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X-ray 测试仪器(属于射线装置),有豁免管理,豁免管理包含哪些方面?

pero633 2011-06-28 21:13:09 560  浏览
  • 公司购入岛津EDX-720 X射线荧光分析仪,设备厂商所在地环保局有发豁免管理的文件?豁免管理主要包含哪些方面豁免管理?我知道其中之一是: 1)使用公司不需要申请《辐射安全许可证》除了这点,还有哪些方面是豁免管理的呢?比如说该设备的操作人员是否需要参... 公司购入岛津EDX-720 X射线荧光分析仪,设备厂商所在地环保局有发豁免管理的文件?豁免管理主要包含哪些方面豁免管理?我知道其中之一是: 1)使用公司不需要申请《辐射安全许可证》除了这点,还有哪些方面是豁免管理的呢?比如说该设备的操作人员是否需要参加环保局举行的初级辐射安全培训,持证上岗?操作人员是否需要定期的健康检查什么的? 如果说人员的培训及健康检查都在豁免管理里,有具体的法律法规吗? 展开

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全部评论(2条)

  • 835069407 2011-06-29 00:00:00
    我们的操作人员是先接受培训,操作时佩戴辐射计量器并定期做健康检查,设备旁边有张贴辐射警告标示,请参考

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  • 梁路李想 2012-08-20 00:00:00
    豁免是在申请获得《辐射安全许可证》之后才能进行的; 也就是说,你要先填个《核技术应用项目环境影响登记表》, 然后取得《辐射安全许可证》, 再向上一级主管单位申请豁免。 其实申请《辐射安全许可证》并不麻烦,挺简单的。 豁免以后可以作为一般设备管理,其实在日本这玩意根本就是当一般设备用的。

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热门问答

X-ray 测试仪器(属于射线装置),有豁免管理,豁免管理包含哪些方面?
公司购入岛津EDX-720 X射线荧光分析仪,设备厂商所在地环保局有发豁免管理的文件?豁免管理主要包含哪些方面豁免管理?我知道其中之一是: 1)使用公司不需要申请《辐射安全许可证》除了这点,还有哪些方面是豁免管理的呢?比如说该设备的操作人员是否需要参... 公司购入岛津EDX-720 X射线荧光分析仪,设备厂商所在地环保局有发豁免管理的文件?豁免管理主要包含哪些方面豁免管理?我知道其中之一是: 1)使用公司不需要申请《辐射安全许可证》除了这点,还有哪些方面是豁免管理的呢?比如说该设备的操作人员是否需要参加环保局举行的初级辐射安全培训,持证上岗?操作人员是否需要定期的健康检查什么的? 如果说人员的培训及健康检查都在豁免管理里,有具体的法律法规吗? 展开
2011-06-28 21:13:09 560 2
实验室信息管理系统(LIMS)检测流程管理包含哪些方面?

随着人们对产品质量意识的提升,检验检测数据比以往更需要进行严格审查,这成为合规实验室的管理 重 点。选择优秀的检验检测信息管理系统并成功实施,是提升实验室质量管理水平的必经之路。检验检测管理平台针对实验室的整套环境而设计,是实现实验室人(人员)、机(仪器)、料(样品、材料)、法(方法、标准、质量)、环(环境、通讯)全面资源管理的计算机应用系统,是一套完整的检验综合管理和产品质量监控体系,在满足日常管理要求,保证检验分析数据的严格管理和控制。它能全面优化实验室的检验管理工作,显著提升实验室的工作效率和生产力,提高质量控制水平。

检验检测业务管理平台是实验室完成复杂过程管理的强大工具,它能保证对实验室规范的符合性和提升实验室与企业的协同化能力。青之KING’S  LIMS软件系统按国家实验室规范(ISO/IEC 17025:2005)认可的要求对试验室的人、机、料、法、环、测等要素进行有效科学的管理;并对出具报告整个主业务流程有良好的程序设计和实现。

在主流程上设计有:个人工作平台、业务受理、合同评审、任务分派/分组、项目检验、原始记录+数据采集(单独采购)、项目校对/审核、报告编制、报告审核、报告签发、报告打印、报告发放存档等模块;

针对业务的开展设计有:样品管理、客户管理、协议管理、计划管理、费用管理等管理;

针对资源的管理有:设备管理、标准物质管理、试剂耗材管理、标准项目库、检验项目库管理、体系文件管理等;

针对基础数据有:人员权限管理、机构科室管理、报告模板管理等模块;

针对系统维护有:自定义流程管理、自定义报告、自定义统计查询、自定义编号、自定义报告模板、字典项管理、系统日志备份管理等;


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  实验室测试样品管理的重要性?

  测试样品是从整批商品中抽取出来作为产品质量检测所需,它的作用是,依据判定标准和测试结果并将生产出的产品作为买卖交易中商品的交付标准而做一判定。因此,任何一个检测实验室必须对测试样品进行规范管理。如何做好样品的管理,笔者认为,须从以下几个方面做好样品管理工作。下面砍下天津本生小编的详解:

  测试样品的获取

  测试样品的获取一般有这么几个渠道,一是顾客送样,二是实验室接受委托,到采样现场进行样品的采集,将采集的样品做为实验室测试样品。这个环节是基础,无论是客户送样还是实验室自己采集样品,都要认真对待。特别是客户委托对产品进行判定的情况下,一定要在样品获取环节将工作做细。一旦因为样品的代表性差,而对产品批质量做出错误的判定,那将给实验室带来很大的麻烦和损失。特别是实验室接受采样委托,到客户现场进行样品采集时,要严格按照采样标准和客户约定的技术要求,做好采样操作和记录,包括样品的详细信息,采样时的环境条件,采样照片或者音视频,样品封签,都必须一一记录。

  测试样品的流转

  实验室获取测试样品后,要尽快对测试样品进行测试。样品进入实验室后,按照样品管理程序,对样品进行编号登记,由样品管理员完成上述工作后,将样品按照测试项目的先后,将样品传递到测试实验室。在这个过程中,样品管理员和测试人员对样品的交接和流转一定得仔细认真,不可出现差错。

  样品的保存

  样品保存作为实验室管理的重要一环,实验室都很重视,也比较规范。这里要重点讲到的是,保存的环境条件。一些样品在保存中,对存贮条件要求较高,温度、湿度、微生物、细菌,洁净程度等都有要求,一旦存储的环境条件不满足样品的保存条件,在不符合条件的环境下保存样品,样品就会很快变质。如果对改变后的样品进行测试和判断,实验室的责任风险将是必然,因此,必须对样品的保存环境进行控制。针对样品的存贮要求,实验室应配置相应的环境条件控制设施,以便存储温度、湿度、洁净度等满足存贮要求。

  样品的处置

  样品的处置,大多实验室做的很好。处置环节,在按照样品处置程序进行处置的情况下,笔者重点提醒的是,对于高价值样品一定要争的客户的处置同意,必要时须有书面的合同约束,一旦发生纠纷可以较好的维护实验室自身利益。

  实验室测试样品管理的重要性?我司由具有行业背景和丰富市场经验的业人士组成,于为生命科学研究域提供产品,为广大科研工作者提供服务。 既能满足研发类客户对产品种类、包装的特殊要求,也能满足生产型企业从小试、中试到规模化生产各个阶段的综合需求。本生!您信任的合作伙伴。我们愿与您真诚合作,共创美好的未来。

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