葡萄球菌病elisa试剂盒的特异性和敏感性为多少

山羊激素敏感性脂肪酶(HSL)ELISA试剂盒技术资料本生生物公司供应：ELISA试剂盒,动物血清,荧光定量PCR耗材,移液器吸嘴,微量离心管,进口冻存管,细胞培养皿,培养板,培养瓶,进口吸头,仪器及手套,色谱耗材,针头过滤器。

本试剂盒仅供研究使用

检测范围： 96T

使用目的：

本试剂盒用于测定山羊血清、血浆及相关液体样本激素敏感性脂肪酶(HSL)含量。

实验原理

本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中激素敏感性脂肪酶(HSL)水平。用纯化的激素敏感性脂肪酶(HSL)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入激素敏感性脂肪酶(HSL)，再与HRP 标记的激素敏感性脂肪酶(HSL)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成ZZ的黄色。颜色的深浅和样品中的激素敏感性脂肪酶(HSL)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(OD 值)，通过标准曲线计算样品中激素敏感性脂肪酶(HSL)浓度。

试剂盒组成：

1 30 倍浓缩洗涤液 20ml×1 瓶 ; 2 酶标试剂 6ml×1 瓶

3 酶标包被板 12 孔×8 条 ; 4 样品稀释液 6ml×1 瓶

5 显色剂A 液 6ml×1 瓶 ; 6 显色剂B 液 6ml×1/瓶

7 终止液 6ml×1 瓶; 8 标准品(48ng/ml) 0.5ml×1 瓶

9 标准品稀释液 1.5ml×1 瓶; 10 说明书 1 份

11 封板膜 2 张; 12 密封袋 1 个

标本要求

1. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融

2. 不能检测含 NaN3 的样品，因 NaN3 yz胎盘核糖核酸抑止剂(HPRI)活性。

操作步骤

1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。

60 ng/L5 号标准品150µl 的原倍标准品加入 150µl 标准品稀释液

30 ng/L4 号标准品150µl 的 5 号标准品加入 150µl 标准品稀释液

15 ng/L3 号标准品150µl 的 4 号标准品加入 150µl 标准品稀释液

7.5 ng/L2 号标准品150µl 的 3 号标准品加入 150µl 标准品稀释液

3.75 ng/L1 号标准品150µl 的 2 号标准品加入 150µl 标准品稀释液

2. 加样：分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50µl，待测样品孔中先加样品稀释液 40µl，

然后再加待测样品 10µl(样品终稀释度为 5 倍)。加样将样品加于酶标板孔底部，尽

量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。

3. 温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。

4. 配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用

5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此重复 5 次，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶标试剂 50µl，空白孔除外。

7. 温育：操作同 3。

8. 洗涤：操作同 5。

9. 显色：每孔先加入显色剂 A50µl，再加入显色剂 B50µl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色

15 分钟.

10. 终止：每孔加终止液 50µl，终止反应(此时蓝色立转黄色)。

11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度(OD 值)。 测定应在加终止液后 15 分钟以内进行。

山羊激素敏感性脂肪酶(HSL)ELISA试剂盒技术资料

操作程序总结：

计算:

以标准物的浓度为横坐标，OD 值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD 值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与 OD 值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的 OD 值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，

即为样品的实际浓度。

山羊激素敏感性脂肪酶(HSL)ELISA检测试剂盒注意事项

1. 试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡 15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。

2. 浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。

3. 各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间控制在 5 分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。

4. 请每次测定的同时做标准曲线，做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本 OD 值大于标准品孔孔的 OD 值)，请先用样品稀释液稀释一定倍数(n 倍)后再测定，计算时请乘以总稀释倍数(×n×5)。

5. 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6.底物请避光保存。

7. 严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.

