【THUNDER小课堂】自噬与老年病

秀丽隐杆线虫中自噬过程的高对比度成像

通过使用Small Volume Computational Clearing（SVCC）的THUNDER Imager Model Organism机型对模型生物秀丽隐杆线虫（一种线虫）进行高对比度成像，可帮助更深入地理解自噬与老年病之间的关联。自噬是一个自然的过程，细胞通过这个过程来自我毁灭，以产生能量并维持细胞活性。感染或癌症等疾病引发的应激通常会触发以病原体或癌细胞为目标的自噬。自噬与年龄相关的神经退行性疾病之间的关系尚不清楚，对这种关系的深入理解可能有助于维持长期健康。使用高对比度THUNDER成像进行的秀丽隐杆线虫自噬机制研究可能有助于将其推向临床应用，从而实现这一目标。

引言

自噬是一种受调节的自我吞噬过程，其能帮助细胞维持稳态并重新获得能量[1,2]。在基础状态下，自噬可用于长寿命蛋白的降解等，但它主要是在应激反应中被诱发。在感染这样的应激状态下，其会靶向病原体，以进行溶酶体降解。在癌细胞引发的代谢应激中，自噬为细胞活性提供ATP，保持细胞活力。癌细胞会诱导自噬，使细胞吃掉自己，从而保护其免于细胞死亡。自噬的特征是形成自噬体，并涉及多个步骤：开始、成核、延伸、成熟和降解。虽然自噬与健康有关，但自噬与老年病（如神经退行性疾病）之间的关系仍不清楚[2]。如果能更好地理解这种关系，就可能会开发出能促进长期健康的临床应用。

线虫秀丽隐杆线虫是一种经过充分研究的模型生物，使得我们可以在整体生物中研究自噬和年龄相关的病理机制[3,4]。

本文介绍如何使用THUNDER Imager对自噬和老年病进行详细的研究。

挑战

对秀丽隐杆线虫成像时，快速获得锐利的高对比度3D成像，清晰展示重要细节的解决方案最为实用。常规的宽场显微成像速度快，检测灵敏度高，但是对厚标本的成像，如整个生物体，通常会出现离焦信号模糊导致的对比度降低[5]。

方法

本研究中使用表达MAH215 [6]、GFP和mCherry的秀丽隐杆线虫。MAH215是一种双色荧光mCherry:GFP:LGG-1蛋白，其可对自噬体和自噬溶酶体进行可视化，以监测自噬流。GFP（绿色）表示自噬体，而mCherry（红色）表示自噬溶酶体，后者可在酸性环境中淬灭GFP，从而导致发射mCherry信号。使用THUNDER Imager Model Organism对线虫进行成像，应用Small volume computational clearing（SVCC）处理图像[5]，然后生成zui大强度投影。

结果

与传统的宽场显微镜相比，THUNDER Imager Model Organism能够清除非焦面信号，对秀丽隐杆线虫进行清晰的立体与宏观成像[5]。这样，就可以更加详细地研究细胞过程并对其定量。

图1：秀丽隐杆线虫的宏观扩展景深图像：原始宽场数据（左）和应用SVCC后的THUNDER数据（右）。MAH215：自噬流，GFP（绿色）：自噬体，mCherry（红色）：自噬溶酶体。

图片来源：Aditi U. Gurkar博士，美国匹兹堡大学医学系。

结 论

与传统的宽场成像相比，THUNDER的Small volume computational clearing（SVCC）技术[5]在对秀丽隐杆线虫成像时会显著增强对比度，从而解析高度细节化和更加清晰的立体图像。THUNDER技术具备的zhuo越成像功能有助于对自噬和老年病之间的关系进行更深入的理解。

References：（上下滑动查看更多）

1.A.U. Gurkar, K. Chu, L. Raj, R. Bouley, S.-H. Lee, Y.-B. Kim, S.E. Dunn, A. Mandinova, S.W. Lee, Identification of ROCK1 kinase as a critical regulator of Beclin1-mediated autophagy during metabolic stress, Nature Communications (2013) vol. 4, iss. 1, 2189, DOI: 10.1038/ncomms3189.

2.Y. Aman, T. Schmauck-Medina, M. Hansen, R.I. Morimoto, A.K. Simon, I. Bjedov, K. Palikaras, A. Simonsen, T. Johansen, N. Tavernarakis, D.C. Rubinsztein, L. Partridge, G. Kroemer, J. Labbadia, E.F. Fang, Autophagy in healthy aging and disease. Nature Aging (2021) vol. 1, pp. 634–650, DOI: 10.1038/s43587-021-00098-4.

