天津本生-全黑全白96孔板铺板技巧
-
天津本生-全黑全白96孔板铺板技巧
刚开始用96孔板种细胞 时细胞总是分布不均匀,第二天就会发现有些地方出现堆积性生长,而还有不少地方细胞则很稀疏,细胞密集的地方因细胞与细胞之间的接触抑制影响细胞的生长,这样就很难评价干预因素对细胞的作用,因此将96孔板种均匀也是进行后续实验的前提,现将天津本生小编以前用的旧法和用的新法比较一下,以让大家看看各自优缺。
1、旧法:种过板子后,用手将96孔板平拿起,左右晃动几下,然后再前后晃动几下,不过这种方法5个复孔中总有2-3个孔中细胞分布不均匀,多数情况下是孔的中间出现成堆分布,为此苦恼了一阵子。还又一次见一师姐将种好的板子放在摇床上摇了几分钟,结果更惨了,细胞全部跑到中间了。
一般96孔板我每孔是加100微升细胞悬液,从孔的左边靠近底部加入,加完半边板后,将未加的细胞悬液混一下再,继续加剩余的半边板子,都加完后盖上盖子,左手轻轻扶住板的左边,右手轻轻敲击板的右边缘,注意把握力度(我一般轻巧敲三下),太强或次数太多会导致细胞集中成堆,将板顺时针旋转(逆时针效果不好),依次敲击剩余三个边,静置约5分钟,放入37度培养 箱。
2、新法:这种方法简直是太好了,种的很均匀。先用移液枪将吹打均匀的细胞吸起来,让后将枪头紧贴着孔的一侧壁(注意枪头的尖不要接触孔底),然后将枪头中的细胞缓缓的打下去,种好之后千万不要摇晃板子,直接放到显微镜 下看就可以了,此方法可以说是100%的有效吧。 希望对大家有帮助。
补充:从6孔板到96空板要细胞分散均匀,先用培养基把细胞稀释好,再把培养板放在适当的位置,加入细胞时和加入细胞后不移动培养板;如果空中有的地方没有培养基可吹打,但不要移动培养板,加入细胞后静置20-30分钟再移入培养箱。这样细胞一般都能长的很均匀。当然,前提是细胞消化的很好。
天津本生-全黑全白96孔板铺板技巧,我司由具有行业背景和丰富市场经验的业人士组成,于为生命科学研究域提供产品,为广大科研工作者提供服务。 既能满足研发类客户对产品种类、包装的特殊要求,也能满足生产型企业从小试、中试到规模化生产各个阶段的综合需求。本生!您信任的合作伙伴。我们愿与您真诚合作,共创美好的未来。
全部评论(0条)
热门问答
- 天津本生-全黑全白96孔板铺板技巧
天津本生-全黑全白96孔板铺板技巧
刚开始用96孔板种细胞 时细胞总是分布不均匀,第二天就会发现有些地方出现堆积性生长,而还有不少地方细胞则很稀疏,细胞密集的地方因细胞与细胞之间的接触抑制影响细胞的生长,这样就很难评价干预因素对细胞的作用,因此将96孔板种均匀也是进行后续实验的前提,现将天津本生小编以前用的旧法和用的新法比较一下,以让大家看看各自优缺。
1、旧法:种过板子后,用手将96孔板平拿起,左右晃动几下,然后再前后晃动几下,不过这种方法5个复孔中总有2-3个孔中细胞分布不均匀,多数情况下是孔的中间出现成堆分布,为此苦恼了一阵子。还又一次见一师姐将种好的板子放在摇床上摇了几分钟,结果更惨了,细胞全部跑到中间了。
