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- ljlssf 2013-01-05 00:00:00
- 你可以网页上直接搜,不过国内已经有同类产品了,建议你可以参考一下。
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- baby蓝精灵1号 2013-01-06 00:00:00
- 哈希BODTrakTM II生化需氧量分析仪 BODTrakTM II 根据压差法测量原理设计而成,模拟了自然界有机物的生物降解过程:测试瓶上方空气中的氧气不断补充水中消耗的溶解氧,有机物降解过程中产生的CO2被密封盖中的氢氧化钾吸收,压力传感器随时监测测试瓶中氧气压力的变化。在生化需氧量BOD(即对应于测试瓶中消耗的氧气量)与气体压力之间建立相关性,进而在屏幕上直接显示出生化需氧量BOD值。 传统的稀释接种法操作繁琐、耗时,五天培养过程中,需有专人看管。与此相比,BODTrakTM II 分析仪操作简单,测试方便,而且当BOD 值小于700mg/L 的水样无需稀释。将被测水样放入测试瓶中,连接压力传感器到微处理器控制装置,仪器便可自动完成后续测试,运行过程中无人看管。当到达设定培养时间后,测试系统自动关闭,实验数据存储在仪器中,可在方便时读取。 BODTrakTM II 分析仪可选择5 天、7 天、10 天培养时间,可以同时做六个水样。在测试过程中,仪器每15 分钟记录一次测量结果,屏幕上可以显示已经测试到的BOD 值,并可通过HachLinkTM 软件将实验数据直接下载至计算机。 哈希BODTrak II较国产BOD分析仪的优势: ● 模拟了自然界有机物的生物降解过程,更接近于真实情况; ● 哈希采用压差法,与国产BOD分析仪稀释接种法相比,简单快捷; ● 6个相互独立的测量通道,较国产BOD分析仪大大提高工作效率; ● 连续读数,图形实时显示测量过程变化,直接读出测量结果; ● 自动关机、自动采集数据,无需专人看管;● 更小的占用空间,更安全的测试瓶存放空间和压力管路的管理
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溶解氧分析仪的校准方法
1、用校正液校准
在国家环境保护行业标准HJ/T 99-2003《溶解氧(DO)水质自动分析仪技术要求》中,推荐的校准方法和步骤如下。
① 校正液的配制。
零点校正液:将约25g的无水Na2SO3溶于蒸馏水中,加蒸馏水至500mL。使用时配制。
量程校正液:在(25±0. 5 )℃下,以约1L/min的流量将空气通入蒸馏水[应该把盛蒸馏水的容器放在(25±0. 5)℃的水浴中],并使其中的溶解氧达到饱和,静置一段时间后使溶解氧达到稳定(通常,200mL水需要5~10min; 500mL水需要10~20min)。
说明:溶解氧的浓度随大气压的变化而不同,所以采用大气压补偿。另外,在测定高盐度试样时,在配制溶解氧饱和水时,应根据试样中盐类的摩尔浓度添加NaCl试剂。
②校正。
零点校正:将电极浸入零点校正液,将指示值调整为零点。
量程校正:将电极浸入量程校正液,在用磁搅拌器搅拌的同时,待显示值稳定后,测定量程校正液的温度(准确至±1℃),根据饱和溶解氧浓度值调整显示值。
说明:显示值一般随试样的流速变化而变化,因此搅拌速度应按照生产商规定的方法,使电极表面的液体流速保持恒定。
调节:交替进行零点校正和量程校正操作,调节分析仪直至校正液的测定值与显示值之差在±0.25mg/L以内为止。
2、 在空气中校准
这种方法简便易行,是某些仪表使用说明书中推荐的方法。注意在取出传感器探头置于空气中进行校准前,先要用脱盐水将其清洗干净,再用滤纸吸干表面水分。
对于μg/L级微量溶解氧分析来说,这种校准方法准确度低,不宜采用。
3、用被测介质来做校准
