化学史上的突破

我的同桌叫陈昕 2007-11-18 05:59:58 435 浏览

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a80455983 2007-11-19 00:00:00

有机合成材料的出现是人类材料发展史上的一次重大突破

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glrejabd 2007-11-30 00:00:00

太多，哈伯合成氨算一个.

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rgergv 2007-11-24 00:00:00

化学变化作为一种现象早在没有人类之前就已经有了，但作为一门科学，从1661年英国化学家波义耳提出物质组成的元素说开始建立，到现在只不过二百多年的历史。在化学史的发展过程中，有过几次重大的突破，现分述如下。 diyi次是1808年英国化学家道尔顿提出原子学说．合理地解释了当时的一些化学现象和规律。进确地阐明了化学变化是原子间的化合与分解．从此结束了化学的神秘性。恩格斯曾给原子论以很高的评价，他说；“化学的新时代是随着原子论开始的”．第二次是1869年俄国化学家门捷列夫在总结前人经验的基础上。找到了物质之间相互变化的内在联系和规律，发现了的化学元素周期律，从而预示新元素的发现，指导化学理论和实验等研究工作的进展。化学元素周期律是现代自然科学——无机化学现代理论的苗S之一。恩格斯评价说。“门捷列夫不自觉地应用黑格尔的量转化为质的规律，完成了科学上的一个勋业”．有人预计，化学键理论的研究将会引起第三次大突破。1916年德国化学家柯赛尔和美国化学家路易斯创立了经典的电价理论和共价理论．从1927年量子力学应用于化学开始．化学健理论发展很快，已建立起比较完整的体系，成为化学的重要基础理论——现代化学健理论。它将揭示物质的性质和结构之间的本质联系，为研制新材料，探索新能减研究生命现象，模拟生命体内的化学变化等各方面提供充实的理论依据。美国杰出的化学家两次获得诺贝尔奖的鲍林指出：“化学键理论是化学家手中的金钥匙”．

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爱你小胖e3 2007-11-21 00:00:00

拉瓦锡现代化学之父 1777年9月5日，拉瓦锡向法国科学院提交了划时代的《燃烧概论》，系统地阐述了燃烧的氧化学说，将燃素说倒立的化学正立过来。这本书后来被翻译成多国语言，逐渐扫清了燃素说的影响。化学自此切断与古代炼丹术的联系，揭掉神秘和臆测的面纱，取而代之的是科学实验和定量研究。化学由此也进入定量化学（即近代化学）时期。因此称拉瓦锡是近代化学的奠基者。门捷列夫元素周期律门捷列夫的元素周期律使人们认识的化学元素形成一个严整的自然体系，和原子—分子论一样，又一次促使化学变成一门系统的科学。

