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- BAEKCHANLY 2007-02-23 00:00:00
- 微生物哪用培养啊?(你身上就到处都是= =)顺其自然8就得了~ (54我吧……溜~~~)
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- Coco奶茶peiny 2007-02-23 00:00:00
- 实验室有培养基的吧……
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- 空中有牛 2007-02-23 00:00:00
- 要看你要培养哪种微生物,以及培养的用途。 首先选择培养基。比如,比较常见的,培养细菌用肉汤培养基,培养放线菌用高氏一号培养基,培养真菌用马丁氏培养基。具体要看你培养的菌种和用途,去查阅相关资料,比如一些实验指导教材、专门的著作或手册,等。各种培养基的配方、用量、适合培养什么菌,都可以查得到的。 还要看你怎么培养。一般Z常见的就是用培养皿,培养基中加入琼脂,倒成平板,这个可以用来筛选、计数、鉴别、菌种复壮,等。还有液体摇瓶培养,这个一般用于扩大培养、发酵、产物提取,等。 具体的操作。如果是野外采来的菌,就用无菌水稀释到一定倍数,比如0.001倍、0.00001倍,等,取0.1ml在平板上涂抹均匀,培养一段时间后再用接种环调取需要的单菌落。如果取自保藏的菌种,根据不同的保藏方法,恢复培养的方法也不同。如果是斜面保藏的话,就直接用接种环刮下一点菌苔,既可以直接在平板上划线,也可以稀释在培养液中。在平板上划线培养可以挑取到菌落,有筛选作用。稀释在培养液中,可以用以计数,或者用作大规模培养的菌种。 还有就是注意培养条件,一般都要生化培养箱,恒温,条件好的Z好能够恒湿,培养时间从几个小时到几天不等。还是那句话:要看你的具体条件和要求了,要自己去查资料。同时自己慢慢摸索。
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- 总攻吴邪 2007-02-23 00:00:00
- 不同的微生物有不同的培养方式,要根据微生物的特点。比如有些厌氧的微生物,培养就要采用厌氧的环境,有些分解维素的细菌就要用含有纤维素的培养基来培养。现在人类培养微生物的能力还是比较有限,很大比例的微生物还是不能通过实验室的条件来单独培养。
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- 真仙小毅 2007-02-25 00:00:00
- 原理:1.单个微生物过小,一般采取菌落培养法进行培养观察. 2.由于不同的微生物生长环境不同,种群间有明显界限.一个菌落可认为是同一菌种的集合. 仪器:接种铲和接种针(用于陆生菌种) 接种环(用于水生菌种) 酒精灯 培养皿 步骤:1.配置不同浓度的营养液稀释液:取营养液1ml溶于9ml无菌水中,振荡 5min配成10%的溶液. 2.将容器口靠近(注意不是对着)酒精灯灯焰用吸管从此溶液中吸取1ml加入到装有9ml无菌水的试管中.以此类推制成1%,0.1%,0.01%等不同浓度的稀释液. 3.将试管口靠近(注意不是对着)酒精灯灯焰,左手拿试管,右手托培养皿(仅露一条小缝,且靠近灯焰).将溶液倒入培养皿中,在各培养皿上标上浓度. 4.将有细菌生长的样品容器口靠近(注意不是对着)酒精灯灯焰,用接种环挑取菌落上的少量菌体加入10%的营养液中.把接种环放在酒精灯上灼烧灭菌,再次取样加入盛1%的营养液的培养皿(仅露一条小缝,且靠近灯焰)中.重复这个操作,将各浓度的营养液接上种. 5.轻轻摇匀接上种的培养皿,置于恒温箱内37摄氏度保存,2~3天后就有菌落出现.
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