本生快讯：Thermo移液器的使用方法及注意事项

　　本生快讯：Thermo移液器的使用方法及注意事项

　　Thermo移液器是一种量出式仪器，只用来测量它所放出溶液的体积。是一种量出式仪器，只用来测量它所放出溶液的体积。是一种量出式仪器，只用来测量它所放出溶液的体积。它是一个细长的玻璃管，中间有很大一部分。本实用新型下端口形锋利，上颈部刻有标线，是本实用新型准确容积的标志。常用的吸液管有5、10、25、50ml，通常还有称为吸液管的刻度直管。常用的Thermo移液器有1、2、5和10ml，Thermo移液器和Thermo移液器的体积通常精确到0.01ml。

　　1、使用前：使用Thermo移液器时，应先看移液管的刻度、准确度、刻度位置等，使用前应先用铬酸洗液湿润，以除去Thermo移液器内壁的油污。然后用自来水清洗残留的乳液，再用蒸馏水清洗。清洗后的吸管内壁应无水滴。移液前，用滤纸将移液管端部内外的水吹干，再用移液管冲洗Thermo移液器壁2～3次，以保证移液液浓度恒定。

　　2、吸液：用右手拇指和中指握住吸液管上端，将吸液管下口插入待吸收的溶液中，不要太浅或太深，一般为10-20毫米。如果太浅，就会产生空气吸收。如果太深，它会把太多的溶液粘在吸管外面。用左手拿起洗耳球，先将球的中空气压吹气，然后将球的尖嘴与吸管的上口连接，慢慢松开压扁的洗耳球，使溶液吸入管内，先吸放约1/3容量的管，用右手食指按压管口，取出，水平托住，转动管子使溶液接触刻度以上的部分，以代替内壁的水，然后从管口下排出并丢弃。反复洗涤三次后，溶液可吸收至上述刻度，立即用右手食指按压管口。

　　3、调整液位：将吸管向上提离液位。吸管的末端仍然靠在装有溶液的容器内壁上。保持吸管直立。稍微松开食指(有时稍微转动吸管)，使吸管中的溶液从下口缓慢流出，直到溶液弯月面底部与标记线相切。立即用食指按压吸管口。除去顶端靠壁的液滴，将其从移液管中取出，并将其插入容器中以接收溶液。

　　4、放液：如果接收溶液的容器是锥形瓶，则将锥形瓶倾斜30度，吸液管竖直，吸液管下端靠近锥形瓶内壁，轻轻松开食指，让溶液沿瓶壁缓慢流下。待溶液全部流出后，等待15s后取出吸管，使附在管壁上的部分溶液流出。如果移液管上没有标记“吹气”一词，则Thermo移液器的残留溶液不能吹气，因为这部分残留溶液不包括在Thermo移液器校准的测量体积中。

　　Thermo移液器 本生一直视质量控制为企业的生命，追求企业竞争力的不断提升。公司在经营中始终秉承：遵纪守法，严于律己，宽仁以待，敢于承担的企业精神作为标准，以过硬的质量和优良的服务来维护和拓展市场，较大限度的满足客户的需求。与客户的共赢，是我们的发展目标。本生!您信任的合作伙伴。我们愿与您真诚合作，共创美好的未来。

　    本生快讯——DAB染色液的使用方法及注意事项

　　DAB染色液用于免疫组化染色，应用在Dako 自动染色系统上。

　　DAB染色液的使用方法

　　1.DAB显色液配制

　　10mM Tris-HCl (pH7.6) 9mL +DAB (diaminobezidin 3，3-二氨基联苯胺) +0.3%(W/V) NiCl2 或CoCl2 1mL ,显色时加入5-10mL 30%H2O2 混匀后立即使用

　　2. 显色

　　准备好含有待测蛋白的固相膜：包括电泳、转印、封阻、一抗(或生物素)处理、辣根过氧化酶(HRP)标记的二抗(或链霉亲和素)处理、清洗等步骤。

　　3.加入适量的DAB显色液，铺满整个固相膜表面(可按比例增减)。

　　4. 置于平式摇荡仪上，在室温下孵育2至5分 钟，避免光照(暗室操作)，直至棕褐色沉淀出现。

　　5.用镊子夹起固相膜，放进无离子水里清洗。

　　6.空气中晾干。

　　7. 拍照记录 。

　　DAB染色液的注意事项

　　1. DAB溶液应低温密封保存。如有结晶析出，应确保结晶溶解再行使用;

　　2. 显色工作液应现用现配，新鲜配制的工作液应为无色或浅棕色，如颜色过深，请勿使用;