一般96孔板我每孔是加100微升细胞悬液,从孔的左边靠近底部加入,加完半边板后,将未加的细胞悬液混一下再,继续加剩余的半边板子,都加完后盖上盖子,左手轻轻扶住板的左边,右手轻轻敲击板的右边缘,注意把握力度(我一般轻巧敲三下),太强或次数太多会导致细胞集中成堆,将板顺时针旋转(逆时针效果不好),依次敲击剩余三个边,静置约5分钟,放入37度培养 箱。
2、新法:这种方法简直是太好了,种的很均匀。先用移液枪将吹打均匀的细胞吸起来,让后将枪头紧贴着孔的一侧壁(注意枪头的尖不要接触孔底),然后将枪头中的细胞缓缓的打下去,种好之后千万不要摇晃板子,直接放到显微镜 下看就可以了,此方法可以说是100%的有效吧。 希望对大家有帮助。
补充:从6孔板到96空板要细胞分散均匀,先用培养基把细胞稀释好,再把培养板放在适当的位置,加入细胞时和加入细胞后不移动培养板;如果空中有的地方没有培养基可吹打,但不要移动培养板,加入细胞后静置20-30分钟再移入培养箱。这样细胞一般都能长的很均匀。当然,前提是细胞消化的很好。
天津本生-全黑全白96孔板铺板技巧,我司由具有行业背景和丰富市场经验的业人士组成,于为生命科学研究域提供产品,为广大科研工作者提供服务。 既能满足研发类客户对产品种类、包装的特殊要求,也能满足生产型企业从小试、中试到规模化生产各个阶段的综合需求。本生!您信任的合作伙伴。我们愿与您真诚合作,共创美好的未来。
- 本生PCR板—96孔板铺板的小技巧
本生PCR板—96孔板铺板的小技巧
96孔板进行铺板的?当细胞用96孔板接种时,细胞经常是不均匀分布。第二天就会发现有些地方出现堆积性生长,而还有不少地方细胞则很稀疏,细胞密集的地方因细胞与细胞之间的接触抑制影响细胞的生长,这样就很难评价干预因素对细胞的作用。因此,将96孔板种均匀也是进行后续实验的提,现将以用的老办法和用的新方法比较一下,以让大家看看各自优缺。
1、老方法:植板后,用手拿起96孔板,左右摇动,然后来回摇动几次,但这种方法通常在2-3个细胞的5口井中分布不均匀。 在大多数情况下,中间的孔会出现成堆的分布,会让人感到一阵麻烦。 再一次,看到一位老师将电路板放在振动器上并摇动几分钟。 结果更糟。 细胞都在中间。
通常,会在96孔板的每个孔上,加入100微升的细胞悬浮液。把它从左边加到洞底。加入一半板材后,与未加入的细胞悬浮液混合,然后继续加入剩余的一半板材。盖上盖子后,用左手轻轻握住木板的左边,然后用右手轻拍木板的右边缘。注意力集中在力量上(通常敲击它三次)。太多或太多次会导致细胞堆积。顺时针转动盘子(逆时针方向不好) ,将剩下的三面逐一拍打,静置5分钟左右,然后放入37度的培养箱中。本生荧光定量PCR板
2、新方法:这种方法是非常好,非常均匀播种。使用等速吸引吸取细胞,然后吸移嘴对孔(注意尖不接触孔枪头底部)的侧壁上,然后再慢慢敲除细胞吸管定植后,不要摇晃板,它只是可以直接在显微镜下被放置,这个方法可以被说成是有效的。
补充:从6孔板到96孔板,细胞应均匀分布分散。用培养基进行稀释细胞,然后将培养板放置在适当的位置。添加一个细胞时和之后,请勿移动能力培养板;如果在空气中没有介质吹入,但是不要移动培养板,加入细胞后,静置20-30分钟,然后可以将其移入培养箱。这样,细胞结构通常具有均匀生长。当然,提是细胞消化系统良好。
