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- pyhjs001 2013-12-21 00:00:00
- 磺酸是一种有机酸,通式R-SO3H,R代表烃基,强酸性,有比较大的水溶性,用于制染料、药物、洗涤剂,有酸的通性。
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- x1429124877 2013-12-21 00:00:00
- 磺酸是一种有机酸,通式R-SO3H,R代表烃基,强酸性,有比较[bi jiao]大的水溶性,用于制染料、药物、洗涤剂,有酸的通性。
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- 美美的cigar 2013-12-21 00:00:00
- 十二烷基苯磺酸:浓黄色偏黑,粘稠液体,是生产各种普通洗衣粉的一种表面活性剂,含量98%,主要起泡沫作用,同时起膨化作用,也除油污。洗衣粉的体积大小和泡沫多少取决于使用量。但千万注意一定要含量98%,有含量40%-60%不能膨化,泡沫少,生产的洗衣粉湿度大。质量鉴别方法同1,特点:放在手心上发热。
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- 衣服非常810 2016-10-27 04:27:24
- 氨基磺酸作为清洗剂。 氨基磺酸清洗剂使用范围很广,可用于清洗锅炉、冷凝器、换热器、夹套及化工管道。在啤酒厂用它清除玻璃衬里贮罐、锅、开口啤酒冷却器,啤酒桶上的垢层;清洗搪瓷厂的蒸发器,以及造纸厂的设备等;在空调方面可除去冷却系统、蒸发冷凝器的铁锈、水垢;海轮用它可清除海水蒸发器(蒸馏设备)、换热器和盐水加热器内的海藻、水垢;可以清洗铜壶、散热器、餐具洗涤机理、银器、抽水马桶、瓷砖、食品和奶酷加工设备的水垢;可以清除沉积在蒸煮器上的蛋白质以及鲜肉、蔬菜、奶酪加工厂中使用的消毒吕上的沉积物。 将氨基磺酸溶液注入碳酸盐岩产油层。美国用羟基乙酸钾48.5%,氨基磺酸3.4%。润湿剂0.1—3%的水溶液清洗油井套管中的石膏垢层,处理时间约30小时 汽车外壳先电镀锡-锌合金,然后上漆,漆膜的粘接力就会增加。 镀金或合金时普遍采用氨基磺酸,镀金、银、金-银合金的电镀液是每立升水中含氨基磺酸60~170克。镀银女服饰针的典型电镀液是每立升水中含氨基磺酸125克,可获得表面非常光亮的镀银。在新的含水镀金电镀液中碱金属氨基磺酸盐、氨基磺酸铵或氨基磺酸可作为导电、缓冲作用的化合物使用。 从镀镍废液中回收时是用阳离子交换树脂吸附处理而后用氨基磺酸清洗树脂,使被吸附的解吸出来,树脂获得再生。例如处理400ppmNi的电镀废液,用150克/升的氨基磺酸50ml,回收的(NH2SO3)2112克/升,NiSO4148克/升。在镀镍部件修复时需要镍上镀镍,在其阳极处理时可用100克/升的氨基磺酸处理。在镀镍前的镀镍表面要用0.003~0.1克分子的氨基磺酸溶液清洗。 镀铜液的氨基磺酸含量为3~20升,氨基磺酸的作用是使镀层细密而富有延展性,其粘度力高。 镀铱时NH2SO3H/Ir≥7,获得的铱镀层无裂纹,铱层厚15微米,粘接力大,该产品有自动抗污染设备中显示出良好的活性。 在银器、电器元件上镀铑-铼合金时,电渡液中含氨基磺酸为100克/升,当镀层厚为≤5微米时就有很高硬度和很强的耐腐蚀性,而且电镀层非常光亮,美观。 在黄铜上光洁美观的铑-铼电渡层硬度高,耐腐蚀,电镀液含氨基磺酸100克/升,浓硫酸50克/升,铑(如硫酸盐)2克/升,铼〔如K3N(RuCl4H2O2)2〕0.05克/升,在65℃和1~2安/分米2的条件,沉积速度3~4毫克/安分。 意大利已使用氨基磺酸铅浴代替氟硅酸浴,可减少污染。在防蚀铝工业上有多种用途。产品光泽好,加工性能优良。 氨基磺酸是价廉易得和稳定性好的固体酸,对有机酸的酯化反应具有很好的催化效果,且不腐蚀设备。
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复工在即,对化工企业来说,安全生产是diyi要素。在有机合成反应中,反应热是我们需要考虑的一个重要因素。它不光影响反应的收率,对于强放热反应,如果换热不及时有效,还会导致反应失控甚至造成安全事故。今天,我们就给大家介绍一下换热对化工安全生产的重要影响。
对于放热反应,通常要考虑以下三点:
反应放热的速率:-rΔHrxn
