PCR的引物可以是RNA？

有个笨笨 2011-09-12 08:49:20 640 浏览

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nimeinimei555 2011-09-27 00:00:00

不可以。因为RNA不稳定。

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abc040621 2011-09-13 00:00:00

RNA极不稳定，不适合PCR，一般反转成cDNA进行PCR。

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晧瀚 2011-09-13 00:00:00

不可以，rna不稳定，很容易就降解了，再说rna里是 u，不是t，练都练不上

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小啦啦gg 2011-09-14 00:00:00

理论上是可以的，做杂交时有的probe就是用的RNA。实际上PCR的引物是不会用RNA的，不只是因为RNA不稳定，RNA的合成是很贵的。

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热门问答

PCR的引物可以是RNA？:

激素可以是RNA吗:

普通PCR引物 VS qPCR 引物

导读

说起引物，大家都再熟悉不过了。引物，在核苷酸聚合作用的起始时，可以刺激合成另一种大分子，并与反应物以共价键形式连接的序列。在核酸化学中，引物是一段短的单链RNA或DNA片段，可结合在核酸链上与之互补的区域，其功能是作为核苷酸聚合作用的起始点，核酸聚合酶可由其3′端开始合成新的核酸链。无论是做普通PCR还是荧光定量PCR，设计合适的引物是非常关键的一步。

普通PCR和荧光定量PCR的检测方式具有较大的差别。荧光定量PCR实时监测与DNA结合的荧光染料激发的荧光，普通PCR通过检测插入DNA中核酸染料的量来测定PCR产物量。荧光定量PCR可以通过扩增曲线进行精确定量，普通PCR则是通过电泳的方式进行定性分析。那么在普通PCR和荧光定量PCR的引物设计方面，有什么相同点和不同点呢？今天小编就给大家汇总一下。

相同处：

▶ 序列的查找是一致的。

▶ 序列选取应在基因的保守区段。

▶ 选取合适的扩增片段大小。

▶ 避免引物自身或与引物之间形成4个或4个以上连续配对。

▶ 避免引物自身形成环状发卡结构。

▶ Tm值在55－65℃，GC含量在40%－60%。

▶ 引物之间的Tm相差避免超过2℃。

▶ 引物的3’端避免出现3个或3个以上连续相同的碱基。

不同处：

荧光定量PCR 引物

▶ PCR产物长度：要求在300bp以内，一般选80-150bp之间。