3.L. Marchal, S. Hamsanathan, R. Karthikappallil, S. Han, H. Shinglot, A.U. Gurkar, Analysis of representative mutants for key DNA repair pathways on healthspan in Caenorhabditis elegans, Mechanisms of Ageing and Development (2021) vol. 200, 111573, DOI: 10.1016/j.mad.2021.111573.

4.A.U. Gurkar, M.S. Gill, L.J. Niedernhofer, Genome Stability and Ageing, In A. Olsen, M. Gill, Eds. Ageing: Lessons from C. elegans. Healthy Ageing and Longevity (Springer, Cham., 2017) DOI: 10.1007/978-3-319-44703-2_11.

5.J. Schumacher, L. Bertrand, THUNDER Technology Note: THUNDER Imagers: How Do They Really Work? Science Lab (2019) Leica Microsystems. 

6.J.T. Chang, C. Kumsta, A.B. Hellman, L.M. Adams, M. Hansen, Spatiotemporal regulation of autophagy during Caenorhabditis elegans aging, eLife (2017) vol. 6, e18459, DOI: 10.7554/eLife.18459.

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THUNDER Imager Model Organism

整个小鼠胚胎的图像：（左）原始宽场成像结果和（右）应用Large Volume Computational Clearing（LVCC）后的成像结果。图片来源：A. Popratiloff和Z. Motahari，美国乔治·华盛顿大学。

本文介绍了如何使用THUNDER Imager 3D Cell Culture和Large Volume Computational Clearing（LVCC）对小鼠胚胎快速、高对比度成像，实现了对轴突生长和脑神经发育的研究。许多在发育早期阶段损害神经回路发育的遗传性疾病被认为会对行为造成干扰。用小鼠模型研究早期神经发育的细胞变化、定义与人类疾病相似的行为及潜在发育机制，是非常困难的。而鉴别发育的神经元回路中三叉神经（其参与面部感觉和运动机能）轴突生长的早期分化，使得这些困难迎刃而解。

简介

人们普遍认为，很多遗传性疾病都通过损害神经回路发育的早期阶段来对行为产生干扰[1]。事实证明，在模型动物中分辨早期神经发育中细胞的此类变化具有一定的难度。用与人类遗传性疾病中临床显著缺陷相似的基因突变小鼠模型来定义行为、神经回路和潜在发育机制，是非常困难的[1]。检测单个神经元初始分化中的变化难以实现。这些挑战可通过确定发育的神经回路中三叉神经这一关键组分的轴突生长的早期分化来解决[1]。通过着眼于参与面部感觉及运动机能如哺乳、进食、咬、咀嚼和吞咽等的三叉神经（脑神经V），以及轴突生长和原生传导通路，可以对使用组织学处理可能会缺失的三维环境进行研究[1]。本文介绍如何使用THUNDER Imager 3D Cell Culture和Large Volume Computational Clearing（LVCC）[2,3]对小鼠胚胎快速、高对比度成像，以帮助进行脑神经发育研究。

挑战

如要以实用高效的方式对整个小鼠胚胎成像，快速、清晰的高对比度3D成像解决方案，对于重要细节展示和解析大有益处。相较于激光共聚焦成像，可在很短的时间内一次性采集到完整胚胎的成像结果。传统宽场显微成像速度快，检测灵敏度高，但是对厚标本的成像，如小鼠胚胎，通常会由于非焦平面信号的影响，呈现模糊的成像结果，降低图像对比度[2,3]。

方法

使用THUNDER Imager 3D Cell Culture对小鼠胚胎成像。使用抗βIII微管蛋白（Tuj1）抗体对胚胎的神经系统和脑神经进行染色。结合BABB透明化处理，即可对整个胚胎中的神经系统进行三维结构成像。图1中的图像使用数值孔径（NA）0.75、工作距离700μm的20x多浸液物镜采集。该图像由32个视野拼接组成，成像深度为672 μm（337层切），采集了完整的胚胎结构。数据采集总时长为18分钟。

结果

通过LVCC和Instant Computational Clearing（ICC）将宽场成像固有的非焦面模糊信号清除[2,3]。之后，再使用徕卡自适应式反卷积技术来增强三维特征结构的分辨率[4]。这种成像模式便于观察胚胎的神经结构以及胚胎的整体布局中更有价值的神经元定位。

