纳米粒度检测仪算长度学吗?

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在过去的几十年中，纳米医学研究发展迅速，大部分重 点放在药物输送上。

纳米颗粒具有降低毒性和副作用等优点，控制这些纳米粒子的大小至关重要。Nicomp系列的大部分粒度测量是在实验室进行的，但现在已经有在生产线中进行粒度测量的产品——Nicomp® 在线粒度仪。本应用说明介绍了 Bind Therapeutics（辉瑞于 2016 年收购的资产）开展的开创性工作，将Nicomp® 在线动态光散射测量纳入其 Accurins® 纳米粒子候选药物的制造过程。

引言

BIND Therapeutics, Inc. 是一家生物制药公司，开发称为 Accurins（见图 1）的靶向纳米粒子技术，用于治 疗癌症和其他具有大量未满足医疗需求的严重疾病。通过结合控释聚合物系统、靶向和递送大量治 疗药物的能力，Bind 正在为一类新型靶向治 疗开发一个纳米技术支持的平台。

图 1. BIND Accurins 技术

Accurins 通常是 80-120 nm 的颗粒，由具有活性药物成分 (API) 核心的聚丙交酯聚乙二醇 (PLA-PEG) 共聚物组成。共聚物的 PLA 部分为包封疏水性 API 提供了一个可生物降解的、相对疏水的核心。聚合物的亲水性聚乙二醇酯部分期望覆盖在颗粒的表面，使它们能够逃避网状内皮系统(RES)吞噬细胞的调理和从血液循环中移除。80-120 nm 的大小非常适合通过渗漏的脉管系统（增强的通透性和滞留性，或 EPR 效应）积聚在肿瘤部位，同时避免被脾 脏过滤。

80-120 nm也是适合所需理化特性的尺寸，可保持高载药量、控制释放和加工能力，包括最 终无菌过滤和冻干的能力。

Accurins 是通过纳米乳液工艺制造的，该工艺使用高压均化来剪切分散在不混溶水相中的有机液滴。控制液滴尺寸对于确定药品的最 终尺寸分布十分重要。许多因素会影响液滴大小，包括原材料属性、颗粒配方、均质机机械性能、水相组成和工艺参数。该批次开始生产后，均质器压力是最容易控制来调节尺寸的过程。

BIND 014 是一种 Accurin，开发用于将多西紫杉醇递送至实体瘤和癌细胞，表达前列腺特异性膜抗原 (PSMA)。这里描述的所有实验都是针对 BIND-014 Accurins。

在线动态光散射

动态光散射 (DLS) 可用于测量亚微米颗粒尺寸，DLS 的工作原理是小颗粒通过布朗运动在流体中随机移动。系统检测到布朗运动引起的平移扩散，然后用于求解 Stokes-Einstein 方程以确定粒子大小（方程 1）。

其中： 

D = 扩散系数 

kB = 波尔兹曼常数 

η = 粘度 

R = 粒子半径

Nicomp DLS 已在实验室中成功使用数十年，Nicomp®在线粒度仪也已有了实际应用。Entegris （Nicomp粒度仪生产商）现在已在客户制造业务中安装了多个系统，用于在生产运行期间跟踪颗粒大小。在线系统从过程中取出样品，稀释样品以避免多重散射效应，测量样品，然后重复该过程（见图 2）。完整的测量周期约为 2 分钟，为监控制造操作的工艺工程师提供连续的粒度信息。

图 2. DLS 系统简图，带自动稀释

实验细节

Entegris Nicomp®在线 DLS 系统安装在高压均质器的下游，其设置使其能够每约 2 分钟从工艺流中获取乳液样品。设置 DLS 的射流系统，使乳液样品以与下游 Accurin 过程类似的方式在水中稀释，并在流通池中自动稀释至产生理想光散射强度（~300 kCt/秒）的浓度。

此处描述了三个批次： 

1. 一个批次由 11 个过程样品和可变压力制成，在整个均质化过程中，以建立压力大小相关性。

2. 在工艺条件略有不同的情况下生产的批次导致前两个工艺样品的尺寸略小于目标尺寸。调整压力后，尺寸恢复到最 后四个样品的目标值。

3. 临床规模开发批次在以约 5 分钟的间隔采集的八个样本期间展示稳定的尺寸读数，确认压力设定点是合适的。

结果

第 一个实验（图 3 和图 4）的结果显示了我们预期的压力与尺寸的关系。从趋势线曲线拟合可以看出，尺寸对压力的响应为每 1,000 psig 约 9 nm。

图 3. 均质机压力与粒径

图 4. 压力与平均尺寸的相关性

第二个实验的初始尺寸读数低于目标尺寸约 5–7 nm，因此进行了压力调整（降低 1,000 psig）。在稍后的时间点，平均粒径按预期增加了 ~5–10 nm。

图 5. 均质器压力与粒径

最后一组数据来自使用在线分级器的第 一个临床规模实验。尽管 BIND 有程序在尺寸超出我们的目标范围时根据需要调整压力，但没有必要这样做。所有八次测量都非常接近 100 nm 目标。

