熔喷滤纸手感软硬会影响过滤性能吗?

　　医用外科口罩可以有效地防治病原菌的扩散，对健康人群起到保护作用，细菌过滤效率表现为在规定的流速下，由医用外科口罩滤材将气溶胶滤除的百分数，是评价医用外科口罩性能的重要参数[4,5]。BFE系统在人工可控的环境下发生生物气溶胶，通过计算微生物气溶胶过滤效率来评价医用外科口罩的防护性能和安全性，该系统程序具有净化、维护、实验等3种模式，不仅保证了实验结果的准确性，而且保证了实验人员、实验样品及实验环境的安全。

　　熔喷布细菌过滤测试仪采用双气路同时对比采样方法，提高了采样的准确性，适用于计量检定部门、科研院所、口罩生产企业以及其它相关部门对口罩细菌过滤效率的性能测试。

　　技术参数：

　　1.A路采样流量：28.3L/min，分辨率：0.1L/min，精度：高于±2.5%

　　2.B路采样流量：28.3L/min，分辨率：0.1L/min，精度：高于±2.5%

　　3.喷雾流量：(8～10)L/min，分辨率：0.1L/min，精度：高于±2.5%

　　4.蠕动泵流量：(0.006～3.0)ml/min，分辨率：0.001ml/min，精度：高于±2.5%

　　5.A路流量计前压力：(-20～0)KPa分辨率：0.01KPa，精度：高于±2.5%

　　6.B路流量计前压力：(-20～0)KPa分辨率：0.01KPa，精度：高于±2.5%

　　7.喷雾流量计前压力：(0～300)KPa，分辨率：0.1KPa，精度：高于±2.5%

　　8.环境温度：(-40～99)℃，分辨率：0.1℃，精度：高于±2.5%

　　9.气雾室负压：(-90～-120)Pa，分辨率：0.1Pa，精度：高于±2.0%

　　10.柜体负压：-50～-200Pa

　　11.数据存储能力：>100000组

　　12.漩涡混匀器试管规格及数量：Φ16×150mm试管，八只

　　13.高效空气过滤器特性：对0.3um以上粒子的过滤效率≥99.99%

　　14.气溶胶发生器质量中值直径：3.0± 0.3μm，几何标准差≤1.5

　　15.双路6级Andersen：Ⅰ级>7μm，Ⅱ级4.7-7μm，

　　16.采样器捕获粒径：

　　Ⅲ级3.3-4.7μm，Ⅳ级2.1-3.3μm，Ⅴ级1.1-2.1μm，Ⅵ级0.6-1.1μm

　　17.气雾室规格：60cm（长）×8.5 cm（直径）× 3cm（厚）

　　18.阳性质控采样器粒子总数：2200±500c服

　　19.负压柜通风流量：≥5m3/min

　　20.负压柜门尺寸：1000×730mm

　　21.主机尺寸：1180×650×1300mm（W×D×H）

　　22.支架尺寸：1180×650×600mm（W×D×H），高度在10厘米内可调

　　23.仪器噪声：<65dB(A)