　　3. DAB在常温下不稳定，每次取用后均应及时加盖密封放回冰箱，以免因DAB分解影响实验，或因渗漏造成实验环境污染;

　　4. DAB有潜在致突变作用，操作时应注意穿戴好防护用具。

　　DAB染色液本生公司产品种类已超过万种，正广泛应用于科研院校、中心实验室、分子生物学等科研域。公司丰富的产品既能满足研发类客户对产品种类、包装的特殊要求，也能满足生产型企业从小试、中试到规模化生产各个阶段的综合需求。

　　移液器错误操作及处理方法

　　做为液体操作中常用的手动可调精密移液器，在使用过程中有些错误的操作会给操作本身带来误差，有些会造成机器的损坏等，天津本生技术小编在这里简单总结如下：

　　错误：装配吸头时用移液器反复撞击吸头，以上紧

　　正确：插入吸头，左右轻转旋转上紧吸头

　　分析：撞击会造成移液器内部齿轮组合的松动，长期操作会对移液器的精确性造成影响。

　　错误：吸头与移液器不匹配，影响气密性

　　正确：选用与移液器匹配的，有质量保证的吸头

　　分析：吸头的不匹配，主要表现为对气密性的影响。会直接影响移液器的精确性，通常会移液操作会小于设定量。

　　错误：吸液时，移液器倾斜吸液

　　正确：垂直吸液

　　分析：倾斜的状态会造成气压面的改变。会对移液精度造成影响。

　　错误：吸头内含有未打出的液体时，移液器平置于桌面

　　正确：将移液器垂直挂在移液器支架上

　　分析：吸头内含有未打出液体，移液器平放之后液体有可能会流到移液器体内部，这会对移液器内部组件造成影响，严重的回造成损坏，较差污染等情况的发生。

　　错误：用大量程的移液器移取小体积的液体

　　正确：移液体积需保证在移液器所提供的量程范围之内才符合不准确度和不精确度的要求

　　分析：因为空气垫的存在，是造成移液器不准确度的主要原因。移液器的选择应该是大量程，接近目的液体转移量的选型原则。

　　错误：吸取具有强挥发性的液体

　　正确：不建议用普通移液器做强挥发型液体转移

　　分析：如果一定要移取强挥发性的液体，应该在移液结束后立刻拆开移液器，让蒸汽挥发，同时，建议使用外置活塞式移液器。

　　错误：吸液速度和放液速度过快

　　正确：慢吸慢放

　　分析：快吸对于1mL及以上量程的移液器，很容易造成液体上冲。过快的放液会增加液体的残留量。

　　移液器 本生一直视质量控制为企业的生命，追求企业竞争力的不断提升。公司在经营中始终秉承：遵纪守法，严于律己，宽仁以待，敢于承担的企业精神作为标准，以过硬的质量和优良的服务来维护和拓展市场，较大限度的满足客户的需求。与客户的共赢，是我们的发展目标。本生!您信任的合作伙伴。我们愿与您真诚合作，共创美好的未来。

　　实验室移液器使用方法及注意事项

　　移液器作为实验室常规的工具，在日常使用过程中，一些使用方法和注意事项并没有引起使用者的重视，本公司结合多年来在实践中积累的经验，总结出来供大家探讨，以下便是本生小编的详解，不防来看看。

　　1.设定移液体积

　　从大量程调节至小量程为正常调节方法，逆时针旋转刻度即可

　　从小量程调节至大量程时，应先调至超过设定体积刻度，再回调至设定体积，这样可以移液器的度

　　2.装配吸头

　　将移液枪垂直插入吸头，左右旋转半圈，上紧即可。

　　用移液器撞击吸头的方法是非常不可取的，这样操作回导致移液器的零件因撞击而松散，严重会导致调节刻度的旋钮卡住。

　　3.移液方法

　　1)正向移液法

　　该技术使用吹出功能，液体转移。

　　按下按钮到停点。将吸液嘴没入液面下2-3mm，轻缓松开按钮回原点。仔细提上吸液嘴并在容器壁上停靠一下，以去除多余液体。  轻按按钮至停点，液体即被排出。稍停片刻继续按按钮至第二停点(即吹出)，这一步骤将排空吸液嘴，液体准确转移。  松开按钮，回到原点(图9A)。如需要更换吸液嘴，继续移液。