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轩辕棵书 2007-11-22 00:00:00

化学大事年表约50万年前 “北京人”已知用火公元前5000～前3000年 ZG已开始制作陶器公元前4000年 ZG已知酿酒公元前3000年埃及人采集金、银制饰物公元前2000年 ZG齐家文化遗址出土文物中有铸红铜器公元前1400年小亚细亚的赫梯人已知炼铁公元前10世纪埃及人已开始制作玻璃器皿公元前5世纪～前3世纪 ZG提出五行（金、木、水、火、土）学说公元前4世纪希腊德谟克利特提出朴素的原子论希腊亚里士多德提出四元素（火、气、土、水）说公元前2世纪 ZG《神农本草经》成书 ZG炼丹术兴起 ZG西汉时已有利用胆水炼铜的记载公元60年左右罗马老普林尼提出分离金银的火试金法公元105年 ZG蔡伦监造出良纸公元2世纪 ZG魏伯阳著《周易参同契》约公元360年 ZG葛洪著《抱朴子内篇》公元656～666年 ZG颁布药典《新修本草》公元808年 ZG唐代出版的《太上圣祖金丹秘诀》所载“伏火矾法”乃是原始的配方公元10世纪阿拉伯阿维森纳著《医典》公元1163年 ZG吴悞著《丹房须知》中有较完整的蒸馏器图公元1450年德意志B.瓦伦丁发现铋公元16世纪瑞士帕拉采尔苏斯提出三要素说公元1556年德意志G.阿格里科拉的《坤舆格致》出版公元1596年 ZG李时珍的《本草纲目》成书比利时J. B.van海尔蒙特作“柳树试验” 公元1637年 ZG宋应星的《天工开物》出版，记载了用炉甘石制“倭铅”（金属锌）的方法公元1661年英国R.玻意耳的《怀疑派化学家》出版，提出化学元素的科学定义公元1663年英国R.玻意耳用植物色素作指示公元1679年德意志L.J. von孔克尔发明吹管分析公元1703年德意志G.E.施塔尔提出燃素说公元1729年法国C.J.日夫鲁瓦Z早使用容量分析法公元1750年法国V.G.弗朗索瓦用指示剂进行酸碱滴定公元1751年瑞典A. F.克龙斯泰德发现镍公元1755年英国J.布莱克发现“固定空气”（即二氧化碳）公元1766年英国H.卡文迪什发现氢公元1769～1785年瑞典C.W.舍勒离析了多种有机酸公元1772年英国D.卢瑟福发现氮公元1773年瑞典C. W.舍勒发现氧法国G. F.鲁伊勒发现脲公元1774年瑞典C. W.舍勒发现锰，制得氯公元1775年瑞典T.O.贝格曼提出化学亲合力论公元1777年法国 A.-L.拉瓦锡证明化学反应中的质量守恒定律，提出燃烧的氧化学说公元1780年瑞典T.O.贝格曼的《矿物的湿法分析》出版，提出重量分析法公元1781年瑞典C. W.舍勒发现钨公元1782年瑞典P. J.耶尔姆发现钼公元1786年法国A. -L.拉瓦锡发现酒精经氧化转变成乙酸公元1790年英国W.格雷哥尔发现钛公元1797年法国N. -L.沃克兰发现铬公元1798年法国N. -L.沃克兰发现铍公元1799年法国 J.-L.普鲁斯特提出定比定律法国 C.-L.贝托莱指出化学反应进行的方向与参与反应的物质的量有关；化学反应可达到平衡公元1800年意大利A.伏打制成电堆公元1801年西班牙A. M.Del里奥发现钒英国C.哈切特发现铌公元1802年瑞典A. G.厄克贝里发现钽公元1806年瑞典J.J.贝采利乌斯发现同分异构现象公元1803年英国J.道尔顿提出原子学说和倍比定律英国W.H.渥拉斯顿发现钯和铑英国W.亨利提出亨利定律公元1807年英国H.戴维制得金属钾和钠公元1808年法国J.-L.盖-吕萨克提出气体化合体积定律法国J.-L.盖－吕萨克和L.-J.泰纳尔分别制得单质硼英国H.戴维制得金属钙、镁、锶、钡公元1811年意大利A.阿伏伽德罗提出分子假说法国B.库图瓦发现碘公元1812年法国A. -M.安培发现氟公元1814年瑞典J.J.贝采利乌斯提出化学符号和化学方程式书写规则公元1817年瑞典J.J.贝采利乌斯发现硒瑞典J.A.阿弗韦聪发现锂公元1819年法国 P.-L.杜隆和A.T.珀替提出原子热容定律法国P.-J.佩尔蒂埃和J.-B.卡芳杜发现萘公元1820年法国P.-J.佩尔蒂埃分离出奎宁公元1824年英国M.波拉尼提出催化反应的吸附理论瑞典J.J.贝采利乌斯制得单质硅法国A.J.巴拉尔发现溴法国J.-L.盖-吕萨克用容量分析法测定银法国S.卡诺提出卡诺定理公元1825年英国M.法拉第发现苯丹麦H.C.奥斯特发现铝公元1826年法国J.-B.-A.杜马根据蒸气密度测定原子量公元1827年俄国Г.В.奥赞发现钌公元1828年德意志F.维勒合成脲瑞典J.J.贝采利乌斯发现钍公元1829年德意志J.W.德贝莱纳提出“三元素组”的元素分类法公元1830年德意志 J.von李比希建立有机物中碳氢定量分析法和提出取代学说公元1832年德意志 J.von李比希和F.维勒提出基的概念公元1833年英国M.法拉第提出电解定律法国J.-B.-A.杜马建立有机物中氮的定量分析法德意志E.米切利希从苯甲酸脱羧制得苯公元1834年德意志F.F.龙格从煤焦油分离出苯胺、喹啉、苯酚公元1835年瑞典J.J.贝采利乌斯提出催化概念公元1839年美国C.古德伊尔发明橡胶硫化法法国J.-B.-A.杜马提出有机化合物分类的类型论公元1840年俄国G.H.盖斯发现热总量守恒定律公元1841年瑞典J.J.贝采利乌斯的《化学教程》出版德意志C.R.弗雷泽纽斯的《定性化学分析导论》出版，提出简明的阳离子系统定性分析法公元1843年法国 C.-F.热拉尔提出同系列概念公元1845年德意志C.F.舍恩拜因制得纤维素硝酸酯公元1847年德意志 H.von亥姆霍兹提出“力之守恒”，后发展为热力学diyi定律美国J.W.吉布斯提出热力学势概念，后经美国G.N.