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离子色谱计算机数据如何处理?

txz4301 2012-05-19 23:21:56 632  浏览
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全部评论(2条)

  • 等待只因渴求go 2012-05-24 00:00:00
    其他的部件就看你离子色谱的品牌了。你说的是36个小时运转,如果样品很干净如果是溶液等那就要做好前处理了

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  • 逆天天天year 2012-05-20 00:00:00
    其他的部件就看你离子色谱的品牌了。你说的是36个小时运转,如果样品很干净如果是溶液等那就要做好前处理了,希望你的仪器寿比南山哦~~ 对谁的

    赞(13)

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该类故障可以细分为:

开机黑屏

BIOS检测宕机

Windows

显示屏轨迹颜色异常

显示偏离屏幕ZY

其他操作系统启动异常等几种现象

下面由西安安泰测试维修ZX分享以上类型故障该如何排查以及处理呢?

一、黑屏现象

  故障表现为屏幕不亮,可由电源、BIOS参数设置等原因引起,故障排除由简及繁。首先排除供电因素,检查电源是否符合频谱分析仪工作要求,保证电源的可靠接地,“浮地”或接地不良可致仪器损坏。确定后面板电源保险管和开关是否处于异通状态,保险丝损坏时需排除故障后再更换符合IEC认证的同规格产品。再根据前面板电源指示灯和风扇运转情况进行判断,若指示灯是由黄变绿且风扇不转,则为频谱分析电源故障;若电源指示灯在待机和启动状态交替闪烁,则仪器内部出现负载异常。

  如果排除以上故障后仪器仍然黑屏,下一步可以再仪器后面板VGA接口上,外接一台显示设备并打开其他电源,等待30s后若外接显示设备出现提示信息,则说明BIOS配置参数被更改或频谱分析仪显示系统损坏关机后连接PS/2接口的标准键盘,开机后长按“F2”键直至进入BIOS设置界面,选择Ex-it选项卡中“LoadSetupDefaults”选项,调用BIOS中对显示控制的出厂默认设置,保存退出后解决问题则说明BIOS数据被修改过。若接入显示设备后仍然无显示,则排除显示系统故障。

二、系统启动异常

  频谱分析仪上电后屏幕显示一直处于厂家商标信息的画面,则为BIOS检测宕机。检修过程首先排除接入键盘或暂停BIOS检测,开机按“F2”直至进入BIOS设置界面,选择Exit选项卡中LoadSetupDefaults选项,调用BIOS中的出厂配置,选择保存后并重启后,若故障解决则说明BIOS选项被更改。

  若Windows启动过程中出现蓝屏、自动重启等故障现象,参照计算机的常规检修步骤进行检修。

    重新启动频谱分析仪,若能够正常进入工作状态并且该故障现象以后不再频繁出现,则为Windows偶然性启动异常,仪器可正常使用。首先将调用BIOS中的出厂默认配置,防止BIOS选项被误操作或数据丢失。通过以上两步仍不能排除,则需要在操作系统选单中对操作系统进行恢复,但操作可能导致用户的测量数据丢失,应认真阅读用户手册中有关系统恢复的说明,要做好系统的备份工作,在备份硬盘上进行系统恢复,防止误操作带来不可估量的数据损失。

  Windows启动异常另一种原因是硬盘的损坏、病毒或系统提示找不到系统所在硬盘。硬盘的损坏分为物理损坏和逻辑损坏两种,其中物理损坏包括控制电路板、盼头组件、接口附件的损坏;逻辑损坏包括引导区损坏、逻辑坏道等。

    有逻辑坏区的硬盘可克隆至新硬盘进行数据恢复。控制电路板、借口福建的更换需要在同型号同批次间进行,盼头组件损坏的硬盘维修成功率低,应对备份硬盘进行相应数据恢复操作。

3、显示异常

  主程序运行后无轨迹货轨迹不刷新或者刷新不正常。首先打开频标,如果有频标叔叔变化可能是因为由于设置原因,如轨迹显示格式为线性状态或者参考电平过高等原因导致轨迹在屏幕下方,从而看不到轨迹。

    如果频标读数一直不懂且错误列表中有DSP程序下载错误提示,则是因为DSP设备故障。

    轨迹不刷新或者刷新不正常,看触发设置是否是自由触发模式,扫描模式是否是连续模式,是否设置轨迹为“显示轨迹”。FFT模式(快速傅立叶变换模式)下输入一个稳定的单频信号,而频谱分析仪轨迹在跳动。判断此时屏幕格线区右上角是否出现“中频过载”提示信息,如有此信息说明输入信号过大,此时将输入衰减器设置变大,可解决故障。

    如断电维持1分钟重新开机不能解决问题,请联系西安安泰仪器维修ZX维修。

    如果没有下载错误提示,可能是轨迹回传错误,联系安泰测试维修服务ZX进行DSP处理板维修。

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在整个扩增过程中会出现基线期,指数期,线性期和平台期。其中在基线期和指数增长期,扩增产物都是以指数级增长,但是在基线期我们没办法检测;而到了线性期和平台期之后,由于不同基因,或者不同条件下其扩增效率差别很大,因此没有办法计算模板的含量。因此,在指数增长期的CT值就成了计算模板含量的关键值。

▲ 图一:线性图谱

▲ 图二:对数图谱

为什么知道CT值就能够得到最初的目标基因含量呢?

如图三,表示一个基因单次扩增曲线。N为扩增产物的分子数,模板的分子数乘以1+扩增效率的n次方,n代表循环次数。也就是说,如果扩增效率为100%,产物的分子数就等于模板数乘以2的n次方。但是在线性增长期和平台期,扩增效率不可能是100%,因此PCR理论方程只在指数期成立,也就是图三绿色框的部分。

▲ 图三

数据处理:

以下三张图分别表示我们在做荧光定量PCR时提到的三个名称:扩增曲线、标准曲线、溶解曲线。

1、juedui定量:使用一系列稀释的已知浓度的标准品与未知样本同时进行测定,根据系列浓度标准品的CT值与起始模板量之间的线性比例关系。

注意事项:

☑  标准品必须来源可靠,浓度已知。

☑  标准品要和待测样品同时在仪器中扩增。

☑  只能根据标准品覆盖的浓度范围进行待测样本浓度的推测。

2、相对定量:是用来确定经过不同处理的样品之间的表达差异或目标在不同时相差的表达差异,也就是倍数差异。


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