口罩颗粒物过滤效率测试仪适用标准有哪些
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口罩颗粒物过滤效率测试仪用于测试一次性医用口罩、医用外科口罩、普通口罩等日常防护型成品口罩及生产口罩用熔喷布的颗粒物过滤效率。
产品特征:
采用10寸高清液晶触摸屏,内容更直观,操作更简便
配备专用盐性气溶胶发生器,可发生特定粒径和浓度的气溶胶
配备多系列专用夹具,适用于各类口罩的检测
内置高寿命传感器模块,采样时间累计
自动控制气溶胶发生,自动计算捕集效率,减少人为干预
内置高精度电子流量计和高性能采样泵,保证流量稳定性
具有自动气动装夹功能
自带除静电装置
产品符合GMP用户三级权限
可进行试验结果的单次、成组的统计分析
具备 ISP 在线控制、升级功能,可按照要求远程更改试验功能
可选配油性气溶胶发生器
专门的计算机通信软件,可进行试验的实时显示及数据的分析处理 、数据保存
测试原理:
口罩颗粒物过滤效率测试仪设备组成和设备原理:油雾发生器,数据采集软件,检测产品工装装置,浓度检测仪,滤后浓度检测仪,计算机数据计算装置,压力调节装置和工装管路测试辅助装置等组成,由系统中的光度计实现对口罩过滤前和过滤后的浓度检测从而完成对口罩的颗粒物的防护效率进行检测。
技术参数:
容积范围:500L
测试工装:标准头模
发生源:气溶胶发生器
粒径:0.3~0.6Um
浓度范围:25mg/m?
呼吸模拟:人工肺
检测方式:光度计
检测目的:口罩的防护性能,颗粒物检测
适用标准:
GB 32610-2016日常防护型口罩技术规范
GB 2626-2019呼吸防护用品-自吸过滤式防颗粒物呼吸器
GB 19082-2009医用一次性防护服技术要求
GB 19083-2010医用防护口罩技术要求
YY 0969-2013一次性使用医用口罩
YY 0469-2011医用外科口罩
JMOL日本防护口罩标准
EN 149:2001
EN 143呼吸防护器.微粒过滤器.要求、检验
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- 口罩颗粒物过滤效率测试仪适用标准有哪些
口罩颗粒物过滤效率测试仪用于测试一次性医用口罩、医用外科口罩、普通口罩等日常防护型成品口罩及生产口罩用熔喷布的颗粒物过滤效率。
产品特征:
采用10寸高清液晶触摸屏,内容更直观,操作更简便
配备专用盐性气溶胶发生器,可发生特定粒径和浓度的气溶胶
配备多系列专用夹具,适用于各类口罩的检测
内置高寿命传感器模块,采样时间累计
自动控制气溶胶发生,自动计算捕集效率,减少人为干预
内置高精度电子流量计和高性能采样泵,保证流量稳定性
具有自动气动装夹功能
自带除静电装置
产品符合GMP用户三级权限
可进行试验结果的单次、成组的统计分析
具备 ISP 在线控制、升级功能,可按照要求远程更改试验功能
可选配油性气溶胶发生器
专门的计算机通信软件,可进行试验的实时显示及数据的分析处理 、数据保存
测试原理:
口罩颗粒物过滤效率测试仪设备组成和设备原理:油雾发生器,数据采集软件,检测产品工装装置,浓度检测仪,滤后浓度检测仪,计算机数据计算装置,压力调节装置和工装管路测试辅助装置等组成,由系统中的光度计实现对口罩过滤前和过滤后的浓度检测从而完成对口罩的颗粒物的防护效率进行检测。
技术参数:
容积范围:500L
测试工装:标准头模
发生源:气溶胶发生器
粒径:0.3~0.6Um
浓度范围:25mg/m?