路易斯改称自由能公元1848年法国L.巴斯德发现酒石酸盐结晶的旋光性，提出光学活性是由于分子不对称产生的英国开尔文提出热力学温标和零度是温度的下限公元1850年德意志L.F.威廉密提出动态平衡概念。开创了化学动力学的定量研究德意志R.克劳修斯根据法国S.卡诺研究成果提出热力学第二定律公元1852年英国E.弗兰克兰提出原子价概念德意志A.比尔提出光的吸收定律公元1853年法国 C.-F.热拉尔把有机化合物分为水型、氢型、氯化氢型、氨型四大类型公元1854年法国M.贝特洛从甘油和脂肪酸合成脂肪公元1856年法国M.贝特洛合成甲烷和乙烯英国W.H.Jr.珀金合成苯胺紫公元1857年德意志F.A.凯库勒提出碳原子的四价学说德意志E.施魏策尔发明铜铵纤维公元1858年德意志F.A.凯库勒和英国A.S.库珀分别提出原子价键概念公元1859年法国G.普朗忒研制出铅酸蓄电池德意志R.W.本生和G.R.基尔霍夫发明光谱分析仪公元1860年国际化学会议在德国卡尔斯鲁厄召开意大利S.坎尼扎罗确证分子学说德意志R.W.本生和G.R.基尔霍夫发现铯公元1861年英国W.克鲁克斯发现德意志R.W.本生和G.R.基尔霍夫发现铷俄国А.M.布特列洛夫提出化学结构理论英国T.格雷姆提出胶体概念公元1862年法国M.贝特洛合成乙炔公元1864年挪威C.M.古尔德贝格和P.瓦格提出质量作用定律美国J.W.吉布斯用电解分析法测定铜公元1865年英国J.A.R.纽兰兹提出元素八音律德意志F.A.凯库勒提出苯的环状结构学说德意志P.许岑贝格尔制得纤维素乙酸酯法国G.勒克朗谢研制出diyi只实用干电池德意志R.克劳修斯提出熵概念公元1867年瑞典A.B.诺贝尔发明达纳公元1869年俄国Д.И.门捷列夫提出元素周期律德意志C.格雷贝等合成茜素美国J.W.海厄特制成赛璐珞瑞士J.F.米舍尔发现核酸公元1873年俄国А.M.布特列洛夫发现异丁烯的聚合反应公元1874年荷兰J.H.范托夫和法国 J.-A.勒贝尔分别提出立体化学概念和碳的四面体构型学说公元1875年德国F.W.G.科尔劳施提出当量电导概念法国 P.-E.L.de布瓦博德朗发现镓公元1876年美国J.W.布吉斯发现相律公元1880年瑞士J.C.G.de马里尼亚克发现钆德国A.von拜耳合成靛蓝公元1881年英国J.J.汤姆孙提出阴极射线是带负电的粒子流，1897年测定了它的质荷比，并命名为电子公元1884年荷兰J.H.范托夫的《化学动力学研究》出版公元1886年德国C.温克勒尔发现锗法国H.穆瓦桑制得单质氟荷兰J.H.范托夫建立稀溶液理论公元1887年瑞典S.A.阿伦尼乌斯提出电离理论德国W.奥斯特瓦尔德与荷兰J.H.范托夫创办德文《物理化学》杂志法国 F.-M.拉乌尔提出拉乌尔定律公元1888年德国 A.von拜耳提出几何异构概念法国 H.-L.勒夏忒列提出勒夏忒列原理公元1889年德国W.H.能斯脱提出电极电势与溶液浓度的关系式瑞典S.A.阿伦尼乌斯提出活化分子和活化热概念公元1890年德国E.费歇尔合成果糖和葡萄糖公元1892年日内瓦国际化学会议确定有机化合物系统命名法英国C.F.克罗斯和E.J.比万制成粘胶纤维公元1893年瑞士A.韦尔纳提出络合物的配位理论公元1894年英国W.拉姆齐和瑞利发现氩公元1895年德国W.奥斯特瓦尔德提出催化剂概念英国W.拉姆齐发现氦公元1896年法国H.贝可勒尔发现铀的放射性法国P.萨巴蒂埃用镍为催化剂进行催化氢化反应公元1898年法国M.居里和英国G.C.N.施密特分别发现钍盐的放射性法国M.居里和P.居里创建放射化学方法并发现钋和镭英国W.拉姆齐和M.W.特拉弗斯发现氖、氪、氙公元1899年英国R.B.欧文斯和E.卢瑟福发现氡220 法国A.-L.德比埃尔内发现锕公元1900年英国E.卢瑟福和法国M.居里发现镭辐射由α、β、γ射线组成德国F.E.多恩发现氡222 美国M.冈伯格发现三苯甲基自由基公元1901年美国G.N.路易斯提出逸度概念法国 F.-A.V.格利雅发明格利雅试剂公元1902年法国M.居里和P.居里分离出90毫克氯化镭德国W.奥斯特瓦尔德对催化下了确切的定义公元1903年英国E.卢瑟福和F.索迪提出放射性嬗变理论公元1906年俄国M.С.茨维特发明色谱分析法德国H.费歇尔提出蛋白质的多肽结构并合成分子量为1000的多肽公元1907年美国G.N.路易斯提出活度概念公元1909年美国L.H.贝克兰制成酚醛树脂德国F.哈伯合成氨试验成功公元1910年俄国C.B.列别捷夫制成丁钠橡胶公元1911年英国E.卢瑟福提出原子的核模型公元1912年奥地利F.普雷格尔建立有机元素微量分析法德国W.H.能斯脱提出热力学第三定律德国M.von劳厄发现晶体对X射线的衍射瑞典G.C.de赫维西和德国F.A.帕内特创立放射性示踪原子法德国F.克拉特和A.罗莱特制成聚乙酸乙烯酯公元1913年丹麦N.玻尔提出量子力学的氢原子结构理论英国W.L.布喇格和俄国Г.В.武尔夫分别得出布喇格－武尔夫方程英国F.索迪提出同位素概念美国K.法扬斯发现镤234 英国H.G.J.莫塞莱证实原子序数与原子核内的正电荷数相等德国M.博登施坦提出化学反应中的链反应概念英国J.J.汤姆孙和F.W.阿斯顿发现氖有稳定同位素氖20和氖22 公元1916年德国W.科塞尔提出电价键理论美国G.N.路易斯提出共价键理论美国I.朗缪尔导出吸附等温方程荷兰P.德拜和瑞士P.谢乐发明 X射线粉末法公元1919年英国F.W.阿斯顿制成质谱仪英国E.卢瑟福发现人工核反应公元1920年德国H.施陶丁格创立高分子线链型学说公元1921年德国O.哈恩发现同质异能素公元1922年捷克斯洛伐克J.海洛夫斯基发明极谱法公元1923年丹麦J.N.布伦斯惕提出酸碱质子理论美国G.N.路易斯提出路易斯酸碱理论英国P.