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- 京心婉儿 2017-06-18 00:00:00
- 食品安全检测技术的种类及应用方面 (1)种类:感官和理化检测,色谱法,光谱法,生物学检测方法 (2)应用方面 A.感官和理化检测:所谓感官检测,是以人的眼、耳、鼻、舌等感觉器官来对食品质量和安全性进行检测和评价的方法; 理化检测是当前主要的食品安全检测方法之一,种类多,应用广。 B.色谱法:包括气相色谱、GX液相色谱和超临界流体色谱等,以及它们与质谱的联用技术。 分析时间短、灵敏度高、污染少、溶剂用量少;特别是近年来随着色谱柱填料和检测器的改进,色谱的分离能力和检测限均有很大程度的提高;另外,色谱分离技术与高分辨率的质谱联用,可使检测限大大提高,达到pg 级。 C.光谱法:光谱法是根据待检测物质的光学特性(例如对光的吸收和发射等特性),并借助相应的检测仪器来实现分析的方法。常用的光谱分析方法包括紫外可见分光光度法、原子吸收光谱法、荧光分析法和红外光谱法等 D.生物学检测方法:生物学技术的发展很快,种类很多,其中的大多数都可以用于食品安全检测,常用的主要包括分离培养方法、免疫学方法、分子生物技术、生物传感器技术和生物芯片等 (a)分离培养法:主要过程是通过分离培养的到目标培养产物,并通过生化学、形态学加以鉴定,并可通过光学显微镜或电子显微镜等加以确认。是针对食品中的病源微生物或其他有害生物的主要分析方法。(b)免疫学检测:利用抗体与抗原的结合特异性来检测食品中污染的方法,主要用于食品中生物性污染和化学性污染,免疫凝集法和沉积法、放射性免疫法、荧光免疫法、酶联免疫法等。(c)分子生物学法:主要包括核酸分子杂交和PCR 技术等几大类,主要用于 食品中生物性污染的分析和测定,具有灵敏性、特异性。(d)生物传感器:由生物识别原件、信号转换器、检测器组成,可用于某些物质浓度的测定。(e)生物芯片:主要包括DNA 芯片和蛋白质芯片,发展时间不长,但在基因突变检测、疾病诊断、食品卫生的方面表现出良好的发展前景。
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COD(化学需氧量)是衡量水体中有机污染物含量的一项重要指标。COD的检测对于水质监测和环保领域具有重要意义。随着环境保护要求的提高,COD测定仪器的性能和检测效率不断提升。COD快速测定仪作为一种高效、准确的检测工具,广泛应用于水处理、工业排放以及水质监测等领域。
COD快速测定仪的工作原理
COD快速测定仪的核心原理是通过化学反应测量水样中有机物质的氧化程度,从而得出其COD值。传统的COD测定方法通常需要较长时间进行化学反应和加热,过程繁琐且耗时。而COD快速测定仪则通过优化反应条件、引入高效催化剂及精确的仪器控制系统,显著缩短了测试时间,并提高了测试的准确性。
在测定过程中,水样中含有的有机物质会被强氧化剂(如高锰酸钾、重铬酸钾等)氧化。通过提供特定的温度和压力条件,使有机物质在氧化过程中消耗氧气。测定仪通过分析水样中氧化剂消耗量来计算水体的COD值。
COD快速测定仪的技术特点
快速反应与测定 与传统方法相比,COD快速测定仪的反应速度大大提高,通常可在几分钟内完成测试。这是由于仪器采用了高效加热和反应催化系统,使得氧化反应在较短时间内达到平衡,缩短了整体测试周期。
高精度和稳定性 COD快速测定仪采用的传感器和自动化控制系统,能够精确测定水样中的化学需氧量,避免人为操作误差,提高测试结果的稳定性和准确性。
节省试剂与成本 传统的COD测定方法往往需要大量的化学试剂,并且操作复杂。COD快速测定仪则通过优化反应配方,减少了试剂的使用量,同时降低了实验成本。
自动化操作 现代COD快速测定仪具备自动化功能,操作简便。使用者只需将水样放入仪器并启动测试程序,仪器会自动完成加热、氧化反应、测量及数据输出等一系列步骤。
适用广泛的测量范围 COD快速测定仪适用于不同类型的水体,包括工业废水、城市污水、河流水质等,具有广泛的应用前景。其精确测定能力可以满足不同水质监测需求,广泛应用于环保检测、工业排放标准监测、以及水质分析等领域。
COD快速测定仪的应用
COD快速测定仪在多个行业中发挥着重要作用。在水处理行业,特别是污水处理厂,COD快速测定仪帮助工程师实时监控水质,评估处理效果。工业废水排放方面,COD值是衡量废水污染程度的重要指标,COD快速测定仪帮助企业监测排放符合环保要求。科研机构和水质检测中心同样依赖该仪器进行水样分析和污染物检测。