图1：展示整个小鼠胚胎的俯视图，显示原始数据（A）与应用LVCC后（B）的差异。根据相对物镜深度进行颜色标识的胚胎的角度视图，其中zui大深度为672 μm。C）应用LVCC后的脑部侧视图，显示了沿Z轴方向的精密细节。图片来源：Anastas Popratiloff博士和Zahra Motahari博士，乔治·华盛顿大学纳米制造与成像中心（GWNIC），美国华盛顿特区。

结论

与传统的宽场成像不同，THUNDER技术Large Volume Computational Clearing（LVCC）[2,3]在对小鼠胚胎中的脑神经发育成像时，显著增强了图像对比度，对精密细节有更好的解析。

References：

1.Z. Motahari, T.M. Maynard, A. Popratiloff, S.A. Moody, A.-S. LaMantia, Aberrant early growth of individual trigeminal sensory and motor axons in a series of mouse genetic models of 22q11.2 deletion syndrome, Human Molecular Genetics (2020) vol. 29, iss. 18, pp. 3081-3093, DOI: 10.1093/hmg/ddaa199.

2.J. Schumacher, L. Bertrand, THUNDER Technology Note: THUNDER Imagers: How Do They Really Work? Science Lab (2019) Leica Microsystems.

3.L. Felts, V. Kohli, J.M. Marr, J. Schumacher, O. Schlicker, An Introduction to Computational Clearing: A New Method to Remove Out-of-Focus Blur, Science Lab (2020) Leica Microsystems.

4.V. Kohli, J.M. Marr, O. Schlicker, L. Felts, The Power of Pairing Adaptive Deconvolution with Computational Clearing: Technical Brief, Science Lab (2021) Leica Microsystems. 

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THUNDER Imager 3D Live Cell 和 3D Cell Culture

本文展示了如何使用THUNDER Imager Tissue和Large Volume Computational Clearing（LVCC）实现尤文（尤因）肉瘤细胞中有丝分裂纺锤体的更多细节观察，从而协助本研究的进行。活细胞成像等技术在了解肿瘤进展和转移研究中至关重要。真核细胞中的有丝分裂纺锤体由中空的微管组成。它在有丝分裂期间的细胞内重复染色体分离和分裂细胞细胞骨架结构的构建过程中发挥着重要的作用。在尤文肉瘤这一类的肿瘤细胞中，有丝分裂障碍的触发因子可通过检查有丝分裂纺锤体的机能障碍来得以确认。

简介

使用荧光显微镜可以研究肿瘤形成和进展过程中组织及细胞内部发生的变化。像活细胞成像这样的技术对更加深入地了解肿瘤进展和转移是至关重要的。

在真核细胞中，由中空微管组成的有丝分裂纺锤体，有助于构建复制细胞的细胞骨架结构，并在有丝分裂过程中将复制的染色体从原始细胞中分离出来。在尤文肉瘤这一类的肿瘤细胞中，有丝分裂障碍的触发因子可通过检查有丝分裂纺锤体的机能障碍来得以确认[1]。

肉瘤是肌肉或骨骼等结缔组织中形成的一类肿瘤。尤文肉瘤和横纹肌肉瘤，分别生长于骨骼和肌肉中，是一种倾向于发生在骨骼生长活跃区域附近的儿科肿瘤。除了手术和化疗之外，电离辐射也被用于治疗这类肿瘤，但这可能会导致生长中的骨骼受到永jiu性损伤，包括不对称生长停滞、胫骨畸形及骨折概率增加等。骨骼损伤的严重度在很大程度上与骨骼接受的辐射剂量成正比。因此，我们有理由认为，选择性放射致敏肿瘤组织的策略可降低实现局部控制所需的辐射剂量，并能最大限度降低对邻近健康组织造成的间接损伤。

运用体外研究和小鼠异种移植模型系统，对使用mRNA合成抑zhi剂光神霉素A预处理，可以通过改变辐射损伤的转录反应实现选择性放射致敏EWS：Fli1+肿瘤细胞的假设进行了验证[2]。结果表明，光神霉素A可以通过抑zhi参与DNA损伤修复相关基因的转录，使EWS：Fli1+细胞在体内外显著放射增敏，导致肿瘤细胞程序性死亡[2]。

使用THUNDER Imager Tissue和Large Volume Computational Clearing（LVCC）可以揭示肉瘤细胞中有丝分裂纺锤体的更多细节，协助癌症研究人员获得更有用的见解。