德拜和德国E.休克尔提出强电解质稀溶液静电理论公元1924年德国W.O.赫尔曼和W.黑内尔制成聚乙烯醇法国 L.-V.德布罗意提出电子等微粒具有波粒二象性假说公元1925年美国H.S.泰勒提出催化的活性ZX理论公元1926年奥地利E.薛定谔提出微粒运动的波动方程丹麦N.J.布耶鲁姆提出离子缔合概念公元1927年苏联H.H.谢苗诺夫和英国C.N.欣谢尔伍德分别提出支链反应理论德国H.戈尔德施米特提出结晶化学规律公元1928年印度C.V.喇曼发现喇曼光谱英国W.H.海特勒、F.W.伦敦和奥地利E.薛定谔创立分子轨道理论德国O.P.H.狄尔斯和K.阿尔德发现双烯合成公元1929年英国A.弗莱明发现青霉素德国A.F.J.布特南特等分离并阐明性激素结构公元1930年英国C.N.欣谢尔伍德提出催化中间化合物理论公元1931年美国H.C.尤里发现氘（重氢）美国L.C.鲍林和J.C.斯莱特提出杂化轨道理论公元1932年英国J.查德威克发现中子 ZG化学会成立公元1933年美国L.C.鲍林提出共振论 E.春克尔制成丁苯橡胶公元1934年法国F.约里奥－居里和I.约里奥－居里发现人工放射性英国E.W.福西特等制成高压聚乙烯英国E.卢瑟福发现氚 W.库恩提出高分子链的统计理论公元1935年美国H.艾林、英国J.C.波拉尼和A.G.埃文斯提出反应速率的过渡态理论美国W.H.卡罗瑟斯制成聚己二酰己二胺英国B.A.亚当斯和E.L.霍姆斯合成离子交换树脂公元1937年意大利C.佩列尔和美国E.G.塞格雷人工制得锝德国O.拜尔制成聚氨酯英国帝国化学工业公司生产软质聚氯乙烯公元1938年德国P.施拉克制成聚己内酰胺德国O.哈恩等发现铀的核裂变现象公元1939年法国M.佩雷发现钫美国P.J.弗洛里提出缩聚反应动力学方程公元1940年美国E.M.麦克米伦和P.H.艾贝尔森人工制得镎美国G.T.西博格和E.M.麦克米伦等人工制得钚美国D.R.科森和E.G.塞格雷等发现砹苏联Г.Н.弗廖罗夫和К.А.彼得扎克发现自发裂变公元1941年英国J.R.温菲尔德和J.T.迪克森制成聚对苯二甲酸乙二酯公元1942年意大利E.费密等在美国建成核反应堆美国P.J.弗洛里和M.L.哈金斯提出高分子溶液理论公元1943年美国S.A.瓦克斯曼从链霉菌中析离出链霉素公元1944年美国G.T.西博格、R.A.詹姆斯和L.O.摩根人工制得镅美国G.T.西博格、R.A.詹姆斯和A.吉奥索人工制得锔美国R.B.伍德沃德合成奎宁碱美国G.T.西博格建立锕系理论公元1945年瑞士G.K.施瓦岑巴赫利用乙二胺四乙酸二钠盐进行络合滴定 S.鲁宾研究出扣式电池美国J.A.马林斯基和L.E.格伦丁宁等分离出钷公元1949年美国S.G.汤普森、A.吉奥索和G.T.西博格人工制得锫公元1950年美国 S.G.汤普森、K.Jr.斯特里特、A.吉奥索和G.T.西博格人工制得锎苏联В.А.卡尔金提出非晶态高聚物的三个物理状态（玻璃态、高弹态、粘流态）公元1952年美国A.吉奥索等从试验后的沉降物中发现锿和镄日本福井谦一提出前线轨道理论英国A.T.詹姆斯和A.J.P.马丁发明气相色谱法美国L.E.奥格尔提出配位场理论公元1953年美国J.D.沃森和英国F.H.C.克里克提出脱氧核糖核酸的双螺旋结构模型联邦德国K.齐格勒发现烷基铝和四氯化钛可在常温常压下催化乙烯聚合公元1953～1954年联邦德国K.齐格勒和意大利G.纳塔发明齐格勒-纳塔催化剂公元1954年联邦德国E.G.维蒂希发现维蒂希试剂美国R.B.伍德沃德合成意大利 G.纳塔等用齐格勒-纳塔催化剂制成等规聚丙烯公元1955年美国A.吉奥索、S.G.汤普森、G.T.西博格等人工制得钔英国F.桑格测定了胰岛素的一级结构美国杜邦公司制成聚酰亚胺澳大利亚A.沃尔什发明原子吸收光谱法公元1956年英国帝国化学工业公司生产活性染料公元1957年英国J.C.肯德鲁测定了鲸肌红蛋白的晶体结构英国A.凯勒制得聚乙烯单晶并提出高分子链的折叠理论公元1958年美国A.吉奥索等和苏联Г.Н.弗廖洛夫等分别人工制得锘联邦德国R.L.穆斯堡尔发现穆斯堡尔谱美国古德里奇公司制成顺式－聚异戊二烯公元1950～1959年美国R.B.伍德沃德、英国R.罗宾森、英国J.W.康福思和美国W.S.约翰森等完成胆甾醇、可的松、表雄酮和睾丸酮等的全合成公元1960年美国R.B.伍德沃德合成叶绿素美国R.S.耶洛等提出放射免疫分析法 P.B魏斯用分子筛做择形催化剂·P.B.哈密顿用液相色谱法分离氨基酸公元1961年国际纯粹与应用化学联合会通过12C＝12的原子量基准美国A.吉奥索等人工制得铹美国C.S.马维尔等制成聚苯并咪唑公元1962年英国N.巴利特合成六氟合铂酸氙美国R.B.梅里菲尔德发明多肽固相合成法公元1963年美国R.G.皮尔孙提出软硬酸碱理论公元1964年苏联Г. Н. 弗廖洛夫等人工制得104号元素公元1965年美国R.B.伍德沃德和R.霍夫曼提出分子轨道对称守恒原理 ZG全合成结晶牛胰岛素美国通用电气公司制成聚苯醚公元1967年美国菲利普斯公司制成聚苯硫醚公元1968年美国A.吉奥索等人工制得104 号元素苏联Г. Н. 弗廖洛夫等人工制得105号元素公元1969年比利时I.普里戈金提出耗散结构理论公元1970年美国A.吉奥索等人工制得105 号元素公元1973年美国R.B.伍德沃德全合成维生素B12 美国杜邦公司合成聚对苯二甲酰对苯二胺公元1974年苏联Г.Н.弗廖洛夫等和美国A.吉奥索等分别人工制得 106号元素公元1976年苏联Г. Н. 弗廖洛夫等人工制得107号元素公元1981年联邦德国G.明岑贝格等人工制得107号元素公元1982年联邦德国G.明岑贝格等人工制得109号元素公元1984年联邦德国G.明岑贝格等人工制得108号元素

