​表面界面张力仪的常见故障分析

表面张力仪故障排除方法：

DY、取值偏低：

1、白金环没有清洗干净(最有可能)；

2、归零没有完全完成；

3、玻璃器皿未冲洗干净，例如含有上次测试残留物质；

4、手上油污沾染了被测样品；

5、被测液体本身为活性剂或混合物，它的特性本来就是随时间变化而变化。故而应确保搅拌均匀及匹配的相同，同时zui好在静止相同时间后测试；

6、被测液体的润湿性不是很高或有粘度、有挥发。

第二、取值偏高：

1、归零不准确；

2、被测液体本身为活性剂或混合物，它的特性本来就是随时间变化而变化。故而应确保搅拌均匀及配比的相同，同时zui好在静止相同时间后测试；

3、被测样品有粘度。

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第三、重复性较差：

1、白金环未完全洗干净；

2、被测样品本身就是随时间变化而变化。

第四、不正常显示数值：

1、内部数据连接线没有连接好；

2、仪器故障需检修。

第五、自动测试没法进行：

1、张力显示值大于修正值，请做去皮操作；

2、粘度较高，请按高粘度样品测量方法操作；

3、样品表面张力值较小，请将自动停止部分的修正值改小；

4、白金板预润湿后其显示值已经大于修正值。

表面张力仪的常见故障分析.png

表面张力仪避免操作

在测试过程中所要避免的：当白金板或玻璃皿不干净，测量值会有所误差而且再现性较差，数值忽大忽小或持续增加或持续减小，所以应力求保持干净。举例而言，比如测水的过程中使用者将手指轻轻点了水，表面张力仪立即会显示出变化了的较小张

力值，这是因为人的手有油改变了水的表面特性。且要保持白金板与玻璃器皿的干净(烘干后再用)，求出正确值。

表面张力仪的注意事项：

DY、请在正式作测试前，确认已经熟悉以下注意事项：

1、测试前应确保主机至少已经预热30分钟，即在正式测试前先将主机打开30分钟，等表面张力仪测量系统稳定后即可使用。

2、使用前应将随机所附的吊钩、白金环挂至吊钩上，按“去皮”键作归零处理。

3、每次测试前应确保白金环及玻璃皿的干净。具体方法为：

(1)在通常情况下先用流水(zui好蒸馏水)清洗再用酒精灯烧白金环，当整个环微红时结束(时间为约为20-30秒左右)，并挂好待用(不能时间太长，以免白金环上吸附潮气)。

(2)在测试前应将玻璃皿清洗并烘干，测试时应先取少许被测样品对玻璃皿进行预润湿，以保持所测数据的有效性。

(3)白金环未冷却下来之前请不要将它与任何液体接触，以免弯曲变形影响测值的准确性。

4、DY次使用或使用一段时间后可对张力仪进行满量程校正：

校正步骤：

1、将吊环和铂金环都挂好，按“去皮”键使显示值清零；

2、按“校正”键，此时显示“CAL”；

3、将随机配置的600mN、400mN标准砝码挂到吊钩上；

4、稳定(大约3-5秒)后会显示标准砝码的标称值600mN、400mN/m，再稍等片刻，听到“嘀”的一声后即表示校正完成，将砝码从挂钩上拿下来。

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第二、测试过程方面注意事项

1、当白金环或玻璃皿不干净时，测量值会有所误差，而且再现性较差，数值忽大忽小或持续增加或持续减小，所以应力求保持干净。举例而言，比如在测水的过程中使用者将手指轻轻点水，本仪器立即会显示出变化了的较小的张力值，这是因为人的手有油，改变了水的表面特性。

2、表面张力仪已经对密度作了一定的修正。

3、为了达到测试精度要求，本公司的白金环均为特殊订制，外形尺寸经过严格校准。因此应避免白金环变形，如果使用者自行更换或铂金环变形而无法测量准确时，本公司不负任何责任。

