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- 光明乳业一抹 2018-04-16 00:00:00
- 1.把冻存管从液氮中取出来,立即投入37℃水浴锅中,轻微摇动。液体都融化后(大概1-1.5分钟),拿出来喷点酒精放到超净工作台里。 2.把上述细胞悬液吸到装10ml培养基的15ml的离心管中(用培养基把冻存管洗一遍,把粘在壁上的细胞都洗下来),1000转离心5分钟。 3.把上清液倒掉,加1ml培养基把细胞悬起来。吸到装有10ml培养基的10cm培养皿中前后左右轻轻摇动,使培养皿中的细胞均匀分布。 4.标好细胞种类和日期、培养人名字等,放到CO2培养箱中培养,细胞贴壁后换培养基。 5.3天换一次培养基。
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提到细胞分选实验,大家首先想到就是流式细胞分选,该方法使用荧光抗体标记单细胞悬液,再通过调节合适的电压、补偿等,可以将目的细胞与非目的细胞区分开来。
由于可以对多参数、不同荧光强度的细胞进行鉴定、分类、定量和分离,流式分选技术在同时进行多标记的细胞分选时,其地位无可替代。但是当需要快速获得某种分选后的细胞时,流式分选的操作较为复杂,且花费的时间过长,对细胞的刺激也比较大。
因此,使用免疫纳米磁珠进行快速细胞分选的方法应运而生,该方法不仅对细胞刺激性小、速度快,而且操作简单,稍等片刻就可快速获得目的细胞。
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瑞沃德细胞分选产品包括自主研发的磁珠分选试剂盒和细胞分选柱,能在短时间内通过简单、快速的操作分选得到高纯度、高活率的目标细胞。
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同时,纳米级别磁珠无需洗脱,分选得到的细胞可直接应用于流式分析、细胞培养、单细胞测序等下游实验。
结果展示
纯度
*注:小鼠脾 脏细胞样本CD3分选后纯度流式检测结果,A为分选后阴性管(流出组分),B为分选后阳性管(滞留组分)。
Marker激活情况
注:小鼠脾 脏细胞样本CD3分选后激活Marker CD69检测结果,A为分选后Day0检测结果,B为分选后用CD3/CD28单抗激活Day3检测结果
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