 食品中重金属元素限量的检测方法有光度法、比浊法、斑点比较法、色谱法、光谱法、电化学分析法、中子活化分析等.有关国家标准均详细规定了食品中重金属元素的含量测定方法.以下列出的是食品中的铅、镉、汞和砷的国家标准检测方法. （1）食品中铅的常用检测方法有：石墨炉原子吸收光谱法，其检出限为5微克/千克；火焰原子吸收光谱法，检出限为0.1毫克/千克；单扫描极谱法，检出限为0.085毫克/千克；二硫腙光度法，检出限为0.25毫克/千克；氢化物原子荧光光谱法，检出限为5微克/千克. （2）食品中镉的常用检测方法有：石墨炉原子吸收光谱法，其检出限为0.1微克/千克；火焰原子吸收光谱法，检出限为5微克/千克；光度法，检出限为50微克/千克；原子荧光法，检出限为1.2微克/千克. （3）食品中总汞的常用检测方法有：原子荧光光谱分析法，检出限为0.15微克/千克；冷原子吸收光谱法，检出限为0.4微克/千克（压力消解法）或10微克/千克（其它消解法）；二硫腙光度法，检出限为25微克/千克.甲基汞的分析常常先用酸提取巯基棉吸附分离，然后用气相色谱法或冷原子吸收光谱法进行测定. （4）食品中总砷的常用检测方法有：氢化物原子荧光光谱法，检出限为0.01毫克/千克；银盐法，检出限为0.2毫克/千克；砷斑法，检出限为0.25毫克/千克；硼氢化物还原光度法，检出限为0.05毫克/千克.
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国家环境保护部发布了新的固定污染源中二氧化硫的测定方法标准HJ57-2017，《固定污染源废气 二氧化硫的测定 定电位电解法》代替了HJ/T57-2000，并于2018-01-01正式实施。修订的主要内容如下：
国家环境保护部发布了新的固定污染源中二氧化硫的测定方法标准HJ57-2017中明确了方法的检出限和测定下限；
增加了术语和定义；
明确了干扰及消除的要求；
补充了试剂和材料、仪器和设备的要求；
增加了精密度和准确度的内容；
国家环境保护部发布了新的固定污染源中二氧化硫的测定方法标准HJ57-2017增加了质量保证和质量控制的内容，规定了注意事项。
▲为消除待测气体中的颗粒物、水分和三氧化硫等对传感器和测定造成的影响，标准要求应采用滤尘装置、除湿装置、滤雾器等进行滤除。
▲针对氨、硫化氢、氯化氢、氟化氢、二氧化氮等对样品测定会产生一定干扰的问题，可采用磷酸吸收、乙酸铅棉吸附、气体过滤器滤除等措施减小干扰。
▲新标准增加了对一氧化碳浓度测量验证的要求。一氧化碳浓度不超过50μmol/mol时，可用此标准测定样品。一氧化碳浓度超过50μmol/mol时，应开展一氧化碳干扰实验；在干扰实验确定的二氧化硫浓度Z 高值和一氧化碳浓度Z 高 值范围内，可用此标准测定样品。
质量保证和质量控制
“11.4若测定仪未开展一氧化碳干扰实验或一氧化碳干扰实验未通过，废气中一氧化碳浓度超过50μmol/mol时测得的二氧化硫浓度分钟数据，应作为无效数据予以剔除。若测定仪已通过一氧化碳干扰实验，废气中一氧化碳浓度超过干扰实验确定的一氧化碳浓度时测得的二氧化硫浓度分钟数据，以及超过干扰试验确定的二氧化硫浓度Z 高 值的二氧化硫浓度分钟数据，均应作为无效数据予以剔除。对一次测量值，应获得不少于5个有效二氧化硫浓度分钟数据。”
试剂和材料
▲除二氧化硫标准气体外，标准增加了零气：纯度≥99.99%的氮气或不干扰测定的清洁空气。
▲定电位电解法二氧化硫测定仪的组成：分析仪（含气体流量计和控制单元、抽气泵、传感器等）、采样管（含滤尘装置、加热及保温装置）、导气管、除湿装置、便携式打印机等。
▲能够测定废气中一氧化碳浓度的装置或仪器。
仪器的气密性检测和校准
▲国家环境保护部发布了新的固定污染源中二氧化硫的测定方法标准HJ57-2017对仪器的气密性检测和量程校准也提出了要求和说明。
-按仪器使用说明书连接好管路后，按照GB/T 16157或HJ/T 46检查气密性。
-量程校准方法：气袋法和钢瓶法。
针对国家环境保护部发布了新的固定污染源中二氧化硫的测定方法标准HJ57-2017我们量身定制了一款智能型稀释配气仪GDS-HJ57，详情参考http://www.nicon5117.com/shopstyle/secondclass/3821468/1.html
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