4、根据物理化学原理，事实上在测试过程中对测值有影响的自然条件有：(1)温度；(2)气压。

5、测量高挥发性液体时应加快测试过程，高挥发性液体在测量时很容易粘着在白金环上，请在做重复性测试前将白金环清洗干净。

6、测量时发生蒸发现象时，表面张力值会随时间的变化而升高。

7、虽然玻璃皿中被测液体的多少不会影响到测值的准确性，但为了妥善起见，请确保液体有5mm高度，约15ml左右。

8、添加表面活性剂以作表面张力变化观察时，请确保不要将表面活性剂碰到白金环。

9、测量过程中样品台的上升或下降均会影响到表面张力值，上升时减小，下降时增加。两者都是误差的表现之一。

 界面是指两相接触的约几个分子厚度的过渡区，如其中一相为气体，这种界面通常称作为表面。
　　 严格说表面应是液体和固体与其饱和蒸汽之间的界面，但习惯上把液体或固体与空气的界面称为液体或固体的表面。常见的界面有：气-液界面，气-固界面，液-液界面，液-固界面，固-固界面。
　　 与表面张力不同，处在界面层的分子，一方面受到体相内相同物质分子的作用，另一方面受到性质不同的另一相中物质分子的作用，其作用力未必能相互抵消。因此界面张力通常要比表面张力小得多。
　　 界面张力仪一般测试的是液-液的界面张力或液-气的表面张力。
　　　 
　　 界面张力仪根据测试原理的不同可分为二种：铂金环法和铂金板法。
　　 铂金环法是一种传统的测试方法，从发明到现在有约70年左右的时间。它是铂金丝做成的周长一定的环。测试时先将铂金环浸入二种不相混合液体的界面(或液面)下2-3mm，然后再慢慢将铂金环向上提，环与液面会形成一个膜。膜对铂金环会有一个向下拉的力，测量整个铂金环上提过程中膜对环所作用的Z大力值，再换算成真正的界面(表面)张力值。
　　 铂金板法应用的历史在国外也不到20年，进入国内就更晚了。基于铂金板法的表面/界面张力仪技术要求高、制造难度大，真正被国内用户广泛使用的还是近几年随着国产铂金板法的全自动表面/界面张力仪的研发成功并投入市场。
　　 铂金板法是用24mm×10mm×0.1mm的铂金板，表面进行喷砂粗化处理，为的是更好地与被测液体润湿。测试时将铂金板轻轻地接触到界面(或表面)，由于液体表面张力的作用会将铂金板往下拉，当液体的表面张力及其他相关的力与仪器测试的反向的力达到平衡时，测试值就稳定不变，如果是蒸馏水、乙醇等纯物质，整个测试过程Z快只有几秒钟。

（来源：上海中晨数字技术设备有限公司）

液体界面张力仪怎么读数

液体界面张力仪是用于测量液体表面张力的精密仪器，广泛应用于化学、物理、材料科学等领域。了解如何准确地读取液体界面张力仪的数值，对于实验结果的准确性至关重要。本文将深入探讨液体界面张力仪的使用方法和读数技巧，帮助读者掌握仪器的操作技巧，并确保实验结果的可靠性和精确性。

液体界面张力仪的工作原理是通过测量液体与气体、液体与固体界面的相互作用力，从而计算出液体的表面张力。仪器的读数过程主要依据液滴法、大气泡法、升降法等原理来完成，每种方法的读数方式略有不同。因此，掌握每种方法的操作流程及其影响因素至关重要。

1. 液滴法读数

液滴法是通过测量液滴从液体表面脱落时的形态与大小来推算表面张力。液体界面张力仪使用特定的针头或滴定头，向液体表面滴加液滴，并记录液滴的重量或体积。通常情况下，液滴在液面上形成一个球形，液滴的脱落速度与表面张力成正比。通过精确测量液滴的体积或质量，并结合液体的物理特性，可以得到表面张力的数值。

