解析卡波姆的组成成分及用途

卡波姆的作用相信大家都知道，在我们日常所用的化妆品中经常有这一成分，它的性能很好，可以在很少的用量下产生高粘度。比如我们平时使用的护肤品乳液中只需添加0.2%左右的量就能有很好的增稠效果，但是在凝胶中霜膏中使用的话，用量会相对来说多增加一些才能达到很好的效果。

卡波姆到底是用什么成分组成的呢，为什么会有如此好的增稠效果？从外观上来看它是一种白色松散粉末，有吸湿性极强的特性。它是由聚烷基蔗糖或聚烷基季戊四chun与丙烯酸交联聚合物的共聚物组成（丙烯酸或者丙烯酸酯）。

丙烯酸分子在干粉末的情况下，它的碳链是相对紧密聚集的。一旦在水中溶解之后它的分子就会慢慢分散，与水分子形成水合分子，这时紧密相连的碳链就会分散，因此产生高粘度，水合分子展开越大，粘度越大。

但是水不能使分子完全展开，需要一些中和剂的加入才能达到很好的展开状态，例如氢氧化钠或绿色胺等。如果不是用水溶解，而是用多羟基醇或多乙基溶剂来溶解卡波姆时，则不用添加别的什么中和剂也能通过卡波姆分子与溶剂生成的氢键，从而产生很强的增稠性和悬浮性。

德晟生化是一家专门生产卡波姆的厂家，所研发生产的卡波姆纯度高，水溶性好，工艺稳定，批间差异小。日产量高、厂家稳定供货，凭借着过硬的产品质量，积累了大批新老客户的回购。如有需要，欢迎前来咨询订购。

新冠肺炎疫情导致口罩、洗手液、消毒液等防疫用品需求猛增，价格疯涨。而防疫用品的一些重要原料也是部分化妆品的核心原料。

也正是由于上述原因，在疫情的背景下，消毒洗手液的需求迅猛增长，导致大批量的卡波姆被引导向消毒液、洗手液生产厂商的车间里。此前供需平衡的状态被打破，完全变成了卖家市场，随着疫情的进一步蔓延，导致供需关系进一步紧张，卡波姆的价格也水涨船高，直接导致化妆品价格上扬。
卡波姆(全称为聚丙酸树脂)，是日化产品中常用的添加剂。作为洗发水、洗手液、免洗消毒液的重要原料的卡波姆，在乳液、凝胶、膏霜等护肤品里必不可少。

卡波姆能够吸收自身重量400倍到500倍重量的水，可以把液体变成凝胶状，进而达到增稠、悬浮和稳定的效果。其工艺简单，稳定性好，很难有替代品。需求猛增下，卡波姆的价格翻了超一倍。
那么，市场上这么多的卡波姆我们如何去选择一家产品过硬价格实惠的厂家呢？

首先我们得学会分辨卡波姆的好坏
外观上

卡波姆外观为白色松散粉末，或稍带有淡黄色， 并且粉质非常蓬松。如果颜色较深，则说明产品，不够纯净含有色杂质。

触感上

卡波姆应是比较轻、比较松散的，由于其分子是高度聚合的长链，分子间比较松散，如果产品粉末比较紧实和相对紧实，则说明丙烯酸聚合反应控制不佳，聚合度不均匀或者分子大小不一等等；这样产品应用时耐剪切性、凝胶透明度、增稠性就相对差一些。

气味上

由于卡波姆本身是聚丙烯酸或聚羧基乙烯，含有酸性基团羧基，聚合物也不易挥发，只有微弱的酸性气味；如果味道较重或者有其它气味，则可能是生产干燥过程中溶剂有残留。

凝胶透明度上卡波姆用水或乙醇溶解后，形成的凝胶透明清亮，透明度大概在95%以上，而且凝胶均匀。如果凝胶浑浊透光性差则会严重影响使用。

卡波姆是一种粘度极高的增稠剂，可以再较低的用量下有效地在水性体系下建立粘度，大多数卡波姆可以在仅使用0.5% w/w时建立10,000–60,000 cP的粘度，所以卡波姆常用于各种产品中的水相增稠剂。在制备卡波姆溶剂时，必须注意卡波姆粉末的分散以避免成团形成颗粒状鱼眼，导致无法溶解。

