全部评论(1条)
-
- icestar5755188 2017-12-15 09:08:21
- 首先看乙酸乙酯的官能团有哪些 如甲基，酯基，羰基，乙氧基 然后在红外图上分析对应的官能团出峰位置就可以了
-
赞(2)
回复(0)
热门问答
- 乙酸乙酯红外光谱图怎么分析
2017-12-14 18:54:54
1243
1
- 乙酸乙酯的红外光谱图
2018-12-12 14:43:40
301
0
- 红外光谱图怎么分析
- 替我分析下啊
2018-12-03 09:26:15
498
0
- 红外光谱图怎么分析？
2018-12-13 02:05:20
339
0
- 红外光谱图分析
- RT 是否只有答案给的一种物质？？ 还有那些？ 怎么分析？
2010-03-31 20:16:45
478
1
- 聚丙烯酰胺的红外光谱图怎么分析？
2010-12-07 00:50:28
553
3
- 红外光谱图如何分析
- 红外光谱图如何分析
2010-05-25 20:01:31
547
2
- 红外光谱图如何 分析
2018-11-25 10:52:58
342
0
- 求高手分析红外光谱图
- 如图，纳米氧化铁环糊精聚合乳液，制备方法如下 分别称取：柠檬酸铁10g，三乙醇胺10ml，10gβ－环糊精，吐温40 10ml，司班40 10g，乳化剂OP10ml，石油醚30ml，无水乙醇30ml，MMA单体和环己烷(MMA环己烷质量比为1.2/1.0)的MMMA30g和环己烷25g，去离子水100m... 如图，纳米氧化铁环糊精聚合乳液，制备方法如下 分别称取：柠檬酸铁10g，三乙醇胺10ml，10gβ－环糊精，吐温40 10ml，司班40 10g，乳化剂OP10ml，石油醚30ml，无水乙醇30ml，MMA单体和环己烷(MMA环己烷质量比为1.2/1.0)的MMMA30g和环己烷25g，去离子水100ml加入到250ml的三口烧瓶中，搅拌，水浴加热，在65～85℃之间恒温回流3小时，冷却至室温，加三乙醇胺调节PH值（PH＝6～8），然后水浴加热使每分钟上升0.5℃至65℃，再恒温回流1小时。冷却至室温离心分离（5min，5000r/min）后减压过滤得棕黄色的乳液，有刺激性气味，放入85～100℃的烘箱中24小时除去石油醚及无水乙醇。 现得到其红外光谱图，不知道如何分析，请高手赐教 如果回答好，另外加分，谢谢 展开
2010-05-23 13:47:21
295
1
- 正丁醇的红外光谱图分析
2010-07-08 14:26:13
436
2
- 急求分析红外光谱图
- 红外光谱分析，3403cm-1 （强吸收），3257.40cm-1，1662cm-1，1088cm-1（强吸收），976cm-1（弱），748cm-1，615cm-1（较强），423cm-1 以上是我做的一种物质的红外吸收，请高人帮分析一下这是什么物质，万分感谢！
2012-11-25 07:41:43
243
2
- 苯乙酮的红外光谱图分析
2017-12-16 00:51:41
843
1
- 这些红外光谱图怎么分析，有哪些特点？
2018-12-11 12:09:23
218
0
- 对阿司匹林红外光谱图的分析
2012-10-18 22:31:06
1543
2
- 急求！分析这张红外光谱图
- 如题，Z好能从图中分析出样品的物质组成和含量。 急，多谢！
2009-08-27 20:21:47
255
1
- 帮我分析下红外光谱图啊
- 这是例子 就是这种格式 下面是我要的
2014-12-09 12:37:42
281
2
- 这张红外光谱图该怎么分析啊~~着实不会分析，没有学过。。
2012-12-29 17:35:18
303
1
- 求正丁醇的红外光谱图分析表
2010-12-06 12:43:45
427
2
- 红外光谱要怎么分析
2013-04-29 06:47:45
338
2
- 原位红外光谱怎么分析分析催化机理
2017-02-21 04:32:54
409
1
5月突出贡献榜
推荐主页
最新话题
-
- #DeepSeek如何看待仪器#
- 干体炉技术发展与应用研究
- 从-70℃到150℃：一台试验箱如何终结智能...从-70℃到150℃：一台试验箱如何终结智能调光膜失效风险？解决方案：SMC-210PF-FPC温湿度折弯试验箱的五大核心价值1. 多维度环境模拟，覆盖全生命周期测试需求超宽温域：支持-70℃至+150℃的极限温度模拟（可选配），复现材料在极寒、高温、冷热冲击下的性能表现；控湿：湿度范围20%~98%RH（精度±3%RH），模拟热带雨林、沙漠干燥等复杂工况，暴露材料吸湿膨胀、分层缺陷；动态折弯：0°~180°连续可调折弯角度，支持R1~R20弯曲半径设定，模拟实际装配中的微小应力，提前预警裂纹、断裂风险。
沪公网安备 31011502008050号
参与评论
登录后参与评论