挑战

在有丝分裂纺锤体成像中，可对其实现快速成像，并获得清晰的高对比度3D成像，以清晰展示重要细节的解决方案最为实用。传统的宽场显微成像速度快，检测灵敏度高，但不幸的是对于厚样本的成像通常会出现失焦不清晰或模糊的情况，这会降低对比度[3]。要阐明有丝分裂的不稳定性在癌症等复杂疾病中的作用，这需要在同一样本中进行多个关联生物学标记。

方法

该研究中使用了尤文肉瘤细胞（SK-ES-1）。对这些细胞进行α-微管蛋白（Clone YL1/2 Thermo-Fisher Scientific # MA1-80017，按1:500比例稀释/ Dylight 488偶联驴抗大鼠 Thermo-Fisher Scientific #SA5-10026）、γ-微管蛋白（Clone TU-30，AbCam # ab27074，按1:200比例稀释/Dylight 550偶联驴抗小鼠 Thermo-Fisher Scientific # SA5-10167）和DNA（Hoechst 33342蓝）进行染色。染色后，使用介质ProLong Glass Antifade（Thermo-Fisher Scientific #P36981）进行盖玻片封片，并通过使用63×/1.4 NA（数值孔径）的油镜进行THUNDER Imager Tissue成像。图像采集使用大体积成像解析（LVCC）[3]模式，并生成最大化投影图像数据。

结果

在有丝分裂过程中，α-微管蛋白（绿色）形成有丝分裂纺锤体，染色单体（蓝色）会附着在有丝分裂纺锤体上，而γ-微管蛋白（红色）集中定位在分裂细胞中的纺锤极上。通过THUNDER技术可观察到肉瘤细胞中有丝分裂纺锤体的更多细节。清晰的图像可以展示清晰的结构，以便进行分割和进一步的分析。

图1：尤文肉瘤细胞SK-ES-1 α-微管蛋白（绿色）、γ-微管蛋白（红色）和DNA（蓝色）染色后的最大化投影：原始图像数据（左）和THUNDER LVCC模式成像数据（右）。

 结 论 

THUNDER Large Volume Computational Clearing（LVCC）[3]进行尤文肉瘤细胞中的有丝分裂纺锤体成像时可显著增强对比度。与传统的宽场成像相比，其可展示细胞中有丝分裂纺锤体的更多细节。

References：

1.S. Rello-Varona, D. Herrero-Martín, L. Lagares-Tena, R. López-Alemany, N. Mulet-Margalef, J. Huertas-Martínez, S. Garcia-Monclús, X. García del Muro, C. Muñoz-Pinedo, O. Martínez Tirado, The importance of being dead: cell death mechanisms assessment in anti-sarcoma therapy, Frontiers in Oncology (2015) vol. 5, p. 82, DOI: 10.3389/fonc.2015.00082.

2.M. Yun Lin, T.A. Damron, M.E. Oest, J.A. Horton, Mithramycin A Radiosensitizes EWS:Fli1+ Ewing Sarcoma Cells by Inhibiting Double Strand Break Repair, Int. J. Radiat. Oncol. Biol. Phys. (2021) vol. 109, iss. 5, pp. 1454-1471, DOI: 10.1016/j.ijrobp.2020.12.010.

3.J. Schumacher, L. Bertrand, THUNDER Technology Note : THUNDER Imagers: How Do They Really Work? Science Lab (2019) Leica Microsystems.

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THUNDER Imager Tissue全景组织显微成像系统

小鼠大脑黑质的快速、高对比度成像

本文讨论如何通过使用Instant Computational Clearing（ICC）的THUNDER Imager 3D Assay比传统宽场显微镜更加清晰地观察小鼠脑黑质中的D2多巴胺受体（D2R）。研究人员还可以使用THUNDER Imager优化脑样本的抗体染色。D2R是一种突触后受体，可在纹状体中高度表达。D2R激活会导致与细胞分化、生长、代谢等相关的信号通路。D2R在多巴胺能神经传递和运动控制中也发挥着重要的作用。这种类型的神经科学研究旨在更好地理解基因表达如何调控帕金森病、肌张力障碍、舞蹈症和精神错乱等疾病。

简  介  

D2多巴胺受体（D2R）是一种突触后受体，其在纹状体中高度表达，D2R激活会导致与细胞分化、生长、代谢及凋亡等相关的信号通路。D2R在多巴胺能神经传递和运动控制中也发挥着重要的作用。神经科学研究的目的是全方位了解基因表达的改变如何调控帕金森病、肌张力障碍、舞蹈症、嗜睡症、强迫症、精神错乱和情绪不稳定等疾病引发的认知功能障碍。本研究对小鼠脑部黑质区[3]神经元[1,2]中的D2多巴胺受体表达水平进行了检测。使用传统的荧光宽视场成像时，图像结果可能非常模糊，因此，通常会使用共聚焦显微镜来代替[4]。研究结果显示，与传统宽场显微镜相比，通过使用Instant Computational Clearing（ICC）的THUNDER Imager 3D Assay能更加清晰地观察到小鼠脑黑质致密区的D2多巴胺受体（D2R）。

