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- 巫巫巫168 2010-12-17 00:00:00
- 传统的分光度测定普遍采用前分光,即在光源灯和样品杯之间先要用滤光片、棱镜或光栅分光,通过可调的狭缝,取得与样品“互补”的单色光之后,照射到样品杯,再用光电池或光电管作为检测器,测定样品对单色光的吸收量(吸光度)。而现代大多生化分析仪采用后分光测量技术。后分光测定:将一束白光(混合光)先照到样品杯,然后再用光栅分光,同时用一列发光二极管排在光栅后面作为检测器。后分光的优点是不需移动仪器比色系统中的任何部件,可同时选用双波长或多波长进行测定,这样可降低比色的噪声,提高分析的精确度和减少故障率。
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通过使分光晶体和 X 射线检测器沿着罗兰圆移动来检测不同波长的 X 射线。本公司的 EPMA 采用半径为 140mm 和 100mm 的罗兰圆。 罗兰圆的半径为 140mm 的 XCE·L 形 X 射线谱仪具有分光范围广,波长分辨率和 P/B 比的特征,100mm 的 H 形 X 射线谱仪具有 X 射线强度高的特征,可以根据目的进行选择。
下面介绍各分光器的 PET, LIF, TAP 分光晶体以及 LDE1 和 LDE2 等轻元素用分光元 件。
一. 分光器模式图
二. 超轻元素用分光元件的检出元素 list
LDE1 和 LDE2 由于分光范围广式通用性高易于使用的分光元件。LDE5H 与累积膜 (STE)相比,成功地将 N 的 x 射线灵敏度提高 30 倍。另外,LDE6H 对微量 C 和微量 B 有很好的效果。
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