流式细胞仪测细胞周期图怎样分析

参与评论

评论

登录后参与评论

全部评论(1条)

• 

  萌新1824 2017-09-19 05:51:10

  （1）细胞培养 取对数生长期的细胞，按1X106个/mL以1mL体积接种于6孔板内。培养24h后，加入不同浓度样品。在37 ℃、5 % 的CO2恒温箱中培养24h后终止。 （2）细胞固定 胰酶消化并离心收集细胞（800rpm/min），弃上清，用预冷PBS洗细胞两次，加入预冷70％乙醇， -20℃固定保存。 （3） 细胞染色 离心收集细胞（800rpm/min），以1mL的PBS洗细胞一次，加入500uLPBS含50ug/mL溴化乙锭（PI），100ug/mL RNase A， 4℃避光孵育20分钟。 （4）检测 以标准程序用流式细胞仪检测，汞激发波长488nm，计数8千个细胞，结果用软件WinMDI Version 2.9分析。

  赞(9)

  回复(0)

  评论

  评论

  登录后参与评论