微流图像法粒度仪——微流动态图像法的重要特点
上海梓梦科技有限公司-
<梓梦科技>随着生物医药的发展，对不溶性微粒的检测要求又提出了新的挑战，就是硅油、蛋白自身的聚集的问题，常规的光阻法和显微计数法不溶性微粒仪的测试会把蛋白本身判定为不溶性颗粒，如此这两种测试方式都存在一定的限度。需要新的微流动态图像法（Flow Imaging）仪器做测试。
微流图像法粒度仪是采用动态流式成像检测的特点是：样本在流经样本检测池的过程中，在固定的检测窗口处，由高精密高频成像仪对流经的样品进行拍照，获取一系列的数据照片，通过软件对所获取的颗粒照片进行归类和计数分析的自动化系统。
随着图像处理技术的发展以及计算机处理速度的提升，短时间内对大量的颗粒图像进行分析处理成为了可能。
粒度粒形分析技术可实现对颗粒物进行整体形态学评价，形态成像技术是目前颗粒物性表征中不可缺少的先进技术。 拥有自动、快速、全面的颗粒评价系统，可解决材料颗粒的形态、大小、稳定性在整个开发和制造过程的表征难题，可为过程控制和优化提升提供快速识别的检测手段。
梓梦科技M3000 微流图像法不溶性微粒仪采用动态图像法原理（Flow Imaging），符合ISO 13322-2标准要求
1）采用变倍远心镜头，轻松实现300nm-1000μm颗粒成像；
2）采用蓝色脉冲光，可有效避免运动虚影；
3）软件自动识别镜片上的粘附颗粒，避免重复计数；
更多功能等您来了解。欢迎寄送样品过来，给您免费测试。
全部评论(0条)
热门问答
- 微流图像法粒度仪——微流动态图像法的重要特点
<梓梦科技>随着生物医药的发展，对不溶性微粒的检测要求又提出了新的挑战，就是硅油、蛋白自身的聚集的问题，常规的光阻法和显微计数法不溶性微粒仪的测试会把蛋白本身判定为不溶性颗粒，如此这两种测试方式都存在一定的限度。需要新的微流动态图像法（Flow Imaging）仪器做测试。
微流图像法粒度仪是采用动态流式成像检测的特点是：样本在流经样本检测池的过程中，在固定的检测窗口处，由高精密高频成像仪对流经的样品进行拍照，获取一系列的数据照片，通过软件对所获取的颗粒照片进行归类和计数分析的自动化系统。
随着图像处理技术的发展以及计算机处理速度的提升，短时间内对大量的颗粒图像进行分析处理成为了可能。
粒度粒形分析技术可实现对颗粒物进行整体形态学评价，形态成像技术是目前颗粒物性表征中不可缺少的先进技术。 拥有自动、快速、全面的颗粒评价系统，可解决材料颗粒的形态、大小、稳定性在整个开发和制造过程的表征难题，可为过程控制和优化提升提供快速识别的检测手段。
梓梦科技M3000 微流图像法不溶性微粒仪采用动态图像法原理（Flow Imaging），符合ISO 13322-2标准要求
1）采用变倍远心镜头，轻松实现300nm-1000μm颗粒成像；
2）采用蓝色脉冲光，可有效避免运动虚影；
3）软件自动识别镜片上的粘附颗粒，避免重复计数；
更多功能等您来了解。欢迎寄送样品过来，给您免费测试。
- 【“粒”米成箩】图像法粒度仪的原理
每周知识小百科
Weekly Share
弗尔德每周知识小百科旨在分享材料科学领域的科普知识，探索未知，激发热情。每周一小步，材料科学发展一大步。
图像法粒度仪的原理
MICROTRAC MRB 是唯 一同时具备动态图像法与静态图像法分析技术的分析产品生产商。
动态图像法原理
样品颗粒经过仪器自动分散后在高速相机镜头前移动，通过高速成像技术，基于颗粒图像确定颗粒的粒径粒形信息。动态图像法可以在几分钟内分析数百万甚至几千万的样品颗粒，结果基于采集的高通量数据，代表性强， 统计性好，适用范围广。可以准确获得颗粒的粒径粒形信息。设备与分析必须符合ISO 13322-2标准。
静态图像法原理
样品颗粒经过前处理后均匀的分散于载玻片上，通过入射光与透射光自动对焦样品表面，配备高精度镜头与专门的粒度分析软件，实现了选区自动分析，确保所选区域的所有颗粒都能得到高精度图像，清晰直观的观察样品颗粒的静止状态，同时上千张所摄图片内的颗粒信息，自动分析颗粒的粒度和粒形信息。
适合微球，药物，纤维等微量样品的研发分析需求。
- 微流控流动化学-微流控OB1压力进样泵的微流体控制