8. 所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。

9. 本试剂不同批号组分不得混用。

10. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。

保存条件及有效期

1. 试剂盒保存：;2-8℃。

2. 有效期：6 个月

山羊激素敏感性脂肪酶(HSL)ELISA检测试剂盒相关产品推荐：

　　正确操作人金黄色葡萄球菌肠毒素A(SEA)ELISA试剂盒

　　人金黄色葡萄球菌肠毒素A(SEA)ELISA试剂盒以其敏感性高、特异性强、重复性好的优点，在科研中深受广大，科研工作者的喜爱。

　　人金黄色葡萄球菌肠毒素试剂盒检测原理:

　　人金黄色葡萄球菌肠毒素试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被对称性黄色葡萄球菌肠毒素A(SEA)抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的对称性黄色葡萄球菌肠毒素A(SEA)试剂盒呈正相关。用酶标仪在450nm  波长下测定吸光度(OD值)，计算样品浓度。

　　人金黄色葡萄球菌肠毒素试剂盒样品收集、处理及保存方法:

　　1、血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。

　　2、血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。

　　3、组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟。

　　4、取上清液保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70 ℃保存，避免反复冷冻。

　　注：标本溶血会影响检测结果，因此溶血标本不宜进行此项检测。

　　人金黄色葡萄球菌肠毒素试剂盒操作

　　人金黄色葡萄球菌肠毒素试剂盒使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。

　　标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。在450nm波长处测定各孔的OD值。局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到的结果。

　　人金黄色葡萄球菌肠毒素试剂盒：

　　1、灵敏度：最小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为1.0 nmol/L。

　　2、特异性：不与其它细胞因子反应。

　　3、重复性：板内、板间变异系数均小于10%。

　　正确操作人金黄色葡萄球菌肠毒素A(SEA)ELISA试剂盒,本生(天津)健康科技有限公司由具有行业背景和丰富市场经验的业人士组成，于为生命科学研究域提供产品，为广大科研工作者提供服务。   既能满足研发类客户对产品种类、包装的特殊要求，也能满足生产型企业从小试、中试到规模化生产各个阶段的综合需求。本生!您信任的合作伙伴。我们愿与您真诚合作，共创美好的未来。

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　　人金黄色葡萄球菌肠毒素试剂盒检测原理：

　　人金黄色葡萄球菌肠毒素试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被对称性黄色葡萄球菌肠毒素A(SEA)抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成的黄色。颜色的深浅和样品中的对称性黄色葡萄球菌肠毒素A(SEA)试剂盒呈正相关。用酶标仪在450nm  波长下测定吸光度(OD值)，计算样品浓度。

　　人金黄色葡萄球菌肠毒素试剂盒样品收集、处理及保存方法：

　　1、血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。

　　2、血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。

　　3、组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟。

　　4、取上清液保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70 ℃保存，避免反复冷冻。

　　注：标本溶血会影响测结果，因此溶血标本不宜进行此项检测。

　　人金黄色葡萄球菌肠毒素试剂盒操作：

　　人金黄色葡萄球菌肠毒素试剂盒使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。

　　标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。在450nm波长处测定各孔的OD值。局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到的结果。

　　人金黄色葡萄球菌肠毒素试剂盒：

　　1、灵敏度：最小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为1.0 nmol/L。

　　2、特异性：不与其它细胞因子反应。

　　3、重复性：板内、板间变异系数均小于10%。

　　教你正确操作人金黄色葡萄球菌肠毒素A(SEA)ELISA试剂盒，本生(天津)健康科技有限公司由具有行业背景和丰富市场经验的专业人士组成，于为生命科学研究领域提供产品，为广大科研工作者提供服务。   既能满足研发类客户对产品种类、包装的特殊要求，也能满足生产型企业从小试、中试到规模化生产各个阶段的综合需求。本生!您信任的合作伙伴。我们愿与您真诚合作，共创美好的未来。

　　elisa实验：怎么保存ELISA试剂盒?

　　(1)要留心避免出现严峻溶血。血红蛋白中含有血红素基团，其有类似过氧化物的活性，因而，在以HRP为符号酶的ELISA试剂盒测定中，如血清标本中血红蛋白浓度较高，则其就很简单在温育进程中吸附于固相，然后与后边参与的HRP底物反响显色。

　　(2)样本的收集及血清别离中要留心尽量避免细菌污染，一则细菌的成长，其所分泌的一些酶或许会对抗原抗体等蛋白发作分化效果;二则一些细菌的内源性酶如大肠杆菌的β-半乳糖苷酶本身会对用相应酶作符号的测定方法发作非特异性搅扰。