　　2)反向移液法

　　使用该技术将吸入多于设置量程的液体，而移液不用吹出功能，这样多余液体仍留在吸液嘴中。在转移高粘液体、生物活性液体、易起泡液体或极微量液体时建议使用该技术。

　　按下按钮至第二停点，将吸液嘴没入液面下2-3mm，轻缓松开按钮回原点。 仔细提上吸液嘴并在容器壁上停靠一下，以去除多余液体。  轻按按钮至停点，排出设置的量程，继续按住按钮，液体将留在吸液嘴中而不被转移。多余液体随吸液嘴丢弃或返回原来容器。

　　4.吸液及放液

　　垂直吸液;吸头浸入液面3mm以下，吸液前枪头先在液体中预润洗;慢吸慢放;放液时如果量很小则应吸头尖端容器内壁。

　　5.移液器的放置

　　吸有液体的移液器不应平放，枪头内的液体很容易污染枪内部而可能导致枪的弹簧生锈。

　　移液器如不使用，建议将它竖直挂在移液器架上。

　　移液器在每次实验后应将刻度调至，让弹簧回复原型以延长移液枪的使用寿命。

　　6.吸取液体时一定要缓慢平稳地松开拇指，绝不允许突然松开，以防将溶液吸入过快而冲入取液器内腐蚀柱塞而造成漏气。

　　7.为获得较高的精度，吸头需预先吸取一次样品溶液，然后再正式移液，因为吸取血清蛋白质溶液或有机溶剂时，吸头内壁会残留一层”液膜”，造成排液量偏小而产生误差。

　　8.浓度和粘度大的液体，会产生误差，为消除其误差的补偿量，可由试验确定，补偿量可用调节旋钮改变读数窗的读数来进行设定。

　　9.可用分析天平称量所取纯水的重量并进行计算的方法，来校正取液器，1mL 蒸馏水20℃时重0.9982g.

　　所设量程在移液器量程范围内不要将按钮旋出量程，否则会卡住机械装置，损坏了移液器。

　　10.在设置量程时，请注意：数字清清楚楚在显示窗中， 旋转到所需量程

　　11.不要用大量程的移液器移取小体积的液体，以免影响准确度。同时，如果需要移取量程范围以外较大量的液体，请使用移液管进行操作。

　　实验室移液器使用方法及注意事项?我司由具有行业背景和丰富市场经验的业人士组成，于为生命科学研究域提供产品，为广大科研工作者提供服务。   既能满足研发类客户对产品种类、包装的特殊要求，也能满足生产型企业从小试、中试到规模化生产各个阶段的综合需求。本生!您信任的合作伙伴。我们愿与您真诚合作，共创美好的未来。

　　移液器吸头的安装、使用方法及注意事项!

　　一个完整的移液循环，包括吸头安装——容量设定——吸液放液——卸去吸头等步骤。每一个步骤都有需要遵循的操作规范。

　　1、吸头安装

　　对于单道移液器，移液器末端垂直插入吸头，轻压左右微微转动即可上紧;

　　对于多道移液器，移液器的第一道对准第一个吸头，倾斜插入，前后稍许摇动上紧即可;

