酶标抗体怎样鉴定，用什么方法？

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  00datou00 2014-04-29 00:00:00

  1．酶标抗体的活性鉴定 一般以琼脂扩散和免疫电泳进行鉴定。使酶标抗体和相应的抗原(抗原浓度为1mg/ml)产生沉淀线，洗涤后于底物溶液中显色，显色后用生理盐水漂洗，沉淀线不褪色，说明酶和抗体都具有活性。良好的酶标结合物琼脂扩散滴度一般应在1：16以上。 2．酶结合物的定量测定 包括酶量、IgG含量、酶与IgG克分子比值以及结合率的测定。 酶量(??g/ml)=OD403nm×0.42 （1）戊二醛法：IgG(mg/ml)=(OD280nm－OD403nm×0.42)×0.94×0.62 (OD403×0.42为酶在403nm的光密度，抗体与酶－戊二醛结合后OD280nm约增加6%，所以乘以0.94校正。由于兔IgGOD280nm=1.0时为0.62mg，所以又乘以0.62)。 （2）过碘酸钠法：IgG(mg/ml)=(OD280－OD403×0.30)×0.62 (3)克分子比值=(酶ug/m) /40000/ 生物帮有这方面的内容，RNase-free http://doc.bio1000.com/show-3382.html

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