血液中的钛,一起了解一下
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钛Ti在人体中分布广泛,正常人体中的含量为每70kg体重不超过15mg。虽然含量不高,但已证实钛能刺激吞噬细胞,使免疫力增强。
在生物医用金属材料中,钛及钛合金凭借优良的综合性能,成为人工关节(髋、膝、肩、踝、肘、腕、指关节等)、骨创伤产品(髓内钉、钢板、螺钉等)、脊柱矫形内固定系统、牙种植体、牙托、牙矫形丝、人工心脏瓣膜、介入性心血管支架等医用内植物产品的shou选材料。
医用钛合金制成的置换用人工髋关节
由于人体髋部的球窝关节高强度的工作,钛金属会随着时间流逝而慢慢磨损并进入血液。虽然钛本身无毒,但是血液中的钛含量水平能够帮助医 疗服务提供者了解植入体降解的程度。因此,监控植入人工髋关节的患者血清或髋关节抽出物中钛含量十分重要。
但是由于种种因素限制(包括浓度低、众多潜在的光谱干扰和复杂的人体体液基质)想要准确测量血清中的钛含量比较困难。本研究将探索如何分析血清中的钛含量,寻找有助于克服这种困难的仪器参数和方法。本实验仅用于研究用途,不用作诊断评价。
样品
认证的标准物质:正常水平微量元素的血清(UTAK® Laboratories Inc., Valencia,California, USA)
患者样品(血清和髋关节抽出物)来自University Hospital Saint-Louis -Lariboisière - Fernand-Widal, Paris, France。
实验
血清和抽出物均使用0.2% HNO3稀释20 倍。
总钛分析时使用标准加入法,其中校准曲线的基质是稀释了20 倍的血清。
所有分析都在PerkinElmer NexION® 2000 ICP-MS 上进行,分析条件如下表。所有分析和数据处理均通过ICP-MS 软件的Syngistix™和Syngistix 纳米颗粒应用模块来进行。
由于钛同位素存在诸多潜在干扰,因此分析过程中使用氨作为反应气体,将钛转换为Ti-NH3 簇/[TiNH(NH3)4](m/z 131)。
对三个样品进行了分析。它们(稀释20 倍)的结果参见下表。对UTAK 血清中进行钛加标0.5 μg/L,回收率为98%,证明此方法是准确的。患者样品中的钛含量更高,特别是在血清中。
使用NIST认证的1898 TiO2 纳米微粒,我们对0.2% HNO3 中的1 μg/L TiO2 纳米颗粒悬浮液进行分析。下图显示实时信号与时间曲线图、粒径与频率柱状图,说明zui大概率粒径为80 nm,与NIST 认证中所示的71-83 nm 非常接近。
接下来,对UTAK血清、患者抽出物和患者血清进行Ti纳米颗粒和溶解态钛评估。
UTAK血清三次独立分析的SP-ICP-MS结果如下表。几乎没有检测到钛颗粒。此结果与所有测量数据均保持一致。
患者样品的SP-ICP-MS结果如下表,其颗粒含量远远高于标准物质,很可能是由于人工髋关节中钛磨损所致。除此之外,患者血清中溶解钛浓度与总钛分析的测量结果十分相近。
结论
利用NexION 2000 ICP-MS 的反应- 质量转移分析功能可准确测量血清中低含量的钛。通过将NH3 作为反应池气体,Ti+ 能够gao效反应形成TiNH(NH3)4+(m/z 13+ 同位素的一般干扰。该反应还能够有效测量血清中的钛纳米颗粒。结果表明,钛同时以溶解态和颗粒物状态存在于取自患者人工髋关节的样品中。初步研究显示,使用SP-ICP-MS 进行植入体磨损的早期检测,有很大希望。
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- 血液中的钛,一起了解一下
钛Ti在人体中分布广泛,正常人体中的含量为每70kg体重不超过15mg。虽然含量不高,但已证实钛能刺激吞噬细胞,使免疫力增强。
在生物医用金属材料中,钛及钛合金凭借优良的综合性能,成为人工关节(髋、膝、肩、踝、肘、腕、指关节等)、骨创伤产品(髓内钉、钢板、螺钉等)、脊柱矫形内固定系统、牙种植体、牙托、牙矫形丝、人工心脏瓣膜、介入性心血管支架等医用内植物产品的shou选材料。