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836203012 2007-11-19 00:00:00

立体化学史上两次大的突破，即1874 年范霍夫的碳四面体学说及1950年巴顿的构象分析产生的背景、过程、其中发生的理论斗争以及对立体化学的巨大理论意义，借以探讨立体化学发展的规律性. 范霍夫1874 年提出的碳四面体理论，标志着立体化学的创立. 一百多年以来，该理论的基本观点一直是有机化学核心理论的一部分，它不仅奠定了立体化学以后发展的基础，而且对整个有机化学都具有深远的意义. 俄国化学家罗蒙诺索夫曾说过:“化学和物理学互相联结着，缺少这个，那个也就不完善”.恩格斯也非常重视化学与物理学的交界部分，他说:“正是在这种地方可以期待Z大的成果”.20 世纪20 年代以来，运用物理方法得到了分子的许多重要的量的特征. 用现代电子照像、X 射线和光谱分析的方法研究有机物分子中和结晶体中原子的几何形状，证明了立体化学观念的正确性. 比较上述立体化学两次大突破，可以看到一些共同之处，首先，两次突破都是采用了新的研究方法而获得的， diyi次是违反经验主义方法论观念，采用了理论推测的方法; 第二次是突破了纯粹化学方法，采用了物理测量方法. 其次，两次突破的形成都有一个对理论强烈需求的条件，这是由于化学事实的积累造成的. diyi次是19 世纪后半期大批化学家对异构体的研究，造成了对结构理论发展的要求; 第二次是对天然化合物的研究，吸引了大批化学家，他们需要解释的工具. 这样的条件对于两次突破的形成都是至关重要的，它构成了对理论发展的直接推动因素，又为理论的接受准备了土壤.