呼吸模拟:人工肺
检测方式:光度计
检测目的:口罩的防护性能,颗粒物检测
适用标准:
GB 32610-2016日常防护型口罩技术规范
GB 2626-2019呼吸防护用品-自吸过滤式防颗粒物呼吸器
GB 19082-2009医用一次性防护服技术要求
GB 19083-2010医用防护口罩技术要求
YY 0969-2013一次性使用医用口罩
YY 0469-2011医用外科口罩
JMOL日本防护口罩标准
EN 149:2001
EN 143呼吸防护器.微粒过滤器.要求、检验
- 口罩颗粒物过滤效率测试仪检测原理
口罩颗粒物过滤效率测试仪主要用于日常防护型口罩、医用外科口罩、呼吸器对颗粒物过滤效率的测试。适用于口罩生产企业、医疗器械检验中心、安全防护检验中心、劳动防护检验中心、药品检验中心、疾病预防控制中心、纺织品检测中心、和呼吸器生产企业等。
技术指标:
高灵敏度 0.001~10 mg/m3 ;
测定时间:采样标准时间为1分钟,设有0.1、1、2、5、10分钟及调时档(任意设定采样时 间);
重复性误差:±2%;
测量精度: ±10%
显 示 屏:带标识4位液晶显示器;
存 贮:可循环存储99组数据;
定时采样:可设定测量时间1~9999秒及采样次数1~9999次
输出接口:PC机通讯接口(RS232)及打印机输出接口
环境温度:0℃~40℃(储存温度-20℃~60℃)
电 源:交直流两用,配充电电池及充电器
尺 寸:192×69×140 mm
重 量:1.4Kg
主要特点:
1.采用冷发生气溶胶发生器产生出连续稳定的气溶胶粒子,加注溶液方便;
2.采用高精度PM2.5传感器对气溶胶浓度进行测量;
3.全程颗粒物防泄漏设计,保护实验人员安全;
4.气溶胶发生器2套:盐性颗粒物气溶胶发生器和油性颗粒物气溶胶发生器;
5.配有气溶胶颗粒物静电荷中和装置;
6.气动夹具并配有保护装置,使用安全方便;
7.配置温湿度传感器,实时显示环境温湿度(温湿度要求:25℃±5℃,30%RH±10%RH);
8.配置玻璃转子流量计、真空泵、激光尘埃粒子计数器;
9.控制系统:计算机控制试验过程,自动采集数据,配置电脑和测试软件;
10.计算机自动测试气体浓度,自动计算过滤效率;可保存、输出、查询、打印测试数据;
11.触屏控制,操作简单直观。
检测原理:
是利用一定浓度及粒径分布的气溶胶,以规定的气体流量通过口罩罩体,气溶胶通过口罩罩体后,颗粒物浓度减少量的百分比来评价过滤效率。
- 颗粒物过滤效率测试仪有哪些特点
颗粒物过滤效率测试仪用于日常防护型口罩和呼吸器对颗粒物的防护效果及过滤效率的测试。适用于YL器械检验ZX、安全防护检验ZX、劳动防护检验ZX、药品检验ZX、疾病预防控制ZX、纺织品检测ZX、医院、口罩和呼吸器生产企业等。
符合标准:
GB 32610-2016 《日常防护型口罩技术规范》
GB 2626-2019 《呼吸防护用品-自吸过滤式防颗粒物呼吸器》
GB 19082-2009 《医用一次性防护服技术要求》
GB 19083-2010 《医用防护口罩技术要求》
YY 0469-2011 《医用外科口罩》
主要参数:
过率效率检测范围:0-99.999%
精度:1级
过率效率检测流量计范围:10-100L/min
流量计精度:2.5级
采样频率:1-9999次/min
过滤效率颗粒物浓度:20-30mg/m3
计数中位径:盐颗粒物(0.075±0.02)μm、油颗粒物(0.185±0.02)μm
粒度分布几何标准偏差: 盐颗粒物≤1.86、油颗粒物≤1.60
动态检测范围: 0.001-100 )mg/m3,精度1%
主机电源:220VAC 50Hz
主机净重 :64 kg
主要特点:
智能触摸屏控制 测试报告打印:
PLC控制系统,更GX更可靠,可编程7寸彩色液晶触摸屏,实现控制,监测,计算,数据显示等多种功能
多种测试夹具:
仪器有多种测试夹具,可以测试不同类型的口罩。
自动化程度高:
设备设计成双控制气动夹紧方式,操作方便,安全性高。
内置功能强大:
设备可以测试穿透效率、穿透阻力及流量率同时设备的流量压差可以任意设置,满足多种实验,性能稳定,测试数据重复性好。
- 口罩血液穿透测试仪适用标准有哪些
口罩血液穿透测试仪用于测定医用防护口罩在不同试验压力下对于合成血液穿透的抵抗能力。
试验原理:
医用面罩样品支撑在试验装置上,在300mm距离将2mL的合成血从内径0.84mm的套管中沿水平方向喷向被测口罩。模拟面罩被穿孔血管血液喷溅的场景,观察口罩另一面合成血液的穿透情况。
分别以液体喷射速度:450cm/s、550 cm/s、635 cm/s所对应的液体喷射压力对医用面罩样品进行试验。记录各喷射速度的试验结果,给出医用面罩可接受质量水平限为4对应的zuigao血压。
技术参数:
1、喷射距离:300-305mm可调
2、控制模式:按键式
3、喷嘴尺寸:0.84mm
4、喷射速率:450cm/s,550cm/s,635cm/s
5、喷射压力:标准
6、喷头长度:12.7mm
7、定靶板孔径:0.5cm
8、总重量:35kg
9、电源: AC220V 50Hz
10、1000mmX500mmx650mm
适用标准:
GB19083-2010:医用防护口罩技术要求;
YY 0469-2011:医用外科口罩;
YY/T0691-2008:传染性病原体防护装备医用面罩抗合成血穿透性试验方法(固定体积,水平喷射);
ISO 22509:2004;F1862/F1862M-2013
ASTM F1671 Phi-X174噬菌体穿透性作为试验系统测定防护服材料抗血液携带病原体穿透性的试验方法;
ASTM F1670 防护服材料抗人造血渗入性试验方法;
ASTM F903 防护服用材料耐液体渗透性的试验方法;
ISO 16603:2004 防止与血液和体液接触的防护服确定防护服对血液和体液的抗渗透性合成
ISO22509:2004医用防护服抗血液穿透测试仪血液测试法;
ISO 16604:2004 防止与血液和体液接触的防护服确定防护服材料对血液病原体的抗渗透性使用Phi-X 174KJ素测试法;
YY/T 0699-2008 液态化学品防护装备防护服材料抗加压液体穿透性能测试方法;
YY/T 0689-2008 血液和体液防护装备 防护服材料抗血液传播病原体穿透性能测试 Phi-X174噬菌体试验方法;
YY/T 0700-2008 血液和体液防护装备 防护服材料抗血液和体液穿透性能测试 合成血试验方法;
GB/T 19082-2009 医用一次性防护服技术要求等标准。
- 口罩视野效果测试仪适用标准有哪些
口罩视野效果测试仪用于日常防护型口罩、面罩、防毒面具等视野效果检测,适用于劳动安全防护检验ZX、YL器械药品检验ZX、疾病预防控制ZX、纺织品检测ZX、口罩和面具生产企业等。
主要参数:
1、左右视野:≤120°;
2、瞳孔距离:62.5mm;
3、测试头模:标准头模,头模可左右移动;
4、视野计:半圆弧弓半径300-340mm,可绕通过其中0°的水平半径转动,弧弓上标有刻度线(每15°一条刻度);
5、视野面积计算:采用专用软件系统,由计算机自动计算视野面积;计量单位:mm2;
6、外形尺寸:800x500x750mm;
7、重量:80kg;
8、电源:AC220V 50Hz。
适用标准:
GB/T 32610-2016日常防护型口罩技术规范6.12;
GB/T 2890-2009呼吸防护自吸过滤式防毒面具6.8;
GB/T 2626-2006呼吸防护用品自吸过滤式防颗粒物呼吸器;
GB/T 21976.7-2012建筑火灾逃生避难器材第7部分:过滤式消防自救呼吸器。
- 口罩熔喷布颗粒物过滤效率检测仪技术指标有哪些
口罩熔喷布颗粒物过滤效率检测仪用于日常防护型口罩和其他类型口罩对颗粒物防护效果的测试。适用于YL器械检验ZX、安全防护检验ZX、劳动防护检验ZX、药品检验ZX、疾病预防控制ZX、纺织品检测ZX、医院、口罩和呼吸器生产企业等。
适用标准:
GB/T 32610-2016 日常防护型口罩技术规范 6.14(附录B)
技术指标:
1、采用冷发生气溶胶发生器产生出连续稳定的气溶胶粒子,加注溶液方便。
2、采用高精度PM2.5传感器对气溶胶浓度进行测量。
3、全程颗粒物防泄漏设计,保护实验人员安全。
4、气溶胶发生器2套:盐性颗粒物气溶胶发生器和油性颗粒物气溶胶发生器。
5、配有气溶胶颗粒物静电荷中和装置。
6、配置温湿度传感器,实时显示环境温湿度(温湿度要求:25℃±5℃,30%RH±10%RH)。
7、配置激光尘埃粒子计数器。
8、防护效果测试仓前开门设计,密封性好,配置操作手套,方便待检口罩的更换。
9、 防护效果测试采用标准头模:1个标准头模,模仿人穿戴防护口罩的真实情况。