本生PCR板—96孔板 本生一直视质量控制为企业的生命,追求企业竞争力的不断提升。公司在经营中始终秉承:遵纪守法,严于律己,宽仁以待,敢于承担的企业精神作为标准,以过硬的质量和优良的服务来维护和拓展市场,较大限度的满足客户的需求。与客户的共赢,是我们的发展目标。本生!您信任的合作伙伴。我们愿与您真诚合作,共创美好的未来。
- 96孔全黑酶标板 全白酶标板特点
96孔全黑酶标板 全白酶标板特点
酶标板本生(天津)健康科技有限公司供应:移液器吸嘴,ELISA试剂盒,动物血清,全系荧光定量PCR耗材,产品包括:PCR单管、八联管、96孔板、384孔板。
产品特点:
全黑全白96孔板由高品质聚苯乙烯材料,辅以超精密模具及全自动化生产工艺生产,本产品应用于实验室细胞培养,光学性质便于显微观察。表面经过TC处理,细胞贴壁效果更好。
● 96孔板有透明板、白色板、黑色板可选。
● 板盖单方向盖合设计,并带有凝聚环,减少污染。
● 盖子结合松紧适中,既方便透气,又防止培养基污染或耗损。
● 孔缘高出,防止交叉污染,字母与数字坐标定位,方便实验。
● 可层叠防置,节省空间,调理实验室环境。
● 兼容性好,配合绝大多数设备使用。
● 经伽马射线消毒灭菌,无DNA酶、无RNA酶、无热源
产品参数:
酶标板;透明;中结合力;F型底;无 RNase/DNase,无热原
酶标板;透明;高结合力;F型底;无 RNase/DNase,无热原
酶标板;白色;中结合力;F型底;无 RNase/DNase,无热原
酶标板;白色;高结合力;F型底;无 RNase/DNase,无热原
酶标板;黑色;中结合力;F型底;无 RNase/DNase,无热原
酶标板;黑色;高结合力;F型底;无 RNase/DNase,无热原
单孔可拆酶标板;透明;中结合力;C型底;无 RNase/DNase,无热原
单孔可拆酶标板;透明;高结合力;C型底;无 RNase/DNase,无热原
单孔可拆酶标板;白色;中结合力;C型底;无 RNase/DNase,无热原
单孔可拆酶标板;白色;高结合力;C型底;无 RNase/DNase,无热原
8孔可拆酶标板;透明;中结合力;F型底;无 RNase/DNase,无热原
8孔可拆酶标板;透明;高结合力;F型底;无 RNase/DNase,无热原
8孔可拆酶标板;白色;中结合力;F型底;无 RNase/DNase,无热原
8孔可拆酶标板;白色;高结合力;F型底;无 RNase/DNase,无热原
8孔可拆酶标板;黑色;中结合力;F型底;无 RNase/DNase,无热原
8孔可拆酶标板;黑色;高结合力;F型底;无 RNase/DNase,无热原
12孔可拆酶标板;透明;中结合力;F型底;无 RNase/DNase,无热原
12孔可拆酶标板;透明;高结合力;F型底;无 RNase/DNase,无热原
12孔可拆酶标板;白色;中结合力;F型底;无 RNase/DNase,无热原
12孔可拆酶标板;白色;高结合力;F型底;无 RNase/DNase,无热原
12孔可拆酶标板;黑色;中结合力;F型底;无 RNase/DNase,无热原
- 表面TC处理全黑全白96孔酶标板哪里有?