挑 战  

在这种神经科学研究中，能够快速筛查脑部样本的成像解决方案会非常有用。高质量的图像对于清晰解析被染色的多巴胺受体也必不可少。较厚的样本需要以良好的对比度对其内部深处进行成像。宽视场显微镜成像快速，并具有较高的检测灵敏度，但由于非焦平面的信号干扰，通常会在厚样本上观察到模糊信号，从而显著降低图像的对比度[5,6]。

方 法  

本研究中使用了小鼠大脑黑质区样本，对其进行免疫染色，以显示D2多巴胺受体（D2R）（红色）、神经元（TH抗体，绿色）和细胞核（DAPI，蓝色）。使用倒置的复合显微镜平台THUNDER Imager 3D Assay对脑样本进行了成像，并应用了即刻成像解析（ICC）。

结 果  

在本研究中，ICC后的THUNDER图像（见图1）中实时显示了小鼠脑样本深处的清晰细节，且无任何离焦模糊。

图1：显示D2R（红色）、CA神经元（绿色）和细胞核（蓝色）的小鼠脑部图像。

A) 原始宽场数据和 B) 应用ICC后的数据。

图片来源：Qi Wang博士，美国德克萨斯州休斯顿贝勒医学院。

结 论

与传统的宽场成像结果相比，THUNDER图像可以更清晰地显示被染色受体在脑部的位置。

       光源是光学系统分析部件的关键组成部分，对于紫外差分超低排放分析仪而言，一款能在工作波段内提供足够强度的能量，具有连续稳定的输出，同时能兼顾使用寿命要求的光源，也就显得尤为重要。不少光谱分析仪器使用氘灯或氙灯来提供紫外和可见光区域能量。

       话不多说，咱直接进入主题，今天的明华小课堂主要从以下4个方面来比对一下氘灯与氙灯之间的优劣。

       氘灯的稳定性要远远大于氙灯。在紫外烟气分析仪中，作为整个光路系统的光源，它的稳定性直接决定了仪器的测量精度及稳定性 ，所以氘灯始终是高端紫外光学仪器的shou选光源。

       氘灯的光谱覆盖范围一般为：190~400nm ，氙灯的光谱覆盖范围一般为：190~1100nm。氙灯的光谱范围很宽，除了覆盖了紫外光还包含部分可见光，但是氘灯在紫外光区域的总体能量要强于氙灯，而且光谱形状要比氙灯平缓的多，更能有效YZ由于光谱变化导致的零漂。

       光谱的应用范围越窄，可用的光谱仪的光学分辨率就能越高 ，所反映的光谱变化也就越精细，非常有利于提高仪器的检出限。

       氘灯的光谱覆盖了SO₂/NO/NO₂等多种气体的吸收，其中NO计算所需波段在200nm~230nm。氙灯在200~230nm处能量较低,而氘灯在这一波段具有足够强度的能量信号,更有利于NO的计算。

       紫外方法能直接测量NO₂，但存在光谱吸收较弱、干扰大(来自系统的干扰或其他烟气成分的干扰 )等难点，是所有紫外烟气分析仪厂家都无法逃避的问题。明华经过长期研究和大量的数据验证，在氘灯光谱范围内，选取Z优的NO₂吸收波段，结合独有的分析算法，使得NO₂的测量无论是零点还是精度都近乎wan美。

       普通的氘灯寿命只有2000小时，明华MH3200型 紫外烟气分析仪选用的进口氘灯采用了特殊的处理工艺，连续使用8000小时，能量衰减不到百分之四十，完全满足便携仪器的应用。

       优质稳定的光源加之进口高分辨率的光谱仪，为便携仪器在复杂烟气环境下提取有效光谱信息提供了坚实保障。这是明华选择氘灯的初衷，也是明华将氘灯作为shou选光源的不二理由。此外，紫外差分算法的稳定性、提取有效信号的能力、处理干扰的能力，更是评估一款紫外分析仪必要且重要的指标。

