医用口罩、N95、防护口罩、儿童口罩检测仪器推荐

医用口罩、N95、防护口罩、儿童口罩

断裂QL、颗粒过滤效率、通气阻力、阻燃性、色牢度等检测仪器推荐

随着疫情的爆发和持续，在这场与新型冠状病毒疫情抗争中，我们从各大媒体得知：出门戴口罩是Z为有效的预防病毒传播的手段。一时间，医用口罩成为稀缺资源。因为稀缺，无奈很多人开始用“棉口罩”、“自制塑料口罩”代替医用口罩，以为只要将口鼻捂住就可以预防病毒，殊不知，医用口罩的设计和生产是有参照标准的，只有达到标准才算是一只可以有效阻断病毒传染的口罩。

那么，医用口罩都参照那些标准呢？对应的测试设备都有哪些呢？

本次罗列了国内口罩生产主要参照的测试标准如下：

GB 2626-2006 呼吸防护用品

GB 19083 医用防护口罩

GB/T 32610日常防护型口罩

YY 0469 医用外科口罩

YY/T 0969 一次性使用医用口罩

由此，针对以上标准要求，众测公司提供以下医用口罩检测设备：

1、断裂QL、静拉力测试项目

以下为测试项目及要求：

推荐设备：众测 TST-02H 智能电子拉力试验机 + 专用测试夹具

2、通气阻力及压力差测试项目

推荐设备：众测  TQD-02口罩通气阻力及压力差测试仪

3、颗粒过滤效率测试项目

过滤效率按照标准规定，分为三个等级要求。其中一级为过滤效率大于95%。

推荐设备：众测 PFT-01口罩过滤效率测试仪

4、环氧乙烷检测

环氧乙烷残留量不超过10μg/g

推荐设备：众测GC-6890/GC-7800 气相色谱仪

5、口罩合成血液穿透测试项目

推荐设备：众测 BPT-01 口罩合成血液穿透测试仪

6、阻燃性能试验项目

口罩应不具有易燃性。

推荐设备：众测 FRT-01 口罩阻燃性测试仪

7、耐摩擦色牢度测试项目

参照方法类标准GB 29865，色牢度要求≥4。

推荐设备：众测 MCY-01口罩色牢度测试仪

8、镜片落球冲击测试项目

要求是镜片应不破碎或产生裂纹。

推荐设备：DIT-02 落球冲击试验仪

随着疫情在世界各地暴发和持续，在这场与新型冠状病毒疫情抗争中，出门戴口罩成为有效的预防病毒传播的主要手段。一时间，医用口罩成为稀缺资源。近期，公司接到了不少有意生产或转产口罩的企业咨询。由于他们缺乏生产YL品及YL器械的经验，在与他们沟通过程中，我们发现一些关键点容易被忽视，因此我们润扬仪器整理出了筹备医用口罩生产需要检测仪器设备配置等几个方面事项将陆续分篇介绍，以帮助大家更好地开展规划口罩生产的准备。今天，我们润扬仪器本章节介绍GB 19083-2010《 医用防护口罩技术要求》检测仪器配置清单。

医用口罩产品的检测包括出厂检验和型式检验。出厂检验项目至少应有以下项目：外观、结构与尺寸、鼻夹、口罩带、微生物指标、环氧乙烷残留量。其他还有些重要的指标例如颗粒过滤效率细菌、通气阻力、抗湿性、合成血液穿透、阻燃性、密合性等，详见下表。

考虑原材料的进货检验以及口罩的出厂检验，企业应配置基本的检验仪器，如电子天平、测力计、千分尺、游标卡尺、直尺、白度仪等。如果微生物指标和环氧乙烷残留量均自检，则需要有微生物实验室及相应的仪器。

口罩拉力试验机：本标准中规定，口罩带与口罩连接点处的断裂QL应不小于10N，检测该项目可以使用电子织物QL测试仪或拉力试验机，并配置专业的测试夹具，进行口罩或口罩带与连接处的拉伸强度、拉伸断裂力的检测。

