什么是活细胞成像,怎样才能得到一张好的活细胞成像图
-
• 什么是活细胞成像?
活细胞成像(live cell imaging)统称为捕捉活的、活动状态的细胞图像的技术,这些细胞图像可以是单个静态图像,也可以是延时系列图像。相应地,活细胞成像的应用可以分为两大类:
❶ 细胞在自然状态下的图像记录。
❷ 实时观察和记录细胞、组织或整个生物体的动态过程。
• 观察分析活细胞时面临的挑战
▷ 在相对较短的时间内采集大量信息。
▷ 要保持细胞保存在可调节培养环境气体浓度和温度(在很多情况下)的培养室中。
▷ 激发光源会损害活细胞。
▷ 细胞焦面漂移,无法聚焦。
▷ 需要使用配备有软件或硬件控制自动对焦的成像仪器来避免这种情况。
Revolution全自动显微镜成像系统
Revolution全自动显微镜成像系统部件高度集成内置,节省空间,避免繁琐调试及维护;触屏式操控观察工作站,界面直观简洁,易于学习,方便使用。Revolution全自动显微镜成像系统的光源采用高能LED光源,自动荧光切换把光毒降低。
▌智能化全自动多功能系统:
▶ TimeLapse延时摄影:可以根据设定在特定时间内完成特定间隔时间和特定的拍照张数。
▶ 独有的Hyperscan快速成像:30帧高速成像,可以在几秒钟内完成上百张照片的采集。
▶ Multi-well Point孔板导航成像:不限定孔位大小,只需输入参数就可以自动完成多孔或单孔采集。
▶ Focus Map自定义多点聚焦:可以自动完成不同层面的自动聚焦。
▶ Z-Stacking多层扫描大景深成像:完成多层面大景深成像。
▶ DHR智能实时数字化降噪:实时完成反卷积计算,得到清晰图像。
▌ECHO INCUBATOR为活细胞观察提供一个稳定而灵活的培养环境
ECHO INCUBATOR采用紧凑的一体式设计,方便用户快速安装和拆卸。箱体结构透明和大型前置开门设计,可为用户提供清晰的观察视野并方便操作样本。采用无风扇对流加热和循环热空气方案,在消除振动的同时并可防止外部灰尘进入您的样品和仪器光学元件。提供稳定的细胞生长环境,确保适合的细胞培养条件,使细胞处于zuijia生长状态。
全部评论(0条)
热门问答
- 什么是活细胞成像,怎样才能得到一张好的活细胞成像图
• 什么是活细胞成像?
活细胞成像(live cell imaging)统称为捕捉活的、活动状态的细胞图像的技术,这些细胞图像可以是单个静态图像,也可以是延时系列图像。相应地,活细胞成像的应用可以分为两大类:
❶ 细胞在自然状态下的图像记录。
❷ 实时观察和记录细胞、组织或整个生物体的动态过程。
• 观察分析活细胞时面临的挑战
▷ 在相对较短的时间内采集大量信息。
▷ 要保持细胞保存在可调节培养环境气体浓度和温度(在很多情况下)的培养室中。
▷ 激发光源会损害活细胞。
▷ 细胞焦面漂移,无法聚焦。
▷ 需要使用配备有软件或硬件控制自动对焦的成像仪器来避免这种情况。
Revolution全自动显微镜成像系统
Revolution全自动显微镜成像系统部件高度集成内置,节省空间,避免繁琐调试及维护;触屏式操控观察工作站,界面直观简洁,易于学习,方便使用。Revolution全自动显微镜成像系统的光源采用高能LED光源,自动荧光切换把光毒降低。
▌智能化全自动多功能系统:
▶ TimeLapse延时摄影:可以根据设定在特定时间内完成特定间隔时间和特定的拍照张数。
▶ 独有的Hyperscan快速成像:30帧高速成像,可以在几秒钟内完成上百张照片的采集。
▶ Multi-well Point孔板导航成像:不限定孔位大小,只需输入参数就可以自动完成多孔或单孔采集。
▶ Focus Map自定义多点聚焦:可以自动完成不同层面的自动聚焦。
▶ Z-Stacking多层扫描大景深成像:完成多层面大景深成像。
▶ DHR智能实时数字化降噪:实时完成反卷积计算,得到清晰图像。
▌ECHO INCUBATOR为活细胞观察提供一个稳定而灵活的培养环境
ECHO INCUBATOR采用紧凑的一体式设计,方便用户快速安装和拆卸。箱体结构透明和大型前置开门设计,可为用户提供清晰的观察视野并方便操作样本。采用无风扇对流加热和循环热空气方案,在消除振动的同时并可防止外部灰尘进入您的样品和仪器光学元件。提供稳定的细胞生长环境,确保适合的细胞培养条件,使细胞处于zuijia生长状态。
- ibidi活细胞成像|为什么要用活细胞成像来研究细胞的5大理由!
