1662614205白波全部评论(3条)
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2018-11-17 23:36:13
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- 蛋白质电泳
- 我有些混乱，老师讲的例子和一些概念没理解清楚，所以问题有点奇怪 拜托帮帮忙π_π ①一种蛋白质电泳，假设它有4条肽链，两两配对，电泳会出现2条带 ？？？ 这对吗？ ②有n种蛋白质在，电泳就会有n条带 ？ ③如果是这样，电泳是电泳出肽链还是蛋白质啊-_-||-... 我有些混乱，老师讲的例子和一些概念没理解清楚，所以问题有点奇怪 拜托帮帮忙π_π ①一种蛋白质电泳，假设它有4条肽链，两两配对，电泳会出现2条带 ？？？ 这对吗？ ②有n种蛋白质在，电泳就会有n条带 ？ ③如果是这样，电泳是电泳出肽链还是蛋白质啊-_-||-_-||-_-||-_-|| 展开
2017-09-23 21:16:47
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- 蛋白质电泳
- 有一混合蛋白质溶液，各种蛋白质的pI为4.6、5.0、5.3、6.7、7.3，电泳时欲使其中四 种泳向正极，缓冲液的pH应是多少 A．4.0 B．5.0 C．6.0 D．7.0 E．8.0
2012-03-05 16:21:04
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- 煮好的银耳汤能不能过夜
2017-02-15 05:47:09
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- 电泳怎么跑酶？或者说怎么跑蛋白
- 要用电泳跑酶，来看看酶的主要成分。知道跑dna，rna之后加染色剂。那酶或者蛋白呢？怎么来染色或者利用酶的特异性反应？
2013-05-19 02:55:44
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- 蛋白质电泳问题
- 请问各位大侠，我的蛋白质酶解液（原液）尚且可以通过SDS-page电泳跑出条带，可为什么酶解液除盐再通过柱层析（用0.02N pH7.0的NaH2PO4和Na2HPO4缓冲液洗脱过柱）纯化后却跑不出电泳条带了呢？快毕业了，请各位救我!!!谢谢大家啊！:~):~):~)大家能说说样品中会... 请问各位大侠，我的蛋白质酶解液（原液）尚且可以通过SDS-page电泳跑出条带，可为什么酶解液除盐再通过柱层析（用0.02N pH7.0的NaH2PO4和Na2HPO4缓冲液洗脱过柱）纯化后却跑不出电泳条带了呢？快毕业了，请各位救我!!!谢谢大家啊！:~):~):~)大家能说说样品中会有哪些因素影响SDS_PAGE的吗？谢谢大家了！痛哭流涕。。， 展开
2010-05-14 01:17:27
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- 电泳蛋白质 考马斯亮蓝没有脱色完全 能不能照相
2010-12-10 01:06:19
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- 提取DNA，跑完电泳发现蛋白质过多，有没办法在这模板上继续去除蛋白质？
- 提取出的模板已经用TE保存，有没办法在这模板继续将蛋白质去除？
2010-08-19 21:19:53
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- 电泳怎么都跑不出条带
2018-12-01 22:02:48
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- SDS-PAGE蛋白质电泳问题
- 刚开始跑，在浓缩胶就不在一条线上，有的已经移动一小节了有的还没开始动，但是跑着跑着大约到分离胶时就又到一条线了上了，不知道怎么回事。电泳时感觉加的样有散的趋势，上样20ul，跑着跑着就连成一条线了，对结果有影响没？原因？解决办法！电泳时条带歪了... 刚开始跑，在浓缩胶就不在一条线上，有的已经移动一小节了有的还没开始动，但是跑着跑着大约到分离胶时就又到一条线了上了，不知道怎么回事。电泳时感觉加的样有散的趋势，上样20ul，跑着跑着就连成一条线了，对结果有影响没？原因？解决办法！电泳时条带歪了在Z下面总是乱七八糟的，染色后偏下的地方总是一块不规则紫色的，不是带状。灌胶时胶漏了，对电泳结果有影响没，是不是得重配？分离胶或者浓缩胶配好后使用什么方法使其混匀，用玻璃棒搅拌还是振荡器镇或其他方法以上是我电泳以来的所有问题，感谢所有回答人员。 展开
2016-12-01 22:05:29
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- TRAP-银染法 跑电泳跑的蛋白还是DNA
2011-05-30 06:23:04
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2017-01-12 06:33:55
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2017-09-15 15:00:50
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- sds-page电泳为什么跑不出蛋白条带
2017-05-25 01:13:51
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- 关于蛋白质电泳的问题
- 在ph8.6的缓冲液中进行血清醋酸纤维素薄膜电泳，可把血清蛋白质分为5条带，从负极数起它们的顺序是? .α1、α2、β、A这几个排序就可以了。我是连α1、α2是什么都没搞懂。。拜托大神了。
2017-11-25 14:11:38
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- 蛋白质电泳结果图怎么看？
- 急！
2012-03-09 00:58:59
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2017-11-21 08:54:24
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