　　不可反复撞击移液器来确保吸头气密性，长期以这种方式装配吸头，会导致移液器的零部件因强烈撞击而松散，甚至会导致调节刻度的旋钮卡住。

　　2、容量设定

　　从大体积调节至小体积时，逆时针旋转至刻度即可;从小体积调节至大体积时，可先顺时针调过设定体积，再回调至设定体积，可保证最佳的精确度。

　　不可将调节旋钮旋出量程范围外，否则会损坏移液器内机械装置。

　　3、吸液和放液

　　吸液移液器按钮按至第一档，释放按钮，进行吸液。切记不能过快，否则液体进入吸头过快会导致液体倒吸入移液器内部。

　　放液 紧贴容器壁，先按到第一档，略作停顿，再按至第二档排除余液。

　　● 垂直吸液。

　　● 5ml和10ml的移液器，吸头需浸入液面5mm，慢吸液体，达到预定体积后，在液面下停顿3秒，再离开液面。

　　● 吸液时缓慢松开控制器，否则液体进入吸头过快会导致液体倒吸入移液器内部

　　● 吸取挥发液体时，需润洗吸头4-6次，让套筒室内的蒸汽饱和，可以避免产生漏液。

　　4、移液器的正确放置

　　使用完毕，可以将其竖直挂在移液枪架上，但要小心别掉下来。当移液器枪头里有液体时，切勿将移液器水平放置或倒置，以免液体倒流腐蚀活塞弹簧。

　　如不使用，要把移液枪的量程调至最大值的刻度，使弹簧处于松弛状态以保护弹簧。

　　5、常见的错误操作

　　1) 装配吸头时，反复撞击吸头，导致吸头难以脱卸，甚至损坏移液器。

　　2) 吸液时，移液器倾斜，导致移液不准确，同时液体容易进入移液器套柄。

　　3) 吸液时拇指迅速放开，这样会迫使液体形成湍流状态，液体会直接冲到移液器内部。

　　4) 直接按到第二档吸液(应该按照上述标准方法操作)。

　　5) 用大量程的移液器移取小体积样品(应该选择合适量程范围的移液器)。

　　6) 平放带有残余液体吸头的移液器(应将移液器挂在移液器架上)。

　　移液器吸头的安装、使用方法及注意事项!BUNSEN本生 本生(天津)健康科技有限公司供应：移液器吸嘴，ELISA试剂盒，动物血清，全系荧光定量PCR耗材，产品包括：PCR单管、八联管、96孔板、384孔板。

　　天津本生—实验室移液器的注意事项

　　1.设定移液体积

　　从大量程调节至小量程为正常调节方法，逆时针旋转刻度即可。从小量程调节至大量程时，应先调至超过设定体积刻度，再回调至设定体积，这样可以保证移液器的精确度

　　2.装配移液枪头

　　将移液枪垂直插入吸头，左右旋转半圈，上紧即可。用移液器撞击吸头的方法是非常不可取的，长期这样操作回导致移液器的零件因撞击而松散，严重会导致调节刻度的旋钮卡住

　　3.吸液及放液，垂直吸液吸头尖端浸入液面3mm以下，吸液前枪头先在液体中预润洗慢吸慢放放液时如果量很小则应吸头尖端可靠容器内壁

　　4.吸有液体的移液枪不应平放，枪头内的液体很容易污染枪内部而可能导致枪的弹簧生锈

　　5.移液枪在每次实验后应将刻度调至最大，让弹簧回复原型以延长移液枪的使用寿命

　　6.吸取液体时一定要缓慢平稳地松开拇指，绝不允许突然松开，以防将溶液吸入过快而冲入取液器内腐蚀柱塞而造成漏气。

　　7.为获得较高的精度，吸头需预先吸取一次样品溶液，然后再正式移液，因为吸取血清蛋白质溶液或有机溶剂时，吸头内壁会残留一层”液膜”，造成排液量偏小而产生误差。

　　8.浓度和粘度大的液体，会产生误差，为消除其误差的补偿量，可由试验确定，补偿量可用调节旋钮改变读数窗的读数来进行设定。

　　9.可用分析天平称量所取纯水的重量并进行计算的方法，来校正取液器，1mL 蒸馏水20℃时重0.9982g. 所设量程在移液器量程范围内不要将按钮旋出量程，否则会卡住机械装置，损坏了移液器。

　　10在设置量程时，请注意：数字清清楚楚在显示窗中， 旋转到所需量程

　　11.移液器严禁吸取有强挥发性、强腐蚀性的液体(如浓酸、浓碱、有机物等)。

　　12.严禁使用移液器吹打混匀液体。

　　13.不要用大量程的移液器移取小体积的液体，以免影响准确度。同时，如果需要移取量程范围以外较大量的液体，请使用移液管进行操作。

　　天津本生—实验室移液器的注意事项，我司由具有行业背景和丰富市场经验的业人士组成，于为生命科学研究域提供产品，为广大科研工作者提供服务。 既能满足研发类客户对产品种类、包装的特殊要求，也能满足生产型企业从小试、中试到规模化生产各个阶段的综合需求。本生!您信任的合作伙伴。我们愿与您真诚合作，共创美好的未来。