反应混合物通过反应器壁的导热或对流除去热量的速率
从反应器壁向环境传导热量的速率
这些因素在吸热反应情况下也类似,只是热量的传导方向相反。为了使反应热量达到平衡,反应体系中需要确保反应放出热量的速率和移走热量的速率保持一致。对有些反应,温度上升5°C,反应速度可能会加快20%。有时温度的小幅度上升可能造成反应速度大幅度加快,有时甚至引发反应物分解,副反应的大幅提升等危险因素。
对于传统釜式反应器:
h:对流传热因子,与对流速度有关,通常难以测量,但可以通过关联去估算
ΔHrxn :化学反应热
ΔTad :绝热温升
dB:反应容器的直径
而对于流动化学反应器:
dF 是流动反应器通道的直径,k 是反应混合物的热导率
不管是那种反应器,当β值小于1时,换热能力足够大,反应是安全的。
从以上两个公式来看,随着反应器(通道)直径大大减少,极大地降低的β值,使得反应向安全可控的方向发展。有时对于釜式反应器,这种h值大小和反应器的大小之间的关系不易量化,因为对流换热往往取决于反应器的大小,搅拌棒的大小,搅拌和液位。这些影响的不确定性也导致了传统反应器里工艺放大的难度。
在过去的几十年中,为了控制反应,我们采取滴加的方式,在更低的温度和浓度下进行反应,这样造成能耗,三废的增加,反应效率低下。利用连续流反应器,可以让反应在比较激烈的条件下进行,从而改善釜式反应的一些弊端。
例如锂化反应是一个高放热的快反应。热量的控制非常重要,温度升高会造成产物的分解和副产物的形成。
100ml釜式反应器βB值是6.3,而连续流反应器β值只有0.2,釜式反应需在-100°C下进行,而连续流反应可以在较高的反应温度下操作,Z终得到75%收率,而且停留时间不超过1秒。
传热对反应的影响有时是巨大的,除了刚刚介绍的锂化反应外,我们来看看,还有什么反应对传热影响较大。
1. 芳香伯胺重氮化反应(例如Sandmeyer反应)
该反应需要快速移走反应热量,防止产物的分解。动力学研究会便于反应器放大。
2. 芳烃亲电取代反应(如卤化、Friedel–Crafts胺烷基化及硝化等)
改进了异羟肟酸各种底物的酸合成,换热的提高使得羟胺的处理更加安全。
3. 氧化反应
釜式必须-78°C下的反应,连续流微通道反应可以在70°C下进行,收率达96%。GX的换热YZ了副反应的发生。
4. 金属有机反应(lithiation, Grignard)
对于这些放热量大,易失控的反应,在连续流反应器中可以得到很好的控制。第二个反应中,停留时间5秒,五氟苯的收率达到97%。
5. Paal–Knorr反应
Faster heat transfer allowed the reaction to run neat.
6. 还原反应
快速GX的换热使得有机金属中间体更加稳定,可以得到更好的反应结果。
7. Ducry and Roberge’s 的苯酚自催化硝化反应
硝化反应通常是强放热反应,在反应中会产生具有易爆炸的副产物,因而是一类在化工生产上比较危险的反应。
Ducry and Roberge 用量热法比较微通道反应器和釜式反应器的苯酚自催化硝化反应案例。
在1升的釜式反应中,该硝化反应生产的热量能使反应温度上升55°C;而在微通道反应器中温度的上升不超过5°C。严格的温度控制可以有效地提高反应的选择性和收率。
例如该苯酚硝化反应的收率从釜式的55%提高到在微通道反应器中的75%。值得注意的是产品的纯度也由原来的56%提高到78%,而副产物聚合物减少了5倍。
当然,其他类型自催化的强放热反应包括聚合反应及氟化反应等在微通道反应器中都具有明显的优势。
事实上,通过快速GX的换热,准确控制反应温度可以大大改善反应条件,取得优异的反应结果的例子不胜枚举。
通过微通道连续流反应器可以使反应过程绿色化,生产更安全。
在反应中不采用溶剂或减少溶剂的使用;
可以在更高温度和压力下进行反应(催化加氢,Diels–Alder反应等);
快速传热和均匀温度控制也可以使反应在超临界溶剂中进行;
有利于合成均匀量子点;
酯化反应和无催化剂酯交换反应。
总之,通过微反应器GX的换热,可以大大提升反应选择性,反应收率和反应过程控制水平,而且操作条件更加宽泛,减少三废,反应更加绿色化,极大地提高了危险化学品的安全生产。
参考文献:
Angew.Chem.Int.Ed.2011,50,7502–7519
Chem. Rev., 2007, 107 (6), 2300-2318
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