细胞生物学是生命科学的一门学科。顾名思义,它致力于研究生物。单凭这一事实就足以成为研究细胞自然生存状态的理由。当然,活细胞成像还有其他深层次的原因。在本篇文章中,我们列举了用延时显微镜研究活细胞是有意义的五大很好的理由。
背景
活细胞成像允许在一定时间内在显微镜下对细胞进行体内观察。各种显微镜技术适用于活细胞成像:例如,可以采用无标记的技术,如相差,DIC,或干涉测量法,也可以依靠荧光显微镜,利用荧光标记标记和可视化细胞亚结构、分子或蛋白质。当然,活细胞成像也面临挑战,在建立活细胞图像实验时需要考虑某些要求。最重要的是,必须确保显微镜配备了一个stage top 培养箱,能够提供理想的环境,使细胞在一段时间内保持存活和健康。
图1.A:活细胞成像过程中需要考虑和控制的环境参数
图1.B:倒置显微镜的台顶培养箱示意图
参数和环境条件是此类实验的重要部分,我们将在以后的公众号中讨论。如果您有兴趣,可以在本篇文章中查看更多相关内容。在此我们已经介绍了基本知识,接下来我们将继续深入探讨为什么您应该使用活细胞成像来研究您的细胞:
1.避免固定过程中的人工制品
细胞通常在显微镜观察前固定(如免疫荧光),以保存在逼真的状态。多年来,许多不同的化学和物理程序已被优化和建立,以保持原始样品的质量。然而,固定过程会对细胞造成损害(当然在这个过程之后,它们会死亡),并不可逆转地改变其组织、结构和形态(细胞器收缩、蛋白质定位错误等)。然而,活细胞成像可以让我们研究活细胞。这意味着他们应该展示他们的自然形态,这仍然会受到荧光标签、激光等的影响,但这就像环境条件一样,是一个不同的状况。
2.观察和分析动态过程
活细胞成像使我们能够观察整个细胞群、单个细胞甚至亚细胞水平的动态事件。当固定细胞将其锁定在特定时间点的特定(行为或结构)状态时,对活细胞的显微镜观察可以洞察整个动态过程。基于功能性细胞的检测,如损伤和迁移(图2)或趋化实验是活细胞成像应用的很好的例子。这些分析使得研究细胞对化学(趋化性)或机械(伤口愈合)刺激的反应成为可能。
图2:使用ibidi Stage Top孵育系统的活细胞成像显示了伤口愈合和迁移试验中MCF7细胞的间隙闭合。相差;10倍物镜。
3.实时跟踪细胞变化
活细胞显微镜是实时了解细胞随时空变化的一种有价值的方法,而不是依赖于固定细胞的端点的分析结果。通过使用延时视频显微镜对细胞进行更长时间的跟踪,可以捕捉到结构重排的动态(如图3,感受趋化刺激后细胞骨架的极化), 或使用固定细胞可能会错过的瞬时细胞性活动(如,有丝分裂期间的染色体分离)。
图3:应用趋化梯度后,表达LifeAct的原代树突状小鼠细胞中肌动蛋白动力学的活细胞成像
4. 研究单分子动力学、定位和相互作用
先进荧光标记和成像技术的发展,如光脱色荧光恢复技术(FRAP)、荧光寿命成像显微技术(FLIM)和荧光共振能量转移技术(FRET),使活细胞成像过程中单分子定位、动力学和相互作用的观察和分析成为可能。
FRAP可以测量活细胞内荧光标记分子和蛋白质的迁移率。FLIM通过测量附着的荧光团的寿命来提供有关细胞分子分布及其环境的信息。
利用FRET,人们可以通过检测两个分子在纳米级相互接近时所附荧光团的相互作用来测量活细胞中两个分子的直接相互作用。
5. 从单个实验中获取更多信息
总的来说,如果您进行活细胞成像,您可以从单个实验中获得比从固定细胞成像更多的信息。这是因为活细胞成像使人们能够跟踪分子动力学和动力学,并提供了您感兴趣的一个更大、更全面的细胞过程图像。
对固定样本的分析通常只提供某个细胞性活动的快照,而跟踪整个动态过程使人们能够从单个实验中测量更多参数,并得出更多不同的结论。
如您有兴趣了解更多关于活细胞成像的知识,请关注我们公众号活细胞成像应用相关内容。也可以向我们索要相关资料。
活细胞成像应用相关内容:
- 活细胞怎么计数?