2. 大气泡法读数

大气泡法通常用于气-液界面的表面张力测试。在液体表面引入气体，观察气泡的大尺寸与气泡的上升速度，结合气体的流量和液体的性质，计算出液体的表面张力。这种方法的优势在于高精度和快速测量，适用于许多工业和科研领域。

3. 升降法读数

升降法是通过在液体中浸入或提升物体，测量液体附着在物体表面的力或液体的界面变化，从而推算表面张力。通过准确记录浸入深度和液体界面变化，可以计算出液体的表面张力。这种方法适用于粘度较高或表面张力较低的液体。

注意事项和影响因素

在读取液体界面张力仪的数值时，需要注意多个因素可能会影响结果。例如，环境温度、液体的纯度、表面污染物等都可能导致测量误差。因此，在操作时应确保实验环境的稳定性，并做好必要的仪器校准。

总结来说，液体界面张力仪的读数过程需要熟悉不同方法的操作技巧，并在实际操作中注意各类外部因素对实验结果的影响。通过正确的读数方式和操作规范，可以确保实验数据的可靠性，从而为科研和工业应用提供准确的表面张力数据。

界面张力仪需要校验么

界面张力仪在各类科研与工业实验中广泛应用，用于测量液体表面张力和界面张力，以便评估材料的性能和研究不同液体在不同条件下的行为。许多用户在使用界面张力仪时常常忽略了仪器的定期校验。本文将讨论界面张力仪是否需要校验的重要性，解析校验的必要性及其对实验结果精确性和仪器长期稳定性的重要影响，进而为科研人员和工程技术人员提供更加专业的参考。

界面张力仪的作用与应用

界面张力仪的基本功能是通过测量液体在固体表面或两种液体之间的界面张力，帮助用户了解液体在不同条件下的行为。该仪器广泛应用于化工、制药、材料研究等领域，特别是在涉及表面活性剂、乳化液、涂层材料等的研发过程中。为了保证实验数据的准确性和可靠性，使用者必须确保界面张力仪处于佳的工作状态，而这恰恰需要定期进行校验。

校验的必要性

界面张力仪的精度直接关系到实验数据的准确性。如果仪器未经过校验，可能导致测量结果出现偏差，甚至对科研和工业过程产生不良影响。校验是确保设备符合标准、避免由于仪器误差引起数据失真或结果不符的有效手段。常见的校验方法包括使用已知张力值的标准液体样本进行比对，或者通过精密的检测设备来验证仪器的测量能力。通过这种方式，可以及早发现仪器的老化、故障或者操作误差，从而及时调整和修复。

校验的影响与流程

定期校验不仅仅是对仪器的一种维护措施，更是保障实验数据可靠性的基础。随着时间的推移，界面张力仪的传感器可能会出现漂移，或者由于外部环境变化（如温度、湿度、压力）导致测量误差的产生。因此，按照一定的周期对仪器进行校验，能够保证其测量精度，确保每一次实验结果的可靠性。

在实际操作中，界面张力仪的校验流程通常包括几个重要步骤：使用标准液体进行测量，确保读数与标准值一致；检查仪器的所有组件，确认其是否存在损坏或磨损；对仪器的软件进行更新和参数调整，以确保其符合新的技术要求和实验标准。

校验的频率与标准

界面张力仪的校验频率取决于仪器的使用频率、实验要求以及所在环境的稳定性。对于高精度要求的科研项目，可能需要每天进行校验；而对于一般工业应用，则可以选择每月或每季度进行一次校验。无论如何，定期校验是保持仪器长期稳定性和测量准确性的关键。为了确保校验的有效性，使用者应遵循厂商提供的操作手册和行业标准，选择合适的校验方法和设备。

结论

界面张力仪作为精密仪器，在各种科研与工业应用中扮演着至关重要的角色。通过定期校验，能够有效确保仪器的度，避免测量误差对实验结果的影响。因此，校验不仅是设备维护的一部分，更是保证实验数据质量和确保仪器长期稳定运行的必要步骤。