医用钛合金制成的置换用人工髋关节
由于人体髋部的球窝关节高强度的工作,钛金属会随着时间流逝而慢慢磨损并进入血液。虽然钛本身无毒,但是血液中的钛含量水平能够帮助医 疗服务提供者了解植入体降解的程度。因此,监控植入人工髋关节的患者血清或髋关节抽出物中钛含量十分重要。
但是由于种种因素限制(包括浓度低、众多潜在的光谱干扰和复杂的人体体液基质)想要准确测量血清中的钛含量比较困难。本研究将探索如何分析血清中的钛含量,寻找有助于克服这种困难的仪器参数和方法。本实验仅用于研究用途,不用作诊断评价。
样品
认证的标准物质:正常水平微量元素的血清(UTAK® Laboratories Inc., Valencia,California, USA)
患者样品(血清和髋关节抽出物)来自University Hospital Saint-Louis -Lariboisière - Fernand-Widal, Paris, France。
实验
血清和抽出物均使用0.2% HNO3稀释20 倍。
总钛分析时使用标准加入法,其中校准曲线的基质是稀释了20 倍的血清。
所有分析都在PerkinElmer NexION® 2000 ICP-MS 上进行,分析条件如下表。所有分析和数据处理均通过ICP-MS 软件的Syngistix™和Syngistix 纳米颗粒应用模块来进行。
由于钛同位素存在诸多潜在干扰,因此分析过程中使用氨作为反应气体,将钛转换为Ti-NH3 簇/[TiNH(NH3)4](m/z 131)。
对三个样品进行了分析。它们(稀释20 倍)的结果参见下表。对UTAK 血清中进行钛加标0.5 μg/L,回收率为98%,证明此方法是准确的。患者样品中的钛含量更高,特别是在血清中。
使用NIST认证的1898 TiO2 纳米微粒,我们对0.2% HNO3 中的1 μg/L TiO2 纳米颗粒悬浮液进行分析。下图显示实时信号与时间曲线图、粒径与频率柱状图,说明zui大概率粒径为80 nm,与NIST 认证中所示的71-83 nm 非常接近。
接下来,对UTAK血清、患者抽出物和患者血清进行Ti纳米颗粒和溶解态钛评估。
UTAK血清三次独立分析的SP-ICP-MS结果如下表。几乎没有检测到钛颗粒。此结果与所有测量数据均保持一致。
患者样品的SP-ICP-MS结果如下表,其颗粒含量远远高于标准物质,很可能是由于人工髋关节中钛磨损所致。除此之外,患者血清中溶解钛浓度与总钛分析的测量结果十分相近。
结论
利用NexION 2000 ICP-MS 的反应- 质量转移分析功能可准确测量血清中低含量的钛。通过将NH3 作为反应池气体,Ti+ 能够gao效反应形成TiNH(NH3)4+(m/z 13+ 同位素的一般干扰。该反应还能够有效测量血清中的钛纳米颗粒。结果表明,钛同时以溶解态和颗粒物状态存在于取自患者人工髋关节的样品中。初步研究显示,使用SP-ICP-MS 进行植入体磨损的早期检测,有很大希望。
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现在的你还在亲力亲为、费时费力的研磨样品吗?看我,每天都在“偷懒”,但我的样品研磨效果比你的还要好,想知道这是为什么吗,来往这里看。
组织研磨仪是上海净信的一款主打样品研磨的设备。其主要是用于样品的前处理操作,另外,它还是一个快速、GX、高通量研磨的生物样品前处理研磨粉碎系统;能够快速粉碎样品细胞,快速释放其原始DNA、RNA和蛋白质等蕴含成分,便于后续实验的提取和纯化。
且在样本种子的检查中,特别是为了测定种子的纯度,需要对种子进行研磨,提取种子的DNA,进行检测分析,而这一操作也是一项重复繁琐的工作,应用人工操作不仅麻烦,工作量也大,而且还存在样品间的交叉污染风险;但使用全自动研磨仪对样本的研磨,不仅省时省力,还能避免样品间的交叉污染,有这样“偷懒”的操作,为何而不为之呢?