传统的卡波姆凝胶的制备中，分散是至关重要的一步，通常需要将粉末缓慢撒入分散介质中，快速搅拌。对于大规模的凝胶制备，可以使用粉末分散器来辅助分散。现在市面上大部分卡波姆都比传统的更容易分散，降低了溶解的复杂性，在沉淀聚合过程中将空间稳定剂（通常是具有嵌段或梳形构型的乙氧基化非离子表面活性剂）结合到卡波姆中。生成的卡波姆在加入水性介质时很容易被润湿，但会缓慢水合，从而使卡波姆能够顺利、均匀地分散。

因为它是缓慢水合性溶解，所以通常会先将粉末加入到水性介质中，静置一夜的时间，让它充分的吸收水分，次日搅拌混匀制备凝胶的时候，就会更容易达到好的效果。德晟是专业的卡波姆生产厂家，目前公司在售有卡波姆940，卡波姆980等型号，供货充足，日均量产达3吨左右。发货迅速，品质有保障，还有专业的售后团队为您答疑解惑，现在可以在线申请免费小样进行试yong，如有需要欢迎随时联系我们。

      光学显微镜由哪些部分组成呢？今天就来给大家介绍一下，毕竟对于很多人来说对于光学显微镜由哪部分组成还是很好奇的，下面就带大家来近距离体验了解光学显微镜的组成：

      一，光学显微镜光学显微镜是利用光学原理，把人眼所不能分辨的微小物体放大成像，以供人们提取微细结构信息的光学仪器。光学显微镜的种类很多，除一般的外，主要有暗视野显微镜一种具有暗视野聚光镜，从而使照明的光束不从ZY部分射入，而从四周射向标本的显微镜。

      二，光学显微镜分类偏光显微镜

      偏光显微镜是用于研究所谓透明与不透明各向异性材料的一种显微镜，在地质学等理工科专业中有重要应用。凡具有双折射的物质，在偏光显微镜下就能分辨的清楚，当然这些物质也可用染色法来进行观察，但有些则不可用，而必须利用偏光显微镜。

      反射偏光显微镜

     反射偏光显微镜是利用光的偏振特性对具有双折射性物质进行研究鉴定的必备仪器，可供广大用户做单偏光观察，正交偏光观察，锥光观察。

电阻特性定义 

种绝缘材料的电阻特性是在一定时间范围内用直流电压测量出的综合材料特性。

GB/T31838.1-2015/IEC62631-1:201

1 

绝缘电阻 insulation resistance 

在规定条件下,由绝缘材料隔开的两导体之间存在的电阻 

注:绝缘电阻包括在给定试样几何形状下的体积电阻和表面电阻。 

2 

体积电阻 volume resistance 

施加在与绝缘介质表面接触的两个电极间的直流电压与给定时间流过介质的电流之比。 

注:本定义不包含沿表面的电流,并忽略可能在电极间产生的极化现象。

3 

直流电场强度与在给定时间电压下绝缘介质内电流密度之比。 

注1:根据IEC60050-212,“电导率”被定义为标量或矩阵,它与电场强度的乘积是传导电流密度;“电阻率”是“电导率”的倒数。体积电阻率是在测量时单位体积内可能存在的各向异性的数量的平均值,还包括在电极间可能产生的极化现象 

注2:在实际中,体积电阻率通常被视为单位体积内的体积电阻

4 

表面电阻 surface resistance 

取决于沿表面导电的那部分绝缘电阻。 

注:表面电流通常主要取决于施加电压的时间;表面电流还通常以不稳定的方式变动。

5 

表面电阻率 surface resistivit!y 

单位面积内的表面电阻。 

注:表面电阻率的数值不受面积大小的影响。 

3介电性能的定义 

种绝缘材料的介电特性是指在给定频率范围内用交流电压测量出的综合材料特性。 

3.1 

介电常数 absolute permittivity 

电通密度除以电场强度。 

注:一种绝缘材料的测量介电常数c等于它的相对介电常数e,和真空介电常数c。的乘积,见式(1): 

介电常数的单位是法拉每米(F/m),真空介电常数ε。的值按式(2)确定: 

3.2 

相对介电常数 relative permittivity 

介电常数与真空介电常数ε。的比值。 

注1:在恒定电场或频率很低的交变电场中,各向同性及准各向同性介质的相对介电常数等于充满该介质的电容器的电容与相同结构电极的真空电容器的电容之比。 

注2:在实际工程中,“介电常数”这一术语常用来指代“相对介电常数”。 

注3:绝缘材料的相对介电常数ε,是电容量Cx与C。之比。其中,C是置于电极之间和周围完全由考虑中绝缘材料填充的电容试样(电容器)的电容值;C。则是真空下相同构造电极的电容值。 

