提取质粒后，为什么不能用maker判读大小
悠悠的心668-
还有一个原理：电泳速度：超螺旋>线性>开环也就是说超螺旋应该在线性的前面，也就是说，做完单酶切跑胶，超螺旋在这个条带的前面好，那么问题是：实验室里提取完的质粒直接跑胶（没有... 还有一个原理：电泳速度：超螺旋>线性>开环 也就是说超螺旋应该在线性的前面，也就是说，做完单酶切跑胶，超螺旋在这个条带的前面 好，那么问题是：实验室里提取完的质粒直接跑胶（没有酶切），跑的比10kb的maker还慢，目测只有一条带（并不是三条），那么这条带难道全是开环的质粒吗？ 质粒大小5000bp左右 相信很多人做实验都遇到这种问题了吧，这是为什么呐，望大神解释。 （本人理解应该酶切后在判断大小，但是为什么不酶切就判断不了，，就跑成这个鬼样子了呐？？） 展开
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