界面张力仪转速怎么调整：确保测量精度与操作稳定性

界面张力仪是用来测量液体表面张力的专业设备，广泛应用于化学、材料科学、涂料、食品及医药等行业。正确的转速调整对于保证测试的准确性和仪器的长期稳定性至关重要。本文将详细探讨界面张力仪转速的调整方法及其对测量结果的影响，以便用户能够更好地掌握这一操作技巧，从而优化测试过程，提高数据的可靠性与重现性。

1. 确定测试需求与转速设置

界面张力仪的转速调整，主要目的是确保在进行表面张力测量时，液体与探针之间的互动能够达到理想的状态。不同的液体、不同的测量方式以及不同的实验需求，都会对转速的要求有所不同。通常，界面张力仪的转速需要根据液体的粘度、温度以及实验的目标来调整。若液体粘度较高，较低的转速可以防止过度搅动；而对于低粘度液体，则可能需要更高的转速来确保快速稳定的测量。

2. 调整转速的技巧

调整转速时，首先应根据设备的操作手册进行初步设置。一般来说，转速调整按钮或旋钮会有一个明确的刻度或数值标识，操作时应根据具体的测试要求细微调节。此时可以通过观察液体的表面状态及张力变化来判断转速是否合适。如果转速过高，可能会导致液体表面受到过度扰动，影响测试结果；而转速过低则可能导致数据采集不充分，无法准确反映液体表面的真实状态。

定期检查仪器的转速系统是否正常运行也是非常重要的。如果仪器的转速调整系统出现问题，可能会导致测量不稳定，影响实验数据的准确性。因此，用户在使用前可以通过一些标准测试样品进行简单验证，确保转速设置的精确性。

3. 不同应用下的转速选择

在不同的应用场景中，调整转速的策略也有所不同。例如，在进行高速界面张力测试时，可能需要使用较高的转速来确保快速反应。而在进行低速、精密的表面张力分析时，则应使用较低的转速，以避免不必要的干扰。在表面活性剂或胶体的测试过程中，较低的转速可能有助于观察更多的微观变化，有利于研究者分析液体的界面行为。

4. 影响因素与调整方法

除了液体的性质，环境因素如温度、湿度也会对转速的选择产生影响。在高温或低温的环境下，液体的粘度会发生变化，进而影响表面张力的测量。此时，转速的调整需要更加精细，确保仪器能够适应不同的测试条件，减少环境因素对测试结果的干扰。

5. 结论

界面张力仪的转速调整是一项需要精确掌控的操作，它直接影响到测试结果的精度与仪器的稳定性。通过了解转速与液体性质、环境因素之间的关系，用户能够有效调整转速设置，以获得佳的测量效果。始终保持设备的维护与检查，确保转速系统的正常运作，将大大提升测量数据的准确性，为科研及工业应用提供可靠的支持。

界面张力仪怎么调水平

在使用界面张力仪进行实验测量时，调节仪器的水平是确保测量结果准确性的关键步骤。界面张力仪广泛应用于化学、材料科学和表面物理等领域，能够精确测定液体表面的张力值。如果仪器未能正确调平，可能会导致数据偏差，影响实验的可靠性。因此，了解如何正确调节界面张力仪的水平，不仅能保证实验的精度，还能延长仪器的使用寿命。

1. 理解水平调节的重要性

界面张力仪的核心原理是测量液体表面张力，它依赖于仪器与样品的相对位置关系。如果仪器不处于水平状态，测量过程中可能会出现不均匀的张力分布，导致数据偏差。对于精密的测量工作，尤其是在研究表面现象时，保持仪器的水平位置至关重要。

2. 水平调节的步骤

确保实验场地稳定，无震动和外部干扰。然后，逐步进行以下步骤来调节界面张力仪的水平：

• 步骤一：检查水平仪 使用专业的水平仪，或者如果仪器自带水平仪，首先确认仪器的基座是否已经处于水平方向。将水平仪放置在仪器的不同部分（如上部和下部），以确保每个位置的水平状态。

