从操作角度来看如何操作和保养才能让镀膜机的膜系稳定

1、开机后,请先将氮气钢瓶上的氮气输入压力调节阀调至0.5~0.6MPa，再将真空压力调至-50~-60KPa。

2、长时间不再使用前，关机时请用热水清洗样品收集阀；在更换溶剂时候，请注意溶剂瓶内部有一个密封圈，切勿丢失。

3、注意样品溢流，空气泄漏。

4、注意颗粒多的样品会堵塞萃取盘。

5、水样不回收到废液瓶中。

6、系统溶剂(SYS)不可删除。

7、当有清洗样品瓶步骤运行时，必须装载样品瓶，否则液体会自清洗针向外部喷洒溶剂。

以上为本机操作和简明维护说明，更详细的说明请参阅本机使用说明书或致电本公司客户服务ZX。

客服电话：400-838-7877

1.D-Vap 功率较大，请单独电路供电，且供电电路适用于10A 以上电流，切不可与其他设备共用一个额定电流为10A 的插座。否则可能导致危险。

2.仪器的进气口氮气气源压力请控制在30psi-100psi 左右（压力不可超 过 100psi）。

3.当不使用除水进样功能时，除水进样通道口用防尘塞盖住。

4.更换淋洗溶剂:当淋洗溶剂需要更换为其他溶剂时，用新的淋洗溶剂将淋洗管路中残存的原溶剂冲洗干净。

5.多通道使用时，请将真空泵的负压开到ZD量程。

6.定期清洁仪器，使仪器处于干净整洁的状态。建议使用中性清洁剂，禁止使用含有强腐蚀的有机溶剂液体擦拭或清洗仪器表面以免造成损坏。

1、流动相

A、流动相纯度：

建议使用色谱纯及以上的级别的流动相（乙酸乙酯：环己烷=1:1或二氯甲烷）。

B、流动相应满足实验过程需求

使用前，请务必要按照凝胶净化色谱柱上的标签规格（乙酸乙酯：环己烷=1:1或二氯甲烷）要求配置相应的的流动相，流动相应满足实验过程需求，对于柱体上标有流动相为乙酸乙酯：环己烷=1:1的凝胶色谱柱,流动相只能使用（乙酸乙酯：环己烷=1:1）,尤其是不能使用二氯甲烷作为它的流动相,否则将会对凝胶色谱柱的填料的膨胀系数造成影响,从而使得柱子不能够有效的使用。需要使用0.45微米的滤膜过滤并超声脱气混合均匀。

C、流动相的用量:

由于方法中的流速为5mL/min，如果实验样品的数量很多，应该一次性配好流动相充足的量，避免中途在往试剂瓶里添加。否则易产生气泡，导致基线不稳。

2、样品溶剂的选择

在使用GPC时,请注意样品溶剂对凝胶色谱柱的影响, 即，在选择样品溶剂时，应该选择与流动相极性相符的溶剂，尽量使用流动相作为样品溶剂。

3、对样品溶液的要求

所有的样品溶液均需过0.45微米（0.22微米）的滤膜处理，否则可能会将样品中的固体颗粒引入电磁阀，造成电磁阀因堵塞而损坏。

4、输液泵压力偏高

如发现控制面板上的输液泵压力变大或报警停泵时，请将仪器的放空滤片座卸下来用流动相超声清洗10~20min后，再安装上使用。

5、在较长时间内不使用GPC凝胶系统时

请您先用对应的流动相将凝胶色谱柱冲洗10～20min，然后取下，用特有的聚四氟堵头将其两端封好，在下次使用时再重新安装上，然后以其所使用的流动相冲洗十分钟以上（使其基线达到平稳）后，在进行使用。

6、GPC管路的清洗

若使用GPC与浓缩仪器做茶叶等颜色较深的样品时（当回收率降低时），请每隔半个月将凝胶净化色谱柱拆下来，用一个不锈钢两通替代柱子连接管路，然后把流动相换成甲醇：丙酮（1:1），冲洗管路一个小时，然后换回流动相冲洗二十分钟，再把凝胶柱安装上，再做实验。

7、保护柱（预柱）的清洗

当回收率降低时，如有保护柱（预柱）的话，用甲醇：丙酮（1:1），低流速反向冲洗二十分钟。

8、浓缩杯的清洗

当回收率降低时，查看浓缩杯是否脏污，如脏污，建议将浓缩杯取下，用浓硫酸或10%的稀硝酸清洗，再用纯水洗净吹干，再使用。

9、浓缩仪氮气与真空压力的调节

在使用Liqvap浓缩仪时,请将真空泵的负压表部分的量程调到-40kpa左右,氮气压力表的出口量程调到0.05Mpa左右（仪器的后面也有一个小的分压表也调到0.05Mpa左右，SPE 与之相同，小的分压表也调到0.05Mpa左右）.(一般在工程师安装调试完成后,则不需要客户再做其他的操作)。

10、及时关闭输液泵

实验结束后，请点击工作站左侧下方的【手动操作】按钮，选择【GPC信息】项，点击【输液泵】中的【停止】按钮，将输液泵关闭后，再关闭工作站，然后分别将仪器及电脑的电源关闭。

11、避免烫伤

在使用过程中，请勿用手触碰浓缩仪的加热外壁，以免将手烫伤。

12、及时倾倒废液

请注意及时处理废液瓶，以避免废液过满而流出所造成的污染。

13、SPE管路的填充

请在仪器运行之前，对相应的管路进行填充排气操作；方法为：手动控制中，选中“注射器”下方的“溶剂类型”中的“Solvent-1”等，然后点击【所有通道】各两次，再点击“清洗”栏下的【进样针】二次【注意！不能连续点击，只能是一次一次的操作】。（更换溶剂或方法、长时间不用仪器时操作此步）【注：具体情况根据方法中使用几种溶剂，比如方法中只含有两种溶剂，只填充对应通道即可。】

14、固相萃取小柱的选择与摆放

在使用过程中，请在运行前选择相应类型（1mL、3mL和6mL）。切记不可在同一批表下运行不同类型的固相萃取小柱。并按批表的设置，摆放好对应的固相萃取小柱。

15、自动液体处理器的维护

请您在使用过程中不要随便移动、变更样品盘上的样品架，因为该位置在安装时已经调整好，移动、变更样品盘上的样品架，将可能会发生进样针折断等事故。在实验结束以后，请尽可能的对其做一些防尘措施，以便延长其使用的寿命。