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突破扫描电镜景深极限

扫描电镜作为一种基础显微成像工具，因具有超高的放大能力，从而被高校、科研院所、材料研发和质量分析部门广泛用于研发、生产过程。

相比于光学放大器件，扫描电子显微镜使用电子束进行成像，放大、分辨能力比光学显微镜有非常大的提升。

图1 金相样品光学显微镜图像（左）和扫描电镜图像（右）

景深是一种普适用于所有的光学成像仪器的概念。所谓景深，就是照片中清晰图像的范围，景深越大，我们看到的视野中清晰的范围就越大，或称景深分辨能力强；反之，景深越小（浅），视野范围中能够清晰的范围越狭小，成像器材的景深分辨能力越弱（图2）。

图2 小景深和大景深

光学元件中，只有一个参数会直接影响景深分辨能力，那就是光束的收敛角的大或小。光束到达焦点后，收敛角越小，其得到的景深越深，例如在照相机中，光圈直径的减小会直接将收敛角减小，景深则越深（如图3）。

图3 照相机中光圈对景深的影响示意图

与光学显微镜相比，扫描电镜的成像介质（电子束）的汇聚性非常好，因此到达样品表面的电子束收敛角通常非常小，因而电镜的景深分辨能力往往比光学显微镜强（图4）。

图4 扫描电镜（右）明显比光学显微镜（左）具有更好的景深分辨能力

但是，我们也同样需要明确，扫描电镜的景深分辨能力并非无限大。在遇到一些极其特殊的样品时，比如几乎垂直放置的多层膜材料（图5），即使是扫描电镜也难以表现其全部细节。

图5 近乎垂直放置的多层膜材料截面

Phenom飞纳电镜为了应对这一问题，开发了du有的超景深成像模式。在该模式下，扫描电镜可以根据样品景深进行全视野扫描，并自动计算视野所有位置上可以获得最清晰图像的工作距离，随后连续自动曝光，ZZ得到理论景深无限制的扫描电镜图像。图 6 展示了超景深模式开启前和开启后的图像对比。

图6 超景深模式开启前后效果对比

超景深图像可以满足大景深成像的应用场景，比如金属、水泥等材质的拉伸断口这类纵深较大的样品成像及分析（图7），获得超景深图像可以使我们轻松看到此类样品的全部细节。

图7 超景深使用场景（左：复杂形状截面；右：多种材料拉伸断口）

2020-08-31 10:52:59 551 0

Alpha助力Alzheimer新突破

阿尔兹海默氏病（Alzheimer disease，AD）是一种进行性疾病，涉及大脑神经元退化，并导致各种症状，Z显著的是记忆力丧失。科学家们多年来一直致力于在此疾病的发病机制、诊断、ZL等方面开展研究，力求解决这个威胁人类健康安全的世纪难题。

β-粥样淀粉一直被科学家认为是Alzheimer's disease (AD)疾病的起因。而γ分泌酶作为一种膜蛋白酶，可以直接或间接的产生各种amyloid peptide (Aβ) ，所以以γ分泌酶为靶点的机制和应用研究也Z多。Presenilin早老素，作为γ-secretase四个亚基之一的催化亚基，负责β-amyloid (Aβ)肽的产生，超过200 Alzheimer’s 疾病相关的突变在presenilin 1 (PS1) and PS2中被确认。但有趣且有争议的是，这些相关的AD疾病突变在γ-secretase其他三个亚基中并没有发现。这预示着早老素有别于γ-secretase的其他功能。为证实这一假设，找到与PS结合蛋白是非常重要的一步。

Alzheimer 新突破

近来，清华大学施一公团队在阿尔兹海默病发病机制上又有了新突破：首次发现可与Presenilin相互作用并具有水解功能的蛋白Bax-inhibitor 1 (BI1)。

研究发现，Bax-inhibitor 1 (BI1)，是一个进化保守的跨膜蛋白，可以稳定与PS1结合，但不与具完整亚基结构的γ-secretase结合。加入底物APP-C99，通过AlphaLISA检测Aβ40和Aβ42的产生情况，来进一步验证BI1的细胞功能。发现PS1–BI1复合物不具备水解酶活性。在等摩尔浓度下，BI1对γ-secretase的蛋白水解活性没有影响，但在将BI1提高200倍摩尔的条件下，γ-secretase蛋白水解活性减少了一半。

AlphaLISA方法检测PS1–BI1复合物对APP-C99的水解活性

这直接预示了PS1除了参与γ-secretase外，可能还具有其他的细胞功能。BI1是一种被认为在细胞凋亡和钙通道调控中起作用的蛋白，此研究结果直接将PS1与BI1联系起来，这一发现为研究PS1的功能和AD的发生提供了更多的可能性。

