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有毒或有害物质的迁移，影响着药品包装、食品接触性材料以及医疗器械材料的潜在化学安全性。材料生产和终端应用商需要对消费者可能接触到的有毒有害物质负责，并控制在材料生产中的添加剂种类，避免这些禁用或者限用成分的使用。可整个生产工艺过程中又可能引入有风险的污染物或杂质；同时绿色低碳、生物医用材料等新型、高性能材料的发展也对材料成分的评价带来了挑战。应用分析手段检测并监测材料中的成分情况，也是提升材料竞争力的关键。该如何利用质谱的分析手段表征材料萃取物和可浸出物？

本期讲座，沃特世特别邀请到了北京化工大学分析测试中心杜振霞教授，来分享她是如何自建QTof聚合物添加剂库，并结合多样化的色谱分离和软件信息化功能对材料中的可浸出物进行评估。现在就扫描下方二维码预约讲座吧！

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*我们将通过公众号推送会议链接和会后回放

讲座时间：

2022年11月30日（周三），19:30 - 20:30

讲座概要：

• 聚合物添加剂数据库的构建

• 萃取物和可浸出物分析流程

• Q-Tof MS结合信息化方案样品分析实例

• 针对异构体和复杂组分的色谱分离技术选择

主讲人：

杜振霞

北京化工大学分析测试中心 教授

先后从事红外光谱、气/质、液/质、超临界色谱/质谱等大型仪器的管理和功能开发等工作。基于与企业的广泛接触，在各种复杂基质样品的分析方法的建立、谱图解析积累了丰富的经验，解决了许多企业的难题。与检科院、国家电网、同方威视、同仁堂及许多高校开展很多合作。

在包装材料研究方面，开展了医药包装材料和食品包装材料的安全性评价，建立了医药包装材料可迁移物的快速筛查数据库及毒理学数据库（672种化合物），和食品包装材料快速筛查数据库及毒理学数据库（420种化合物）。2012年在美国普渡大学做访问学者。作为负责人承担和参加了国家科技支撑项目、国家自然科学基金、质检总局公益项目及多项企业合作项目。迄今已国内外分析化学主流刊物上发表论文100多篇，其中SCI收录60多篇。

风险把控方案:非靶向筛查

具有潜在化学风险性的组分，有可能来自原材料中有意添加的添加剂或助剂，也可能来源于降解杂质、生产时外部污染或者和被包装产品反应产生新的成分，种类多样，需要多种分析手段结合。Waters Q-Tof解决方案 — 一台精确质量数平台可连接液相、气相和合相，且切换仅需5 min。可以对产品做整体评估、鉴别高风险萃取物结构，甚至确认污染来源。

图1. 可灵活搭配LC、GC、SFC的Xevo G3 Q-Tof。

1、UPLC超高效液相色谱已经成为行业内公认的质谱引入技术，以其高分离度、灵敏度帮助提升分析效率，快速获取更多信息并加快流程推进。

2、UPC2超高效合相色谱，基于超临界流体带来的高选择性优势，对于E&L研究瓶颈之一：溶剂萃取物和合适分析技术之间的匹配，带来了新的解决方案。例如非极性溶剂的萃取物可被直接注入气相色谱(GC)分析，而在液相色谱(LC)表征时则须将其蒸干，并复溶到与反相液相兼容的溶剂，反之亦然。UPC2则可直接进样分析不同溶剂类型的萃取物，节省时间，减少样品制备【1】，并且对于各种异构体、结构类似物有优异的表征。

图2. UPC2 5min内完成14种药品瓶萃取物分析。

3、APGC大气压气相电离源，是传统EI和CI的正交技术，可以检测此前无法检出的目标化合物，并提供可控范围内的碎片离子谱图，能让我们对产品纯度更具有信心。例如以下尼龙中树脂分析，APGC实验中采集到的谱图中15.75 min处均能观察到非常明显的分析物峰，但使用传统CI方法时，同样的地方没有可辨识的峰。基于MSE的采集，可轻松获得其母离子信息和碎片离子信息用于鉴定，此外还可与理论同位素模型比对进一步确认可能性（未呈现）【2】。

图3. A=EI TIC；B=高能量/碎片离子APGC TIC；C=低能量/分子离子 APGC TIC。

4、科学信息化系统，“工程精简”设计理念，流程化解析，包含系统测试、数据采集、数据处理、结果查看和确证、报告的一体化向导式E&L工作流程设计，同一平台实现定性、定量以及具有可信度报告的出具。全面支持数据合规性要求，基于ORACLE数据库，具有用户登录及权限分配、多层面详细的审计追踪，并且支持3Q及计算机验证【3】。