口罩颗粒过滤效率（PFE）测试仪：对颗粒物防护效果的测试，采用冷发生气溶胶发生器产生出连续稳定的气溶胶粒子，高精度PM2.5传感器对气溶胶浓度进行测量。全程颗粒物防泄漏设计，仪器包括：性颗粒物气溶胶发生器、油性颗粒物气溶胶发生器、气溶胶颗粒物静电荷中和装置、温湿度传感器、激光尘埃粒子计数器、呼吸模拟器、防护效果气溶胶浓度检测装置、防护效果吸入气体采样管等部分。

气流与呼吸阻力测试仪：用于测定口罩在规定条件下的吸气和呼气阻力，适用于口罩生产厂家、国家劳动防护用品检验机构对口罩产品进行相关的检测和检验。GB 19083-2010标准规定在气体流量85L/min情况下，口罩的吸气阻力不得超过343.2Pa（35mm H2O）。

口罩合成血穿透试验仪：将一定量的合成血液以一定的压力和距离沿水平方向喷向被测口罩的一面，观察口罩另一面合成血液的穿透情况。

表面抗湿性试验仪（沾水度仪）：将口罩试样安装在试样夹持器上并与水平成45°角，试样ZX位于喷嘴下面规定的距离，用规定体积的蒸馏水或去离子水喷淋试样。通过试样外观与评定标准及图片的比较，来确定其沾水等级，适用于测定各种已经或未经抗水、拒水整理织物表面抗湿性的沾水试验。

微生物指标检测：细菌菌落总数CFU/g：≤100；大肠菌群：不得检出；绿脓杆菌：不得检出；金黄色葡萄球菌：不得检出；溶血性链球菌：不得检出；真菌：不得检出。需要建立无菌实验室（一般在30～50平方）及微生物检测相关仪器设备、器皿（如有需要请联系润扬仪器有限公司咨询）。

环氧乙烷残留检测色谱仪：医用口罩经环氧乙烷灭菌后要经过7～15天解析灭菌，经过顶空气相色谱仪（润扬GC-2020/GC-2030）检测其环氧乙烷残留量不超过10ug/g国家规定范围内才可放行出厂。

口罩阻燃性能测试仪：主要用于测试医用口罩以一定线速度接触火焰后的燃烧性能，是医用口罩阻燃性能专用测试仪器。

口罩密合性测试仪：可以定量对所有类型的呼吸器密合度进行检验 – 防毒面具，SCBAs，呼吸器，口罩，包括 N95 抛弃型 （Filtering-facepiece） 口罩。该密合度测试仪，消除了那些需要猜测和繁琐和容易出错的定性的密合度检验方法。

更多有关口罩检测仪器详细资讯请持续关注润扬仪器网站上的报道，我们将为您提供口罩生产规划、无菌车间设计、生产设备及检测仪器的整体方案服务。

　　N95口罩密合度测试仪用于日常防护型口罩、医用口罩等适合性的测试。适用于YL器械检验ZX、安全防护检验ZX、劳动防护检验ZX、药品检验ZX、疾病预防控制ZX、纺织品检测ZX、医院、口罩和呼吸器生产企业等，也称为口罩密合性检测仪、口罩密合性测试仪。

　　适用标准：

　　GB 19083-2010医用防护口罩技术要求

　　主要参数：

　　1.浓度范围：0~100,000个/cm3

　　2.粒径：0.02~1.0μm

　　3.流量：采样流量：100cm3/min，总流量：700cm3/min

　　4.密合度系数范围：大于10,000，1-200(N95型)

　　5.密合度系数精度：±10%

　　6.密合度系数测试：直接测试（Cout/Cin）

　　7.温度范围：15~35℃

　　8.工作时间：6小时，21℃(70°F)