　　本生可调式移液器的正确使用方法分享

　　在有机合成或者石油化工的实验室，高粘度、高密度、高挥发性溶剂并不少见，尤其是石化行业。可调式移液器是实验当中常见的一种仪器，适用一般酸碱和低浓度的强酸强碱以及盐类。它能够进行准确的、高重复性的分液操作，而不浪费试剂，同时给操作人员和实验环境提供安全保证。

　　下面BUNSEN本生小编要为大家介绍的是可调式移液器的正确使用方法：

　　1、准备吸液分液

　　一手握住试剂瓶，一手转动仪器，使得分液管和试剂瓶的标签正对操作者。在分液管口下放接液体的容器，移去分液管口的封口帽子，并向后(即向分液管接口方向)滑动使帽子插入到固定位置。

　　2、除气泡

　　转动上部的刻度拨盘至四分之一或三分之一量程处，将侧面的安全阀转动至其上的箭头指向仪器背面位置(即朝背对分液管方向旋转)。通过提拉顶部活塞提手然后迅速按压来快速的吸液和排液，重复几次这个操作，直到通过侧面窗口在吸液时观察不到明显气泡为止。接下来把安全阀旋转至箭头指向正面位置(即朝正对分液管方向旋转)，再重复几次上述吸液排液操作，直至将分液管中的气泡全部排出。

　　3、定量分液

　　旋转上部的定量刻度拨盘至所需的分液容量(刻度拨盘可双向旋转)。在分液管口下放需要接收液体的容器，轻缓稳定地向上提拉顶部活塞提手至不能拉动为止，然后再同样地向下按压到底，即可定量的移出所需体积的溶液。

　　4、使用完毕后处理

　　使用完毕后，应该确保移液活塞在底部(通过顶部提手控制)，刻度拨盘刻度应该归零来锁住移液活塞。

　　移液器 本生一直视质量控制为企业的生命，追求企业竞争力的不断提升。公司在经营中始终秉承：遵纪守法，严于律己，宽仁以待，敢于承担的企业精神作为标准，以过硬的质量和优良的服务来维护和拓展市场，较大限度的满足客户的需求。与客户的共赢，是我们的发展目标。本生!您信任的合作伙伴。我们愿与您真诚合作，共创美好的未来。

Thermo移液器全系列

Thermo移液器又名赛默飞世尔移液器、热电移液器、芬兰雷勃移液器，有单道、8道、12道、电动移液器。

Thermo移液器全系列 单道可变量程移液器本生生物公司供应：ELISA试剂盒,动物血清,荧光定量PCR耗材,移液器吸嘴,微量离心管,进口冻存管,细胞培养皿,培养板,培养瓶,进口吸头,仪器及手套,色谱耗材,针头过滤器,分光光度计。

Thermo 单道可变量程移液器

本生生物公司供应：ELISA试剂盒,动物血清,荧光定量PCR耗材,移液器吸嘴,微量离心管,进口冻存管,细胞培养皿,培养板,培养瓶,进口吸头,仪器及手套,色谱耗材,针头过滤器,分光光度计。

适应客户：医院检验科PCR实验室，实验室；第三方检测机构，科研院所，大专院校，制药厂，试剂生产厂家，疾控，检验检疫。

　　天津本生—移液管的使用方法和注意事项

　　移液管是一种量出式仪器，只用来测量它所放出溶液的体积。它是一根中间有一膨大部分的细长玻璃管。其下端为尖嘴状，上端管颈处刻有一条标线，是所移取的准确 体积的标志。常用的移液管有5，10，25，和50mL等规格。通常又把具有刻度的直形玻璃管称为吸量管。常用的吸量管有1，2，5，和10mL等规格。 移液管和吸量管所移取的体积通常可准确到0.01mL。

　　1、 使用前：使用移液管，首先要看一下移液管标记、准确度等级、刻度标线位置等。使用移液管前，应先用铬酸洗液润洗，以除去管内壁的油污。然后用自来水冲洗残 留的洗液，再用蒸馏水洗净。洗净后的移液管内壁应不挂水珠。移取溶液前，应先用滤纸将移液管末端内外的水吸干，然后用欲移取的溶液涮洗管壁2至3次，以确 保所移取溶液的浓度不变。