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蛋白质浓度测定的各种方法及原理是生物化学和分子生物学实验中的重要环节。蛋白质浓度的准确测定对于研究生物分子相互作用、蛋白质功能和动力学、以及生物样品的分析和鉴定等方面都具有重要的意义。本文将介绍几种常用的蛋白质浓度测定方法及其原理,包括紫外吸收法、微量凯氏定氮法、双缩尿法、Lowry 法和考马斯亮蓝法等。通过对这些方法的比较和分析,可以更好地了解它们的优缺点,以便根据实际实验需求选择合适的方法来测定蛋白质浓度。
①紫外吸收法
检测原理:
蛋白质分子中,酪氨酸、苯丙氨酸和色氨酸残基的苯环含有共扼双键,使蛋白质具有吸收紫外光的性质。吸收高峰在280nm处,其吸光度(即光密度值)与蛋白质含量成正比。此外,蛋白质溶液在238nm的光吸收值与肽键含量成正比。利用一定波长下,蛋白质溶液的光吸收值与蛋白质浓度的正比关系,进行蛋白质含量的测定。
方法特点:
优点:简便、灵敏、快速,不消耗样品,测定后仍能回收使用。
缺点:测定蛋白质含量的准确度较差,干扰物质多。
干扰物:含有嘌呤、嘧啶、核酸等吸收紫外光的物质。
检出限:50~100ug蛋白含量。
适用范围:适于用测定与标准蛋白质氨基酸组成相似的蛋白质。
②微量凯氏定氮法
凯氏定氮法被国内外视为蛋白质含量的标准检验方法,可作为衡量其他蛋白质含量检测方法准确性的标准。
实验原理:
样品与浓硫酸共热,含氮有机物即分解产生氨(消化),氨又与硫酸作用,变成硫酸氨。经强碱碱化使之分解放出氨,借蒸汽将氨蒸至酸液中,根据此酸液被中和的程度可计算得样品之氮含量。
方法特点:
优点:通用性强,测定费用低,易实现,仪器简单且测定结果的重复性和重现性好。
缺点:实验耗时长、灵敏度低。
检出限:0.2~1mg蛋白含量。
适用范围:凯氏定氮法测的是总蛋白的量,一些非蛋白氮无法检测出。
③双缩尿法
实验原理:
双缩尿(NH3CONHCONH3)是两个分子经180℃左右加热,放出一个分子氨后得到的产物。在强碱溶液中,双缩尿与CuSO4形成紫色络合物,称为双缩尿反应。凡具有两个酰胺基或两个直接连接的肽链,或能过一个中间碳原子相连的肽键,这类化合物都有双缩尿反应。紫色络合物颜色的深浅与蛋白质浓度成正比,与蛋白质分子量及氨基酸成分无关。
方法特点:
优点:适合检测总蛋白质的含量,操作简单、测量速度快。
缺点:标准物质必须使用代表性很强的样品,需使用其他参考方法测出标准物质中的蛋白质总含量,故测定工作费力费时。不宜测定样品种类多、彼此差异大的样品。
检出限:测定蛋白质含量测定范围为1-20mg蛋白质。
干扰物:硫酸铵、Tris缓冲液和某些氨基酸等。
适用范围:常用于需要快速,但并不需要十分精确的蛋白质测定。
④Lowry 法
Lowry 法是双缩脲法的发展,结合了双缩脲试剂和酚试剂与蛋白质的反应,是最灵敏的蛋白质测定方法之一,在生物化学领域得到广泛的应用,目前分为基本法和改良简易法,改良简易法可获得与基本法相近的结果。
基本法实验原理:
显色原理与双缩尿法相同,但加入了Folin-酚酞试剂,以增加显色量,从而提高检测蛋白质的灵敏度。这两种显色反应产生深兰色的原因是:①在碱性条件下,蛋白质中的肽键与铜结合生成复合物。②Folin一酚试剂中的磷钼酸盐一磷钨酸盐被蛋白质中的酪氨酸和苯丙氨酸残基还原,产生深兰色(钼兰和钨兰的混合物)。在一定的条件下,兰色深度与蛋白的量成正比。
特点:
优点:灵敏度高。
缺点:耗费时间长,操作时间需精-准控制,标准曲线绘制麻烦,专一性较差,干扰物质比较多。
检出限:可检测的最-低蛋白质量达5ug。通常测定范围是20~250ug。
干扰物:酚类、柠檬酸、硫酸铵、Tris缓冲液、甘氨酸、糖类、甘油等。
适用范围:除蛋白含量测定,也可用于酪氨酸和色氨酸的定量测定。
⑤考马斯亮蓝法
实验原理:
考马斯亮蓝G-250染料,在酸性溶液中与蛋白质结合,使染料的最-大吸收峰的位置(max),由465mm变为595nm,溶液的颜色也由棕黑色变为蓝色。经研究认为,染料主要是与蛋白质中的碱性氨基酸(特别是精氨酸)和芳香族氨基酸残基相结合。在595mm下测定的吸光度值A595,与蛋白质浓度成正比。
方法特点:
优点:灵敏度比Lowry高约4倍,高效率、检测过程简便、只需要一种试剂,抗干扰能力强。
缺点:测定误差大,不适用于不同蛋白的检测。
检出限:其最-低蛋白质检测量可达1ug。
干扰物:干扰物质少,但去污剂、TritonX-100、十二烷基硫酸钠、0.1N的NaOH会干扰实验测定。
蛋白质含量测定方法选择
蛋白质含量测定时,考虑以下因素后选定适用的检测方法。
①实验对测定所要求的灵敏度和精确度;
②蛋白质的性质;
③溶液中存在的干扰物质;
④测定所要花费的时间。
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