显微镜的生物实验操作考核
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各位亲们帮个忙,星期天要生物的实验操作考核,是显微镜的正确使用方法,可以简略说一下要点,易错点和ZD吗?谢谢... 各位亲们帮个忙,星期天要生物的实验操作考核,是显微镜的正确使用方法,可以简略说一下要点,易错点和ZD吗?谢谢 展开
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- d一二三 2010-06-12 00:00:00
- 【使用方法】先使用低倍镜再使用高倍镜。 ■低倍镜的使用方法 (1)取镜和放置:显微镜平时存放在柜或箱中,用时从柜中取出,右手紧握镜臂,左一手托住镜座,将显微镜放在自己左肩前方的实验台上,镜座后端距桌边1-2寸为宜,便于坐着操作。 (2)对光:用拇指和中指移动旋转器(切忌手持物镜移动),使低倍镜对准镜台的通光孔(当转动听到碰叩声时,说明物镜光轴已对准镜筒ZX)。打开光圈,上升集光器,并将反光镜转向光源,以左眼在目镜上观察(右眼睁开),同时调节反光镜方向,直到视野内的光线均匀明亮为止。 (3)放置玻片标本:取一玻片标本放在镜台上,一定使有盖玻片的一面朝上,切不可放反,用推片器弹簧夹夹住,然后旋转推片器螺旋,将所要观察的部位调到通光孔的正中。 (4)调节焦距:以左手按逆时针方向转动粗调节器,使镜台缓慢地上升至物镜距标本片约5毫米处,应注意在上升镜台时,切勿在目镜上观察。一定要从右侧看着镜台上升,以免上升过多,造成镜头或标本片的损坏。然后,两眼同时睁开,用左眼在目镜上观察,左手顺时针方向缓慢转动粗调节器,使镜台缓慢下降,直到视野中出现清晰的物象为止。 如果物象不在视野ZX,可调节推片器将其调到ZX(注意移动玻片的方向与视野物象移动的方向是相反的)。如果视野内的亮度不合适,可通过升降集光器的位置或开闭光圈的大小来调节,如果在调节焦距时,镜台下降已超过工作距离(>5.40mm)而未见到物象,说明此次操作失败,则应重新操作,切不可心急而盲目地上升镜台。 ■高倍镜的使用方法 (1)选好目标:一定要先在低倍镜下把需进一步观察的部位调到ZX,同时把物象调节到Z清晰的程度,才能进行高倍镜的观察。 (2)转动转换器,调换上高倍镜头,转换高倍镜时转动速度要慢,并从侧面进行观察(防止高倍镜头碰撞玻片),如高倍镜头碰到玻片,说明低倍镜的焦距没有调好,应重新操作。 (3)调节焦距:转换好高倍镜后,用左眼在目镜上观察,此时一般能见到一个不太清楚的物象,可将细调节器的螺旋逆时针移动约0.5-1圈,即可获得清晰的物象(切勿用粗调节器!) 如果视野的亮度不合适,可用集光器和光圈加以调节,如果需要更换玻片标本时,必须顺时针(切勿转错方向)转动粗调节器使镜台下降,方可取下玻片标本。 【注意事项】 ■持镜时必须是右手握臂、左手托座的姿势,不可单手提取,以免零件脱落或碰撞到其它地方。 ■轻拿轻放,不可把显微镜放置在实验台的边缘,以免碰翻落地。 ■保持显微镜的清洁,光学和照明部分只能用擦镜纸擦拭,切忌口吹手抹或用布擦,机械部分用布擦拭。 ■水滴、酒精或其它药品切勿接触镜头和镜台,如果沾污应立即擦净。 ■放置玻片标本时要对准通光孔ZY,且不能反放玻片,防止压坏玻片或碰坏物镜。 ■要养成两眼同时睁开的习惯,以左眼观察视野,右眼用以绘图。 ■不要随意取下目镜,以防止尘土落入物镜,也不要任意拆卸各种零件,以防损坏。 ■使用完毕后,必须复原才能放回镜箱内,其步骤是:取下标本片,转动旋转器使镜头离开通光孔,下降镜台,平放反光镜,下降集光器(但不要接触反光镜)、关闭光圈,推片器回位,盖上绸布和外罩,放回实验台柜内。Z后填写使用登记表。(注:反光镜通常应垂直放,但有时因集光器没提至应有高度,镜台下降时会碰坏光圈,所以这里改为平放)
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- 一场5662衣服了 2010-06-12 00:00:00
- diyi步:把低倍物镜旋入光路。 第二步:打开载物台下的聚光镜光圈,用反光镜调光亮度。 第三步:放置标本,将要观察的部位移到载物台的通光孔ZY。 第四步:先从侧面观察,调节粗调焦旋钮使物镜与标本之间距离为2-3mm。 第五步:再从目镜中观察,用粗调焦缓缓下降载物台(对斜筒显微镜)或缓缓上升镜筒(直筒显微镜)直至初见物象。 第六步:改用细调焦将物像调节清晰。 易错点和ZD:第四步和第五步:先从侧面观察调物镜与标本之间的近距离,再从目镜中观察,用粗调焦缓缓下降载物台,直至初见物象。这样不会压碎标本。
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- 妖精妖精6 2010-06-12 00:00:00
- 使用方法:先使用低倍镜再使用高倍镜。 (本人建议,靠自己,别光靠资料,很简单 ,老师会跟你说清楚怎么做的!别担心!)