在标准大气压下,不含二氧化碳的干燥空气的相对介电常数是1.00053,因此在实践中,常用电极构造相同的空气电容值C代替真空电容值C。来测定介质的相对介电常数ε,的精度是足够的。

3.3 

相对复合介电常数 relative complex permittivity 

稳定的正弦场条件下用复数表示介电常数,见式(4):声 

其中ε,"与ε,"为正值。 

注1:习惯上,相对复介电常数E可用c和e,"中的任意一个表示,或者用c,和tan表示。若e,>e,",则e≈e,'; 

此时这两者都被称为相对介电常数。 

注2:c,"被称为损耗指数。

3.4 

介质损耗因数tan6(损耗正切) dielectric dissipation factor tan6( loss tagent) 

复合介电常数的虚部与实部的比值,见式(5):

注1:绝缘材料的介质损耗因数tanδ就是角δ的正切值。当固体绝缘材料在电容试样(电容器)中专门用作电介质时,损耗角是弧度减去施加电压与产生电流的相位差(如图1)。 

介质损耗因数也可用等价的电路图表示。该电路图中,一个理想电容器与一个电阻器进行串联或并联(如图2)此时tano见式(6):

tan=oC,×R,

 注2:R,和R,并不与绝缘材料的体积和表面电阻直接相连,但会受到它们的影响。因此,介质损耗因数也可能会受到这些电阻材料性质的影响。

GB/T31838.1-2015/IEC62631-1:201

3.4 

电容 capacitance 

当导体间存在电势差时,导体和电介质的装置能够储存电荷的特性。 

注:C是电荷数量q与电势差U之间的比率,见式(9)。电容值永远为正,当电荷量与电势差的单位分别为库仑和伏特时,电容单位为法拉 

3.5

电压施加 voltage application 

电极之间施加的电压。 

注:电压施加有时也被称作充电。 

3.6 

电压施加后的电流 current after voltage application 

当直流电压施加在与绝缘介质接触的两电极之间时产生的电流。 

注:电压施加后电流与时间联系紧密,通常在电压施加1min后测定电流。 

3.7 

传导电流 conduction current 

电压施加后电流的稳定部分 

3.8 

充电电流 charging current 

电压施加后,流动在试样充电期间的电流的瞬态部分。 

3.9 

电场强度 electric field strength 

作用于静止带电粒子上的力F与电荷Q之比,为矢量,用E表示,见式(10) 

3.10 

电通密度 electric flux density 

在给定点上真空介电常数ε。和电场强度E的乘积与极化P之和,为矢量,用D表示,见式(11):

 3.11 

极化 polarization 

P 

描述橫截电场方向的材料现象。在给定准无限小体积V内,极化等于电偶极矩除以体积V,极化 

为矢量,见式(12): 

注1:极化P满足式(11)。 

注2:极化可能导致带电粒子迁移或偶极子取向,它可能在界面处出现,如在电极和在电气绝缘材料的内边界处所有极化效应都依赖时间、颗率和温度,因此极化效应对电介质和电阻特性产生强烈影响。因此,时间依赖于极化发生的过程(也就是电气绝缘材料经历电压施加的过程),当一种电气绝缘材料的电阻特性被测定时通常

被表达为极化。

3.12 

去极化 depolarization 

从电气绝缘材料上移去极化直到去极化电流忽略不计的过程。 

注:通常建议在测量电气绝缘材料的电阻特性前进行去极化。 

3.13

 极化电流 polarization current 

施加电压后产生电流的暂态部分,可能会被充电电流大大减弱。 

注:极化电流通常在电极的初次短路后进行测量,为有足够时间使短路电流可忽略不计。 

3.14 

去极化电流 depolarization current 

在施加直流电压一段时间后,流经与绝缘介质相接触的两电极间短路的电流 

注:去极化电流通常在电压施加后进行测量,为有足够时间使极化电流可忽略不计。

 3.15 

测量电极 measuring electrodes 

贴附于材料表面或者埋入材料内部的导体,以接触材料来测量其介电或电阻特性。 

注:这个设计取决于试样或者测试的目的。

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