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- 一只小鸟5711 2017-04-21 00:00:00
- 建议你还是选择CDS区不一样的地方设计引物吧，这样可以避免交叉污染引起的非特异扩增，扩增的序列长度不一定要一样，每个引物你Z好设计两三对，然后做一个相对定量看看不同引物的扩增效率，选择比较好的两对引物做后续试验，内参基因的引物不需要跟目的基因的扩增产物一样长，这样你设计引物的时候很受限制，总体产物长度在80-150bp之间都是可以接受的，主要是做相对定量的时候不同引物之间的扩则效率要比较接近，这样才有可比性.
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