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复苏的细胞分选需要过夜么

嗯嗯嗯妖娆 2018-04-15 08:37:27 334  浏览
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全部评论(1条)

  • 光明乳业一抹 2018-04-16 00:00:00
    1.把冻存管从液氮中取出来,立即投入37℃水浴锅中,轻微摇动。液体都融化后(大概1-1.5分钟),拿出来喷点酒精放到超净工作台里。 2.把上述细胞悬液吸到装10ml培养基的15ml的离心管中(用培养基把冻存管洗一遍,把粘在壁上的细胞都洗下来),1000转离心5分钟。 3.把上清液倒掉,加1ml培养基把细胞悬起来。吸到装有10ml培养基的10cm培养皿中前后左右轻轻摇动,使培养皿中的细胞均匀分布。 4.标好细胞种类和日期、培养人名字等,放到CO2培养箱中培养,细胞贴壁后换培养基。 5.3天换一次培养基。

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由于可以对多参数、不同荧光强度的细胞进行鉴定、分类、定量和分离,流式分选技术在同时进行多标记的细胞分选时,其地位无可替代。但是当需要快速获得某种分选后的细胞时,流式分选的操作较为复杂,且花费的时间过长,对细胞的刺激也比较大。

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