       随着食品中重金属超标案例的增多，人们对于食品中重金属检测的关注度越来越高，这对食品中重金属的检测提出了更高的要求。实际上，食品检测所得到的数据的准确与否和检测中使用的检测方法、使用的仪器以及使用的试剂、称装试剂的器皿等都有着密不可分的关系，其中检测时使用的试剂、称装试剂的器皿是在检测中Z容易被忽略的因素，今天金索坤和大家分享一下在使用原子荧光光度计检测砷、汞等重金属元素时，使用的试剂和器皿对检测结果产生的影响。

       首先是检测中使用的试剂：有一些实验操作人员会认为，在实验过程中已经扣除了空白值，所以试剂底值对检测结果不会产生影响。对于这个问题，我们可以设想一下，如果空白的荧光强度100，漂移为5%，那么5个荧光强度的差值对测设的结果影响的确不是很大，但如果空白的荧光强度为1000，那么就会有50个荧光强度的差值，如果样品正好也是50个荧光强度，那么就会对测试结果产生很大的影响。值得注意的是，不同厂家生产的试剂是不同的，同一厂家不同批号的试剂也会有差异，甚至于同一厂家生产的相同批号的试剂也会因为不同的试剂瓶而不同。所以就需要通过空白试验来减少试剂对测试结果的影响。

       另外，检测过程中使用到的器皿也可能对检测产生影响。所以器皿在使用前需要用酸浸泡。Z好直接将酸倒入器皿进行浸泡，而不是直接将器皿浸泡在酸缸中，因为酸缸也可能被污染。配制标准溶液的时候加入重铬酸钾可以减少器皿对汞的吸附。另外，实验证明与玻璃器皿相比，塑料器皿对汞的吸附性更小。

       当然，除了检测时使用的试剂、称装试剂的器皿之外，检测中使用的检测方法、使用的仪器对检测结果同样也有很大影响。原子荧光光度计作为检测砷、汞等重金属元素的主要仪器，在食品检测中发挥很大作用。北京金索坤技术开发有限公司作为原子荧光技术的领跑者，经过三十多年的研究，倾心打造出检测元素多、测试速度快、技术指标好、安装省事操作省心节约耗材的新一代原子荧光光度计，提高食品中重金属检测的准确性。相信有了先进的检测仪器再加上对检测细节足够关注一定能很好地完成检测任务.

金索坤新SK-盛析 原子荧光光度计产品特色

1. 增加快速建立标准曲线功能，简化操作，提高测试效率。

2. 无需动力，自动排废，提高反应稳定性，精简装置。

3. 电路上增加分道信号控制模块，可保证双道同测砷锑及砷汞同测时，效果更佳。

4. 氩气流量采用进口质量流量计的数字控制方式，提高仪器在长时间工作下的稳定性。

金索坤SK-盛析 原子荧光光度计

（来源：北京金索坤技术开发有限公司）

     同步热分析仪（STA）是将热重分析 （TG ）与差热分析（DTA ）或差示扫描量热 （DSC ）结合为一体，在同一次测量中利用同一样品可同步得到热重与差热信息的仪器。

STA的应用范围

       具体研究：无机物、有机物及聚合物的热分解；金属在高温下受各种气体的腐蚀过程；固态反应；矿物的煅烧和冶炼；液体的蒸馏和汽化；煤、石油和木材的热解过程；含湿量、挥发物及灰分含量的测定；升华过程；脱水和吸湿；爆炸材料的研究；反应动力学的研究；发现新化合物；吸附和解吸；催化活度的测定；表面积的测定；氧化稳定性和还原稳定性的研究；反应机制的研究。

LINSEIS STA 优点

      1.同步测量样品质量、热量变化

      2. -150℃ 至 2400℃，可以同时搭载双炉体

      3. 适用氧化还原性气氛

      4.提供水蒸气，热红、热质联用等附件

STA 实验中注意事项

       1、检查坩埚是否洁净、无破损或裂纹，应使用镊子夹取，避免用手触摸。干锅用完后需用超声处理，然后酒精清洗并干燥。

       2、定期清洁炉腔出气口，用无水酒精去除垢物，防止堵塞。

       3、通过惰性气氛下草酸钙的差热曲线定期检查仪器的气密性

tips：高精密仪器使用需要用户使用严格按照操作手册与售后工程师的培训，定期的检修与故障排查能使仪器拥有更长久的使用寿命。LINSEIS专业售后团队，期待与您的合作。