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- 橘子57567 2016-03-12 00:00:00
- 具体步骤: 1. 对光: (1)将低倍镜转至镜筒下方与镜筒成一直线。 (2)拨动反光镜,调节至视野Z亮无阴影。反光镜有平、凹两面,光源强时用平面,较暗时用凹面,需要强光时,将聚光器提高,光圈放大;需要弱光时,将聚光器降低,或光圈适当缩小。 (3)将待观察的标本置载物台上,转动粗调节器使镜筒下降至接物镜接近标本。于转动粗调节器的同时,须俯身在镜旁仔细观察接物镜与标本之间的距离。 (4)左眼于接目镜观察,同时左手转动粗调节,使镜筒徐徐上升以调节焦距,使视野内的物象看到上时即停,再调微调节器,至标本清晰为止。 2. 接物镜的使用及光线的调节: 显微镜一般具有三个接物镜,即低倍、高倍及油镜,固定于接物镜转换盘孔中。观察标本时,先使用低倍接物镜,此时,视野较大,标本较易查出,但放大倍数较小(一般放大100倍),较小的物体不易观察其结构。高倍接物镜放大的倍数较大(一般放大400倍),能观察微小的物体或结构。 寄生虫的蠕虫卵,微丝蚴,原虫的滋养体及包囊,昆虫的幼虫,均使用低、高倍镜。组织细胞内的原虫,则使用油镜。使用低、高倍镜观察,如在低倍镜下不能准确鉴定所见的物体或其内部构造时,则转高倍镜观察。使用油镜观察,一般加一滴油后直接将油镜头浸入油滴中进行镜检观察。 3. 低倍、高倍、油镜头的识别: (1)标明放大倍数10×,40×,100×,或10/0.25,40/0.65,100/1.25。 (2)低倍镜Z短,高倍镜较长,油镜Z长。 (3)镜头前面的镜孔低倍镜Z大,高倍镜较大,油镜Z小。 (4)油镜头上常刻有黑色环圈,或“油”字。 4. 低倍镜换高倍镜的使用方法: (1)光线对好后,移动推进器寻找需要观察的标本。 (2)如标本的体积较大,不能清楚查见其构造因而不能确认时,则将标本移至视野ZY,再旋转高倍接物镜于镜筒下方。 (3)旋转微调节器至物象清晰为止。 (4)调节聚光器及光圈,使视野内的物象达到Z清晰的程度。 5. 油镜的使用方法: (1)原理:使用油镜观察时,需加香柏油,因为油镜需要进入镜头的光线多,但油镜的透气孔Z小,这样进入的光线就少,物体不易看清楚。同时又因自玻片透过的光线,由于介质(玻片-空气-接物镜)密度(玻片:n=1.52,空气:n=1.0)不同而发生了折射散光,因此射入镜头的光线就更少,物体更看不清楚。于是采用一种和玻片折光率相接近的介质如香柏油,加于标本与玻片之间,使光线不通过空气,这样射入镜头的光线就较多,物象就看得清楚。 (2)油镜的使用: a.将光线调至Z强程度(聚光器提高,光圈全部开放)。 b.转动粗调节器使镜筒上升,滴香柏油1小滴(不要过多,不要涂开)于接物镜正下方标本上。 c.转动接物镜转换盘,使油镜头于镜筒下方。 d.俯身镜旁侧面在肉眼的观察下,转动粗调节器使油镜头徐徐下降浸入香柏油内,轻轻接触玻片为止。 e.慢慢转动粗调节器,使油镜头徐徐上升至见到标本的物象为止。 f.转动微调节器,使视野物象达到Z清晰的程度。 g.左手徐徐移动推进器,并转动微调节器以观察标本。 h.标本观察完毕后,转动粗调节器将镜筒升起,取下标本玻片。立即用擦镜纸将镜头上的香柏油擦净。 注意事项 ■持镜时必须是右手握臂、左手托座的姿势,不可单手提取,以免零件脱落或碰撞到其它地方。 ■轻拿轻放,不可把显微镜放置在实验台的边缘,应放在距边缘10cm处,以 虎克时代的显微镜 免碰翻落地。 ■保持显微镜的清洁,光学和照明部分只能用擦镜纸擦拭,切忌口吹手抹或用布擦,机械部分用布擦拭。 ■水滴、酒精或其它药品切勿接触镜头和镜台,如果沾污应立即用擦镜纸擦净。 ■放置玻片标本时要对准通光孔ZY,且不能反放玻片,防止压坏玻片或碰坏物镜。 ■要养成两眼同时睁开观察的习惯,以左眼观察视野,右眼用以绘图。 ■不要随意取下目镜,以防止尘土落入物镜,也不要任意拆卸各种零件,以防损坏。 ■使用完毕后,必须复原才能放回镜箱内,其步骤是:取下标本片,转动旋转器使镜头离开通光孔,下降镜台,平放反光镜,下降集光器(但不要接触反光镜)、关闭光圈,推片器回位,盖上绸布和外罩,放回实验台柜内。Z后填写使用登记表。(注:反光镜通常应垂直放,但有时因集光器没提至应有高度,镜台下降时会碰坏光圈,所以这里改为平放)
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有没有显微镜看不到的生物?