　　(3)血清标本如是以无菌操作别离，则可以在2～8℃下保存一周，ELISA试剂盒如为有菌操作，则建议冰冻保存。样本的长期保存，应在-70℃以下。

　　(4)冰冻保存的血清标本须留心避免因停电等形成的重复冻融。ELISA试剂盒标本的重复冻融所发作的机械剪切力将对标本中的蛋白等分子发作损坏效果，然后引起假阴性效果。此外，冻融标本的混匀亦应留心，不要进行剧烈振动，重复倒置混匀即可。

　　(5)标本在保存中如出现细菌污染所形成的的混浊或絮状物时，应离心沉积后取上清检测。Elisa试验是一种敏感性高，特异性强，重复性好的试验确诊方法。因为其试剂安稳、易保存，操作简洁，效果判断较客观等要素，已广泛应用在免疫学查验的各领域中。ELISA试剂盒是用于体外定性检测人血清或血浆中的抗人类戊型肝炎(HEV)病毒 IgM 抗体ELISA检测。成长环境之中的有用因子和营养成分进行更好的了解，确保这种血清原材料的成长活性和可靠性更高，以更加的品质让这种动物细胞培养的活性得到大幅度的提升;

　　ELISA试剂盒 本生一直视质量控制为企业的生命，追求企业竞争力的不断提升。公司在经营中始终秉承：遵纪守法，严于律己，宽仁以待，敢于承担的企业精神作为标准，以过硬的质量和优良的服务来维护和拓展市场，较大限度的满足客户的需求。与客户的共赢，是我们的发展目标。本生!您信任的合作伙伴。我们愿与您真诚合作，共创美好的未来。

　　肿瘤坏死因子α(TNF-α)ELISA试剂盒

　　仅供体外研究使用

　　本试剂盒用于体外定量检测血清、血浆、组织匀浆及相关液体样本中大鼠(Acetyl-Foxo3a)的含量。

　　有效期：6个月

　　保存条件：2-8℃

　　[实验原理]

　　试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被肿瘤坏死因子α捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成ZZ的黄色。颜色的深浅和样品中的肿瘤坏死因子α呈正相关。用酶标仪在450nm  波长下测定吸光度(OD 值)，计算样品浓度。

　　[样本处理及要求]

　　1. 血清：将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2小时或4℃过夜，然后1000×g离心20  分钟，取上清即可，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。

　　2. 血浆：用EDTA或肝素作为抗凝剂采集标本，并将标本在采集后的30分钟内于2-8℃  1000×g离心15分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。

　　3. 组织匀浆：用预冷的PBS (0.01M,   pH=7.4)冲洗组织，去除残留血液(匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果)，称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS(一般按1:9的重量体积比，比如1g的组织样品对应9mL的PBS，具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶YZ剂)加入玻璃匀浆器中，于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎，或反复冻融。将匀浆液于5000×g离心5~10分钟，取上清检测。

　　4. 细胞培养物上清或其它生物标本：请1000×g离心20分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。

　　注：标本溶血会影响检测结果，因此溶血标本不宜进行此项检测。

　　[需要而未提供的试剂和器材]

　　1.酶标仪(450nm)

　　2.高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL

　　3.37℃恒温箱

　　4.蒸馏水或去离子水

　　[试剂盒组成]

　　1 30 倍浓缩洗涤液 20ml×1 瓶 ; 2 酶标试剂 6ml×1 瓶

　　3 酶标包被板 12 孔×8 条 ; 4 样品稀释液 6ml×1 瓶

　　5 显色剂A 液 6ml×1 瓶 ; 6 显色剂B 液 6ml×1/瓶

　　7 终止液 6ml×1 瓶; 8 标准品(48ng/ml) 0.5ml×1 瓶

　　9 标准品稀释液 1.5ml×1 瓶; 10 说明书 1 份

　　11 封板膜 2 张; 12 密封袋 1 个

　　肿瘤坏死因子α(TNF-α)ELISA试剂盒 【备注】：

　　1. 标准品浓度依次为：600、300、150、75、37.5、18.75 ng/mL

　　2.  经过大量正常标本检验，标本的正常浓度值均在试剂盒提供的检测范围内，实验过程中直接取50μL样本上样即可。当有部分样本值超过标准品浓度时，可用样本稀释液将标本进行适当稀释后再进行实验。