　　24.整机重量：约150kg

　　25.工作电源：AC220V±10%，50Hz  功耗：<1500W

　　技术特点：

　　1.负压实验系统，保障操作人员安全；

　　2.负压柜内置蠕动泵，A、B两路六级安德森(Andersen)；

　　3.蠕动泵流量大小可设定；

　　4.专用微生物气溶胶发生器菌夜喷雾流量大小可设定，雾化效果好；

　　5.嵌入式高速工业微电脑控制；

　　6.10.4寸工业级高亮度彩色触摸显示屏；

　　7.USB接口，支持U盘数据转存；

　　8.柜体内置高亮度照明灯；

　　9.柜体内层不锈钢整体加工成型，外层喷塑冷轧板，内外层之间保温、阻燃；

　　10.可拆卸式支架，支架高度可调，支撑、移动两用脚轮。

　　熔喷布细菌过滤效率测试仪采用双气路同时对比采样方法，用于测试生产口罩用的熔喷布的细菌过滤效率。都有哪些特点呢？下面，上海千实就为大家详细说明。

　　适用标准：

　　YY0469-2011《医用外科口罩技术要求》中附录B细菌过滤效率(BFE)试验方法第B.1.1.1

　　Q/0212 ZRB003-2011医用外科口罩细菌过滤效率

　　ASTMF2100、ASTMF2101、欧洲EN14683

　　主要参数：

　　1、A路采样流量：参数范围，28.3L/min；分辨率，0.1L/min；zui大允许误差：优于±2.5%；

　　B路采样流量：参数范围，28.3L/min；分辨率，0.1L/min；zui大允许误差：优于±2.5%；

　　2、喷雾流量：参数范围，(8～10)L/min；分辨率，0.1L/min；zui大允许误差：优于±5.0%；

　　3、蠕动泵流量：参数范围，(0.006～3.0)mL/min；分辨率，0.001ml/min；zui大允许误差：优于±2.5%；

　　4、A路流量计前压力：参数范围，(-20～0)kPa；分辨率，0.01kPa；zui大允许误差：优于±2.5%；

　　B路流量计前压力：参数范围，(-20～0)kPa；分辨率，0.01kPa；zui大允许误差：优于±2.5%；

　　5、喷雾流量计前压力：参数范围，(0～300)kPa；分辨率，0.1kPa；zui大允许误差：优于±2.5%；

　　6、气雾室负压：参数范围，(-90～-120)Pa；分辨率，0.1Pa；zui大允许误差：优于±2.0%；

　　7、数据存储能力：＞100000组；

　　8、GX空气过滤器特性：对0.3um以上粒子的过滤效率≥99.99%；

　　9、气溶胶发生器质量中值直径：平均颗粒直径(3.0±0.3)μm，几何标准差≤1.5。

　　仪器特点：

　　1、采用冷发生气溶胶发生器产生出连续稳定的气溶胶粒子，加注溶液方便。

　　2、采用高精度PM2.5传感器对气溶胶浓度进行测量。

　　3、全程颗粒物防泄漏设计，保护实验人员安全。

　　4、兼容和呼吸器类试样测试颗粒物防护效果和过滤效率。

　　5、气溶胶发生器2套：盐性颗粒物气溶胶发生器和油性颗粒物气溶胶发生器。

　　6、配有气溶胶颗粒物静电荷中和装置。

　　7、气动夹具并配有保护装置，使用安全方便。

　　8、配置温湿度传感器，实时显示环境温湿度（温湿度要求：25℃±5℃，30%RH±10%RH）。

　　9、配置玻璃转子流量计、真空泵、激光尘埃粒子计数器。

　　10、过滤效率检测范围：0-99.999%。

　　11、过滤效率检测流量计范围（10-100）L/min，精度2.5级。

　　12、过滤效率采样频率：1-9999次/min可任意设置。

　　13、过滤效率颗粒物浓度：（20-30）mg/m3；计数中位径：盐颗粒物（0.075±0.02）μm、油颗粒物（0.185±0.02）μm；粒度分布几何标准偏差：盐颗粒物≤1.86、油颗粒物≤1.60；动态检测范围（0.001-100）mg/m3，精度1%。

　　14、防护效果测试仓前开门设计,密封性好，配置操作手套，方便待检的更换。

　　15、防护效果测试采用标准头模：1个标准头模，模仿人穿戴防护的真实情况。

　　16、防护效果气溶胶颗粒物：测试仓浓度范围（20-30）mg/m3，可调整设置，浓度波动小于±10%；气溶胶发生器产生粒径分布0.02-2μm，质量中位径：盐颗粒物0.6μm、油颗粒物0.3μm。

　　17、防护效果气溶胶浓度检测装置：气体采样流量（1-2）L/min，采样频率：20次/min（1-9999次/min可任意设置）， 动态检测（0.001-100）mg/m3，精度1%。

　　18、防护效果吸入气体采样管在鼻孔正下端（口腔内）。

　　19、 防护效果采用呼吸模拟器，模拟人体呼吸状态。

　　20、 呼吸模拟器：正弦气流，频率20次/min,呼吸流量控制（30±1）L/min，呼吸器流量范围：0-40 L/min。

　　21、仪器准确度等级（精度等级）：1级

　　22、控制系统：计算机控制试验过程，自动采集数据，配置专用电脑和测试软件。

　　23、计算机自动测试和显示：测试仓内介质浓度，吸入气体介质浓度、本底浓度；自动计算：过滤效率、防护效果；可保存、输出、查询、打印测试数据。