全部评论(2条)
-
- muselove8 2010-12-28 00:00:00
- 1. 抗体的费用 2。 其他试剂的花费 3。 上机费用
-
赞(5)
回复(0)
-
- _SaberTA晋判 2010-12-29 00:00:00
- 这要看你的受体对应的抗体贵不贵了。这是Z大的花费。 流式上样管要专用。进口的约1元/支,可以用国产的代替,用前用洗洁精冲洗干净晾干就可以用了。 检测上机的话不需要什么贵重的花费,只是消耗一些鞘液,流式细胞仪的激光会有损耗,多少个指标对这方面的支出没有影响。
-
赞(16)
回复(0)
热门问答
- 用流式细胞仪测细胞表面受体的花费怎么算啊?
2010-12-27 13:44:03
361
2
- 流式细胞仪怎么测外周血treg细胞
2017-02-27 01:57:21
341
1
- 流式鉴定细胞表面标记是什么原理啊(原理,细胞表面
2018-02-08 15:10:01
407
1
- 流式细胞仪如何测细胞蛋白的磷酸化
2018-11-24 01:09:03
357
0
- 流式细胞仪检测树突细胞的表面标记应注意什么问题
- 培养了一批树突细胞,光镜下观察形态还是不错的!现在准备再培养一批数量多一点然后作流式鉴定,请问CD1a-FITC、CD80-FITC及CD862FITC流式细胞荧光标记抗体用什么公司的比较好?是否... 培养了一批树突细胞,光镜下观察形态还是不错的!现在准备再培养一批数量多一点然后作流式鉴定,请问CD1a-FITC、CD80-FITC及CD862FITC流式细胞荧光标记抗体用什么公司的比较好?是否照说明上作就可以了?流式细胞荧光标记抗体对照用什么比较好呢?还需要注意些什么问题呢?真诚求教! 展开
2011-04-12 10:06:05
413
2
- 流式细胞仪检测树突细胞的表面标记应注意什么问题
2016-12-14 06:37:18
378
1
- 被测电源输出纹波怎么算啊
- 我是说输出纹波怎么算!我会用示波器!谢谢!麻烦你了... 我是说输出纹波怎么算!我会用示波器!谢谢!麻烦你了 展开
2011-05-12 00:22:23
461
2
- 用粘度计 测的时间 怎么算粘度
2017-06-17 06:08:04
378
1
- 反应釜底部表面面积怎么算
2018-11-24 07:34:48
248
0
- 流式细胞仪怎么用?
- 具体操作步骤我会,但是我不理解各个图像到底都什么意思,还有每个荧光抗体所标记的细胞之类的,请问可否帮忙具体讲解一下,不胜感激
2009-03-05 10:25:41
545
2
- 细胞加药多久后用流式细胞仪测凋亡
2016-05-26 05:06:49
436
1
- 细胞加药多久后用流式细胞仪测凋亡
2016-05-29 08:07:19
428
1
- 用于流式细胞术中封闭细胞表面Fc受体的鼠IgG的工作液浓度?
- 在网上查到的所有都只是说要用IgG,但是没有人说怎么用,我买的是10毫克装的,工作液的浓度是多少呀?!!!!谁能告诉我!!!
2018-12-06 16:27:04
384
0
- 用流式细胞仪测外周血T细胞百分率,血液样本能储存吗
2017-04-21 13:39:42
292
1
- 纳米材料进入细胞的含量怎么算
2016-10-02 11:38:17
299
1
- 流式细胞仪,两通道,七色,能同时监测几种细胞表面分子?