　　[注意事项]

　　1.严格按照规定的时间和温度进行温育以准确结果。所有试剂都必须在使用前达到室温20-25℃。使用后立即冷藏保存试剂。

　　2.洗板不正确可以导致不准确的结果。在加入底物前确保尽量吸干孔内液体。温育过程中不要让微孔干燥掉。

　　3.消除板底残留的液体和手指印，否则影响OD值。

　　4.底物显色液应呈无色或很浅的颜色，已经变蓝的底物液不能使用。

　　5.避免试剂和标本的交叉污染以免造成错误结果。

　　6.在储存和温育时避免强光直接照射。

　　7.平衡至室温后再打开密封袋以防水滴凝聚在冷板条上。

　　8.任何反应试剂不能接触漂白溶剂或漂白溶剂所散发的强烈气体。任何漂白成分都会破坏试剂盒中反应试剂的生物活性。

　　9.不能使用过期产品。

　　10.如果可能传播疾病，所有的样品都应管理好，按照规定的程序处理样品和检测装置。

　　[试剂准备]

　　试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡后方可使用。

　　20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份20×洗涤缓冲液加19份蒸馏水。

　　[操作步骤]

　　1. 从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。

　　2. 设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL;

　　3. 样本孔中加入待测样本50μL;空白孔不加。

　　4.  除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。

　　5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液(350μL)，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次(也可用洗板机洗板)。

　　6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

　　7. 每孔加入终止液50μL，15min内，大鼠(Acetyl-Foxo3a)试剂盒在450nm波长处测定各孔的OD值。

　　[实验结果计算]

　　以所测标准品的OD值为横坐标，标准品的浓度值为纵坐标，在坐标纸上或用相关软件绘制标准曲线，并得到直线回归方程，将样品的OD值代入方程，计算出样品的浓度值。

　　(此图仅供参考)

　　肿瘤坏死因子α(TNF-α)ELISA试剂盒[性能]

　　1. 检测范围：18.75 ng/mL – 600 ng/mL。

　　2. 灵敏度：检测浓度小于1.0 ng/mL。

　　3. 特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。

　　4. 重复性：板内变异系数小于10% ，板间变异系数小于15% 。

　　人神经元特异性烯醇化酶试剂盒,人(NSE)ELISA检测试剂盒本生生物公司供应：ELISA试剂盒,分光光度计，血清，荧光定量PCR耗材，移液器吸嘴，微量离心管，进口冻存管，细胞培养皿，培养板，培养瓶，吸头，仪器及手套，色谱耗材，针头过滤器。产品名称：人神经元特异性烯醇化酶(NSE)ELISA试剂盒货号：BS-1622规格：96T/48T保存条件及有效期： 1、试剂盒保存：2-8℃。 2、有效期：6个月.人神经元特异性烯醇化酶试剂盒,人(NSE)ELISA检测试剂盒