　　9.酒精类型：99.5%+异丙醇（分析纯）

　　10.电源：AC110~240V，50/60Hz

　　产品特点：

　　1.操作简单使用方便

　　2.独立操作型-无需外部连接电脑

　　3.可选面罩选样适配器允许各种面罩的密合度检测

　　4.彩色触摸屏可使用手指或笔操作

　　5.FitPro+TM密合度测试软件可自动完成测试

　　6.使用外部电脑可生成报告，打印密合度测试卡

　　7.密合度系数大于10,000

　　8.使用环境空气中的微观粒子计算口罩密合度因数

　　9.提供初始和后续培训互动性培训工具

　　适用范围：

　　用于检验所有类型呼吸器、口罩、防毒面具的密合度、密合性，适用于口罩生产厂家、国家劳动防护用品检验机构对口罩产品进行相关的检测和检验。

　　普通防护口罩拉力试验机适用于无纺布、普通口罩、工业口罩、医用口罩、一次性口罩、防护镜、防护服及软质包装材料、塑料软管、医用贴剂、医用包袋纸张等产品的拉伸、抗拉强度、剥离、穿刺、剪切、压缩、撕裂、开启力、拨开力等性能测试。

　　选购不同的夹具可做各种胶粘制品的180°、90°、T 形及浮辊法（适用于高强度胶粘剂）等剥离试验及胶粘剂拉伸强度、撕裂强度、剥离强度、穿刺强度、断裂延伸率（伸长率）等试验。

　　技术参数：

　　容量选择:  1、2、5、10、20、50、100kg任选一种

　　精度:  优于0.5%(优于)

　　测力分辨率:  1/200,000(ZUI高)

　　测力范围:  0.2～100%F.S

　　变形准确度:  优于±1.0%

　　试验速度范围:  1.0～500.0mm/min，可任意设定

　　试验ZUI大行程:  ZUI大500mm（可加长,800mm可选）不含夹具

　　有效试验空间:  前后120mm

　　力量单位切换:  kgf，gf ，N，kN，Ibf

　　应力单位切换:  Pa，MPa，kPa，kgf/cm2，Ibf/in2

　　变形单位切换:  mm，cm，in

　　停机方式:  上、下限安全设定，紧急停止键，程序力量及伸长设定，试件破坏感测

　　机台尺寸:  43×35×100(W×D×H)

　　机台重量:  约55kg

　　仪器特点：

　　1、电脑、液晶屏双控制模式:

　　液晶屏实时显示,可显示试验力、峰值、位移、速度、试验状态等，外观大方,使用方便,操作简单。

　　机器连接电脑测试，在电脑会同步显示测试力曲线图及测试过程中详细的测试力的记录，并可保存、打印，做各种分析。

　　2、测试速度，上升速度、下降速度，以及快速、慢速均可以用数字正确简单的输入来完成,位移速度准确。

　　3、可以做恒速加载和持压、持拉试验。

　　4、可以接多种单位的传感器，并且可以转换用户选择的显示单位。

　　5、显示功能：试验结束可自动显示并记忆试验过程中的ZD力量。

　　6、嵌入式处理芯片，运算速度快。

　　7、采用软件系数分档标定（校正），有效的修正传感器的线性。

第27期

飞纳三点半

【防疫篇】

经过三年新冠抗疫

奥密克戎毒力逐渐减弱

疫情政策也进行了大幅调整

防疫逐渐放开

核酸码不再强制核验

通行卡也正式退出历史舞台

阳性患者开始倡导居家隔离

抗原自测试剂盒成了家 庭必备

抗原试剂盒的基本检测原理是什么？

胶体金法是什么检测方法？

可乐、橘子汁也会导致抗原试剂呈现阳性？

抗原检测结果可以取代核酸结果吗？

防疫政策逐渐放开的情况下

我们都是自己健康的第 一负责人

做好防护成为重中之重

口罩持续发挥防疫作用

不过口罩一定要戴 N95 吗？

N95 口罩和普通医用口罩有何不同？

口罩内部是什么结构在发挥作用？

什么情况下建议佩戴 N95 口罩？

本期【飞纳三点半】

飞纳电镜视频号直播间

【防疫篇】专场

由专业的技术工程师

为大家从微观视角揭开

抗原自测试剂盒

N95 口罩、普通医用口罩的面纱

让我们一起科学防疫

快来预约吧

直播福利

直播将有 3 波不定期福利，参与直播间互动，将有机会获得【飞纳电镜定制防疫包】。

注：参加活动必须关注飞纳电镜视频号，具体活动方式将在直播间公布，请持续关注哟～

高速口罩机适用于一次性平面口罩的全自动化生产。

特别推出儿童款口罩机！高速口罩机每分钟能生产 600 一 1 000 片口罩本体。

特点：

1 ．焊接效果好，故障率低；

2 ．采用日本进口伺服电机等核心部件，稳定性强，长久耐用； 

3 ．生产效率高，每分钟可达 50 一 60 片左右，可 24 小时连续生产二 

4 ．光电检测原料，避免失误，减少浪费；

5 ．人机界面友好，设备异常及缺料报警，屏幕指引快速处理异常。

　　口罩细菌过滤效率检测仪器主要性能指标不仅符合《医用外科口罩技术要求》YY0469-2011中附录B细菌过滤效率(BFE)试验方法第B.1.1试验仪器的要求，而且也符合美国试验材料学会ASTMF2100、ASTMF2101、欧洲EN14683标准规定的要求,并在此基础上进行了创新性改进，采用双气路同时对比采样方法，提高了采样的准确性，适用于计量检定部门、科研院所、口罩生产企业以及其它相关部门对口罩细菌过滤效率的性能测试。

　　符合标准：

　　YY0469  《口罩细菌过滤效率【BFE】检测标准》

　　ASTM F2100  《医用面罩材料性能规范》

　　ASTM F2101  《用金黄色葡萄球菌的生物气溶胶评定医用面罩材料细菌过滤效率的标准评价方法》

　　EN14683   《 医用口罩要求和试验方法》

　　性能特点：

　　1.采用负压试验系统，可确保操作人员安全；

　　2.测量系统，内置供液系统，配备 I、II 两路 6 级 Anderson  采样系统；

　　3.蠕动泵的流量可依据具体情况进行设定；

　　4.采用微生物气溶胶发生器菌液雾流量大小可进行调整设定，雾化效果好；

　　5.控制系统采用 PLC+LabView 控制，高亮度彩色触摸屏 10 寸，USB 接口，支持 U  盘数据转存；

　　6.内置高亮度照明灯，方便观察；

　　7.所有流量控制均采用质量流量控制系统；

　　8.前置玻璃门，方便操作人员进行观察实验过程。

　　技术参数：

　　真空泵：无油旋片式真空泵，流量  可达57LPM;配备xiao音器，气流稳定，负压－900pa

　　气溶胶发生器流量控制：气溶胶发生器流量控制采用质量流量控制，控制精确

　　I  气路采样流量：安德森采样流量  28.3L/min，分辨率：0.01L/min（用户可校准）

　　II  气路采样流量：安德森采样流量28.3L/min ，分辨率：0.01L/min（用户可校准）

　　I、II  路采样：配有可调质量流量控制器，量程：0－100LPM，精度  2%；分辨率：0.01L/min

　　I 气路压力：压力传感器量程－5000Pa－0,可调整，重复性±1%FS

　　II 气路压力：压力传感器量程－5000Pa－0,可调整，重复性±1%FS

　　喷雾流量计  压力：压力表量程0～300kPa,可调整

　　气雾室负压：压力传感器量程  －5000Pa-0Pa, 重复性±1%FS，运行负压可调整，一般运行时，负压－500~0Pa

　　工作温度：0～50℃

　　柜体负压：压力传感器量程  －500Pa-0Pa, 负压可通过风机转速调整，负压约－120Pa

　　数据存储能力：可通过U盘下载数据，存储量高达8G

　　质量流量控制器：质量流量控制器量程  0～20L/min 可调，精度2%,分辨率：0.01L/min

　　蠕动泵流量：量程范围(0.01～3.0)mL/min  ，调速型蠕动泵

　　GX空气过滤器特性：对0.3um以上粒子的过滤效率≥99.99%

　　气溶胶发生器质量中值直径：平均颗粒直径(3.0±0.3)μm，几何标准差≤1.5

　　双路6级安德森采样器捕获粒径：Ⅰ级＞7μm，Ⅱ级(4.7～7)μm，Ⅲ级(3.3～4.7)μm，Ⅳ级(2.1～3.3)μm，Ⅴ级(1.1～2.1)μm，Ⅵ级(0.6～1.1)μm

