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微分电导反应的是什么物理性质

天使之城107 2017-07-16 23:27:35 432  浏览
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全部评论(1条)

  • 鱼可梅 2017-07-17 00:00:00
    由某些器件的负阻现象所引起的效应.负阻现象指某些器件(如某些电子管、晶体管、二极管等)在某种条件下,当电流(或电压)增加时电压(或电流)反而减少的现象.这种现象对电路所起效应,相当于一个负电阻所引起的,故称“负阻效应”.电导是电阻的倒数,对有些元件或参数表示更为方便而已负微分电导效应是负阻效应的微观体现,是对导体载流子

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微分差热分析的介绍

如果在一定的温度条件下测得的某一热分解反应的DTA曲线没有一个很陡的吸热或放热峰,那么要作定性和定量的分析就十分困难。在这种情况下,可采用微分差热曲线。因为差热曲线的一级微分所测定的是d(△T)/dt-T(t)图(图4.1-8)。它不仅可jing确提供相变温度,而且可使原来变化不显著的DTA曲线变得更明显。

 

    由于DDTA曲线变化显著,可更jing确地测定基线。基线的jing确测定对定量分析和动力学研究都是极为重要的。从图4.1-8可看到DDTA曲线上的正、负双峰相当于单一的DTA峰,DTA峰顶与DDTA曲线和零线相交点相对应,而DDTA上的*大或最小值与DTA曲线上的拐点相对应。

    在分辨率低和出现部分重叠效应时微分差热分析是很有用的,因为DDTA曲线可清楚地把分辨率低和重叠的峰分辨开。


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什么是微分干涉显微镜?DIC是什么原理?

      1952年,Nomarski在相差显微镜原理的基础上发明了微分干涉差显微镜。DIC显微镜又称Nomarski相差显微镜(Nomarki contrast microscope),其优点是能显示结构的三维立体投影影像。与相差显微镜相比,其标本可略厚一点,折射率差别更大,故影像的立体感更强。

       微分干涉相衬显微镜(DIC显微镜 differential interference contrast microscope)的物理原理完全不同于相差显微镜,技术设计要复杂得多。DIC利用的是偏振光,透射式DIC显微镜有四个特殊的光学组件:偏振器(polarizer)、DIC棱镜、DIC滑行器和检偏器(analyzer)。偏振器直接装在聚光系统的前面,使光线发生线性偏振。在聚光器中则安装了石英Nomarski棱镜,即DIC棱镜,此棱镜可将一束光分解成偏振方向不同的两束光(x和y),二者成一小夹角。聚光器将两束光调整成与显微镜光轴平行的方向。Z初两束光相位一致,在穿过标本相邻的区域后,由于标本的厚度和折射率不同,引起了两束光发生了光程差。在物镜的后焦面处安装了第二个Nomarski棱镜,即DIC滑行器,它把两束光波合并成一束。这时两束光的偏振面(x和y)仍然存在。Z后光束穿过第二个偏振装置,即检偏器。在光束形成目镜DIC影像之前,检偏器与偏光器的方向成直角。检偏器将两束垂直的光波组合成具有相同偏振面的两束光,从而使二者发生干涉。x和y波的光程差决定着透光的多少。光程差值为0时,没有光穿过检偏器;光程差值等于波长一半时,穿过的光达到Z大值。于是在灰色的背景上,标本结构呈现出亮暗差。为了使影像的反差达到Z佳状态,可通过调节DIC滑行器的纵行微调来改变光程差,光程差可改变影像的亮度。调节DIC滑行器可使标本的细微结构呈现出正或负的投影形象,通常是一侧亮,而另一侧暗,这便造成了标本的人为三维立体感,类似大理石上的浮雕,如下图。

  DIC显微镜下的硅藻(伪彩色)
       DIC显微镜使细胞的结构,特别是一些较大的细胞器,如核、线粒体等,立体感特别强,适合于显微操作。目前像基因注入、核移植、转基因等的显微操作常在这种显微镜下进行。
 落射式的DIC显微镜则只需要三个特殊的光学组件:偏振器(polarizer)、DIC棱镜和检偏器(analyzer),其光学原理如图所示:

      由图可知:由光源发出的光波经起偏器后经半透半反镜入射至Nomarski偏振棱镜,棱镜将其分成两束具有微小夹角、振动方向相互垂直且振幅相等的线偏振光,通过筒长无限显微物镜后,产生剪切量为△x(略小于显微镜分辨率)的平行光入射到放置在载物台上的被测表面,从被测表面反射的两束正交偏振光各自经原路返回,由棱镜重新复合共线,经检偏器后成像在像面上。由于被剪切的光束产生的分离量略小于显微镜的分辩极限,因而在视场中看不到干涉条纹,通过将被测样品的位相变化转化为光强的变化,可看到具有立体感的浮雕成像。 
DIC显微镜广泛应用于生物医学、材料科学等领域。
       微分干涉相衬观察法 (DIC) 显微镜检查是明场显微镜检查的明智之选,利用这种先进的技术手段可以观察到未染色的试样,而这些试样在明场中成像较弱。
 利用偏振光观察浮雕样成像
       未染色试样通常并不显眼,在明场显微镜检查中几乎看不到试样的细节。但实际上,这些试样会与穿过它们的光源发生作用,并产生相移,而这些现象肉眼是看不见的。染色会导致振幅偏移,且穿过的光线强度会存在差异,但绝大多数情况下,无生命的试样才会发生上述现象。DIC 显微镜检查是一种利用光程长度的梯度差和相移,令相位物体在光学显微镜下清晰可见的技术手段。用户可以利用这种方式,通过适当的相衬度和分辨率来观察活细胞和有机体。
       DIC 显微镜产生的图像为浮雕状,看起来有投影。这些图像没有光晕现象,相对其他显微镜而言,由于具备光学切片功能,即使较厚的试样也依然能够成像。
       在 DIC 显微镜检查中,只有偏振光可用于试样照明。上述偏振光通过偏光正交平面,被色散成两条不同的光射线。这两条光射线彼此非常接近。由于这两条光射线在试样中会发生折射或散射,因此,会产生不同的相移。如果这些光射线重新聚合,它们会互相干涉。光线此时为椭圆偏光。该偏光将通过检偏镜转变成振幅移位。通过这种方式,令高达 1/200 波长(使用照相机时,甚至达 1/1000 波长)之间波长差的相位移动,以及整个波长都清晰可见。

 

内容来源:

景通仪器 原文地址: http://www.sipmv.com/support/faq/2048/

文章出自:科信仪器 转载时必须以链接形式注明作者和原始出处及本声明。
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微分干涉显微镜下的屏幕瑕疵

微分干涉显微镜下的屏幕瑕疵

微分干涉是显微成像技术中的扛鼎之作,它具有立体感强、成像清晰、细节丰富等特点。

1952年,Nomarski在相差显微镜原理的基础上发明了微分干涉显微镜,微分干涉英文简称DIC,是显微成像技术中的一种,分为观察水生物等透明样品用的透射DIC(生物DIC)和观察电路板等样品用的落射DIC(金相DIC)。在生物领域与相差显微镜相比,DIC的标本厚度可以略厚一点,而且立体感和细节更好。

金相显微镜MJ43

微分干涉显微镜相较于一般的显微镜有四个特殊的光学组件:起偏器、检偏器、一对带滑行器的DIC棱镜(金相DIC只需一个DIC棱镜),并且搭配专门的DIC物镜进行微分干涉观察。

DIC的原理为显微镜光源通过聚光系统前面的偏振器时光线发生线性偏振,再经过聚光镜中的DIC棱镜将一束光分解成偏振方向不同的两束光(x和y),这两束光相位一致,在穿过标本相邻区域后,由于标本的厚度和折射率不同,引起了两束光发生了光程差。在物镜后焦面处安装的DIC棱镜把两束光合并成一束。光束穿过检偏器,到达观察头成像。
x和y波的光程差决定着透光的多少。光程差为0时没有光穿过检偏器,光程差为波长一半时,穿过的光达到大值。于是在灰色背景上,标本结构呈现出暗亮差。光程差可改变影像的亮度,为了使影像反差达到大,可通过调节DIC滑行器来改变光程差,使得标本的细微结构呈现出正或负的投影形象,通常是一侧亮,而另一侧暗,这便造成了标本的人为三维立体感,类似大理石上的浮雕。
微分干涉显微镜通常用于观察透明的活体细胞或者经过透明化处理的样品,适用于研究活细胞中较大的细胞器,如果接上录像装置可以记录活细胞中的颗粒以及细胞器的运动。活细胞由于是透明的,不容易被发现,所以需要有些地方相互对比明显才可观察。微分干涉显微镜可使细胞的结构,特别是一些较大的细胞器,如核、线粒体等,立体感特别强,适合于显微操作。目前像基因注入、核移植、转基因等的显微操作常在这种显微镜下进行。

当我们用普通明场显微镜观察屏幕水晶膜样品损伤部位时,屏幕水晶膜样品损伤部位轮廓结构看不清晰,且样品的反差效果不明显,难以找到屏幕水晶膜的损伤部位,而我们利用明美微分干涉显微镜MJ43+MC50-S相机观察屏幕水晶膜损伤部位时,如图一、图二所示,我们可以很清晰的看到屏幕水晶膜的损伤部位的轮廓结构,且其结构边缘有很好的反差效果,使屏幕水晶膜样品损伤部位呈现出很好的立体浮雕的感觉,细节非常清晰明了。

明美是国家高新技术企业,创立至今已20年,专注于显微镜以及显微成像系统产品的研发、生产和销售,致力于显微成像领域的自动化、数字化、智能化;明美迄今已为10万+的用户提供过产品以及服务;明美曾屡获国家创新基金支持,被广东省科技厅认定为显微成像工程技术研究。


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来源:https://www.mshot.com/article/1686.html

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