- 本生阐述:96孔板在实验中的作用及铺板技巧
本生阐述:96孔板在实验中的作用及铺板技巧
96孔板是一种用于测量流量的差压产生装置。可与各种差压表或差压变送器配套使用,测量管道中各种流体的流量。设备采用特殊工艺制作,使细胞达到适宜吸附状态,所有产品均经过伽马射线灭菌。那么96孔板通常可以发挥出什么样的作用呢?接下来就由96孔板的供应商天津本生小编来讲解一下吧,希望能够对大家有所帮助。
1、储存样品:
96孔板可替代常规的1.5毫升离心管样品储存,储存方便,可承受-80 °c冰箱。因此它也被称为存储块。
2、加工样品:
96孔板可与放电枪、高通量自动控制液体操作仪及软件可以结合,实现对生物处理样品的高通量操作,如蛋白质沉淀、液液提取等,并大大提高了样品处理效率。 PP材质可承受121℃高温高压以及灭菌技术处理。
3、采样操作:
常用于各类自动取样器,可直接放置在自动取样器的样品室进行进样。与传统的进样瓶相比,它不仅可以使进样室中的样品数量增加一倍,而且可以实现进样室进样。在96孔板上处理后,样品直接进样,省去了来回吸样、放置样品、加盖、插入插件、洗瓶等繁琐工作。
96孔板铺板的技巧:
方法1:种植板后,用手拿起96孔板,左右摇动几次,然后来回摇动几次,但是这种方法总是使细胞在2中分布不均5口多口井中的-3口。 ,再一次看到一个姐姐将种植好的木板放在摇床上,摇了几分钟,结果更糟,所有的细胞都跑到了中间。
通常我将100微升的细胞悬液添加到96孔板的每个孔中。 我将其从左侧添加到井的底部。加入一半的平板后,我混合未添加的细胞悬浮液,并继续添加剩余的一半平板。涂完石膏后,左手轻轻支撑板子的左侧,右手轻拍板子的右边缘。注意力量(我通常轻拍三下)。顺时针旋转培养板(逆时针方向不好),将剩下的三面一一拍打,让其静置约5分钟,然后将其放入培养箱中。
方法2:该方法简直很棒,种植非常均匀。首先使用移液器吸取均匀吸取的细胞,然后将移液器吸头靠近孔的开口(请注意,移液器吸头的不接触孔的底部),然后缓慢敲低细胞在移液器。种植后,请勿摇动木板,只需将其放在显微镜下即可。
本生阐述:96孔板在实验中的作用及铺板技巧,本生一直视质量控制为企业的生命,追求企业竞争力的不断提升。公司在经营中始终秉承:遵纪守法,严于律己,宽仁以待,敢于承担的企业精神作为标准,以过硬的质量和优良的服务来维护和拓展市场,较大限度的满足客户的需求。与客户的共赢,是我们的发展目标。本生!您信任的合作伙伴。我们愿与您真诚合作,共创美好的未来。
- 细胞检测ROS用的96孔全白全黑荧光酶标板哪里有?
- 96孔全黑酶标板什么价格?
- 96孔全白酶标板哪里有?
- 全黑可拆酶标板 全白可拆酶标板
全黑可拆酶标板 全白可拆酶标板
产品特点:
● 有两种选择:全黑96孔可拆酶标板、全白96孔可拆酶标板
● 大大提高诊断检测的灵活性,从96 孔至1 孔,可以任意进行选择。
● 每个孔都锁定在框架中,高度一致,防止卡在机器中。
● 方便处理:单孔的固定与板条的固定一样便利。
● 无需特殊工具就可以将条状或单个孔洞放入或移出框架。
● 8 孔板条设计,可均匀地进行读数和洗涤。
● 孔间处理均匀,CV 值<5%
品名 尺寸mm 培养基用量 培养面积 灭菌 规格
全白96孔可拆酶标条128*85.2*16.2 0.1-0.2ml 0.34cm² 是 80个/盒, 320个/箱
全黑96孔可拆酶标条128*85.2*16.2 0.1-0.2ml 0.34cm² 是 80个/盒, 320个/箱
全黑可拆酶标板 全白可拆酶标板
- 天津本生|实验室培养细胞96孔板与96孔酶标板的差别
天津本生|实验室培养细胞96孔板与96孔酶标板的差别
实验室使用的ELISA板为96孔,无盖的。覆盖用于培养细胞的一次性96孔板。两个孔板之间的本质区别是什么?下面由本生小编具体详解下:
ELISA板是否涂有抗体?培养的细胞未涂有抗体,但对表面进行了处理以促进细胞附着。差异仍然很小。通常激活ELISA板以增加吸附力。两者的材料相同。主要区别在于ELISA板的要求更高。