　　注：科研实验专用。

　　小鼠孤腓肽试剂盒,小鼠(OFQ/N)ELISA检测试剂盒

　　小鼠载脂蛋白E试剂盒,小鼠(Apo-E)ELISA检测试剂盒

　　小鼠过氧化物酶体增殖物激活受体α试剂盒,小鼠(PPAR-α)ELISA检测试剂盒

　　小鼠α1微球蛋白试剂盒,小鼠(α1-MG)ELISA检测试剂盒

　　小鼠溴脱氧核苷尿嘧啶试剂盒,小鼠(BrdU)ELISA检测试剂盒

　　小鼠内脏脂肪特异性丝氨酸蛋白酶抑制剂试剂盒,小鼠(vaspin)ELISA检测试剂盒

　　小鼠生长激素释放肽ghrelin试剂盒,小鼠(GHRP-Ghrelin)ELISA检测试剂盒

　　小鼠组织因子途径抑制物试剂盒,小鼠(TFPI)ELISA检测试剂盒

　　人25羟基维生素D试剂盒,人(25-OH-VD)ELISA检测试剂盒

　　人神经元特异性烯醇化酶试剂盒,人(NSE)ELISA检测试剂盒

　　人C1q肿瘤坏死因子相关蛋白-3试剂盒,人(CTRP3)?ELISA检测试剂盒

　　人N-羟乙酰神经氨酸试剂盒,人(Neu5Gc)ELISA检测试剂盒

鱼免疫球蛋白试剂盒(Ig)ELISA检测试剂盒本生生物公司供应：ELISA试剂盒,分光光度计，血清，荧光定量PCR耗材，移液器吸嘴，微量离心管，进口冻存管，细胞培养皿，培养板，培养瓶，吸头，仪器及手套，色谱耗材，针头过滤器。
货号：BS-3819
中文名称：鱼免疫球蛋白(Ig)ELISA试剂盒
规格：96T/48T
保存条件及有效期：
1、试剂盒保存：2-8℃。
2、有效期：6个月.
检测种属：人、大小鼠、豚鼠、兔子、猪、犬、牛羊、鸡鸭、猴ELISA试剂盒等种属。

鱼免疫球蛋白试剂盒(Ig)ELISA检测试剂盒ELISA试剂盒组成：
试剂盒组成48 孔配置96 孔配置保存
说明书1 份1 份
封板膜2 片(48)2 片(96)
密封袋1 个1 个
酶标包被板1×481×962-8℃保存
标准品：540μg/L0.5ml×1 瓶0.5ml×1 瓶2-8℃保存
标准品稀释液1.5ml×1 瓶1.5ml×1 瓶2-8℃保存
酶标试剂3 ml×1 瓶6 ml×1 瓶2-8℃保存
样品稀释液3 ml×1 瓶6 ml×1 瓶2-8℃保存
显色剂 A 液3 ml×1 瓶6 ml×1 瓶2-8℃保存
显色剂 B 液3 ml×1 瓶6 ml×1 瓶2-8℃保存
终止液3 ml×1 瓶6 ml×1 瓶2-8℃保存
浓缩洗涤液(20ml×20 倍)×1 瓶(20ml×30 倍)×1 瓶2-8℃保存
鱼免疫球蛋白试剂盒(Ig)ELISA检测试剂盒

牛大肠杆菌试剂盒(EC)ELISA检测试剂盒本生生物公司供应：ELISA试剂盒,血清，荧光定量PCR耗材，移液器吸嘴，微量离心管，进口冻存管，细胞培养皿，培养板，培养瓶，吸头，仪器及手套，色谱耗材，针头过滤器。
货号：BS-6684
中文名称：牛大肠杆菌(EC)ELISA试剂盒
规格：96T/48T
保存条件及有效期：
1、试剂盒保存：2-8℃。
2、有效期：6个月.
检测种属：人、大小鼠、豚鼠、兔子、猪、犬、牛羊、鸡鸭、猴ELISA试剂盒等种属。

牛大肠杆菌试剂盒(EC)ELISA检测试剂盒ELISA试剂盒组成：
试剂盒组成48 孔配置96 孔配置保存
说明书1 份1 份
封板膜2 片(48)2 片(96)
密封袋1 个1 个
酶标包被板1×481×962-8℃保存
标准品：540μg/L0.5ml×1 瓶0.5ml×1 瓶2-8℃保存
标准品稀释液1.5ml×1 瓶1.5ml×1 瓶2-8℃保存
酶标试剂3 ml×1 瓶6 ml×1 瓶2-8℃保存
样品稀释液3 ml×1 瓶6 ml×1 瓶2-8℃保存
显色剂 A 液3 ml×1 瓶6 ml×1 瓶2-8℃保存
显色剂 B 液3 ml×1 瓶6 ml×1 瓶2-8℃保存
终止液3 ml×1 瓶6 ml×1 瓶2-8℃保存
浓缩洗涤液(20ml×20 倍)×1 瓶(20ml×30 倍)×1 瓶2-8℃保存
牛大肠杆菌试剂盒(EC)ELISA检测试剂盒

注：科研实验专用。

人类粘蛋白试剂盒,人(ORM)ELISA检测试剂盒本生生物公司供应：ELISA试剂盒,分光光度计，血清，荧光定量PCR耗材，移液器吸嘴，微量离心管，进口冻存管，细胞培养皿，培养板，培养瓶，吸头，仪器及手套，色谱耗材，针头过滤器。产品名称：人类粘蛋白(ORM) ELISA试剂盒货号：BS-0339规格：96T/48T保存条件及有效期： 1、试剂盒保存：2-8℃。 2、有效期：6个月.人类粘蛋白试剂盒,人(ORM)ELISA检测试剂盒注：科研实验专用。

