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问答题,革兰染色的操作步骤与结果判断

mzokac 2016-12-01 15:07:23 614  浏览
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  • 英雄豪迈 2016-12-02 00:00:00
    1、 取载玻片用纱布擦干,载玻片的一面用marker笔画一个小圈(用来大致确定菌液滴的位置)。涂菌的部位在火焰上烤一下,除去油脂。 2、 涂片: 液体培养基:左手持菌液试管,在酒精灯火焰附近5cm左右打开管盖;右手持接种环在火焰中烧灼灭菌,等冷却后从试管中沾取菌液一环,在洁净无脂的载玻片上涂直径2mm左右的涂膜,Z后将接种环在火焰上烧灼灭菌。 固体培养基:先在载玻片上滴一滴无菌水,再用接种环取少量菌体,涂在载玻片上,使其薄而均匀。 3、 晾干:让涂片在空气中自然干燥。 4、 固定:让菌膜朝上,通过火焰2-3次固定(以不烫手为宜)。 5、 染色:将固定过的涂片放报纸上,滴加草酸铵结晶紫液,染1min。 6、 水洗:用水缓慢冲洗涂片上的染色液,用吸水纸吸干。简单染色结束可观察细胞形态。 7、 媒染:滴加1滴碘液,染1min,水洗。 8、 脱色:吸去残留水,连续滴加95%乙醇脱色20-30s至流出液无紫色,立即水洗。 9、 复染:滴加蕃红复染3-5min,水洗。至此,革兰氏染色结束。 染色结果:革兰氏阳性菌都呈紫色,革兰氏阴性菌都呈红色。

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肉色测定仪OPTO-STAR操作步骤与说明其实非常的简单,只要细心的阅读就能掌握操作步骤,首次实用肯定的手忙脚乱的,多操作几次就能熟能生巧,然而有很多的用户拿到仪器之后就盲目的进行操作,其实是错误的做法,不论是什么样的产品首次使用都要掌握操作步骤和流程在进行操作,不然会造成没有必要的错误。

1、电源键开关:

仪器在用完后需要切断电源。当系统被切断后,所有的数据以及设置都预先被自动保存下来。

2、测量键:

系统打开后,该项就会显示。并且按下“ENT”键后,测量就会立即执行。按下“FNC”键后,立马可以回到主菜单上的该项功能。

3、校准键

测量之前,有必要先检查校准功能。由于漂变功能的缺失或探头的老化,在正常的环境条件下,重新校准没有必要。

在测量程序中,可以使用校正集成模块来模拟肉质测量。将传感器调到色值“0”处,之后离开三秒。色值显示调到零。如果接近0(+1/-1),系统能识别这一集成模块。

按下“ENT”键。将传感器调到色值“90”处,步骤与调零一样。做完这些后,如果校准正常,系统检查可行性并且自动跳到“测定”项。

4、CONFIC键

不需要激活

5、SYSTEM键

该菜单项可以检查某一系统数据。按“ENT”键可以翻到下一屏(见菜单结构表)。用户可以完全将缓冲液的值清除掉。

时间/日期。

6、CLOCK键

时间与日期在这里进行专门设置。对年/月/日以及小时/分钟设置区域均单独划分开。日期与时间在“系统”菜单项中进行检查。

7、测量ENT键:

将 “OPTO”传感器插入到肉质中。按下“ENT”确定测量的值。

8、手柄上的开/关键:

这个键能够使仪器处于开关状态。在校准过程中已经取得的数据以及用户输入的数据在开关被关之前,OPTO-STAR能够保存下来。当仪器再次开的时候,近一次的设置可以继续使用。如果保存

下来的数据不能被读取(例如:Z开始的操作),仪器就会显示一条消息告诉用户仪器需要进行校准。“CALIB”一般指示仪器功能紊乱。

9、FNC键

按下这个键,可以在任何时候回到主菜单。

10、Cursor键(上下箭头)

这些键能够通过菜单滚动屏幕。在数据输入过程中,屏幕上显示的值能够被修改。

Cursor 向下”(向下箭头) :显示下一页的菜单项(见菜单结构表)。不能通过菜单循环键进行滚屏;当Z后一项菜单显示的时候,“Cursor 向下”键就不再起作用。如果要修改数字,按

“Cursor 向下”键可以以每单位降低所要修改的数字。

“Cursor 向上”(向上箭头) :显示上一页的菜单项;以每单位升高所要修改的数字。

11、ENT键

执行屏幕上所显示内容的功能。当输入的数据时,屏幕显示的是当前输入的数据。当按下ENT”键后,所有的信息和需要检查的数据会出现在屏幕上。

通过“FNC”键,任何时候可以回到主菜单对需要检查的项进行校正,如果工作电压偏低,屏幕上会显示“BATT LOW”。此时。唯yi可以选择的项是“SYSTEM”,显示的是系统日期。

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  大鼠Elisa试剂盒注意事项:

  1. 大鼠Elisa试剂盒冻结与寄存:-20℃取出后主张放入2~8℃冰箱中冻结约,每隔一段时间悄悄摇晃均匀,不可直接放入温度较高处冻结,防止因温度改变太大,形成蛋白质凝聚而出现沉积,血清的质量下降。若短期无法用完一瓶,主张无菌分装,再放回冷冻,防止反复冻融。4℃长时间保存后血清中的变性脂蛋白及纤维蛋白,形成絮状物质变差。

  2. 大鼠Elisa试剂盒是否灭活:加热可灭huoxue清中补体系统,在极少数情况下(培育ES细胞,滑润肌细胞时)主张灭活,在培育其余细胞时不主张灭huoxue清。血清灭活十分简单产生沉积,如必须灭活请按56℃,30 min,轻微摇晃准则操作,灭活温度高、时间长、摇晃不均都简单产生沉积。

  3. 大鼠Elisa试剂盒培育基:无血清培育基在结果重复性、细胞体外分化方面有优势,可是,血清仍然是培育液中最根本的添加物,尤其是在原代培育或细胞成长状况不良时,常常会先使用有血清的培育液进行培育,待细胞成长旺盛后再换成无血清培育液。

  大鼠Elisa试剂盒操作过程 :

  1.用盖片镊人Elisa试剂盒将盖玻片自75%乙醇中取出,用无菌丝绸布擦拭洁净,不要用纱布;

  2.将盖玻片悄悄放入6孔培育板(每孔一片)或培育皿中(每个平皿可放置2-3片);

  3.在间隔紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时;

  4.将通过计数的细胞悬浮液移入培育板中,使盖玻片彻底浸在培育液中;

  5.将人Elisa试剂盒培育板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,当贴壁细胞成长至覆盖培育板底部2/3面积时,将培育板取出,用盖片镊悄悄取出盖玻片,用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。

  大鼠Elisa试剂盒操作注意事项与步骤先和大家介绍到这,如果想要了解更多Elisa试剂盒的信息,可以关注天津本生,本生给生物医药客户提供生物实验室检测试剂及耗材,欢迎广大客户来询。

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