　　气雾室规格：600mm×80mm×5mm[L*D*T]

　　阳性质控  采样器粒子总数：(2200±500)cfu

　　负压系统通风流量：800m /min

　　操作室尺寸：(长740×宽940×深440)mm

　　尺寸规格：约(长1200×宽650×高2100)mm

　　工作电源：AC 220V，50Hz

　　仪器噪声：＜65dB(A)

　　重量：120kg

　　整机功耗：＜1500W

从事口罩微生物检测的朋友都知道，在菌落总数检测时，经常添加TTC这种物质，哪什么是TTC？添加TTC又有什么作用？

TTC：俗称红四氮唑，学名2,3,5-三苯基氯化四氮唑，化学式如下：

在菌落总数检测时，添加TTC可以起到两方面的作用：

其一，TTC可以使菌落显红色，便于区分菌落和杂质，更利于计数；

其二，TTC可以有效的防止平板上的菌落蔓延情况。这两种作用的原理是不同的，TTC溶于水是无色的，而嗜中温性需氧菌在新陈代谢过程中产生的琥珀脱氢酶可以使无色的TTC被还原成红色的TPF，使菌落显色，这是显色的原理；同时TTC还具有YZ某些革兰氏阳性菌生长的作用，因此会防止菌落蔓延。但既然会YZ细菌的生长，那会不会造成检测误差呢？其实只要合理使用，注意添加量，对检测结果的影响并不是很大，是可以忽略不计的。

有专家对此做过实验，实验结果表明培养基内TTC浓度在0.0003%-0.001%（w/v）的范围内对菌落生长YZ作用不显著，但浓度太低菌落的显色效果并不是很好，因此推荐大家按照TTC浓度为0.0005%的量来添加就不会对检测结果产生较大影响，还会使菌落显色方便计数。为了方便大家在检测过程中方便添加，润扬仪器小科特意做了一个表格，方便大家查询：

除了添加量之外，菌落总数检测时使用TTC过程中我们还应该注意以下几点：

要点1：TTC的配制过程，一定要在无菌条件下进行。因为我们配制好的TTC溶液在检测时是直接加入到培养基中的，必须保证TTC溶液时无菌的，配制用水也必须是无菌水。

要点2：TTC具有比较强的光敏性，见光易分解，因此无论是TTC粉末还是配制好的TTC溶液都要注意避光冷藏保存，配制好的溶液一定要放在棕色的试剂瓶里。

要点3：TTC溶液要在菌落总数检测过程中直接加入灭菌完的培养基中，即在倾倒平皿之前加入培养基然后摇匀使用。尽量不要将TTC溶液加入培养基后一起灭菌，这样操作会使培养基颜色加深，不利于显色和计数。

要点4：若显色效果不是很好，可以考虑提高一下TTC浓度，但不要超过0.001%的浓度，否则会使检测结果出现比较大的偏差。

要点5：加TTC溶液还可以有效的控制平板培养基上的菌落蔓延情况，若是添加试剂的主要目的是为了控制菌落蔓延，建议增加培养基中TTC的浓度，浓度大约0.0008%时就会起到比较好的效果，并且不会影响结果。

任何方法都会是双刃剑，添加TTC显色当然也是如此，添加TTC蕞主要的问题就是它的YJ作用，会造成检测结果偏低，因此很多人不愿使用。其实若是不存在杂质干扰或者一些特殊情况可以比较准确的计数，润扬仪器小科也建议大家不要一昧因为显色之后容易计数就进行添加，毕竟这只是在一些特殊情况下采用的非常规手段。