ELISA板有几种情况:
1.对于ELISA,预先添加特异性抗体或聚赖氨酸以增加吸附力。
2.确定OD值。当检测波长在UV范围内时,将对板进行处理以使UV通过,并且培养细胞的板UV无法通过。
3.我们的实验室都是通用的。应该没有太大的区别
4.细胞培养96孔板与ELISA板的材料相同,不同之处在于:
细胞培养96孔板的表面被处理为相对亲水的,这对于细胞粘附是有利的。(当然还有其他细胞培养板,这是普通的TC处理板)
可以将ELISA板的表面加工成高结合力的ELISA板,或者不处理中等结合力的ELISA板,并对ELISA板进行分类,从而看到要结合的特定分子。
天津本生|实验室培养细胞96孔板与96孔酶标板的差别,本生一直视质量控制为企业的生命,追求企业竞争力的不断提升。公司在经营中始终秉承:遵纪守法,严于律己,宽仁以待,敢于承担的企业精神作为标准,以过硬的质量和优良的服务来维护和拓展市场,较大限度的满足客户的需求。与客户的共赢,是我们的发展目标。本生!您信任的合作伙伴。我们愿与您真诚合作,共创美好的未来。
- 天津本生|如何正确使用96孔PCR孔板
天津本生|如何正确使用96孔PCR孔板
PCR板有透明和乳白色可选,其中乳白色更适合用于顶部采集荧光信号的新型荧光定量PCR仪(如伯乐CFX系列,ABI 7500fast 以上型号, Roche 480系列),但如果荧光定量PCR仪是底部光源的,则应选择透明的。
PCR板根据裙边设计又可分为无裙边、半裙边和全裙边三种设计模式,不同厂家的荧光定量PCR仪会设计不同的切角或边缘凸起,请选择适合该PCR仪的板子。
PCR板又分100ul体积(矮板)和200ul体积(高板),根据机型的不同选择,选择不同高度孔板,避免高度错误对机器造成破坏和加热不均导致数据失真。
当使用96孔板做荧光定量PCR实验的时候,推荐使用光学膜代来密封反应孔。正确的封膜方法是:先沿着96孔板的纵向压膜,然后横向,最后沿着板的边缘按压使之密封。具体手法见下面图示:
加样后会在管壁上飞溅一些小液滴,另外反应体系内也会有一些气泡,需要离心去掉挂壁液滴和气泡。请使用专用的微孔板离心机解决上述问题。
PCR板属于一次性消耗品,生产一次成型,不建议剪开使用容易造成实验误差增加,不能清洗或部分重复利用。不要为了节省一点小钱,而给实验带来后续分析上的困扰。
样本量少,用8联管做实验该注意哪些?
8联管也分乳白和透明两种,选择方式和孔板一样,根据PCR仪的荧光信号采集方式决定。
8联管同样也有0.1ml(矮管)和0.2ml(高管),根据PCR仪的加热模块体积确定。
8联管的盖子一般有光学平盖和凸型圆盖之分,光学平盖适用于荧光定量PCR,圆盖适用于普通PCR。
使用单管或8联管做实验,并且样本数量不多的时候,建议在样品加热块(TRAY)上对称地安放样品,好是纵向放置,并且优先放在第6列或第7列,然后逐渐向两边放置。这样做的好处是热盖压下来的时候不至于发生倾斜,各个反应管的受力和受热都比较均匀,提高孔与孔之间的数据精密性。也可以在加热模块四角的位置,放置4个单管平衡热盖压力,避免扩增少量样本时出现管子变形的情况。
管盖没有盖好造成PCR反应液热蒸发,影响反应温度的准确控制及反应也各成份的浓度,同时也成为一个污染源。不但会因压盖时由于粗心或者用力不均致使部分盖子变形,而且还会造成样品的交叉污染,所以我们推荐用独立管盖的8联管,每管盖一体,确保样本独立反应,避免交叉污染。
如何正确使用96孔PCR孔板! 本生一直视质量控制为企业的生命,追求企业竞争力的不断提升。公司在经营中始终秉承:遵纪守法,严于律己,宽仁以待,敢于承担的企业精神作为标准,以过硬的质量和优良的服务来维护和拓展市场,较大限度的满足客户的需求。与客户的共赢,是我们的发展目标。本生!您信任的合作伙伴。我们愿与您真诚合作,共创美好的未来。
- 天津本生|qPCR 96孔板和384孔板之间的区别!
