仪器网(yiqi.com)欢迎您!

| 注册2 登录
网站首页-资讯-专题- 微头条-话题-产品- 品牌库-搜索-供应商- 展会-招标-采购- 社区-知识-技术-资料库-方案-产品库- 视频

问答社区

血清蛋白醋酸纤维薄膜电泳电泳时间过长或过短有什么后果

rosalali 2015-10-10 00:55:41 2183  浏览
  •  

参与评论

全部评论(2条)

  • applepearbiscu 2015-10-23 00:00:00
    这是电泳分析中Z常见的问题,多数是由于血清滴加不均匀或滴加过多,也有因薄膜质量不合要求所致。点样这一步非常关键,一定要按操作步骤进行。首先选择质匀、孔细、染料吸附少的薄膜充分浸透缓冲液至湿度均匀无干白点。然后将滤纸吸去薄膜表面的多余水份,使薄膜含水量饱和均匀,这样才能防止薄膜表面液体含量不均,水份移动而引起标本移位。点样前注意关闭门窗和风扇,因空气流通快可使标本和水份蒸发而影响电泳图形。点样要力求做到均匀迅速,有报道[2],在实践中把加样器干沾血清,改为沾取标本前先浸入蒸馏水中沾湿用吸水纸吸干后再沾血清,这样加样器内均匀沾取血清的效果较干沾为佳

    赞(4)

    回复(0)

    评论

  • 帮帮网在身边 2015-10-11 00:00:00
    1 电泳图谱不齐或分离不良y}-!:3, 百拇医药 这是电泳分析中Z常见的问题,多数是由于血清滴加不均匀或滴加过多,也有因薄膜质量不合要求所致。点样这一步非常关键,一定要按操作步骤进行。首先选择质匀、孔细、染料吸附少的薄膜充分浸透缓冲液至湿度均匀无干白点。然后将滤纸吸去薄膜表面的多余水份,使薄膜含水量饱和均匀,这样才能防止薄膜表面液体含量不均,水份移动而引起标本移位。点样前注意关闭门窗和风扇,因空气流通快可使标本和水份蒸发而影响电泳图形。点样要力求做到均匀迅速,有报道[2],在实践中把加样器干沾血清,改为沾取标本前先浸入蒸馏水中沾湿用吸水纸吸干后再沾血清,这样加样器内均匀沾取血清的效果较干沾为佳。y}-!:3, 百拇医药 2 电泳图谱出现条痕y}-!:3, 百拇医药 问题是由于点样后薄膜过干,或因电泳槽密闭性不良,或电流过大,温度升高,薄膜水份蒸发干燥而造成的。因此薄膜一定要充分浸透后才能点样,并注意检查电泳槽是否盖紧,电泳槽要放在远离光源热源的阴凉之处。在电泳过程中随时观察电压电流的变化,因通电后产生一定的热量,电流会有所增加。控制电压100~110V,电流0.5~0.6mA/cm,电泳时间一般冬长夏

    赞(5)

    回复(0)

    评论

热门问答

血清蛋白醋酸纤维薄膜电泳电泳时间过长或过短有什么后果
 
2015-10-10 00:55:41 2183 2
滤纸电泳、血清蛋白醋酸纤维、薄膜电泳各有什么优缺点?
 
2017-12-28 08:12:10 1145 1
血清蛋白醋酸纤维薄膜电泳
今天做这个实验失败了,Z后染色出来的结果是平行于薄膜长边的带,而正确的结果应该是平行于薄膜短边的带。求高手告诉我是什么原因。是电泳时间太短还是点样时点在薄膜麻面了呢?
2010-03-31 02:21:25 469 1
血清蛋白醋酸纤维薄膜电泳为什么
 
2018-12-03 16:27:07 258 0
与滤纸电泳比较,血清蛋白醋酸纤维 薄膜电泳有哪些优点
 
2015-12-08 03:35:37 1024 1
血清蛋白醋酸纤维膜电泳
在电泳图谱的每条带上是否为单一物质?并给出理由。
2009-11-25 03:47:35 425 1
血清蛋白醋酸纤维薄膜电泳的实验分析怎样写
 
2018-11-24 14:27:53 319 0
血清蛋白醋酸纤维薄膜电泳为啥要脱色?
 
2018-11-19 21:51:57 299 0
血清蛋白的醋酸纤维薄膜电泳中点样变干后能否继续进行电泳?
 
2018-11-28 02:14:52 288 0
醋酸纤维薄膜电泳血清蛋白时为什么有的线重合在一起?
 
2012-09-29 08:34:47 464 2
血清蛋白醋酸纤维薄膜电泳中应注意的问题,为什么
 
2018-12-02 05:10:45 313 0
血清蛋白的醋酸纤维薄膜电泳中为什么要用粗糙面点样
 
2016-12-01 06:21:47 798 1
血清蛋白的醋酸纤维薄膜电泳中为什么要用粗糙面点样
 
2010-10-20 22:39:20 745 2
醋酸纤维薄膜电泳牛血清蛋白分离不好有什么具体的改进方法
我们是武汉的,实验室内大概二十六七度,我们有五个小组都用pH为8.6的缓冲液(1.66g和12,。76g钠定容至1000ml)来电泳,两个电极之间约为12cm,教材上是110V电泳1个小时,Z低有用90V电泳一个小时,有用130V电泳一个小时(蛋白质后来变性了... 我们是武汉的,实验室内大概二十六七度,我们有五个小组都用pH为8.6的缓冲液(1.66g和12,。76g钠定容至1000ml)来电泳,两个电极之间约为12cm,教材上是110V电泳1个小时,Z低有用90V电泳一个小时,有用130V电泳一个小时(蛋白质后来变性了),有先用110V半个小时后再用150V电泳20min,Z后效果都不太好,大部分只有两条带,极个别出现3条带,其他操作感觉问题都不太大,请问有什么具体的建议能让结果有所改进,谢谢。 展开
2016-12-01 16:36:44 425 1
简述血清蛋白的醋酸纤维薄膜电泳原理
 
2011-06-07 03:08:33 566 3
如何做好血清蛋白醋酸纤维薄膜电泳实验
 
2017-04-30 21:43:46 318 1
表面处理磷化时间过长对电泳附着力会产生影响吗?
 
2015-05-07 05:20:52 813 2
用醋酸纤维薄膜电泳法分离血清蛋白在点样写前出现一条斜的原因是什么
 
2016-05-30 22:03:28 481 1
酵母培养时间过长对质粒提取有什么影响
 
2016-05-12 13:11:33 398 1

12月突出贡献榜

推荐主页

最新话题