• 步骤二：调整支撑脚 大部分界面张力仪都有调节支撑脚的设计。通过旋转或调整支撑脚，可以逐步调节仪器的水平状态。此时应缓慢、均匀地调整，避免剧烈的震动或过快调整。

• 步骤三：再度确认水平状态 调整完毕后，再次使用水平仪检查仪器的水平状态。如果水平仪指示出任何微小偏差，应适当调整，直到仪器处于完全水平的位置。

3. 调节过程中常见的问题及解决方法

在调节过程中，可能会遇到一些常见问题，比如仪器基座不稳定、调整困难或仪器部件松动等。如果发现仪器的支撑脚难以调整，可以检查是否有松动的零部件，及时紧固。确保仪器的安装地面平稳坚固，如果地面不平，可能需要使用额外的支撑物来辅助调节。

4. 水平调节对测量结果的影响

水平调节不仅对测量数据的准确性至关重要，还对仪器的稳定性和长期使用的可靠性起着重要作用。如果界面张力仪在不水平的状态下长时间使用，可能导致仪器内的部件磨损，甚至影响电气系统的功能。因此，定期检查仪器的水平状态，是确保设备长期稳定运行的基本保障。

通过以上方法进行水平调节后，界面张力仪便能为各种实验提供精确、可靠的测量数据。正确的调节操作，不仅提高了实验的准确性，也确保了仪器的使用寿命和实验结果的可重复性。

采油化学驱测量表面及界面张力测试！

旋转滴超低界面张力仪已在国内销售了许多台，成为三次采油化学驱测量表面及界面张力的和主力机型；并广泛的应用于感光材料；涂料；油料；洗涤剂；乳状液；农药等界面科学领域。为了更好地满足用户的要求。旋转滴超低界面张力仪的旋转滴与其他商家不同的特点是：在一台机器上既具有电加热部分还具有循环水加热部分。温度控制精度更高。完全可以替代国外同类产品。精度高，技术先进，数据准确，操作简单。

旋转滴超低界面张力仪特点：

1、测量范围宽，其量程范围为100mN.m-1~1×10-5 mN.m-1,为真实意义上的全量程界面张力仪；

2、采用双温控技术，既可以本机加热也可以外接恒温水浴进行温度控制；

3、旋转滴超低界面张力仪采用大倍率高精度数显显微镜；

4、采用新型固态白光光源，亮度高，响应速度快，使用寿命长；

5、旋转滴超低界面张力仪采用高转速、长寿命、高精度增量式数字反馈直流电机；

6、一体机结构，紧凑，小巧，牢固，噪音低，便于携带

7、旋转滴超低界面张力仪既可以单机操作，也可以连接计算机操作

8、新型高亮静音光源，响应速度快，既可同步频闪又可常亮

9、机外注样及机内旋转注样两种方式

10、Windows下操作软件功能：可直接设定工作温度和转速，还可设定自动截取图像的时间间隔，从而进行时间与张力的动态变化分析。还可以进行密度差与张力，温度与张力的动态变化分析，并自动生成变化曲线图，实现界面张力的动态测量。

11、一次采购，终身维护，一年保修。

旋转滴超低界面张力仪在表、界面研究领域中，界面张力是一项重要指标。该仪器基于旋转滴（spin dr-op）方法下测定机低界面张力值。广泛应用于石油、化工、胶体化学、医药、农药等领域。 

       材料研究的不断深入对微观尺度上的力学测量提出了越来越高的要求。安东帕Tosca系列原子力显微镜(AFM)不仅利用各种成像模式提供高分辨率的三维表面图像，而且还可以使用力曲线提供灵敏的力学测量。Tosca  AFM的力学测量具有定位jing准，针尖尺寸小（纳米级曲率半径），力学探测灵敏度高的特点，对材料微区的力学研究具有独到的优势。