天津本生|qPCR 96孔板和384孔板之间的区别!
作为一种在实验室等地方当中应用比较多的器皿,想必大家对96孔板和384孔板一定不陌生吧,今天我们就来为你讲解下qPCR 96孔板和384孔板之间的区别都有哪些?下面就让天津本生小编为你讲解下。
一、qPCR 96孔板
1、无DNA酶和RNA酶,无DNA和RNA
2、超薄壁技术提供热传导效应, 促使样品充分实现扩增
3、纵横向有字母和数字,便于标记,密封性好,预防交叉污染
4、适用于大多数自动化实验仪器
5、使用原包装塑胶材料, 无热解析出物, 无内毒素
二、 qPCR 384孔板
1、无DNA酶和RNA酶,无DNA和RNA
2、超薄壁技术提供热传导效应, 促使样品充分实现扩增
3、锥形管的凸边设计有效地保证密封性,预防交叉污染
4、适用于大多数自动化实验仪器
5、使用原包装塑胶材料, 无热解析出物, 无内毒素
qPCR 96孔板和384孔板之间的区别!本生(天津)健康科技有限公司由具有行业背景和丰富市场经验的业人士组成,于为生命科学研究域提供产品,为广大科研工作者提供服务。 既能满足研发类客户对产品种类、包装的特殊要求,也能满足生产型企业从小试、中试到规模化生产各个阶段的综合需求。本生!您信任的合作伙伴。我们愿与您真诚合作,共创美好的未来。
- 天津本生-96孔深孔板的种类及特点?
96孔深孔板的种类及特点?
分类:
1 、按孔数分类,较常见的可分为96孔板、384孔板。
2、按孔型分类,96孔板主要可分为圆孔型和方孔型。其中384孔板全部为方孔型。
3、按孔底形状分类,常见主要有U型和V型两种。
使用范围:
① 储存样品:
可以替代常规的1.5ml离心管储存样品,并且储存时摆放整洁,节省空间,储存量大,可耐受-80℃冰箱。故又被叫做储存块。
② 处理样品:
可以结合排枪、高通量自动液体操作仪器和软件,实现对生物样品的高通量操作,比如沉淀蛋白,液液萃取。大大提高样品处理的效率。PP材质更可以耐受121℃高温高压灭菌处理。
③ 进样操作:
通用于各种自动进样器,可直接放在自动进样器的样品仓中进样,相比传统的进样小瓶,不但可以成倍样品仓的样品摆放数量,另外还实现了样品在96孔板上处理后直接进样,省去了来回吸取样品,摆放样品,盖盖子,插内插管,洗瓶子等繁琐的工作。
96孔深孔板特点:
● 高纯度聚丙烯制造,材料符合USPVI,化学稳定性高,可以高温灭菌,适合多道移液器以及自动化设备
● 锥形圆底孔设计,确保样品低残留
● 数字表示,防止孔与孔之间混淆
● 符合SBS 规定,可稳定叠高
● 密封性可靠:孔板上部平整均一,保证密封有效性
● 产品无DNase/RNase,无人类DNA,无热原
96孔深孔板的种类及特点?先和大家介绍到这,如果想要了解更多96孔深孔板的信息,可以关注天津本生生物,专业给生物医药客户提供生物实验室检测耗材,欢迎广大客户来询。
- 天津本生新品“96孔小黄板 离心管架”上线通知!