　　2、 吸液：用右手的拇指和中指捏住移液管的上端，将管的下口插入欲吸取的溶液中，插入不要太浅或太深，一般为10～20mm处，太浅会产生吸空，把溶液吸到洗 耳球内弄脏溶液，太深又会在管外沾附溶液过多。左手拿洗耳球，先把球中空气压出，再将球的尖嘴接在移液管上口，慢慢松开压扁的洗耳球使溶液吸入管内，先吸 入该管容量的1/3左右，用右手的食指按住管口，取出，横持，并转动管子使溶液接触到刻度以上部位，以置换内壁的水分，然后将溶液从管的下口放出并弃去， 如此用反复洗3次后，即可吸取溶液至刻度以上，立即用右手的食指按住管口。

　　3、 调节液面：将移液管向上提升离开液面，管的末端仍靠在盛溶液器皿的内壁上，管身保持直立，略为放松食指(有时可微微转动吸管)使管内溶液慢慢从下口流出， 直至溶液的弯月面底部与标线相切为止，立即用食指压紧管口。将液滴靠壁去掉，移出移液管，插入承接溶液的器皿中。

　　4、 放出溶液：承接溶液的器皿如是锥形瓶，应使锥形瓶倾斜30°，移液管直立，管下端紧靠锥形瓶内壁，稍松开食指，让溶液沿瓶壁慢慢流下，全部溶液流完后需等 15s后再拿出移液管，以便使附着在管壁的部分溶液得以流出。如果移液管未标明“吹”字，则残留在管尖末端内的溶液不可吹出，因为移液管所标定的量出容积 中并未包括这部分残留溶液 。

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　　大龙移液器的使用方法及保养维护!

　　1.设定移液体积：从大量程调节至小量程为正常调节方法，从小量程调节至大量程则应先调至超过设定体积刻度，再回调至设定体积，以保证移液器的度。

　　2.装配移液枪头：将移液枪垂直插入枪头，左右旋转半圈，上紧即可。严禁移液器撞击枪头，长期这样操作会导致移液器的零件损坏。

　　3.吸液及放液：枪头垂直浸入液面 3mm以下，吸液前枪头先在液体中预润洗三次左右，吸排液时慢吸慢放，排液时如果量很小枪头需贴在容器内壁。

　　4.吸有液体的移液枪不要平放，枪头内的液体很容易回流到移液器内污染腐蚀活塞等部件。

　　5.移液枪使用完毕后应将刻度调至zui大，让弹簧回复原形。

　　6.吸取液体时要缓慢平稳地松开拇指，突然松开会将溶液吸入过快而冲入取液器内腐蚀柱塞而造成漏气。

　　7.由于吸头内壁会残留一层”液膜”产生误差，吸头需预先吸取一次样品溶液，然后再正式移液。

　　8.可用分析天平称量所取纯水的重量并进行计算的方法，来校正取液器，1mL 蒸馏水20℃时重0.9982g。

　　9.定期清洗移液枪，可以用肥皂水或60 %的异丙醇，再用蒸馏水清洗，自然晾干。

　　手动移液器系列产品的特点：

　　1. 目前市场vqmm的型号。

　　2. 产品规格齐全(16种)。

　　3. 枪体重量轻，使用轻巧便捷，可减少手部疲劳。

　　4. 量程具有锁定装置，符合人体手型和手感。

　　5. 量程准确。

　　6. 下端件可拆卸式高温高压消毒

　　大龙移液器的使用方法及保养维护!我司由具有行业背景和丰富市场经验的业人士组成，于为生命科学研究域提供产品，为广大科研工作者提供服务。 既能满足研发类客户对产品种类、包装的特殊要求，也能满足生产型企业从小试、中试到规模化生产各个阶段的综合需求。天津本生!您信任的合作伙伴。我们愿与您真诚合作，共创美好的未来。

瓶盖扭矩仪，又称瓶盖扭力测试仪，是测量瓶装产品锁紧、开启扭矩值大小的专用设备，适用于瓶装包装产品、吸嘴包装产品、软管包装产品的瓶盖锁紧、开启扭矩值大小的测定。瓶盖扭矩是生产单位离线或在线重点控制的工艺参数之一，扭矩值是否合适，对产品的中间运输、以及较终的消费都具有很大的影响。

