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- 404698474 2007-11-08 00:00:00
- 前者。
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- mashanbao11 2007-11-10 00:00:00
- 如果是质量的话就应该是后者
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- *漆忻宦 2007-11-10 00:00:00
- 后者 100里的3成 所以才叫 3%
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- fafafawfawf33 2007-11-10 00:00:00
- 根据公式: 高浓度溶液量=(需配浓度-低浓度)/(高浓度-低浓度)×需配溶液量 代入公式:(3-0.9)/(10-0.9)×1500=346.15≈346毫升 1500-346=1154毫升 配制3%氯化钠溶液1500毫升,需要10%氯化钠溶 液346毫升,0.9%氯化钠溶液1154毫升。
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- 俄罗斯铁拳 2007-11-08 00:00:00
- 后者,氯化钠是溶液总重量的3%,所以水应是97%
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- 糯漫冥 2017-01-10 00:00:00
- 3%指的是质量分数。 首先称量出30g的氯化钠固体; 然后称量出70g的水; Z后将二者放入烧杯,用玻璃棒搅拌均匀,冷却,静置,贴上标签。 溶液配制计算公式 一、用液体试剂配制: 根据稀释前后溶质质量相等原理得公式: ω1ρ1 V1= ω2ρ2 V2 ω1:稀释浓度ρ1 :密度V1:欲配溶液体积 ω2:浓溶液浓度ρ2:密度V2:需用浓溶液体积 二、物质的量浓度溶液的配制 1、根据稀释前后溶质的量相等原则得公式: C1V1=C2V2 C1: 稀释前的浓度 V1:稀释前体积 C2:稀释后的浓度 V2:稀释后体积 2、用固体试剂配制 公式:m=C×V×M/1000 m:需称取的质量 C:欲配溶液浓度 V:欲配溶液体积 M:摩尔质量 3、用液体试剂配制 公式:V1×d×a%=C×V2×M/1000 V1:原溶液体积 V2:欲配置溶液体积 d:比重 a:原溶液百分浓度 c:物质的量浓度 M:相对分子质量 操作步骤 1.计算:n=m/M , c=n/v ,p=m/v 2.称量或量取:固体试剂用分析天平或电子天平(为了与容量瓶的精度相匹配)称量,液体试剂用量筒。 3.溶解:将称好的固体放入烧杯,用适量(20~30mL)蒸馏水溶解。 4.复温:待溶液冷却后移入容量瓶。 5.转移(移液):由于容量瓶的颈较细,为了避免液体洒在外面,用玻璃棒引流,玻璃棒不能紧贴容量瓶瓶口,棒底应靠在容量瓶瓶壁刻度线下。 6.洗涤:用少量蒸馏水洗涤烧杯内壁2~3次,洗涤液全部转入到容量瓶中。 7. 初混:轻轻摇动容量瓶,使溶液混合均匀。 8.定容:向容量瓶中加入蒸馏水,液面离容量瓶颈刻度线下1~2cm时,改用胶头滴管滴加蒸馏水至液面与刻度线相切。 9.摇匀,盖好瓶塞反复上下颠倒,摇匀,如果液面下降也不可再加水定容。 10.由于容量瓶不能长时间盛装溶液,故将配得的溶液转移至试剂瓶中,贴好标签。 注意事项: 1、强酸碱性化学物质注意不要溅到手上、身上、以免腐蚀,实验时Z好戴上防护眼镜。 2、要注意计算的准确性。 3、注意移液管的使用。 4、稀释浓硫酸是把酸沿器壁慢慢注入水中,用玻璃棒不断搅拌。 5、配好的溶液要及时装入试剂瓶中,盖好瓶塞并贴上标签(标签中应包括药品名称和溶液中溶质的质量分数(或摩尔分数)),放到相应的试剂柜中。
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简介
总有机碳(TOC,Total Organic Carbon)分析,为 必须进行有机碳分析的工艺提供有价值的数据信息 。准确测量低 TOC 浓度(mg/L)对于保护设备、 控制工艺、确保产品质量来说至关重要。但当氯化 钠(NaCl)、氯碱、药物浸出物和提取物的浓度过 高时,就会给 TOC 分析造成较大困难,其中包括:
- 阳离子和阴离子的无机物干扰
- 由于氯化物吞噬氧化剂,氧化受限
- 高悬浮或溶解固体
- 污堵燃烧催化剂
- 盐酸(HCl)造成仪器损坏
- 5 mg/L 碳浓度以下,灵敏度受限
解决方案
Sievers* InnovOx TOC 分析仪特别适用于分析高盐 样品中的有机碳。其超临界水氧化(SCWO, Super Critical Water Oxidation)技术提供精确、准 确、灵敏的 TOC 定量分析,通过消除无机物干扰使 氧化效率达到Z 高。此技术能够增加反应器中的待 测物量,并更精确地控制气体和样品流量,从而达到 6M NaCl 中 50 μg/L 的碳检测限(LOD,Limit of Detection)。
仪器优越的稳固性和样品处理能力提供了对腐蚀性盐酸的高度耐受性,特别适用于高溶解性和悬浮固体样品。InnovOx 成为分析高盐样品的理想工具, 其他优点包括:
- 无催化剂或燃烧管污堵或损坏
- 低耗材成本
- 无需空气泵
- 生成在线、实时工艺数据(使用 InnovOx 在线 型分析仪)
技术
SCWO 技术将有机碳分子氧化成二氧化碳,然后用 非色散红外(NDIR,Non-dispersive Infrared)检 测技术进行定量分析。样品在水的热力学临界点以 上被加热加压。在此条件(375℃和 220 bar)下, 水成为超临界液体,有机物高度可溶,而无机盐却 不可溶。即使溶液中有高浓度无机盐,这些条件也 能够提高氧化效率,使仪器有效测量侵蚀性和复杂 基体中的 TOC。
NDIR 检测器稳定可靠,校准频率为 6 个月。 InnovOx TOC 分析仪能够准确测量含有悬浮和溶解 固体(<800 微米)的样品中的 TOC。
性能数据
InnovOx 的 LOD 规格为 50 μg/L。 LOD 不同于方法 检测限(MDL,Method Detection Limit)。通过 15 次重复测量用超纯水制成的 6M NaCl 空白样品 来确定 MDL。TOC 结果的标准偏差为 σ,则 MDL 等于 3σ。在图 1 中,TOC 数据的标准偏差为 20 μg/L,产生 60 μg/L 的 MDL。这与仪器的 50 μg/L LOD 规格相似,表明 InnovOx 检测Z 低 250 微克/ 升有机碳的能力不受饱和 NaCl 溶液的影响。
图 1:6M NaCl 方法检测限数据
分别将 250、400、600 μg/L 的蔗糖加标到 6M NaCl 溶液中,然后用 InnovOx 进行分析,由此来确定 TOC 回收率的精确度和准确度。分析参数为:3% (体积百分比)HCl、25%(体积百分比)过硫酸钠氧化剂、0.8分钟吹扫时间。表1中的结果显示, 相对于加标值,回收率的偏差在 5% 以内。甚至低于 500 μg/L 时,相对精确度也好于 15%。图 2 是回收率/标样的比较。在 250 μg/L 至 600 μg/L 范围内 的回收性能进一步表明,InnovOx 不受 6M NaCl 基 体的影响,甚至在低于 1 mg/L TOC 时也不受影响。
表 1:6M NaCl 中低于 1mg/L 的 InnovOx TOC 分析性能
图 2:6M NaCl 中低于 1 mg/L 的 TOC 回收率
结论
Sievers InnovOx TOC 分析仪适用于恶劣环境和复杂 水体。SCWO 技术和 NDIR 检测技术能够对饱和盐 溶液进行 ppb 范围的 TOC 定量分析。
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阳离子和阴离子的无机物干扰
由于氯化物吞噬氧化剂,氧化受限高悬浮或溶解固体
污堵燃烧催化剂
盐酸(HCl)造成仪器损坏
5mg/L碳浓度以下,灵敏度受限
解决方案
苏伊士Sievers® InnovOx TOC分析仪特别适用于分析高盐样品中的有机碳。其超临界水氧化(SCWO,Super Critical Water Oxidation)技术提供精确、准确、灵敏的TOC定量分析,通过消除无机物干扰使氧化效率达到Z高。此技术能够增加反应器中的待测物量,并更精确地控制气体和样品流量,从而达到6M NaCl 中50μg/L的碳检测限(LOD,Limit of Detection)。
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低耗材成本
无需空气泵
生成在线、实时工艺数据(使用InnovOx 在线型分析仪)
技术
SCWO技术将有机碳分子氧化成二氧化碳,然后用非色散红外(NDIR,Non-dispersive Infrared)检测技术进行定量分析。样品在水的热力学临界点以上被加热加压。在此条件(375℃和220bar)下,水成为超临界液体,有机物高度可溶,而无机盐却不可溶。即使溶液中有高浓度无机盐,这些条件也能够提高氧化效率,使仪器有效测量侵蚀性和复杂基体中的TOC。
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分别将250、400、600μg/L的蔗糖加标到6M NaCl溶液中,然后用InnovOx进行分析,由此来确定TOC回收率的精确度和准确度。分析参数为:3%(体积百分比)HCl、25%(体积百分比)过硫酸钠氧化剂、0.8分钟吹扫时间。表1中的结果显示,相对于加标值,回收率的偏差在5%以内。甚至低于500μg/L时,相对精确度也好于15%。图2是回收率/标样的比较。在250μg/L至600μg/L范围内的回收性能进一步表明,InnovOx不受6M NaCl基体的影响,甚至在低于1mg/L TOC时也不受影响。
表1: 6M NaCl中低于1mg/L的InnovOx TOC 分析性能
图1: 6M NaCl方法检测限数据
图2:6M NaCl 中低于 1mg/L 的 TOC 回收率
结论
Sievers InnovOx TOC分析仪适用于恶劣环境和复杂水体。SCWO技术和NDIR检测技术能够对饱和盐溶液进行ppb范围的TOC定量分析。
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