- 活细胞怎么计数?
- 活细胞成像是直接把培养的细胞放到工作站吗
- 微流控用于活细胞成像的细胞培养
利用微流控技术在微流控芯片通道内进行实时的细胞培养对很多生物学、医学等领域的工作人员来讲是一个重大的挑战和机会,通过该技术可以大规模的降低实验耗材消耗,提高实验转化效率,模拟实际生物环境下的细胞生长行为等。在科学研究和工业应用中,活细胞成像的细胞培养都具有较大的应用前途,那么现在有没有一款或一套合适的仪器来做细胞培养实验呢?答案是有的,Elveflow微流控灌注套装(Perfusion Pack)结合ALine公司的Microslides便可以完成细胞培养实验。
本文介绍的活细胞成像的细胞培养具有以下优势(1)不再有介质耗尽该系统使用连续灌注,为细胞创造稳定的环境,无需任何手动操作。(2)实时药物接触注入多达10种不同的液体。编程注射序列并自动化您的实验以便获得更好的重复性。适用于3D细胞培养和药物筛选。(3)没有剪切应力MicroSlides旨在避免对细胞施加剪切应力,细胞不直接进入流动。细胞培养可以兼容的生物ADHERENT MAMMALIAN CELLS
YEASTS
WORM EMBRYOS
细胞培养用的实验仪器组件细胞培养实验装置连接示意图Tip:介质或药物切换还可以进行培养基转换以使细胞暴露于不同的药物或条件。Tip:不再有气泡可以在MicroSlide之前添加气泡捕集器,以确保气泡不会进入芯片。如何使用微流控活细胞灌注套装?1、在开始实验之前,用70%乙醇冲洗MicroSlide,储液器以及所有导管和连接器以确保无菌。请确保在生物安全罩下执行以下所有步骤以避免污染。2、用培养基填充储液器并将储液器连接到流量控制器3、将储液池连接到MicroSlide如何填充MicroSlide?1、将MicroSlide连接到Perfusion Pack后,如图所示倾斜设备。使用Elveflow智能界面软件ESI激活压力泵直到全部的三个储液槽都被填充1/4后再关闭压力泵。2、用微量移液管向每个孔中加入10-30μL样品3、从MicroSlide上取下粘合剂衬垫并用盖子密封,然后用拇指压下密封盖子。如何在芯片上进行细胞培养?在实验过程中,MicroSlide和储液器可放置在培养箱或环境室内,而OB1和流量传感器则留在室外。可以使用较长的导管将仪器放在培养箱的外面,如下图所示。
- 手持式细胞计数仪是计数活细胞还是死细胞
- 盖玻片活细胞成像专用培养皿有哪些规格?
