测定普朗克常数的实验中有哪些误差来源，实验中如何减小误差

　　怎样减少ELISA检测试剂盒实验中的误差?

　　ELISA检测试剂盒是用于体外定性检测人血清或血浆中的抗人类戊型肝炎(HEV)病毒 IgM 抗体ELISA检测。ELISA检测试剂盒试验是一种敏感性高，特异性强，重复性好的实验诊断方法。由于其试剂稳定、易保存，操作简便，结果判断较客观等因素，已广泛应用在免疫学检验的各领域中。但是您知道吗?如果您在实验过程中犯了以下几个小错误的话也会出现实验误差的哦!下面跟随天津本生小编来看看下：

　　1.做实验时少说话，防止唾液掉进酶标条中。

　　2.加入一抗二抗需要放入37°。

　　3.如果同时做多个板子，多个板子别罗一起;尽量少用排枪。

　　4.加样时，由低浓度向高浓度加，这样减少跳孔的几率。

　　5.勤换枪头。

　　注：

　　一、移液器的使用，加样(抗体)等需要准确定量的试剂时不使用排枪，经验证明排枪很不准确，极易跳孔，不要图便宜买低档的tips 因为ELISA不但会放大被检测的目的蛋白，也会放大非特异结合的杂质蛋白。

　　二、倍比稀释样品时，稀释倍数要小于10。

　　三、所有的装跟ELISA检测试剂盒相关试剂的容器，玻璃制品的要干烤过或者使用一次性的树脂容器。

　　怎样减少ELISA检测试剂盒实验中的误差?我司由具有行业背景和丰富市场经验的业人士组成，于为生命科学研究域提供产品，为广大科研工作者提供服务。 既能满足研发类客户对产品种类、包装的特殊要求，也能满足生产型企业从小试、中试到规模化生产各个阶段的综合需求。本生!您信任的合作伙伴。我们愿与您真诚合作，共创美好的未来。