1. 仪器用途

瓶装包装产品瓶盖锁紧、开启的扭矩值大小，是生产单位离线或在线重点控制的工艺参数之一。其扭矩值是否合适，对产品的中间运输、以及较终的消费都具有很大的影响。NJY-H5全自动瓶盖扭矩仪即为测量瓶装产品锁紧、开启扭矩值大小的专用设备，其测量精度高，稳定性好，适用于检测瓶装、饮料瓶、矿泉水瓶、奶瓶等包装产品瓶盖锁紧、开启及旋紧的扭矩值，是广大包装行业生产单位离线或在线检测的理想配置仪器。

缩紧时扭力大，中间运输过程中不容易泄露，但是不利于消费者打开；因此在保证运输过程安全的前提下，针对不同的消费群体（老人，小孩等）确定不同的扭力值。

2. 扭矩仪的操作方法：

1.打开扭矩仪电源开关，设置试验模式及统计数量等参数信息。在此以测试瓶盖开启扭矩为例，仪器试验模式选择“开启扭矩”。

2.将在标准实验室环境下调节好状态的测试样品，放在仪器夹具上，夹紧。部分试样装夹情况，如下图所示。

3.将手放在瓶盖处，拧开瓶盖，此时扭矩仪自动检测出试样瓶盖的开启扭矩值。

4.按照上述步骤，依次测试剩下的试样。一般检测3个试样。

3. 注意事项：

仪器使用时应注意放置在无任何抖动、稳定的试验平台上，以保证仪器精度。

只有仪器需要标定时用户才可转动标定电位器，否则禁止任何调整，以免破坏标定数据。

当试验扭矩超过当前仪器较大量程时，将有蜂鸣器连续报警，(分隔符)用户应停止加力，以避免传感器造成永(分隔符)久性损伤。

仪器在初次试验时，若蜂鸣器发出连续短“嘀”声报警，无法正常使用，传感器可能已造成永(分隔符)久性损伤或零漂太大，请关闭仪器电源，及时致电售后服务者！

严禁有液体进入仪器内部。

济南赛成仪器一直致力于为大部分国家客户提供高性价比的整体解决方案，公司的核心宗旨就是持续创新，打造高精尖检测仪器，满足行业内不同客户的品控需求，期待与行业内的企事业单位增进交流和合作。

　　天津本生详述冻存管的使用方法和注意事项!

　　冻存管又称菌种保存管、磁珠保存管、磁珠冻存管。微生物实验室常用的菌种保存方法有牛奶法、甘油法、斜面法等。复杂程度各异，效果也差别很大。目前国内的大多数实验室都是实验人员自行制作菌种保存管，这不仅增大了工作强度，并且由于各种条件的限制，菌种保存效果不能总是令人满意。所以，这就需要掌握好冻存管的使用方法和一些注意事项，这样才能起到很大的作用。

　　一、使用方法

　　1、使用冻存管储存样本时，严格要求应把冻存管放入液氮的气相层或冰箱中保存。如果冻存管储存于液氮液体中，液氮有一定几率会渗入冻存管内部，复苏时液氮气化导致管内外压力不平衡，这样极易造成冻存管的炸裂，并具有生物危害性。

　　2、操作冻存管复苏，全程使用安全防护设备，建议穿实验服、戴棉质手套且在安全的实验台上进行操作。条件允许情况下，请佩戴护目镜或防护面罩。由于夏季室内温度会高于冬季，请格外小心。

　　3、冻存细胞储存过程中，冻存管的冷冻温度须均匀。不均匀的受冻将会导致冰塞的产生，冰塞会yizhi两侧的液体温度传递进而产生危险的高压力并导致冻存管受损。

　　4、冻存的样本量不要超过冻存管要求的工作体积。

　　二、注意事项

　　1、冻存管保存环境

　　未经使用的冻存管可在室温或2-8℃保存12个月;已经接种的冻存管在-20℃保存，12个月内可有良好的菌株保存效果;已经接种的冻存管在-80℃保存，24个月内可有良好的菌株保存效果。

　　2、冻存管保存时间

　　未经使用的冻存管可在室温或2-8℃保存;已经接种的冻存管在-20℃或-80℃保存。

　　3、冻存管的使用步骤

　　从细菌纯培养物中挑取新鲜培养物配成大约为3-4麦氏比浊度的菌悬液接种与菌种保存管中;拧紧保存管，来回颠倒4-5次使细菌乳化，不能旋摇;把保存管放入冰箱保存(-20℃--70℃