- 流动化学（Flow Chemistry）又被称为微化学或连续流动化学，其为化学研究和发展提供了一个崭新的、高产且快速的手段。流动化学提供了一种在连续流动状态下而不是在传统的批量固定反应器中进行化学合成的新途径。在一个流动系统中，一个给定的化学反应发生在一个微反应器中，该微型系统集合了多个亚毫米的通道。反应物被不断的注入到微反应器中，在其中混合、发生化学反应，所产生的产品也被不断的收集。微反应器的内体积通常小于1毫升。此外，单个微反应器可按照一定的次序进行固定安排以形成有效的微流体化工厂。微反应器的小尺寸提供了高比表面积-体积，从而使其比传统的分批处理反应器能更有效地混合及高温、高质量的传递更多，从而Z终得到有着更高产量、更少杂质的质优制品。流动化学的优势1、精确的温度控制（-100℃ - 250℃）2、混合快速3、清洁的反应：产物完全与反应物分离，无过度反应。4、反应快速：通过加压、加热等条件可使反应速率提高多倍以上。5、安全的使用活性剂或有毒试剂：由于实际反应的体积很小（通常小于30mL），从而可以更安全的使用危险试剂。此外，良好的热转移优势可以对流体进行快速的散热，从而确保温度稳定。6、易于放大：可进行克级、百克级、千克级的连续放大反应。7、易于进行多相反应：固相、液相和气相均可作为反应物。8、可一次性完成多步反应：将反应器按照次序排列在一起，调节整个系统的流速和反应时间，可以一次性完成所有的反应。9、易于自动化与占用空间小本博文介绍的流动化学实验具有如下几个优势（1）无脉冲实验过程中完全稳定的流速。采用压电技术的OB1压力控制器可以快速、稳定的控制微反应器内的流体流动。（2）控制每个试剂的浓度改变每个样品的浓度（3）装置自动化数天内自动进行测试微流体作为化学合成工具的出现已经成熟，特别是在工业技术方面。与传统技术相比，它具有许多优点比如试剂消耗量小、提高选择性、反应易于清理、反应迅速及占用空间小等。流动化学的应用1、聚合物合成2、有机合成3、片内试剂混合4、绿色化学5、药物发现6、样品制备7、药物筛选流动化学装置（1）专用于流动化学的微流体系统Elveflow提供了专用于流动化学和样品制备的独特系统。这种完全集成的解决方案包括创建连续流量和监控流量所需的所有元素。（2）混合18种不同的试剂适用于需要以不同量混合不同组分的实验使用两个11 ports/10 positions valves，可以混合多达18种不同的试剂（洗涤顺序需要每个选择阀对应一个样品瓶）。微流体科里奥利力流量传感器BFS的使用确保了对质量注射的精细控制并精细调节注入的不同液体的比例。然后，芯片出口处使用微流体3/2 valve允许将混合芯片的输出引导至废物收集器中，以便对感兴趣的化合物组分进行后续的逐步清洗。（3）反应器-混合芯片Elveflow微流控OB1压力控制器快速、精确、稳定的流体控制视频介绍以上视频展示了控制器的稳定性。我们在通道内通入三种不同的液体，并wan美调节不同液体的比例。其对于前面提到的应用特别有用。实验优势1、用于昂贵样品的小样品瓶2、用于长期实验的大样品瓶3、一次性零件4、洗涤步骤（无交叉污染）5、模块化、可升级和可扩展6、流动注射精度为0.2%7、自动注射8、占用空间小9、高度化学兼容性（PEEK，Stainless steel）实验结论与流体化学和样品制备的常规技术相比，微流体具有许多优点，其为新应用和更好的控制铺平了道路。法国Elveflow高精密微流控仪器全家照，总有一款可以满足您的实验需求。此外，您还可以享受到更高端、更高级的本地化的应用技术服务，可确保您的实验畅通无阻。我们时刻与您在一起。
- 微流控技术的重要应用
- 【“粒”米成箩】动态图像法与静态图像法的差异
每周知识小百科
Weekly Share
弗尔德每周知识小百科旨在分享材料科学领域的科普知识，探索未知，激发热情。每周一小步，材料科学发展一大步。
动态图像法与静态图像法的差异
· 适用范围差异
动态图像法适用0.8um-8mm颗粒，静态图像法适用0.5um-1.5mm颗粒。
·动态图像法的统计量达到百 万级别颗粒信息量起步到千万颗粒级别，分析结果基于庞大颗粒信息量，代表性强，统计性好，测试效率高。配备干湿法模块且模块可切换，方便快捷。同时配备基准镜头和放大镜头，实时捕捉颗粒动态。
