酶活实验96孔板的选择（酶标仪）

　　本生阐述96孔板/微孔板在酶标仪上的应用!

　　在生物实验中，微孔板是专门包装用于放置待测样品的透明塑料板。该板具有多排适当大小的孔，并且相应的抗原或抗体嵌入孔中。一个小孔可以容纳几毫升的溶液，通用规格是48孔板，32孔板，96孔板等。

　　不同的仪器针对一个孔和一个孔使用不同尺寸的孔板。检测或逐行检测。酶标仪中使用的单色光可以通过相干滤光片或分光光度计的同一单色仪获得。当使用过滤器作为过滤装置时，可以像常规色度计一样将过滤器放置在96孔板等微孔板的前面或后面。效果是一样的。来自灯的光穿过聚光镜，到达灯条，再到达镜。它被反射镜以90度角反射，垂直穿过比色溶液，然后穿过滤镜到达光电管。从酶标仪的工作图和光路图可以看出，它与以下常见的光电比色计之间存在一些差异：

　　(l)装有待测比色液体的容器不再使用比色杯，而是使用塑料微孔板。微孔板通常由透明的聚乙烯材料制成，对抗原和抗体具有很强的吸附力。它提供了坚实的支持。

　　(2)由于样品的塑料微孔板是多行多孔的，因此光只能垂直通过，因此，96孔板等微孔板读取器的光垂直穿过待测溶液和微孔板，光束可以从顶部穿过到底部单元。接下来，您还可以将比色液体从下往上传递。

　　(3)酶标仪通常不仅使用A，而且使用光密度OD表示吸光度。酶标仪有两种类型：单通道和多通道。单通道有两种类型：自动和手动。仪器在X，Y方向上具有机械驱动机构。可以将96孔板等微孔板L的孔一个接一个地发送到要测试的光束，并且手动类型由微孔板手动移动以进行测量。在单通道酶标仪中，通常仅基于多通道酶标记的开发自动执行此类酶标记。它没有多束光和多个光电探测器，例如12个具有12个通道或12个光源的仪器，以及12个带有12个探测器和12个放大器的样本，它们在X方向上用于机械驱动持续测试。多通道微孔板读取器速度更快，但结构更复杂且昂贵。

　　总结：96孔板/微孔板在酶标仪上的应用，本生生物小编就分享到这了，看完本文您就应该有了基本的认识和了解相信大家都明白了吧!总的来说，希望对大家有所帮助。

　　如何选择96孔板及它的应用范围!

　　生物实验室中常用到96孔板，它又被称为微孔板。微孔板广泛用于生命科学和化学分析行业的高通量测试和培养。常见的96孔板包括PCR板，带深孔板的高通量液相色谱，样品存储深孔板和酶。标准板和细胞培养板，96孔板封板机的主要目的是通过热封各种特殊的热封膜来防止检测反应中各种微孔板的蒸发和泄漏。封口机的另一功能是确保样品在微孔板中的安全存储和运输。

　　封口机一般分为手动和自动两种。自动封口机一般用于大型药物筛选配套工作站，自动化程度高。但是，由于自动化设备结构复杂，体积大，价格较高。手动封口机价格相对较低，占用空间较小。实用范围比自动封口机更广泛：主要用于血液血液样本的长期低温保存和基因扩增实验样本，以防止蒸发; CDC分析仪器样品存储;

　　市场上主要产品手动封口机是目前市场上常用的DHS封口机。目前，该国大多数血液中心和公安法医鉴定系统都选择购买此产品;自动封口机是安捷伦生产的常见的微孔板热合机，该产品主要由大型制药公司的药物筛查部门购买。手动封口机采用杠杆操作设计，在较小的压力下即可达到令人满意的效果。同时，该仪器还具有温度和时间可调功能，并且不同的适配器可以密封各种PCR板和微孔板，以满足不同的需求。

　　DHS 96孔板封板机同时显示热封温度和时间(由内置计时器计时)，以便于操作和电子反馈设计，以确保准确的压力传导时间。人体工程学设计，减少重复使用引起的疲劳。操作简单，只需打开封口机即可设定所需的热封温度和时间。当薄膜封口机达到设定温度时，将样品板放在适当的适配器上，并将适当的热封膜放在样品板上。按下封口机手柄，计时器开始计数。在时间结束之前保持压力。计时结束后，封口机发出蜂鸣声，释放手柄并完成热封。

　　简而言之，本实用新型的96孔板封板机解决了传统的橡胶封口膜密封不紧密，易泄漏的问题，并且在一定程度上降低了封口板的成本，适用的板式也大大扩展了!

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　　96孔板在实验过程中铺展细胞的流程

　　通常为了完成实验，细胞铺展是很常见的。但很多人都不是很会用，而且分布不均，要么中间密而周围稀疏，要么周围密而中间秃。因此接下来就由96孔板的小编来为大家介绍一下96孔板铺展细胞的主要流程，希望能够对大家有所帮助。

　　1、一般96孔板每孔加入100微升细胞悬液。从靠近底部的孔的左侧进行添加一些细胞悬浮液。加半杯后，搅拌细胞悬液，不要加，继续加剩下的半杯。添加完公司所有设计板子后，盖上板子，左手可以轻轻抓住这个板子的左侧，右手轻轻敲击板子的右边缘。如果太强或次数太多，细胞就会集中和积累。顺时针转动盘子，将剩下的三边需要一个接一个学生敲击，静置约5分钟，然后可以放入37度的培养箱中。

　　2、加入细胞悬浮液后，打开细胞培养板，从底部向上观察光线，看看细胞是否聚集。然后按底部进行超频。

　　3、如果实验室有摇板机，建议使用本仪器轻轻摇晃。效果好，就是一个幅度小，频率高。

　　4、细胞要尽量分散，大部分处于单一状态。离心后，停止。六孔垫上的一些齿轮在晃动。摇动时，不要让细胞液流下来，否则所有细胞都会向ZX移动，不均匀。

　　5、当小瓶细胞装满后，继续进行正常数据处理。将其均匀地吹入培养瓶中，然后以每孔 2 ml 分配到 6 孔板中。涂抹后不需要进行观察，用酒精棉擦拭。  然后放入培养箱进行分别朝着左右前后转三圈，一般是24小时后，每个孔的细胞都非常均匀。

　　6、计算所需的所有液体和细胞计数，混合均匀并添加到 6  孔板中。六孔板呈八字形水平摆动。在显微镜下观察。如果出现不均匀，如上所述可以再次进行摇晃。如果未直接计数或接种细胞，请在接种 6  孔板期间随时摇动混合瓶。

　　7、先对96孔板进行上下移动，然后沿水平板进行左右移动，每个发展方向5-6次，但主要是通过晃动后直接可以放入培养箱，不要做学生太多晃动，否则很容易再次进入中间将其重新组合在一起。

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