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织物热传导性能测定仪常用的测试方法?

慢慢的遺落脆 2016-05-15 19:26:05 448  浏览
  • 求详细解答。。。

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  • cczwptm9 2016-05-16 00:00:00
    织物热传导性能测定仪用于测定单层或多层的织物在高温环境下防热辐射性能。防热辐射性能是阻燃产品的重要性能指标,准确的测定其防护性能,对于选择材料、研究开发新产品、改进加工工艺有重要的指导意义。   标 准 集 团通常具有以下测试方法:   方法A:样品安装在独立框架,暴露于热辐射源下一定时间,热辐射的强度通过调整样品和辐射源之间的距离控制,试验后检查样品各个层次的视觉变化。   方法 B:样品固定在热量计并暴露在热辐射源下,分别测量量热计温度上升12℃和24℃所需要的时间,在这些数据的基础上,通过传递和入射热流密度的差异,计算热通量率。

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  目前,材料透气性测试与透湿性测试已经比较普及。每项检测都有几种测试方法,下面,上海千实以透气性测试为例,梳理几种常见的测试方法。

  1.压差法

  真空法是压差法中代表性的一种测试方法,在真空法的整个测试过程中,测试气体在试样中的扩散是单向单质的,因此可以视为自扩散,利用Fick定律就可以对整个扩散过程进行描述。

  2.等压法

  等压法中应用广泛的是传感器法,由于测试环境中存在两种数量相当的气体,从测试下腔向测试上腔存在载气(氮气)的逆向渗透,因此扩散物质有两种,是互扩散,实际数据比对证明等压法数据与压差法数据相近但不完全一致,这表明氮气的逆向渗透确实在影响着氧气的渗透过程。

  所以等压法与传统压差法存在着本质上的不同,是两类不同的测试方法,各种透气性测试方法的优势如下所述。

  真空法:

  由于膜技术理论的支持,真空法在透气性测试中一直作为基础方法使用,是国际上通用性Z强的测试方法,国际上制订的真空法透气性测试标准也是Z多的,它常作为diyi法被采用。

  真空法的突出优点有:

  1.对于测试气体没有选择性,可以进行对氧气、二氧化碳、氮气、空气等常见无机气体的检测。

  2.测试过程中测试气体使用量很少,设备结构中几乎没有消耗型元器件,因此测试成本很低。

  3.测试理论成熟,在学术界用菲克定律等经典渗透理论有完善的解释,通过试验可以得到被测材料的本质性参数,即溶解度系数、扩散系数、渗透系数。通用性强,无需特殊约定,因此是科研院校、质检机构的shou选。

  4.试验效率高。由于在进入正式试验之前有一段抽真空的时间,并且要求测试腔达到一定的真空度,因此倘若在试样装夹过程中出现失误会在抽真空时被发现,操作人员可以及时更换试样重新试验,大大缩短无效试验时间。

  5.测试环境中气体“纯净”。由于在真空法的试验过程中会先对整个测试腔抽真空至27Pa以下,再对测试上腔充入纯净的测试气体,这样在整个试验环境中的杂质气体(非试验气体)就完全可以忽略了,因此杂质气体可能给试验带来的影响就能排除了。

  当然,由于试样两侧存在0.1MPa压力差使得真空法要实现容器的透气性检测非常困难。

  传感器法:

  传感器法的测试原理是在测试试样两侧保持常压,使得试样两侧的压力相等,这也给容器透氧性检测奠定了基础,可避免由于容器壁两侧压差过大导致容器爆裂的情况。容器的外形可以是瓶、袋、盒等,当前市面上的容器类包装几乎都可以进行整体的透氧性检测,有效避免了由于片材检测推算导致的误差。

  然而,在测试试样种类丰富的同时,传感器法在测试气体种类、测试成本等方面仍有待改善。

  1.试验气体单一,测试成本高。利用氧传感器检测材料的氧气透过率是传感器法Z常见的应用,当然如果将氧传感器换为二氧化碳传感器就能检测材料的二氧化碳透过率。由于氮气作为载气用于输送渗透通过试样的测试气体,所以目前利用传感器法检测材料的氮气透过率还是无法实现的。不过即使是要利用传感器法在检测材料的氧气透过率同时再检测二氧化碳透过率,使用者也需要再额外购买二氧化碳传感器,而且所用气体传感器都是消耗型的,因此检测成本很高。

  2.标定周期较短。由于使用的气体传感器属于消耗型元件,所以设备标定所得的校正因子并不是长期有效的,需要根据要求进行周期性设备标定,否则测试结果的准确性会受到影响。

  3.测试环境中气体较多,载气的逆向渗透会影响测试气体(氧气)的正向渗透速率,这种影响无法量化,而且因材料的不同而存在差异。因此传感器法只适用于在事先的约定下(如在某些区域的包装行业)测定试样本身的个体性质,即氧气(或二氧化碳)的透过量,而非用于材料渗透特性参数的检测。


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药品作为一种特殊商品,其安全性、无菌性、质量和LX与人们的安全和健康密切相关。与药品功效密切相关的包装材料不仅要保证药品的可靠性,还要具有方便性。因此,药品生产企业在选择药品包装材料时,必须了解包装材料的特性和性能,才能根据药品的一些特殊要求,准确合理地选择药品的包装材料。

因为在药品的整个生产、流通以及使用的过程中,药品包装都伴随其中,所以包装材料密封性是药品质量的重要影响因素。

 

测试方法及设备

本次测试采用赛成仪器自主研发的CHY-CA密封密封试验仪。MFY-CM密封试验仪适用于产品的密封试验,通过试验可以有效地比较和评价软包装件的密封工艺及密封性能,是食品、塑料软包装、湿巾、制药、日化等行业理想的检测仪器。

 

技术指标

屏幕尺寸:7英寸触摸屏

真 空 度:0 ~ -90kPa

精  度:1 级

负压产生方式:真空发生器

真空室有效尺寸:Φ270 mm × 210 mm (H) (标配)

注:其他尺寸可定制

气源压力:0.7MPa (气源用户自备)

气源接口:Φ6 mm 聚氨酯管

外形尺寸:370 mm(L) × 300 mm(B) × 450 mm(H)

电  源:AC 220 V 50 Hz

净  重:12 kg

 

济南赛成仪器一直致力于为大部分国家客户提供高性价比的整体解决方案,公司的核心宗旨就是持续创新,打造高精尖检测仪器,满足行业内不同客户的品控需求,期待与行业内的企事业单位增进交流和合作。

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