检测理想之选AlphaLISA

AlphaLISA匀相检测体系的突出特点是高通量、高信噪比、均相免洗、抗干扰能力强，操作简单。在体外、细胞、组织等水平的检测中，都显示出传统检测方法无法媲美的zhuo越性能。

ALPHA的方法采用单体氧作为能量扩散的载体，其扩散距离可以达到200nm，发光原理为化学反应发光，具有背景干净、信噪比高的特点，因此更适合于复杂样品的检测，如组织液、血清、组织裂解液等，步骤少、方法简单、均相反应、不需要洗涤，因此实验结果质量更高。同时推荐选择具有HTS ALPHA检测模块的多功能酶标仪进行抗体的筛选，可以大大缩短检测时间。

使用ALPHA的方法进行Aβ的检测是理想之选，可以通过商品化的Aβ检测剂盒检测Aβ的量：

Amyloid β 1-15

Amyloid β 1-40 (human)

Amyloid ß 1-40 (mouse/rat)

Amyloid β 1-42 (human)

Amyloid β 1-42 (mouse/rat)

Amyloid β 1-x

Amyloid β oligomers

Total or oligomerized Aβ 42 (Two in one)

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参考文献

1. Wu S, Song W, Wong CCL，et al.,(2019).Bax inhibitor 1 is a γ-secretase–independent presenilin-binding protein. Proc Natl Acad Sci U S A. Jan 2;116(1):141-147.

2. Stéphanie Chasseigneaux,et al.,(2012). Functions of Aβ, sAPPα and sAPPβ : similarities and differences. J. Neurochem. 120 (Suppl. 1), 99–108.

3. Ting-Hai Xu, Yan Yan, Yanyong Kang, et al., (2016). Alzheimer’s disease-associated mutations increase amyloid precursor protein resistance to γ-secretase cleavage and the Aβ42/Aβ40 ratio. Cell Discovery. 2, 16026.

关于珀金埃尔默：

珀金埃尔默致力于为创建更健康的世界而持续创新。我们为诊断、生命科学、食品及应用市场推出独特的解决方案，助力科学家、研究人员和临床医生解决Z棘手的科学和YL难题。凭借深厚的市场了解和技术专长，我们助力客户更早地获得更准确的洞见。在，我们拥有12500名专业技术人员，服务于150多个国家，时刻专注于帮助客户打造更健康的家庭，改善人类生活质量。2018年，珀金埃尔默年营收达到约28亿美元，为标准普尔500指数中的一员，纽交所上市代号1-877-PKI-NYSE。

了解更多有关珀金埃尔默的信息，请访问www.perkinelmer.com.cn。

2019-08-22 13:10:58 290 0

哪些事实可以说明郑和远航是世界航海史上的壮举?(:

史上Z全解答：体检到底做哪些检查项目？:

如何突破软件使用次数限制: 我下了一个专业软件，可是只有20次的SY次数。请问高手，一般记录这些限制信息的通常放在注册表的什么位置。是不是清除这些信息就可以无限制使用？谢谢

继显微镜之后微生物学Z重要的突破是什么:

直播邀请| FluidFM：CRISPR基因编辑技术的新突破

[主题]

FluidFM：CRISPR基因编辑技术的新突破

[直播时间]

2020年3月26日，16:00 - 17:00

[报告简介]

提高转染物质导入细胞核的效率目前仍然是基因编辑中的一大挑战。FluidFM 技术能够将转染物质直接注射到细胞核中，从根本上解决这一难题。这一技术对于极难转染或原代的细胞系的基因编辑有着十分重要的意义。

本次研讨会是关于“提高CRISPR基因编辑效率的全新方法”的网络研讨会。向您展示如何通过直接向细胞核中导入转染物质，从而解决细胞转染效率低下的问题。

特别提示：本次研讨会还包括在线的实验演示！

[产品简介]

瑞士Cytosurge公司多功能单细胞显微操作系统—FluidFM BOT，是将原子力系统、微流控系统、细胞培养系统为一体的单细胞操作系统。主要功能包括单细胞注射、单细胞提取以及单细胞分离。

FluidFM BOT打开了传统单细胞实验手段无法触及领域的大门。突破了单细胞研究、药物开发、细胞系开发中的障碍，让细胞膜不再成为阻碍单细胞研究的壁垒。

多功能单细胞显微操作系统FluidFM BOT浓缩了FluidFM科技的全部精华，尤其是在自动化程度和操作速度上的提高。它不仅保留了产品在生物学上的能力。更能够将这些功能进行组合来创造更加GX、便捷全新试验方法。

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广州市天河区珠江新城华强路2号富力盈丰大厦1216室 510623

[主办方]

2020-03-23 16:14:29 201 0

能量代谢研究ZX突破：亚细胞水平ATP的在线监测！

细胞分析在化学、生物和临床领域越来越受到重视。目前已经开发了多种单细胞分析方法来监测细胞内物质含量（如蛋白质、酶和小分子或监测单个细胞的物理性质如形态和线粒体膜电位），如荧光，电化学，化学发光，以及电化学发光。其中，电化学方法，特别是微电极电化学方法因其简单，灵敏度高，时空分辨率高等优点已经成为十分重要的在亚细胞水平上的研究方法。