锥板、平板和同轴圆筒？选择的烦恼！

       由于现在流变仪用户通常会拥有多个测试夹具，可以从流变专业角度表征大部分材料。但是，选择正确的测夹具应该遵循什么标准呢？

       选择Z合适的测试系统，需要考虑下列问题：

       样品稠度如何？位于流变之路的哪一段？

       有无颗粒，粒径大小？

       样品量有多少？

       容不容易清洗？

       样品发生沉降或溶剂是否挥发？

       不同测试系统的优缺点？

       样品稠度？

       表1 给出了从低粘度液体到固体不同材料的总览和大致分类。每一列给出Z通用测试类型和推荐测试夹具。

       样品粘度越低，测试转子的表面积应该要越大。

       低粘度样品通常使用同轴圆筒测试系统测试。在高剪切速率下，离心力导致测试间隙中产生湍流（Taylor 旋涡），使得表观粘度增加。因此，不应该超过临界剪切速率。

       我们的推荐：越是粘性的材料，更应该采用类似锥板或平板测试夹具。

       有无颗粒，粒径大小？

       测试系统的选择也依赖于样品中颗粒的Z大粒径。测试间隙应该足够大，保证颗粒之间无互相干扰。因此，测试间隙应该至少大于Z大粒径的5 倍（10 倍更好）。

       这对锥板夹具更为关键，为防止锥和底板发生摩擦，在锥顶端打磨掉一定的高度，成为平台。图2 显示通用锥板的间隙值。

       如果样品中含有颗粒，会在顶端发生聚集，产生不真实的结果。

       如果样品中包含大颗粒，应该使用平行板夹具。测量间隙可以根据需要设定(推荐: 0.25 mm ~ 2 mm)。

       有多少样品可用于测试？

       有时由于只有少量样品而限制了测试夹具的选择，因而无法选择同轴圆筒测试系统。

这种情况下，推荐使用锥板或平行板夹具，比如，只有0.09ml样品，可采用CP40-0.3(直径: 40 mm, 角度: 0.3°)。

       清洗是否困难？

       如果测试结束后测试系统难以清洗，可更换为平行板或锥板，同轴圆筒测试系统清洗相对困难。

所有类型的测试系统都有一次性配件，可抛弃或者单独清洗，一次性配件是固化过程测量所需要的。

       样品是否会沉淀或挥发？

       样品含有溶剂，若使用平行板，锥板或双间隙系统，样品可能在边缘变干，导致测试的粘度偏高。

       因此可能的话，请使用同轴圆筒系统，即使样品表面变干，也不影响测试结果。

       当使用锥板和平行板测试系统时，有以下几种方法防止样品挥发变干：

       使用低粘度硅油涂在样品周围或表面

       使用防挥发罩，形成溶剂的饱和蒸气压

       如果使用帕尔贴上控温罩，可以使用专用的防挥发模块，达到Z大程 度的密封和减少样品裸露面积。

       如果样品发生沉降，由于只测试了液相，样品粘度可能偏低，对此类样品推荐使用同轴圆筒系统。

      不同测试系统的优缺点？

       特殊情况解决方案

       如果样品滑移，应该使用磨砂或刻痕夹具，对挑战性样品需要特殊材质的夹具。如果样品中颗粒粒径大于1mm，推荐使用球型系统或桨式转子。

       如果使用特殊系统，每次都采用相同的方法是很重要的，以获得可以比较的结果。

LCR数字电桥是用来仿真元器件正常工作条件下的电感，电容，阻抗的仪器，能够执行从毫欧至兆欧低频到 GHz 的元器件阻抗分析，测量参数包含 Z、Y、θ、Rs（ESR）、Rp、Rdc（直流电阻）、X、G、B、Cs、Cp、Ls、Lp、D（tanδ）、Q，更进一步的还包括测量速度，以及在测试中施加电压或者电流偏置的功能，广泛用于半导体元件测试、介质材料测试、半导体元件测试等，今天安泰测试就给大家分享一下LCR数字电桥安全操作指南，希望大家在使用LCR数字电桥能够注意：

一、确保正确接地

1、一定要使用仪器随附的三相交流电源线。

2、进行正确的接地可防止产生对仪器和操作人员有害的静电。

3、不要使用会导致接地保护失效的无保护接地导体的引出线、电源线或自耦变压器。

4、使用前务必检查交流电源的质量和极性。一般情况下仪器使用的电压为 100V、120V、220V( 误差 ±10%) 或 240V( 误差+5%/-10%)。典型的接地电阻值 <1Ω，零线和地线之间的电压 <1V，必要时可能需要配置不间断电源 [UPS]。