适用范围广，同时适合低通量到高通量样品的研发分析与质量控制。
静态图像法的常用统计量约几千到几万颗粒信息量。传统上代表性较窄。带有高精度电动扫描平台的MICROTRAC MRB M1静态图像法分析仪则可以达到10万左右的颗粒信息量。比传统静态图像法统计量大大提高，在高精度图像的基础上兼顾了效率。对微量颗粒样本的表征是一种强有力的分析手段。
- 高光谱图像的特点
- 鞘流技术在动态图像粒度粒形分析系统的作用
鞘流技术也叫液体聚焦技术，它是通过在样品流的四周包围一层流速更高的鞘液流，来约束样品流中的颗粒不发散，使它们沿着近似直线的路径流动，如果将这个近似直线的样品流设置在镜头的焦平面上，则所有颗粒都将在焦平面上通过镜头，颗粒图像将很清晰，保证了图像粒度粒形分析的准确性。如果不采用这种技术，由于颗粒发散产生离焦，导致图像模糊，给后续的图像粒度粒形分析带来误差。所以，鞘流技术是提高动态图像粒度粒形分析系统图像清晰度，进而提高分析精度的有效手段。
百特 BT-2800 动态图像粒度粒形分析系统，就是采用这一先进技术的一种高性能动态粒度粒形分析系统。
具有搅拌、超声分散等功能，仅需将样品放到烧杯里制成一定浓度的悬浮液就可以进行粒度分析，在拍摄图像的同时电脑对颗粒进行快速识别和处理，在屏幕上实时显示每个颗粒的图像和粒度粒形数据。分析结果包括反映颗粒形貌的长径比、圆形度，反映颗粒大小的粒度分布、典型值、ZD颗粒值、特定区间含量、小于或大于某一粒径含量、指定等效粒径等。
测量范围 4-400um 光学放大倍数 20-1400 倍 重复性误差 ≤1%（国标样D50偏差） 准确性误差 ≤1%（国标样D50偏差） 进口高速CD 速度120帧/秒 颗粒识别速度 ≥10000个/分钟 分析项目 (1)粒度：包括粒度分布、典型值、ZD粒径、特定区间含量、大于或小于某粒径的含量。
(2)粒形：长径比及分布、圆形度及分布、颗粒图像。
(3)颗粒计数：计量一定体积液体中的颗粒个数。
输出项目 包括原始参数（包括样品信息、测试信息等），分析数据（包括粒度分布、长径比分布、圆形度分布、及其典型数据等），分布图形（区间分布直方图和累计分布曲线等）。 电压 AC220V、50/60Hz 体积、重量 610×300×450mm、22kg
- 4800微法 直流电解电容 大概多少钱？
- 怎么看微粉的粒度分布图
- 怎么从图上判断粒度分布集中还是不集中，测量的样品品级如何等
- 微流控技术的材料和微加工方法
- 网络课堂：微流控微流体气泡的产生及其应用
微流体气泡是指采用微流控技术产生的液体环境中存在的微小腔室。水泡是指微小气体腔室存在于水溶液中。微流控技术采用微流控芯片和流量控制泵来产生各种各样的微气泡。
微泡沫由分散在液体连续相中的微泡组成。 泡沫性质取决于微泡的产生性质和性能。 微气泡和微泡沫广泛应用于生物医药、食品、石油增强恢复、生物学、化妆品及去污剂等方面。
本次网络课堂介绍了微气泡产生的理论基础、产生方法（流动聚焦、T型结构或同轴流）、产生装置及微气泡的应用。
- 单色图像，灰度图像，彩色图像的关系是什么
- 微流体心肌细胞培养模型-法国Elveflow微流控
- 本应用简要提出了一种微流体心肌细胞培养模型（microfluidic cardiac culture model, μCCCM），通过使用法国Elveflow微流控OB1压力和流量控制器来重建在天然心脏（正常和病理条件下）中观察到的机械负荷条件。位于芯片内部的心脏细胞通过3D细胞培养获得。微流控OB1智能界面ESI软件允许轻松配置复杂功能（如正弦、方形、常数等），并将它们添加到项目调度程序（project scheduler）中，以便模拟跳动心脏（压力、应变和剪切应力）的众多生理效应，从培养中的细胞到基因表达，生长和分化所必需的体内各种模拟条件。可能的应用：-再生医学/干细胞-药物发现和测试-研究其他细胞类型本应用用到的组件清单1、Elveflow压力和流量控制器OB12、样品池，每个样品池对应一种介质。