- 明美活细胞成像仪用于细胞挑选
在许多细胞生物学实验室中,活细胞成像是一种理想的分析工具。现有的活细胞成像主要依赖昂贵的、难以操作的大型设备。而明美新研发的一款活细胞成像仪,小巧轻便,适合放在超净工作台。
活细胞成像仪是一台适合小规模细胞培养的小巧轻便成像设备,它采用WiFi相机无线连接,可以适配电脑、手机、平板等多种终端设备,标配明场和相差两种观察方式,可选三通道LED荧光实现荧光观察,可选电动XYZ三轴实现自动对焦,可选3个物镜实现不同观察需要。
活细胞成像仪作为智能活细胞动态成像监测设备,能够帮助您优化日常细胞培养工作并将成像结果标准化,改善下游实验流程。
活细胞成像仪可用于数据存储和图像分析,您可以在平板电脑实时地访问实验数据和查看细胞培养。
来源:https://www.mshot.com/article/1363.html
- 35mm激光共聚焦显微镜看活细胞成像用的培养皿有吗?
- 如何对活细胞进行计数
- 如何对活细胞进行计数?
- 干涉显微镜能看到活细胞吗
干涉显微镜能看到活细胞吗?这一问题在生物学和细胞学研究中有着广泛的关注。干涉显微镜作为一种先进的光学成像技术,其高分辨率和非侵入性特点使其在生物学、医学和材料科学等领域得到广泛应用。本文将探讨干涉显微镜在观察活细胞方面的能力,分析其工作原理、优点与局限性,并讨论该技术在细胞生物学研究中的实际应用。通过对这一问题的深度解析,读者将对干涉显微镜在活细胞观察中的应用有更清晰的理解。
什么是干涉显微镜?
干涉显微镜是一种通过干涉效应增强样品对比度的显微镜。与传统的光学显微镜不同,干涉显微镜利用相干光源生成干涉图样,从而能更清晰地呈现细胞结构及其动态过程。它能够在不使用染料和标记物的情况下,通过相位对比增强细胞内细微结构的可视化效果。这种技术特别适合观察生物样品,尤其是活细胞,因为它不会对细胞造成损伤。
干涉显微镜对活细胞的观察能力
干涉显微镜的优势之一是能够观察到活细胞的微观动态变化,而无需对细胞进行染色或其他干扰性处理。这使得研究者可以更真实地捕捉到细胞在不同生理状态下的行为。例如,通过干涉显微镜,科学家可以观察到活细胞内的细胞器、细胞分裂、细胞迁移等过程,而这些在传统显微镜下很难清晰呈现。
干涉显微镜的分辨率通常可以达到纳米级,能够揭示细胞结构的细微变化,进一步提高了活细胞成像的精确性。这对于细胞生物学和医学研究具有重要意义,尤其是在研究细胞疾病、细胞等领域时。
干涉显微镜的优势与局限性
干涉显微镜在活细胞观察中的一个主要优势是其非侵入性。传统的显微镜通常需要对细胞进行染色处理,这可能会影响细胞的正常生理活动。而干涉显微镜通过不接触样品的方式,能够实时观察细胞内的变化而不会对细胞造成直接影响。因此,这项技术成为了观察活细胞、追踪细胞动态过程的理想工具。
干涉显微镜也存在一定的局限性。由于其依赖于光波干涉的原理,这就要求显微镜系统的精度非常高,尤其是对光源的控制要求十分苛刻。干涉显微镜更适用于透明或半透明的样品,对于不透明或高度复杂的样本,其成像效果可能受到一定限制。干涉显微镜的操作和数据分析相对复杂,要求研究者具有一定的技术背景和经验。
干涉显微镜在生物学研究中的应用
干涉显微镜在生命科学中有着广泛的应用。例如,在癌症研究中,研究者利用干涉显微镜观察癌细胞的动态变化,探索其与正常细胞的差异。在神经科学中,干涉显微镜能够帮助科学家实时观察神经元的活动和突触的变化,为研究大脑功能和疾病提供重要线索。该技术还被广泛用于药物筛选、细胞药理学研究和临床医学检测等领域。
结论