　　三、重要提醒

　　1、需在生物安全柜中操作，确保操作的无菌，确保菌株不被污染。

　　2、冻存管中小瓷珠的颜色可能有所不同，这不代表任何产品功能的不同，只是方便用户进行细菌编码、标记。

　　3、在接种之前有如下情况产生，该冻存管不得使用：

　　a. 瓶子有漏液情况发生。

　　b. 冻存管内的冻存保护液混浊(说明已经被污染)。

　　c. 超过有效保存期。

　　4、小瓷珠一旦从冻存管中取出，不得以任何原因再放回冻存管中。

　　5、当丢弃使用过的或部分使用过的冻存管时，应注意生物危害的预防。

　　冻存管的使用方法和注意事项!先和大家介绍到这，如果想要了解更多冻存管的信息，可以关注天津本生生物，业给生物医药客户提供生物实验室检测耗材，欢迎广大客户来询。

　　本生阐述：离心管的选择及注意事项!

　　离心技术主要用于各种生物样品的分离和制备，生物样品悬浮液盛放在离心管中在高速旋转下，由于巨大的离心力作用，使悬浮的微小颗粒(如细胞器、生物大分子的沉淀等) 以一定的速度沉降，从而与溶液得以分离。而离心管就是离心试验中的实验耗材之一，以下便是本生生物小编的一些详解，不妨来看看：

　　离心管的分类：

　　1、塑料离心管

　　塑料离心管的优点是透明或者是半透明的，它的硬度小，可用穿刺法取出梯度。缺点是易变形，抗有机溶剂腐蚀性差，使用寿命短。塑料离心管都有管盖，它的作用是防止样品外泄，尤其是用于有放射性或强腐蚀性的样品时防止样品外泄是很重要的一点;管盖还有一个作用是防止样品挥发以及支持离心管，防止离心管变形。在挑选这一点的时候还要注意检查管盖是否严密，在试验时能否盖严，以到达倒置不漏液;我们都知道在塑料离心管中，常用材料有聚乙烯PE)，聚碳酸酯(PC)，聚丙烯(PP)等，其中聚丙烯PP管性能会相对较好，所以，我们在挑选塑料离心管时尽可能的考虑聚丙烯的塑料离心管。

　　2、玻璃离心管

　　使用玻璃管时离心力不宜过大，需要垫橡胶垫，防止管子破碎，高速离心机一般不选用玻璃管。离心管盖子封闭性不够好，液体就不能加满(针对告诉离心机且使用角转子)以防外溢，失去平衡。外溢后果是污染转子和离心腔，影响感应器正常工作。超速离心时，液体一定要加满离心管，因为超离需要抽高真空，只有加满才能避免离心管变形。

　　3、钢制离心管

　　而钢制离心管强度大，不变形，能抗热，抗冻，抗化学腐蚀，它的应用也是相当广泛但使用时同样也应避免接触强腐蚀性的化学药品，如强酸、强碱等。尽量避免这些化学物质的腐蚀。

　　超滤离心管使用方法和注意事项：

　　1、选择合适的超滤离心管，主要考虑MWCO和浓缩体积，通常应截留分子量不应大于目的蛋白分子量的1/3，比如目的蛋白分子量为35kDa，就可以选择10kDa截留分子量的超滤离心管。若目的蛋白分子量为10kD左右，则可以用截留分子量3kD的超滤离心管。

　　2、新买来的超滤是干燥的，使用前加入MilliQ水，水量完全过膜，冰浴或冰箱里预冷几分钟。然后将水倒出，即可加入蛋白液，加入的多少，以不超过管顶的白线为准。操作要轻，加入蛋白液前，超滤离心管需要插在冰上预冷。

　　3、质量和ZX二者都要达到平衡。注意转速和加速度不可太快，否则直接损坏超滤膜。开始离心超滤(离心机预冷至4度)。不同离心机的转速rpm换算成g之后，有所不同。离心机的加速度调至档，减小对膜的压力。注意，一定要等离心机达到目的转速之后，方可离开离心机，否则离心机出问题时，无法时间处理，后果不可预测!

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