       力曲线通过Z轴方向压电陶瓷的受控运动来 控制探针和测试样品间的作用力。在AFM的形貌成像模式中，探针在XYZ方向上移动以记录三维表面图像。而在AFM力曲线模式下，探针仅在Z方向上移动，由接近样品表面到从表面退针形成一个完整的测试周期，获得单点上力随探针Z向位置变化的关系。AFM 力曲线测量可以对测量的微区进行纳米级的jing准定位；垂直分辨率可达到亚纳米尺度；力学分辨率由探针悬臂的特性决定，可达皮牛范围。力曲线通过各种接触力学模型的计算，可以得到样品的定量力学性质，如杨氏模量和粘附力等。这里我们使用 Tosca 原子力显微镜对共混聚合物薄膜进行力曲线的测量，在由PMMA和SBS共混物组成的薄膜上对不同成分的微区分别进行力学性能的分析。

图1PMMA/SBS共混聚合物的AFM形貌像

       图1显示了共混聚合物的AFM形貌图，从形貌图中可以清晰地看到两种成分分布的区域。红色的十字标记表示力曲线测量的位置，这里分别在两种成分的区域进行定点力曲线测量。

图2 力曲线原始信号

图3力信号转化后的力曲线

        通常力曲线测量的原始信号是悬臂的偏转随距离的变化，如图2所示, 其包含靠近(蓝色)曲线和回撤(红色)曲线作为一个完整的周期。一旦悬臂与样品表面接触，悬臂偏转开始改变, 该偏转与探针所受的作用力相关。力曲线所测量直接得到的是悬臂的偏转，不能直接用于力的定量计算，需要确定探针和测试系统的部分参数后，如悬臂的弹性系数，系统探测灵敏度等，在软件里通过换算将电压单位转换为力的单位。在此基础上，获得定量的力值（见图3）。

图4 力-分离曲线

       为了进一步研究材料的力学性质，例如，计算杨氏模量，力曲线必须转化为力-分离曲线，该曲线反映力与探针-样品相对位置的关系，从而得到样品的针尖压入深度的信息。

       图4显示了力-分离曲线的靠近阶段部分。该曲线通常结合各种已知的接触力学模型 (如Herz、Sneddon等)，以提取杨氏模量的值。这里使用软件自带的Sneddon模型，得出图1中红色十字所表示的PMMA微区和SBS微区的杨氏模量分别为1.41 GPa和226 MPa。

（来源：安东帕(上海)商贸有限公司）

简介

       分析产品中混入的或附着的异物是判明混入途径及故障原因的重要信息来源。X射线荧光分析仪(ED -XRF)对任何状态的样品不管是固体、液体或是粉末，都能提供快速、无损的元素分析，因而可以作为预筛选仪器使用。

ED-XRF

       根据ED-XRF元素分析的结果，能够确认存在Sn和Cu。但不存在和FP法简便定量分析结果一致的基底材料。为了具体分析该异物，下面利用SEM-EDS进行了EDS元素面分布。

SEM-EDS

       从SEM-EDS的背散射电子像中能够确认存在两种不同的颗粒。根据每种颗粒的EDS面分布图，判明小颗粒是Cu，大颗粒是Sn。

       ED-XRF能简便、快速地提供有关所含元素的信息，对判断异物很有帮助。对类似这样混合了两种以上元素的合金，利用SEM-EDS元素面分布便是异物分析的有效分析方法。多利用X射线萤光分析能够获得有关异物的元素种类、附着状态等信息，对判明异物附着的原因很有帮助。

台式钠度计仪常见故障分析及解决方法

台式钠度计仪表显示值不正常可能有以下原因:

1.测量系统污染；

2.电极未标定；

3.电极性能(老化)；

4.电极与仪表接口问题；

5.水样碱化后pH值≤10；

6.仪表工作状态不稳定

北京得利特为您提供解决办法：

1.清洗测量系统；

2.标定电极；

3.检查电极(参比电极内充液是否充满)或更换电极；

4.检查电极与仪表接口；

5.调节碱化剂加入量；

6.让仪表运行20分钟以上。