做荧光测定实验，是用全白色96孔化学发光板还是全黑色96孔酶标板呢？

　　96孔全黑酶标板 全白酶标板特点

　　酶标板本生(天津)健康科技有限公司供应：移液器吸嘴，ELISA试剂盒，动物血清，全系荧光定量PCR耗材，产品包括：PCR单管、八联管、96孔板、384孔板。

　　产品特点：

　　全黑全白96孔板由高品质聚苯乙烯材料，辅以超精密模具及全自动化生产工艺生产，本产品应用于实验室细胞培养，光学性质便于显微观察。表面经过TC处理，细胞贴壁效果更好。

　　● 96孔板有透明板、白色板、黑色板可选。

　　● 板盖单方向盖合设计，并带有凝聚环，减少污染。

　　● 盖子结合松紧适中，既方便透气，又防止培养基污染或耗损。

　　● 孔缘高出，防止交叉污染，字母与数字坐标定位，方便实验。

　　● 可层叠防置，节省空间，调理实验室环境。

　　● 兼容性好，配合绝大多数设备使用。

　　● 经伽马射线消毒灭菌，无DNA酶、无RNA酶、无热源

　　产品参数：

　　酶标板;透明;中结合力;F型底;无 RNase/DNase，无热原

　　酶标板;透明;高结合力;F型底;无 RNase/DNase，无热原

　　酶标板;白色;中结合力;F型底;无 RNase/DNase，无热原

　　酶标板;白色;高结合力;F型底;无 RNase/DNase，无热原

　　酶标板;黑色;中结合力;F型底;无 RNase/DNase，无热原

　　酶标板;黑色;高结合力;F型底;无 RNase/DNase，无热原

　　单孔可拆酶标板;透明;中结合力;C型底;无 RNase/DNase，无热原

　　单孔可拆酶标板;透明;高结合力;C型底;无 RNase/DNase，无热原

　　单孔可拆酶标板;白色;中结合力;C型底;无 RNase/DNase，无热原

　　单孔可拆酶标板;白色;高结合力;C型底;无 RNase/DNase，无热原

　　8孔可拆酶标板;透明;中结合力;F型底;无 RNase/DNase，无热原

　　8孔可拆酶标板;透明;高结合力;F型底;无 RNase/DNase，无热原

　　8孔可拆酶标板;白色;中结合力;F型底;无 RNase/DNase，无热原

　　8孔可拆酶标板;白色;高结合力;F型底;无 RNase/DNase，无热原

　　8孔可拆酶标板;黑色;中结合力;F型底;无 RNase/DNase，无热原

　　8孔可拆酶标板;黑色;高结合力;F型底;无 RNase/DNase，无热原

　　12孔可拆酶标板;透明;中结合力;F型底;无 RNase/DNase，无热原

　　12孔可拆酶标板;透明;高结合力;F型底;无 RNase/DNase，无热原

　　12孔可拆酶标板;白色;中结合力;F型底;无 RNase/DNase，无热原

　　12孔可拆酶标板;白色;高结合力;F型底;无 RNase/DNase，无热原

　　12孔可拆酶标板;黑色;中结合力;F型底;无 RNase/DNase，无热原

　　实验室培养细胞用96孔板与96孔酶标板的差别？

　　实验室使用的ELISA板为96孔，无盖的。覆盖用于培养细胞的一次性96孔板。下面BUNSEN本生小编就两个孔板之间的本质区别是什么?

　　ELISA板是否涂有抗体?培养的细胞未涂有抗体，但对表面进行了处理以促进细胞附着。差异仍然很小。通常激活ELISA板以增加吸附力。两者的材料相同。主要区别在于ELISA板的要求更高。

　　ELISA板有几种情况：

　　1.对于ELISA，预先添加特异性抗体或聚赖氨酸以增加吸附力。

　　2.确定OD值。当检测波长在UV范围内时，将对板进行处理以使UV通过，并且培养细胞的板UV无法通过。

　　3.我们的实验室都是通用的。应该没有太大的区别

　　4.细胞培养96孔板与ELISA板的材料相同，不同之处在于：

　　细胞培养96孔板的表面被处理为相对亲水的，这对于细胞粘附是有利的。(当然还有其他细胞培养板，这是普通的TC处理板)

　　可以将ELISA板的表面加工成高结合力的ELISA板，或者不处理中等结合力的ELISA板，并对ELISA板进行分类，从而看到要结合的特定分子。

　　实验室培养细胞用96孔板与96孔酶标板的差别？本生一直视质量控制为企业的生命，追求企业竞争力的不断提升。公司在经营中始终秉承：遵纪守法，严于律己，宽仁以待，敢于承担的企业精神作为标准，以过硬的质量和优良的服务来维护和拓展市场，较大限度的满足客户的需求。与客户的共赢，是我们的发展目标。本生!您信任的合作伙伴。我们愿与您真诚合作，共创美好的未来。

　　天津本生-全黑全白96孔板铺板技巧

　　刚开始用96孔板种细胞   时细胞总是分布不均匀，第二天就会发现有些地方出现堆积性生长，而还有不少地方细胞则很稀疏，细胞密集的地方因细胞与细胞之间的接触抑制影响细胞的生长，这样就很难评价干预因素对细胞的作用，因此将96孔板种均匀也是进行后续实验的前提，现将天津本生小编以前用的旧法和用的新法比较一下，以让大家看看各自优缺。

　　1、旧法：种过板子后，用手将96孔板平拿起，左右晃动几下，然后再前后晃动几下，不过这种方法5个复孔中总有2-3个孔中细胞分布不均匀，多数情况下是孔的中间出现成堆分布，为此苦恼了一阵子。还又一次见一师姐将种好的板子放在摇床上摇了几分钟，结果更惨了，细胞全部跑到中间了。

　　一般96孔板我每孔是加100微升细胞悬液，从孔的左边靠近底部加入，加完半边板后，将未加的细胞悬液混一下再，继续加剩余的半边板子，都加完后盖上盖子，左手轻轻扶住板的左边，右手轻轻敲击板的右边缘，注意把握力度(我一般轻巧敲三下)，太强或次数太多会导致细胞集中成堆，将板顺时针旋转(逆时针效果不好)，依次敲击剩余三个边，静置约5分钟，放入37度培养  箱。

　　2、新法：这种方法简直是太好了，种的很均匀。先用移液枪将吹打均匀的细胞吸起来，让后将枪头紧贴着孔的一侧壁(注意枪头的尖不要接触孔底)，然后将枪头中的细胞缓缓的打下去，种好之后千万不要摇晃板子，直接放到显微镜  下看就可以了，此方法可以说是100%的有效吧。 希望对大家有帮助。

　　补充：从6孔板到96空板要细胞分散均匀，先用培养基把细胞稀释好，再把培养板放在适当的位置，加入细胞时和加入细胞后不移动培养板;如果空中有的地方没有培养基可吹打，但不要移动培养板，加入细胞后静置20-30分钟再移入培养箱。这样细胞一般都能长的很均匀。当然，前提是细胞消化的很好。

　　天津本生-全黑全白96孔板铺板技巧，我司由具有行业背景和丰富市场经验的业人士组成，于为生命科学研究域提供产品，为广大科研工作者提供服务。   既能满足研发类客户对产品种类、包装的特殊要求，也能满足生产型企业从小试、中试到规模化生产各个阶段的综合需求。本生!您信任的合作伙伴。我们愿与您真诚合作，共创美好的未来。