2011-06-29 09:02:58
413
1
- 基因工程中的受体细胞和扩增
- 高三选修生物人教版上的基因工程简介中,基因操作的基本步骤“四步曲”中,在diyi步“提取目的基因”和第三步“将目的基因导入受体细胞”出现了两次“受体细胞”和两次“扩增”这个词,请问这两个“受体细胞”是相同的还是不同的?两次“扩增”意义相同吗? ... 高三选修生物人教版上的基因工程简介中,基因操作的基本步骤“四步曲”中,在diyi步“提取目的基因”和第三步“将目的基因导入受体细胞”出现了两次“受体细胞”和两次“扩增”这个词,请问这两个“受体细胞”是相同的还是不同的?两次“扩增”意义相同吗? 现摘录文章原话如下: 一.直接分离基因Z常用的方法是“鸟枪法”,又叫“散弹射击法”。鸟枪法的具体做法是:用限制酶将供体细胞中的DNA切成许多片段,将这些片段分别载入运载体,然后通过运载体分别转入不同的受体细胞,让供体细胞提供的DNA(即外源DNA)的所有片段分别在各个受体细胞中大量复制(在遗传学中叫做扩增),从中找出含有目的基因的细胞,再用一定的方法把带有目的基因的DNA片段分离出来。如许多抗虫抗病毒的基因都可以用上述方法获得。 二.将目的基因导入受体细胞:目的基因的片段与运载体在生物体外连接形成重组DNA分子后,下一步是将重组DNA分子引入受体细胞中进行扩增(如图)。 基因工程中常用的受体细胞有大肠杆菌、枯草杆菌、土壤农杆菌、酵母菌和动植物细胞等。 用人工的方法使体外重组的DNA分子转移到受体细胞,主要是借鉴细菌或病毒侵染细胞的途径。例如,如果运载体是质粒,受体细胞是细菌,一般是将细菌用氯化钙处理,以增大细菌细胞壁的通透性,使含有目的基因的重组质粒进入受体细胞。目的基因导入受体细胞后,就可以随着受体细胞的繁殖而复制,由于细菌繁殖的速度非常快,在很短的时间内就能够获得大量的目的基因。 有点长。。。 我个人的理解是,提取目的基因时的受体细胞是仅仅用来扩增的(扩增完了就把目的基因拿出来,然后受体细胞就扔掉不要了) 然后将目的基因导入受体细胞时,这里的受体细胞是真正用来产出我们需要的东西的受体细胞,在这里扩增仅仅是为了方便下一步筛选,这里的受体细胞不会像获取目的基因时被扔掉,而是成长为转基因植株,转基因动物等我们需要的东西 请问我的理解正确吗?不正确的话请纠正。。 展开
2009-08-28 19:47:40
496
2
- 怎么用万用表测频率啊?
2017-09-01 07:05:14
310
2
- 流式细胞仪检测细胞ros直接测的是哪些数据
2016-04-27 08:34:15
359
1
- 怎么算伺服电机的转速啊
- 伺服电机是3000r/min松下伺服我设置的是2000个脉冲一圈PLC运行的速度我写的4000频率,那这4000转换成r/min怎么转换,还需要哪些数据呢?这是驱动器上面的... 伺服电机是3000r/min 松下伺服我设置的是2000个脉冲一圈 PLC运行的速度我写的4000频率,那这4000转换成 r/min 怎么转换,还需要哪些数据呢? 这是驱动器上面的 展开
2017-11-28 05:48:16
437
1
5月突出贡献榜
推荐主页
最新话题
-
- #激光粒度仪 #
- 电压击穿试验仪:藏在实验室里的“闪电制造者”...电压击穿试验仪:藏在实验室里的“闪电制造者”硬核真相:这台设备能在几秒内让绝缘材料“原地爆炸”!通过模拟极端高压环境(可达300kV以上),它用一道闪电般的电弧,揭穿材料绝缘性能的极限。魔鬼测试流程:温柔起步:以100V/s缓慢升压死亡凝视:实时监测微小漏电流致命一击:在击穿瞬间记录峰值电压(整个过程比科幻大片更刺激)安全玄机:• 防爆油箱:把击穿爆炸锁在40mm钢化玻璃后• 幽灵电压消除:放电后自动归零,防残余电击• 智能逃逸:检测到有毒气体自动启动排风反常识现象:某些纳米复合材料被击穿后会“自愈合”干燥空气的击穿电压≈3kV/mm,但SF₆气体可达89kV/mm
- 市场中的检测zeta电位的一种技术叫CF-P...市场中的检测zeta电位的一种技术叫CF-PALS,他是真的相位分析光散射吗?这种余弦拟合位相分析法,为什么叫"位相",而不是传统的“相位"?
参与评论
登录后参与评论