干涉显微镜在观察活细胞方面具备巨大的潜力和优势。它不仅能提供高分辨率的细胞图像,而且不会对细胞产生任何干扰或损伤。尽管在操作上有一定的技术难度和局限性,但随着技术的不断发展和改进,干涉显微镜无疑将成为生命科学领域研究的核心工具之一。因此,干涉显微镜在活细胞观察中的应用前景广阔,值得继续深入探索与应用。
- 活细胞工作站和荧光显微镜的区别
- Elveflow微流控灌注套-用于活细胞成像的细胞培养
利用微流控技术在微流控芯片通道内进行实时的细胞培养对很多生物学、医学等领域的工作人员来讲是一个重大的挑战和机会,通过该技术可以大规模的降低实验耗材消耗,提高实验转化效率,模拟实际生物环境下的细胞生长行为等。在科学研究和工业应用中,活细胞成像的细胞培养都具有较大的应用前途,那么现在有没有一款或一套合适的仪器来做细胞培养实验呢?答案是有的,Elveflow微流控灌注套装(Perfusion Pack)结合ALine公司的Microslides便可以完成细胞培养实验。
本文介绍的活细胞成像的细胞培养具有以下优势(1)不再有介质耗尽该系统使用连续灌注,为细胞创造稳定的环境,无需任何手动操作。(2)实时药物接触注入多达10种不同的液体。编程注射序列并自动化您的实验以便获得更好的重复性。适用于3D细胞培养和药物筛选。(3)没有剪切应力MicroSlides旨在避免对细胞施加剪切应力,细胞不直接进入流动。细胞培养可以兼容的生物ADHERENT MAMMALIAN CELLS
YEASTS
WORM EMBRYOS
细胞培养用的实验仪器组件细胞培养实验装置连接示意图Tip:介质或药物切换还可以进行培养基转换以使细胞暴露于不同的药物或条件。Tip:不再有气泡可以在MicroSlide之前添加气泡捕集器,以确保气泡不会进入芯片。(对于实验通路上气泡的产生和去除方法,可以参考此链接 http://www.yiqi.com/zt10926/news_37821.html)如何使用微流控活细胞灌注套装?1、在开始实验之前,用70%乙醇冲洗MicroSlide,储液器以及所有导管和连接器以确保无菌。请确保在生物安全罩下执行以下所有步骤以避免污染。2、用培养基填充储液器并将储液器连接到流量控制器3、将储液池连接到MicroSlide如何填充MicroSlide?1、将MicroSlide连接到Perfusion Pack后,如图所示倾斜设备。使用Elveflow智能界面软件ESI激活压力泵直到全部的三个储液槽都被填充1/4后再关闭压力泵。2、用微量移液管向每个孔中加入10-30μL样品3、从MicroSlide上取下粘合剂衬垫并用盖子密封,然后用拇指压下密封盖子。如何在芯片上进行细胞培养?在实验过程中,MicroSlide和储液器可放置在培养箱或环境室内,而OB1和流量传感器则留在室外。可以使用较长的导管将仪器放在培养箱的外面,如下图所示。
1月突出贡献榜
推荐主页
最新话题
-
- #八一建军节——科技铸盾,仪器护航#
- 如何选择到合适的磷青铜绞线?磷青铜绞线的质量...如何选择到合适的磷青铜绞线?磷青铜绞线的质量解析和如何选择到合适的绞线?磷青铜绞线是一种特殊的铜合金导线,由铜、锡和磷等元素组成,具有很好的机械性能、电气性能和耐腐蚀性。磷青铜绞线基本定义与特性:磷青铜是铜与锡、磷的合金,质地坚硬,可制弹簧。典型成分为铜(90%)、锡(6-9%)及磷(0.03-0.6%)锡元素提升合金的强度和耐腐蚀性,磷则细化晶粒、增强耐磨性铸造性能。耐磨性:表面氧化层使其在特殊环境下耐腐蚀,使用寿命长导电性:保持铜很好导电性能的同时有化电子传输路径非铁磁性:不含铁元素,避免在强磁场环境中产生额外能量损耗弹性:受到外力作用时能迅速恢复原状
- 八一建军节 铁血铸军魂

艾普拜生物科技(苏州)有限公司












参与评论
登录后参与评论