ATP是主要的能量来源，在细胞过程中充当细胞外或细胞内的信号分子。细胞内的是活的有机体生命活动的一个重要指标。细胞外的能引起炎症并在促进抗肿瘤反应方面发挥重要的作用。因此，亚细胞水平监测的波动对于研究细胞能量代谢和揭示分子水平上异质细胞特征具有重要意义。尽管许多化学探针或生物传感系统已被开发用于检测。人们仍然希望开发一种简单而有选择性的方法来检测亚细胞水平上的波动以了解代谢途径和细胞生物学。

近期，陕西师范大学化学与化工学院漆红兰教授团队在亚细胞水平用电化学方法连续监测A的波动方面取得了进展。

其研究成果“Electrochemical Nanoaptasensor for Continuous Monitoring of ATP Fluctuation at Subcellular Level”近期发表于分析化学领域权威期刊《Analytical chemistry》。

他们制备了一种简单、具有选择性的电化学纳米传感器，用于监测亚细胞水平ATP的波动。

金纳米电极（a）和检测ATP的纳米传感器（b）的制备方案

为了检测水溶液中的ATP，在10mM PBS (0.0018M NaH2PO4, 0.0082M Na2HPO4, and 0.1M KCl, pH 7.4)中采用微分脉冲伏安法（DPV）进行电化学监测。采用传统的三电极体系，包括金纳米电极或纳米传感器作为工作电极，铂丝作为对电极，Ag/AgCl(饱和KCl)作为参比电极。在0.25V左右，用增加的峰值电流(ΔI = I_s − I₀)对ATP进行量化。

纳米传感器在10mMPBS（pH7.4）、a到h、0、0.05、0.25、0.50、0.75、1.0、1.5和2.0mM中对不同浓度ATP的DPV响应。小图：ATP校准图。孵化期：2min。

为了检测单细胞不同浓度的ATP，将纳米传感器插入单细胞不同区域（细胞核、细胞质、细胞外），借助单细胞分析仪孵育2min。用DPV技术直接在体内细胞内进行电化学测量。

(A)将纳米传感器插入不同区域(a、细胞核；b、细胞质；c、细胞外)后，HeLa细胞的典型亮场图像)。标尺：20μm。 (B)将纳米传感器插入HeLa细胞的5个不同区域的当前反应。 (C) 方框图，通过将纳米传感器插入到HeLa细胞的5个不同区域总结的ATP的平均浓度。

本研究中使用的设备是由江苏瑞明生物科技有限公司研发生产的单细胞分析仪。

2020-09-10 16:08:53 944 0

大基数过午不食20天平台期怎样突破: 大基数过午不食20天平台期怎样突破... 大基数过午不食20天平台期怎样突破展开

ELI-NP激光器系统成功突破10PW峰值功率

来自前线报道，位于罗马尼亚 Magurele地区的大装置“核物理极端光基础设施”（Extreme Light Infrastructure for Nuclear Physics （ELI-NP））开始建造近6年后，其超高强度激光系统的输出达到了里程碑式的数字——10PW。

激光器布局系统

据了解，该激光源由法国泰雷兹公司（THALES）研制，公司于2016年底开始交付和安装这套目前世界上Z强、Z大的激光系统。自2019年初以来，该项目已初始化并逐步扩大系统的输出以增加其脉冲能量和峰值功率水平。

HPLS专用工作站系统

来自法国泰雷兹公司（THALES）项目负责人说明，在连续演示了7PW的脉冲输出能量4个多小时后，在2019年3月7号该系统产生了diyi个高达10PW创纪录的激光脉冲输出，其脉冲性能水平表现优异，前所未有。基于此，该项目负责人在公告中也发表了精彩的评论：“The completion of this unique scientific equipment at the assumed parameters confirms that ELI-NP is a successful project, a landmark in the history of science, and paves the way to top-level international experiments in Magurele”。

同时，ELI-NP项目的主要推动者是Gérard Mourou先生，Gérard Mourou先生在高能激光脉冲方面的研究获得了2018年的诺贝尔奖。他说道:“10 PW is a tenfold leap from the power level demonstrated at the start of the project. It’s been a huge challenge for Thales and Romania, on a par with a lunar landing, where failure is not an option”

根据ELI-NP路线图，10PW光束将于2020年diyi季度用于该项目的研究中。

据悉，THALES每年的研发费用投入高达30亿欧元。公司于2013年加入欧盟“核物理极端光基础设施”（Extreme Light Infrastructure for Nuclear Physics （ELI-NP））项目，开发研制高功率激光系统（HPLS），这是世界上同类系统中Z大的系统。该激光器系统将支持核物理的研究，并有助于促进人类对物质物理的理解。

2020-05-22 09:46:01 519 0