二、LCR数字电桥的使用注意事项

1、为保证操作人员的人身安全，在将电源接至仪器前，应检查使用场合的电源线、零线、保护地线是否与大地连接，以防机壳带电。

为确保仪器的安全，在将电源接至仪器钱，应查看仪器的电源是 AC220V 还是 AC110V。因为大部分仪器的电源接口可作AC220V（AC240V）、AC110V（AC110V）的选择。若不注意而插错电源，轻则烧断保险，重则烧坏仪器。一单保险烧坏，所更换保险的标称电源值不能超过仪器上所指示的电流值，否则接错电源后保险不起作用会烧坏仪器。

2、预热

接通电源后，显示屏应有显示。有自检功能的仪器，应在其自检通过后，预热 10 分钟或按说明书规定时间预热后开始使用。

3、接线

一般 LCR 表的测量段接口有五端。分别为：HD（电流高端）、HS（电压高端）、LS（电压低端）、LD（电流低端）、GND（接地端），每个测试端均有屏蔽层与机壳相连。用作测量的电缆长度应尽量短，有屏蔽的电缆较理想。

4、遵守防静电规程

静电放电（ESD）可能损伤或损坏电子元件。一定要尽可能在防静电工作区进行测试。将产生静电的材料与所有元件分开至少一米远。

5、检查温度和湿度

请务必将仪器保存在洁净、干燥的环境中。典型的最佳工作温度为 23° C 至 -5° C，环境温度不要超过 35° C。

6、经常检查并及时清洁散热孔和散热风扇。

7、保持工作环境整洁。尘土可能会造成仪器因为静电而损坏，积攒在风扇上的尘垢，有时会造成仪器不能启动。

以上就是安泰测试为大家分享的LCR数字电桥安全操作指南，建议大家在使用仪器时严格按照说明书操作，正确的操作仪器不仅可以延长仪器使用寿命，还能让你高效的工作，如果大家在使用LCR数字电桥过程中有什么问题，欢迎咨询安泰测试网www.agitek.com.cn。 

　本生课堂：实验室微量移液器小知识

　　微量移液器是一种标准的实验室设备，用于精确地量取和转移少量液体。市场上有几种类型的微量移液器，可根据以下类型进行分类：

　　体积：固定或可变体积的微量移液器

　　操作原理：空气置换或容积式微量移液器。

　　操作机构：机械或电子微量移液器

　　通道数：单通道或多通道微量移液器。

　　学会正确使用微量移液器被认为是一项的实验室技能，它是微生物实验室、医学实验室、大学和研究实验室广泛使用的工具。

　　微量移液器部件：

　　尽管微量移液器不尽相同，但所有微量移液器的基本部件都是相同的:

　　柱塞是微量移液器的最顶端部分，用于调节体积以及将所需量的液体吸入和分配到微量移液器的。柱塞中有两个挡块，用于在正向和反向移液中吸取液体。

　　弹出按钮：只需按下吸头弹出按钮，即可轻松从微量移液器中取出吸头，而无需接触它们。

　　容量窗口：调整后的容量显示在容量窗口中(要吸入/分配的容量)。

　　微量移液器轴：是充满空气的管子。推动活塞排出杆中包含的一定体积的空气，释放活塞允许这些空气返回杆。

　　微量移液器吸头：是附在微量移液器上的吸头，用于收集液体，然后将其从一个地方转移到另一个地方。不同尺寸的吸头用于收集不同体积的液体。

　　微量移液器的类型：

　　根据体积的微量移液器类型

　　固定体积微量移液器：固定体积微量移液器的体积不能改变，每次分配时分配相同数量的液体。

　　可变体积微量移液器：可以根据微量移液器的容量(特定的最小和体积范围)调整要吸取或分配的液体体积。

　　根据操作机制的微量移液器类型：

　　机械移液器中的柱塞压力和真空被电动移液器中的按钮所取代，并且可以对电动移液器进行编程以遵循您的工作协议。

　　排气式微量移液器：当柱塞被压下时，它会下降到仪器内部以排出空气。排出的空气量等于吸入/分配的液体量。

　　容积式微量移液器：柱塞与样品直接接触，在这些微量移液器中，包含筒和柱塞(如注射器)。

　　微量移液器如何工作?

　　当柱塞被按下时，由于微量移液器吸头中的液体也被推出的力，微量移液器套管内的空气被排出。

　　当活塞向上运动时，在活塞腾出的空间内产生真空。这导致吸嘴中的空气上升以填充空置空间，然后吸嘴中的空气被吸入吸嘴的液体代替。

　　【本文标签】 移液器 吸头 移液器吸头 微量移液器

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