10、防护效果气溶胶颗粒物:测试仓浓度范围(20-30)mg/m3,可调整设置,浓度波动小于±10%;气溶胶发生器产生粒径分布 0.02-2μm,质量中位径:盐颗粒物0.6μm、油颗粒物0.3μm。
11、防护效果气溶胶浓度检测装置:气体采样流量(1-2)L/min,采样频率:20次/min(1-9999次/min可任意设置), 动态检测(0.001-100 )mg/m3,精度1%。
12、防护效果吸入气体采样管在鼻孔正下端(口腔内)。
13、 防护效果采用呼吸模拟器,模拟人体呼吸状态。
14、呼吸模拟器:正弦气流,频率20次/min,呼吸流量控制(30±1)L/min,呼吸器流量范围:0-40 L/min。
15、仪器准确度等级(精度等级):1级
16、控制系统:计算机控制试验过程,自动采集数据,配置专用电脑和测试软件。
17、计算机自动测试和显示:仓内介质浓度,吸入气体介质浓度、本底浓度;自动计算:防护效果;可保存、输出、查询、打印测试数据。
18、电源: AC220V 50Hz
- 口罩细菌过滤效率bfe检测仪参考标准有哪些
口罩细菌过滤效率bfe检测仪主要性能指标不仅符合《医用外科口罩技术要求》YY0469-2011中附录B细菌过滤效率(BFE)试验方法第B.1.1.1试验仪器的要求,而且也符合美国试验材料学会ASTMF2100、ASTMF2101、欧洲EN14683标准规定的要求,并在此基础上进行了创新性改进,采用双气路同时对比采样方法,提高了采样的准确性,适用于计量检定部门、科研院所、口罩生产企业以及其它相关部门对口罩细菌过滤效率的性能测试。
执行标准:
Q/0212 ZRB003-2011 医用外科,口罩细菌过滤效率(BFE)检测仪
技术特点:
1、负压实验系统,保证操作人员安全;
2、负压柜内置蠕动泵,A、B两路六级安德森(Andersen);
3、蠕动泵流量大小可设定;
4、专用微生物气溶胶发生器菌夜喷雾流量大小可设定,
5、雾化效果好;
6、嵌入式高速工业微电脑控制;
7、10.4寸工业级高亮度彩色触摸显示屏;
8、USB接口,支持U盘数据转存;
9、柜体内置高亮度照明灯。
10、前置开关式玻璃门,便于实验人员观察操作。
应用领域包括但不限于:
医用口罩制造厂商;
计量检定部门;
科研院所;
制造厂商品检或品控部门;
第三方检测平台;
各地质量监督市场监管检验单位;
参考标准:
YY0469口罩细菌过滤效率【BFE】检测标准
YY/T 0969-2013一次性使用医用口罩标准
ASTM F2100医用面罩材料性能规范
ASTM F2101用金黄色葡萄球菌的生物气溶胶评定医用面罩材料细菌过滤效率的标准评价方法;
EN14683 医用口罩要求和试验方法
- 口罩PFE过滤效率测试仪有什么特点
口罩PFE过滤效率测试仪是用于检测防护口罩的过滤性能,防护过滤效率,过滤效果的检测装置,目前针对于口罩主要是分为空气过滤式口罩和供气式口罩。适用于YL器械检验ZX、安全防护检验ZX、劳动防护检验ZX、药品检验ZX、疾病预防控制ZX、纺织品检测ZX 口罩和呼吸器生产企业等。
符合标准:
YY/T 0969-2013《一次性使用医用口罩》
YY 0469-2011《医用外科口罩》
GB 19083-2009《医用一次性防护服技术要求》
GB/T 32610-2016《日常防护型口罩技术规范》
GB 2626-2006 《呼吸防护用品自吸过滤式防颗粒物呼吸器》
技术参数:
1、气溶胶类型:DOP、DEHS、石蜡油、玉米油等。
2、气溶胶浓度:(50~200)mg/m3(油性),(12~20)mg/m3
3、流量范围:(0~100)L/min
4、测试温度:(25±5)℃
5、相对湿度:(30±10)%
6、压力检测:电子压力传感器(压差变送器)精度:2.5级
7、压力检测范围:(1~1000)Pa
8、过滤效率测量范围:过滤效率、穿透率0.001%-99.9999%
9、外型尺寸:900×880×1510mm
10、重 量:120kg
11、电 源:AC220V 50Hz
产品特点:
1、采用冷发生气溶胶发生器产生出连续稳定的气溶胶粒子,加注溶液方便;
2、采用高精度PM2.5传感器对气溶胶浓度进行测量;
3、全程颗粒物防泄漏设计,保护实验人员安全;
4、气溶胶发生器2套:盐性颗粒物气溶胶发生器和油性颗粒物气溶胶发生器;
5、配有气溶胶颗粒物静电荷中和装置;
6、气动夹具并配有保护装置,使用安全方便;
7、配置温湿度传感器,实时显示环境温湿度(温湿度要求:25℃±5℃,30%RH±10%RH);
