led光源密封黑胶不会固化怎么办

正在培养的细胞状态“突然”恶化！

在显微镜下观察，感觉有黑点状的不明物体在游动！

但没看见悬浮物，也没感觉培养基pH变化速度加快。

是不是支原体？­­

但支原体怎可能在低倍数显微镜下看得这么清楚？

难道是它？？？

科研学术圈一直流传着这样一种生物——它，可以污染细胞，污染后短期内不会影响贴壁生长的细胞贴壁；同时污染后的培养基也不会像细菌、真菌污染之后的培养基迅速变黄浑浊，有菌丝团漂浮在上清中。但是，没有人能确切地说出它到底是原虫还是其他病原微生物，也没有一个标准的图像记录，不管是相机实拍还是扫描电镜，甚至都没人能确定到底是“黑焦虫”还是“黑胶虫”。

1.“黑胶虫”究竟是什么？

有研究人员通过检测，发现实验室的“黑胶虫”为变形杆菌a-2亚群，其存在于胎牛血清中。

但后又有研究表明“黑胶虫”并非生物，而是一种碳酸钙纳米颗粒或硅复合物，称其为“硅小体”，来源于培养基对玻璃细胞培养器皿的侵蚀。

在“黑胶虫血清”的说法流行后，也有研究者表明自己实验室相似的情况出现原因是由于细菌污染，并从被“黑胶虫”污染的细胞培养基中分离到了一株短波单胞菌属的新菌株[1]。实际上，并不是所有的细菌污染马上就会导致细胞立即死亡，也不是所有的污染会让培养基变黄且浑浊，相反有时细菌污染会让培养基变得更红（细菌分解蛋白质产胺会导致pH值上升因此变红）。

很多人猜测，所谓的“黑胶虫”可能只是凋亡小体或细胞碎片，因为细胞状态好的时候就看不到了，而当颗粒物直径足够小，在液体中做不规则的布朗运动也很正常。尽管到目前，关于黑胶虫究竟是什么仍无定论，但我们应尽量避免“黑胶虫”污染。

2、如何避免或应对“黑胶虫”污染？

• 采用原装进口特级胎牛血清。
  

• 出现问题的培养体系中的血清，有很多是经过热灭活处理的，热灭活操作会使血清中产生线状的蛋白质聚合体，因其颗粒较小进行布朗运动便被认定为是生物，所以在进行血清融化的过程中要进行梯度处理，最适合在4℃缓慢融化

  
  

3.如果遇到“黑胶虫”污染怎么办？

• 换优质胎牛血清。
  

• 停止热灭活处理血清，目前大部分高品质血清都不需要热灭活操作，甚至通常因为较高温度处理后，血清质量受影响，细胞生长速率降低。同时热灭活过的血清，蛋白等沉淀物的形成显著增多，这些沉淀物在倒置显微镜下观察，像是“小黑点”，常常会让研究者误以为是血清遭受污染。所以在不是做免疫学研究或昆虫细胞培养等特殊场景时，血清尽量不经热灭活。

• 虽说是“黑胶虫”，但是其实有很大可能性是被其他微生物污染，如果对细胞状态影响很大，正常情况下应该直接丢弃，若细胞非常珍贵，可以用伯氨奎、磺胺、四环素、贝尼尔，庆大霉素进行洗涤。并尽早更换品质好的一次性细胞培养耗材以及相关培养试剂。