天津本生新品“96孔小黄板 离心管架”上线通知!
本生生物公司供应:生物试剂,生化试剂,ELISA试剂盒,动物血清,荧光定量PCR耗材,移液器吸嘴,微量离心管,进口冻存管,细胞培养皿,培养板,培养瓶,进口吸头,仪器及手套,色谱耗材,针头过滤器等。
CG编号 中文名称 包装规格 BS-96-PCR-Y 96孔小黄板 (适用于PCR管) 按需包装 一个 pcr小黄板:可高温耐压;(配合0.2ml薄壁管,八联管,十二联管,96孔板使用,带盖可当储存架或储存盒使用);
CG编号 中文名称 BS-LXG-18 三层可拆卸离心管架 18mm 50孔 离心管架:尺寸:256mm*113mm*64mm; 孔径:18mm;可同时放50个各类试管,可放离心管,采血管,;冷冻管,流式管;
我司由具有行业背景和丰富市场经验的业人士组成,于为生命科学研究域提供产品,为广大科研工作者提供服务。 既能满足研发类客户对产品种类、包装的特殊要求,也能满足生产型企业从小试、中试到规模化生产各个阶段的综合需求。本生!您信任的合作伙伴。我们愿与您真诚合作,共创美好的未来。
通用耗材:深孔板、96孔硅胶垫、吸头、封板膜、玻片、试管、量杯、试剂槽、离心管、移液器等。
细胞培养类:血清瓶系列、细胞培养玻片、细胞铲/刮/过滤器、移液管、细胞培养皿/板/瓶、培养小室。
核酸提取耗材:移液器吸头系列、深孔板及磁套系列、PCR管/PCR板系列、提取管。
试剂包装类:广口试剂瓶、窄口试剂瓶、保存管、试剂盒、血清、蛋白、抗体/抗原等。
病毒采样:一次性病毒取样器/采样器、唾液采集器等。
- 做荧光测定实验,是用全白色96孔化学发光板还是全黑色96孔酶标板呢?
- 测试数码单反相机CCD或CMOS用的全黑全白照片拍摄方法?
- 全黑是盖住镜头盖,用手动的,ISOZ小,光圈Z小,Z低快门条件下拍摄?用哪个模式拍呢? 全白呢?全白用哪个模式?光圈快门感光度怎么设? 我这是佳能550D,坏点,亮点,暗点之类的数目多少范围内算合格?还是说全部都要0才算合格? 菜菜鸟求解,谢谢~~
12月突出贡献榜
推荐主页
最新话题
-
- #八一建军节——科技铸盾,仪器护航#
- 如何选择到合适的磷青铜绞线?磷青铜绞线的质量...如何选择到合适的磷青铜绞线?磷青铜绞线的质量解析和如何选择到合适的绞线?磷青铜绞线是一种特殊的铜合金导线,由铜、锡和磷等元素组成,具有很好的机械性能、电气性能和耐腐蚀性。磷青铜绞线基本定义与特性:磷青铜是铜与锡、磷的合金,质地坚硬,可制弹簧。典型成分为铜(90%)、锡(6-9%)及磷(0.03-0.6%)锡元素提升合金的强度和耐腐蚀性,磷则细化晶粒、增强耐磨性铸造性能。耐磨性:表面氧化层使其在特殊环境下耐腐蚀,使用寿命长导电性:保持铜很好导电性能的同时有化电子传输路径非铁磁性:不含铁元素,避免在强磁场环境中产生额外能量损耗弹性:受到外力作用时能迅速恢复原状
- 八一建军节 铁血铸军魂

本生(天津)健康科技有限公司












参与评论
登录后参与评论