3、微流体导管4、微流体配件和连接器5、微流体器件（三叉口型微流控芯片）Elveflow微流控灌注套装（Perfusion pack）使用我们的专用Perfusion Pack可以在连续灌注下进行细胞生物学实验，微流体Perfusion Pack套装将会另加介绍。如有需要，请联系我们，我们也会根据您的特定应用研究来调整套装的组件组成。介质重新添加而不会出现任何脉冲1、流体流速：0.1 μL/min – 5 mL/min2、轻松注入药物或试剂3、兼容各种载玻片或灌注室本实验的实验装置尽可能避免使用软管（Tygon管），其会增加系统的响应时间。下图给出了本应用的实验连接图。实验协议这里向您介绍如何使用Elveflow智能界面ESI设置一系列功能和压强值并将其添加到project scheduler（项目计划程序）中：确保所有电缆和导管都与Elveflow设备（USB线缆、24V DC等）连接良好。在开始实验之前进行漏气测试并除去任何气泡，以确保良好的流量调节。了解哪种配件Z适合实验需求是迈向成功的diyi步。如果您对微流体配件不熟悉，可以联系我们。Step1 – 连接MUX和OB1后，打开电脑上的Elveflow智能界面ESI软件。Step2 – 选择OB1（示例为OB1MixO1）并为每个通道设置以mbar为单位的初始所需要的功能和压力值。在本设置的示例中：Channel 1（Yellow medium）功能正弦波形，Z大压力160mbar和Z小压力118mbar，周期0.7s和不对称相位180°（反相相位）。Channel 2（White medium）功能常数，120mbar。Channel 3（Blue medium）功能正弦波形，Z大压力160mbar和Z小压力118mbar，周期0.7s和不对称为0。通过单击“保存配置”按钮，可以保存此配置以供后续使用。可以通过直接编辑窗口左侧的通道名称显示来更改通道的名称。Step3 – 要将这些参数添加到scheduler中，请单击“添加项目步骤”按钮。Step4 – 在scheduler程序窗口中，按scheduler table上的“New step”，选择“Wait”按钮并为之前列出的仪器插入performing time（“wait time”）（示例情况下为8s）。Step5 – 返回OB1主窗口，为每个通道设置下一个所需要的功能和压力值，单位为mbar。在我们设置的示例案例中：Channel 1（Yellow medium）功能正弦波形，Z大压力45mbar和Z小压力22mbar，周期0.7s，不对称为0。Channel 2（White medium）功能常数，35mbar。Channel 3（blue medium）与Channel1相同的配置（这次不再设置反相位）。Step6 – 重复步骤3和4。Step7 – 返回OB1主窗口，为每个通道设置下一个所需要的功能和压力值，单位为mbar。在我们设置的示例案例中：Channel 1（Yellow medium）函数方波波形，Z大压力10mbar和Z小压力6.5mbar，周期0.5s，不对称为0。Channel 2（White medium）函数常数，6.8mbar。Channel 3（blue medium）与Channel1配置相同，但将不对称相位设置为180°。Step8 – 重复步骤3和4。Step9 – Z后，为了插入循环以重复所有步骤所需要的次数，请按scheduler table上的“New step”按钮并选择“Go to”。选择step1以启动循环（loop）序列（“Step to go”: 1）和重复数字（“repeat”：示例中为5）。Step10 – 按“Start”按钮以便开始执行项目（project）。如果需要，可以通过点击“open graph display”按钮查看图形显示，在显示窗口上设置所需要的Z大和Z小显示参数以便获得压力和流体流速，然后按播放按钮以启动压力和流速曲线显示。勾选channel display selection block上的相应框，然后选择需要显示的channel。与以上其中一些步骤对应的屏幕截图顺序排列依次如下所示。
4月突出贡献榜
推荐主页
最新话题
沪公网安备 31011502008050号
参与评论
登录后参与评论