人蛋白脂质蛋白抗体试剂盒,人(PLP)ELISA检测试剂盒

人循环免疫复合物试剂盒,人(CIC)ELISA检测试剂盒

人血小板相关抗体IgM试剂盒,人(PA-IgM)ELISA检测试剂盒

人血管抑素/血管稳定蛋白试剂盒,人(angiostatin)ELISA检测试剂盒

2ml外旋冻存管 三码合一外旋管 2ml内旋管

PCR耗材荧光定量PCR八联管光学平盖

人T细胞生长因子-Ⅲ试剂盒,人(TCGF-Ⅲ)ELISA检测试剂盒

人CC趋化因子受体1试剂盒,人(CCR1)ELISA检测试剂盒

荧光定量PCR耗材,96孔/384孔PCR板

人核仁形成区嗜银蛋白试剂盒,人(Ag-NORs)ELISA检测试剂盒

人黑色素细胞刺激素试剂盒,人(MSH)ELISA检测试剂盒

人非小细胞肺癌抗原试剂盒,人(LTA)ELISA检测试剂盒

人类粘蛋白试剂盒,人(ORM)ELISA检测试剂盒

人靶向核糖核酸酶试剂盒,人(TR)ELISA检测试剂盒

人变试剂盒,人(MN)ELISA检测试剂盒

　　人白蛋白(ALB)ELISA试剂盒 人试剂盒 ELISA试剂盒代测

　　规格：48T/96T

　　人白蛋白(ALB)ELISA试剂盒 人ELISA试剂盒 ELISA试剂盒代测

　　本生生物产品：

　　注意事项：

　　1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。

　　2.浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。

　　3.各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。

　　4.请每次测定的同时做标准曲线，做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值)，请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数(×n×5)。

　　5.封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。

　　6.底物请避光保存。

　　7.严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.

　　8.所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。

　　9.本试剂不同批号组分不得混用。

　　10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。

　　人白蛋白(ALB)ELISA试剂盒 人试剂盒 适应客户：医院检验科PCR实验室，实验室;第三方检测机构，科研院所，大专院校，制药厂，试剂生产厂家，疾控，检验检疫。

　　本生详解：ELISA试剂盒定性和定量的测定

　　ELISA试剂盒定性测定：

　　定性测定的效果判别是对受检标本中是不是含有待测抗原或抗体作出“有"或“无"的简略答复，分别用“阳性"、“阴性"标明。“阳性"标明该标本在该测定体系中有反应。“阴性"则为无反应。用定性判别法也可得到半定量效果，即用滴度来标明反应的强度，其实质仍是一个定性试验。

　　ELISA试剂盒在这种半定量测定中，将标本作一系列稀释后进行试验，呈阳性反应的zui高稀释度即为滴度。根据滴度的凹凸，可以判别标本反应性的强弱，这比查询不稀释标本呈色的深浅判别为强阳性、弱阳性更具定量意义。

　　ELISA试剂盒定量测定：

　　ELISA操作过程凌乱，影响反应要素较多，特别是固相载体的包被难抵达各个别之间的一起，因此在定量测定中，每批检验均须用一系列不相同浓度的参看标准品在相同的条件下制作标准曲线。

　　ELISA试剂盒测定大分子量物质的夹心法ELISA，标准曲线的规模一般较宽，曲线zui高点的吸光度可接近2.0，绘制时常用半对数纸，以查看物的浓度为横坐标，以吸光度为纵坐标，将各浓度的值逐点联接，所得曲线一般呈S形，其头、尾部曲线趋于平整，中心较呈直线的有些是的查看区域。

　　ELISA试剂盒   本生一直视质量控制为企业的生命，追求企业竞争力的不断提升。公司在经营中始终秉承：遵纪守法，严于律己，宽仁以待，敢于承担的企业精神作为标准，以过硬的质量和优良的服务来维护和拓展市场，较大限度的满足客户的需求。与客户的共赢，是我们的发展目标。本生!您信任的合作伙伴。我们愿与您真诚合作，共创美好的未来。