这种校准方法主要用于生物发酵过程。在消毒完成后,向未接种的介质中充入洁净的压缩空气,使介质中的溶解氧达到饱和状态,然后用传感器来校准100%浓度,再用百分比浓度来检测和控制整个发酵过程。
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一:产品简介
个性化YL(Personalized medicine),是指以个人基因组信息为基础,结合蛋白质组,代谢组等相关内环境信息,为病人量身设计出更佳ZL方案和用药剂量,以期达到治LX果更好和副作用更小的一门定制YL模式,从字义上理解,个性化YL是明确到个体的YL方案和用药计划。
GI-3000D药物浓度分析仪,创新性地通过服药患者血液中药物成分与浓度的准确检测分析,可以从结果判断出患者个体代谢组内环境信息,从而为患者量身设计出适合的ZL方案和用药剂量提供科学的数据支持依据,以期达到治LX果更好和副作用更小。该检测手段,成本低、准确度高、出结果快、操作简单。
系统集成了,维生素、抗生素、癫痫、精神、肿瘤、心血管等上百种药物成分及其浓度的测定方法,为儿童的健康成长发育以及需要长期ZL、准确ZL的大病与慢性病患者,制定准确YL方案,提供了科学支持,本系统也适用于常见药物的临床药物分析研究。
二:产品主要参数及功能特点
1、ZD进样体积高达1000μL,
2、可用于复杂样品的全自动化色谱定量分析
★ 3、系统在线富集,检测灵敏度远高于常规HPLC;检出限:≦1*10-12g/mL(萘)
★4、重复检测精度高,定性重复性RSD≦0.2% 定量重复性≦1%
5、色谱平衡时间通常小于15min,且无需清洗色谱柱;
6、临床药物测定时间;11分钟 (典型值)
7、无需人工液液萃取或者固相萃取,可在线富集。
8、尿液、脑脊液、透析液可以大体积直接进样。
9、工作曲线维持稳定时间:90工作日(典型值)
10、可与质谱检测器、库伦电化学、荧光检测器等连接
11、适应复杂样品,除血样外,还可以肉类、天然植物浸泡液、尿样、脑脊液等
12、特殊在线二维转移结构,具有很强的去杂质能力,即使采用紫外检测器也可以获得优异纯净的色谱峰;
13、 2000µl的超大样品在线处理能力(典型值500µl),灵敏度比常规HPLC至少高5倍;
14、共柱体系能力,多种小分子物质可在一套柱系统上完成分析;
三:二维前端处理
1、 复杂样品,如瘦肉、植物叶、根、茎浸泡液;尿液、脑脊液等几乎不需要处理;
2、非均匀性复杂样品,如血样,仅需要简单匀质化或不需要处理;
3、 所有小分子物质分析均无需使用有机溶剂提取处理,不排放污染性有机气体;
4、 完全可抛弃设计,从样品接收到样品测定完成的流程,无需清洗任何耗材;
5、 流动相无需过滤,可直接在流动相瓶中进行配置;
6、 多流路选择功能,,快速切换分析种类,方便多种小分子物质的测定。
四:适应用户自主建立方法
1、 具有多种在线处理模式,满足复杂样品复杂基质成分与简单基质成分的多种情况;
2、 集成多种样品导入系统,可进行完全自动化的小分子物质测定;
3、 具有在线透析在线处理在线分析在线数据获得能力,满足小分子物质过程分析的深度需求;
4、可与主流品牌检测器联用,包括光学检测器、电化学检测器、质谱检测器等,完成各种科研任务;
5、 模板测定方法导引系统,方便用户自主开发方法。
五:在生命科学领域的应用
ZL药物监测(Therapeutic Drug Mornitoring,TDM)根据药动学原理,采用现代分析手段,对血液和其他体液中的药物浓度进行测定并取得有关参数,为临床用药科学化、个体化、合理化提供依据。
小分子定量测定(比如疾病标志物、生命代谢物),为探寻疾病根本原因及疾病ZL方面提供科学数据,也是基因多态性、生理因素、病理因素、药物因素等研究中不可缺少的技术手段。
六:二维液相色谱在其他领域的应用
在植物学研究、食品安全检测领域、特殊药剂检测领域亦有相关优秀应用。
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