在现代科学技术日益发展的今天,显微镜被广泛应用于生物学、医学等领域,帮助人们观察到极为微小的生物体。科学家们常常会遇到这样一个问题:即使借助了先进的显微镜技术,某些生物依然无法被直接观测到。这引发了一个深刻的问题:有没有显微镜看不到的生物?本文将从多个角度探讨这一话题,分析显微镜的局限性以及存在于显微镜下不可见的微观生物。
显微镜的局限性
显微镜是我们观察细胞、微生物以及其他微小生物的主要工具,尤其是光学显微镜和电子显微镜。显微镜的分辨率有限,能够观察到的小物体尺寸受到物理原理的限制。一般来说,光学显微镜的分辨率为0.2微米,这意味着比这个尺寸小的生物体就无法通过光学显微镜进行观察。尽管电子显微镜的分辨率更高,可以观察到纳米级别的物体,但这依然无法捕捉到某些极为微小的生命形态。
量子级别的微生物:无法被观察到的存在
科学家们已经发现,存在一些比目前显微镜技术能够观察到的尺寸还要微小的生命形态。例如,某些量子级别的微生物或细胞,其大小甚至低于单个分子,远小于当前任何仪器能够识别的范围。科学家们对一些虚拟生命形式的猜测也表明,存在一些可能以量子力学为基础运作的生物体,可能完全超出了我们现有技术的理解和捕捉能力。
非传统生命形式:暗物质中的生物假设
除了物理尺寸的问题,科学界对于生命形式的定义也在不断发展。近年来,一些科学家提出了“暗生物”的概念,即存在于暗物质或暗能量中的生物体。由于暗物质和暗能量目前无法通过传统的光学显微镜探测,科学家们对这些假设生命体的研究还处于理论阶段。这些生物可能具备不同于我们已知的物质和能量特性,因此无法被现有的显微镜技术探测到。
总结:显微镜下的盲点与未来科学的可能性
显微镜无疑是生物学研究的一个强大工具,但它也有着不可忽视的局限性,尤其是在分辨率和技术范畴上。除了尺寸限制,生命的多样性可能超出了我们传统理解的范畴。随着科技的不断进步,未来可能会出现更先进的探测技术,帮助我们发现那些无法通过显微镜观察到的生物。这也促使我们不断探索生命的边界,不仅限于显微镜下的微观世界。
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- 生物如何调节显微镜标本
生物如何调节显微镜标本
在显微镜观察过程中,生物学家和研究人员必须通过精确的调节技巧,确保标本能被清晰地呈现在显微镜下。这一过程不仅涉及到显微镜本身的调节,还包括对生物标本的适当准备和操作。本文将探讨在显微镜观察中,生物如何通过不同方式调节标本,使其呈现出佳的观察效果,从而为研究人员提供更为精确的数据。
显微镜标本的调节开始于标本的制备。不同类型的生物标本(如植物细胞、动物组织或微生物)通常需要进行特定的切片或染色处理,以便在显微镜下能够清晰显示。对于植物标本,通常会进行脱水和固定,以便保持细胞结构不被破坏。而动物标本常常需要更细致的处理,如冷冻切片或染色,以便区分不同类型的细胞。通过这些精细的制备过程,研究人员能够为显微镜观察奠定良好的基础。
在调节显微镜时,生物学家会根据需要选择合适的镜头和放大倍数。显微镜的镜头调节功能可以帮助他们选择佳的观察角度和焦距,从而获得佳的图像分辨率。在高倍镜头下,细胞内部的结构如细胞核、细胞质等会更加清晰,但这也要求标本的切片必须足够薄,才能让光线有效穿透。适当的光照和对比度调节也是显微镜操作中不可忽视的环节。不同的标本可能需要不同类型的光源(如反射光或透射光),以便佳地显示其结构特征。
标本的调整还包括标本在显微镜平台上的位置微调。微调旋钮可以精细调整焦距,确保标本的细节完全清晰。生物学家通过不断微调标本的位置,能够逐步揭示更多细微的生物结构,从而提供更多有价值的信息。
生物调节显微镜标本的过程是一个细致而专业的工作,涉及标本准备、镜头选择、光照调节及位置微调等多个方面。通过这些精确的操作,研究人员能够从显微镜下获取丰富的生物信息,为科学研究提供坚实的基础。在显微镜技术的不断进步和精细操作的支持下,我们对生命科学的探索将更加深入和精确。
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