8、配置玻璃转子流量计、真空泵、激光尘埃粒子计数器;
9、控制系统:计算机控制试验过程,自动采集数据,配置电脑和测试软件;
10、计算机自动测试气体浓度,自动计算过滤效率;可保存、输出、查询、打印测试数据;
11、触屏控制,操作简单直观。
- 口罩拉力测试机适用标准有哪些
口罩拉力测试机主要用于对医用口罩、民用口罩、一次性口罩、防护镜、防护服等各种口罩与防护服进行拉力试验,还可进行塑料、编织袋、非织造布、塑料薄膜、制品、PVC管材、纸张纸板、编织袋、打包带、胶带、胶粘剂等产品的拉伸、撕裂、伸长率、剥离等力学性能测试。
面罩检测:
面罩各类:10N持续10s;
随弃式面罩:50N持续10s;
可更换式面罩:50N持续10s;
全面罩:150N持续10s。
技术参数:
1、精度等级:0.5级;
2、可选量程:5-2000N;
3、有效测力范围:0.2/100-100/%;
4、试验结果单位选择:gf、kgf、N、KN、LB;
5、试验力分辨率,负荷50万码:内外不分档,且全程分辨率不变;
6、有效试验宽度:150mm,有效拉伸空间:800mm;
7、试验速度:0.01~500mm/min(任意调);
8、速度精度:示值的±0.5%以内;
9、位移测量精度:示值的±0.5%以内;
10、变形测量精度:示值的±0.5%以内;
11、电源:200V,400W。
适用标准:
YY/T 0469-2011医用外科口罩
YY/T 0969-2013一次性使用医用口罩
GB/T 19083-2010医用防护口罩技术要求
GB/T 32610-2016日常防护型口罩技术规范
GB/T 2626-2019呼吸防护自吸过滤式防颗粒物呼吸器
GB/T 19082-2009医用一次性防护服技术要求
GB/T 10213-2006一次性使用医用橡胶检查手套
- 口罩细菌过滤效率检测仪符合标准
口罩细菌过滤效率检测仪采用双气路同时对比采样方法,提高了采样的准确性,适用于计量检定部门、科研院所、口罩生产企业以及其它相关部门对口罩细菌过滤效率的性能测试。
主要参数:
技术特点:
1.负压实验系统,保障操作人员安全;
2.负压柜内置蠕动泵,A、B两路六级安德森(Andersen);
3.蠕动泵流量大小可设定;
4.专用微生物气溶胶发生器菌夜喷雾流量大小可设定,雾化效果好;
5.嵌入式高速工业微电脑控制;
6.10.4寸工业级高亮度彩色触摸显示屏;
7.USB接口,支持U盘数据转存;
8.柜体内置高亮度照明灯;
9.柜体内层不锈钢整体加工成型,外层喷塑冷轧板,内外层之间保温、阻燃;
10.可拆卸式支架,支架高度可调,支撑、移动两用脚轮。
符合标准:
YY0469-2011《医用外科口罩技术要求》中附录B细菌过滤效率(BFE)试验方法第B.1.1.1
Q/0212 ZRB003-2011医用外科口罩细菌过滤效率(BFE)检测仪
ASTMF2100、ASTMF2101、欧洲EN14683
- 摩擦带电电荷量测试仪适用标准有哪些
摩擦带电电荷量测试仪用于在试验室条件下测试防护服等织物制品的电荷面密度,评估防护服以摩擦形式带电荷后的静电特性。
主要参数:
1、测量范围:0~2uC
2、精度:0.001uC
3、输入阻抗:>10Ω
4、滚筒磨擦机:内径≥590mm;深度≥360mm
5、静电筒:内径:500mm;深度:1350mm
6、电源:AC220V 50HZ 1.5KW
主要特点:
1、测定装置由摩擦装置和电位测定装置组成;
2、电位测定装置由法拉第筒和静电电位计组成;
3、摆放位置:法拉第筒:地面,静电电位计:实验台(或桌面)。
主要结构:
1、测定装置由摩擦装置和电位测定装置组成。
2、摩擦装置包括摩擦棒、垫板、垫座及绝缘棒。
3、电位测定装置由法拉第筒、电容器及电位计组成。
适用标准:
GB/T 19082-2009医用一次性防护服技术要求5.9抗静电性
FZ/T 01060-1999织物摩擦带电电荷密度测定方法
GB/T 12703.2-2009纺织品静电性能的评定第2部分:电荷面密度
GB/T 12703.3-2009纺织品静电性能的评定第3部分:电荷量
GB/T 12014-2009防静电服
GB/T 23316-2009工作服防静电性能的要求及试验方法
JIS/T 8118:2001防静电工作服
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