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药物化学合成方向和天然药化哪个发展前景比较好

15923232897 2017-01-12 08:51:16 557  浏览
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全部评论(1条)

  • 醉里江山007 2017-01-13 00:00:00
    两个都差不多吧,侧ZD不一样,主要还是看题主将来想从事什么类别的工作。 化学合成主要是中间体和功能修饰,毒性比较大。和有机合成差不多。只不过更多的在于YY化合物的分子修饰。天然药化的可能比较宽,免不了天然产物化学,同时有一部分也属于化学合成,也有分子修饰,区别是以天然存在的YY化合物为基础做研究。如果是从事学术类的工作我觉得可能还是化学合成的面上更好些。如果要从事制药工作,两者区别不大。

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求。。。。。天然药物化学作业
12.可用于区别大黄素和大黄素-8-葡萄糖苷的反应是( )。 A.Molish反应 B.加碱反应 C.醋酸镁反应 D.对亚硝基二甲苯胺反应 问题 21 3 分 保存 13.盐酸镁粉反应阳性为 ( ) ... 12.可用于区别大黄素和大黄素-8-葡萄糖苷的反应是( )。 A.Molish反应 B.加碱反应 C.醋酸镁反应 D.对亚硝基二甲苯胺反应 问题 21 3 分 保存 13.盐酸镁粉反应阳性为 ( ) A.黄酮醇 B.异黄酮 C. 二氢黄酮 D.橙酮 问题 22 3 分 保存 14.与二氢黄酮互为同分异构体的是( )。 A.黄烷醇 B.黄酮醇 C.二氢查尔酮 D.查尔酮 问题 23 3 分 保存 15.黄酮类化合物的酸性强弱与酚羟基数目的多少和位置有关。其酚羟基的酸性由强到弱为( )。 A.7,4’-二OH > 7-或4’-OH > 一般酚羟基 > 5-OH B.7-或4’-OH > 7,4’-二OH > 一般酚羟基 > 5-OH C.一般酚羟基 > 5-OH>7,4’-二OH > 7-或4’-OH D.5-OH > 一般酚羟基 > 7,4’-二OH > 7-或4’-OH 问题 24 3 分 保存 16.在甲醇溶液中与三氯化铝形成Z稳定络合物的黄酮类物质是( )。 A.二氢黄酮醇 B.5-羟基二氢黄酮 C.黄酮醇 D.5-羟基黄酮 问题 25 4 分 保存 1.天然药物化学的研究内容包括( )。 A.各类天然药物的化学成分的结构特点 B.各类天然药物的化学成分的物理化学性质 C.各类天然药物的化学成分的提取分离方法 D.主要类型化学成分的结构鉴定 E.主要类型化学成分的生物合成途径 问题 26 4 分 保存 2.下列化合物中哪些属于苷类化合物?( ) A B C D E 问题 27 4 分 保存 3.天然醌类化合物的主要结构类型有( )。 A.苯醌 B. 蒽醌 C. 黄酮 D. 苯丙素 E. 菲醌 F. 萘醌 G. 香豆素 问题 28 4 分 保存 4.黄酮苷元的结构分类依据是( )。 A.三碳链是否成环 B. 三碳链的氧化程度 C.B环的位置 D. 是否连接糖链 E. 植物来源 问题 29 4 分 保存 5.以下哪些因素可能会影响黄酮类化合物的溶解性( )。 A. 分子的平面性 B. 取代基的类型 C. 取代基的位置 D. 羟基糖苷化 E. 与糖基的结合位置 问题 30 8 分 保存 1.某植物水提液含中性(A)、酸性(B)、碱性(C)、两性化合物(D)若干。通过离子交换树脂能基本分离,提取分离流程如下,在括号内写出四种成分对应的化合物类型代码。 diyi个通过液、稀碱液洗脱后的物质、第二个通过液为 、HCL洗脱后的物质分别为 ( )、( )、 ( )、 ( ) 问题 31 8 分 保存 1.分离下列黄酮化合物, 用聚酰胺柱层析,以不同浓度的乙醇-水进行梯度洗脱,流出柱外的顺序是 ( 1 ) > ( 2 ) > ( 3 ) > ( 4 ); - 1. 2. 3. 4. A - 1. 2. 3. 4. B - 1. 2. 3. 4. C - 1. 2. 3. 4. D 问题 32 8 分 保存 2.分离下列黄酮化合物 用硅胶柱层析,以不同浓度的氯仿-甲醇进行梯度洗脱,流出柱外的顺序是 (1 ) > (2 ) > ( 3) > (4 )。 - 1. 2. 3. 4. A - 1. 2. 3. 4. B - 1. 2. 3. 4. C - 1. 2. 3. 4. D 展开
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