图 6. 批处理运行期间的平均大小

结论

Nicomp® 在线 DLS 系统被集成到 Accurin 制造过程中，用于确定最佳条件并确保在整个批次中粒径在所需规格范围内。进行在线测量可减少进行工艺更改与获取评估更改是否产生预期效果所需的粒度数据之间的滞后时间。此外，与将样品带到实验室进行离线批量分析相比，在线分析可以更好地监控产品质量。在线 DLS 是一种有价值的过程分析技术。

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NS-90Z 纳米粒度及电位分析仪

产品介绍

NS-90Z 纳米粒度及电位分析仪是珠海欧美克仪器有限公司在成功引进和吸收马尔文帕纳科公司（Malvern Panalytical）纳米颗粒表征技术后，在NS-90纳米粒度分析仪基础上进一步增加zeta电位测试功能而推出的新一款产品。

NS-90Z具有优越的粒度和电位分析功能，能满足广大纳米材料、制剂开发和生产用户的颗粒粒度和表面电位的测试需求。该仪器使用电泳光散射技术测定zeta电位，动态光散射技术测量粒子和分子粒度，以及静态光散射技术测定蛋白质与聚合物的分子量。

NS-90Z融合马尔文帕纳科M3-PALS相位分析检测技术，并广泛采用全 球化供应链的优质光电部件，例如进口雪崩式光电二极管（APD）检测器和He-Ne气体激光器等，加上精确的内部温控技术、密闭光纤光路以及先进软件算法，保障了数据的高重复性、准确性和灵敏度，使该型号仪器可以分析宽广的粒径、浓度及电位范围的样品。

NS-90Z同时支持SOP标准操作，以及测量数据智能评估，方便用户使用。

技术指标

【粒径】

• 测量范围：0.3nm – 5000nm（以样品为准）

• 测量原理：动态光散射法

• 重复性误差：＜1%（NIST可追溯胶乳标样）

• 最小样品容积：20µL

• 最小样品浓度：0.1mg/mL （以样品为准）

【分子量】

• 分子量测量范围：342 Da – 2×107 Da , 由流体动力学直径估算（动态光散射）

• 分子量测量范围：9800 Da – 2×107 Da , 由德拜图计算 （静态光散射）

• 测量原理：动态光散射，静态光散射

• 最小样品容积：20µL（需要3-5种样品浓度）

【Zeta电位】

• 测量原理：电泳光散射

• 灵敏度：10mg/mL 66kDa 蛋白质

• Zeta 电位范围：＞+500mV / ＜-500mV

• 电泳速度范围：＞+20μ.cm/V.s / ＜-20μ.cm/V.s

• 最 高样品浓度：40% w/v (以样品为准)

• 最小样品容积：20μL

• 最 高电导率：200mS/cm

• 检测技术：M3-PALS

【系统参数】

• 检测角度：90。+13。
  

• 激光光源：高稳定He-Ne 激光器，波长633nm，功率 4mW。

• 激光安全：1类，符合CDRH 和 CE 标准

• 检测器：雪崩式光电二极管（APD）检测器，QE>50%

• 相关器：采样时间25ns – 8000s，4000通道，1011动态线性范围

• 冷凝控制方法：干燥空气吹扫（需外接气源）

• 温度控制范围：0° – 90°C

• 温度控制精度：± 0.1°C

• 电源：AC 90 – 240V, 50 – 60Hz

• 功率：50W

典型应用

• 胶体和乳液表征

• 药物分散体和乳液

• 脂质体和囊泡

• 粒子和表面的 Zeta 电位

• 墨水、碳粉和颜料性能改进

• 优化水处理中絮凝剂的用量以降低水处理成本

• 缩短稳定分散体和蛋白质溶液的开发时间

• 了解产品稳定或不稳定的原因，提高产品保质期

• 防止形成蛋白质聚集体

• 增加蛋白质浓度时保持稳定性

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