实验工作人员曾一度对实验室内样品前处理操作的繁琐而复杂感到苦恼,但随着研磨新技术的不断涌现,研磨仪器的不断应用和发展,从而促使实验工作人员摆脱了这种繁琐的日常研磨操作。
应用全自动组织研磨仪的过程,虽升了力、省了繁琐的操作工作。但它却大大有效的提高了研磨试样的工作效率和工作效果,可使得工作人员用更多的精力投入到真正需要人类智慧的复杂活动中,从事更有意义的事情,促进了行业的发展。所以,当你应用了研磨设备后就可以很骄傲的说“我懒惰我自豪”,因为我有将更多的精力当到其他事情上,而不是这简单繁琐的试样研磨工作上。
为了能够更省时省力,研磨出更好的样本效果,这种“懒”是可以偷的,因为它能够大大提高样品研磨的效率,对我们后续的一系列试验也是存在着很大的帮助的。
所谓之,借力打力,只有正确的应用,正确的操作,正确的方法,才可正在的做到“偷懒”也不误工。那想上面的“懒”只能说我偷我骄傲,所谓之,聪明的想法要用到正地方。
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溶解氧分析仪器使用注意事项
1、氧分析仪在初次启用前,应该对连接点,焊点,阀门等进行检漏,以确保空气中的氧不会反渗进入管道及仪器内部,造成测量数值偏高。
2、再次使用仪器前,要进行管道系统净化,将漏入的空气吹除干净,同时确保连接取样管路时没有漏入空气。
3、样气中氧含量的变化会受管道材质及表面粗糙度影响,因此一般连接管路选用铜管或抛光过的不锈钢管,而不要使用塑料管,橡胶管等。
4、微量分析时,要避免各种管件,阀门,表头等死角对样气造成污染,因此必须尽可能简化气路系统,连接件死角要小。威力防止溶解氧逸出造成污染,应该使用水封,油封及腊封等设备,才能确保数据。
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在露点仪的设计中要着重考虑直接影响结露过程热质交换的各种因素,这个原则同样适用于自动化程度不太高的露点仪器操作条件的选择。这里主要讨论镜面降温速度和样气流速问题。
1.被测气体的温度通常都是室温。因此当气流通过露点室时必然要影响体系的传热和传质过程。当其它条件固定时,加大流速将有利于气流和镜面之间的传质。特别是在进行低霜点测量时,流速应适当提高,以加快露层形成速度,但是流速不能太大,否则会造成过热问题。这对制冷功率比较小的热电制冷露点仪尤为明显。流速太大还会导致露点室压力降低而流速的改变又将影响体系的热平衡。所以在露点测量中选择适当的流速是必要的,流速的选择应视制冷方法和露点室的结构而定。一般的流速范围在0.4~0.7L﹒min-1之间。为了减小传热的影响,可考虑在被测气体进入露点室之前进行预冷处理。
2.在露点测量中镜面降温速度的控制是一个重要问题,对于自动光电露点仪是由设计决定的,而对于手控制冷量的露点仪则是操作中的问题。因为冷源的冷却点、测温点和镜面间的热传导有一个过程并存在一定的温度梯度。所以热惯性将影响结露(霜)的过程和速度,给测量结果带来误差。这种情况又随使用的测温元件不同而异,例如由于结构关系,铂电阻感温元件的测量点与镜面之间的温度梯度比较大,热传导速度也比较慢,从而使测温和结露不能同步进行。而且导致露层的厚度无法控制。这对目视检露来说将产生负误差。
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1、在使用仪器之前,应注意安全,仪器外壳与三芯电源插座的接地良好。
2、每次试验测试操作之前,将萃取液试剂和中和液试剂的两路管路接好,将进样导管,置于蠕动泵滚轮中,将卡夹扣上,进行排空操作之后才可以进行试验测试,否则影响测量的准确度。
3、试验试剂为易挥发化学试剂,每次试验结束后,必须将其从管路取下,盖严瓶口。
4、每次试验结束应将蠕动泵的压片从蠕动泵上打开,防止胶管长期挤压变形。
5、如果发现蠕动泵中的压管失去弹性老化,应用备件更换。
6、对于粘度特别大,仪器无法测试的油样(浑浊,深色,可将油样减半<4.5g>进行测试)。
- 新品 | 血斑干燥仪了解一下~
01 产品简介
DY-02血斑干燥仪是一款快速干燥血片的设备,可以在避免血卡吹变形的前提下,利用小功率循环风快速干燥血片,缩短时间的同时防止血片受外界污染。
02 产品特点
首 创:突破传统,首次采用独立封闭的干燥空间;小功率循环风快速干燥。
高效:短时间内一次性干燥多张样本;晾干时间从4小时缩短至40分钟。
便携:体积小、占用空间少,便于台面摆放;重量轻、自带提手,便于移动携带。
抗扰:避免因样本叠放造成的交叉污染;避免外来干扰,如蚊蝇、灰尘污染等
03 技术参数
干燥时间:30-40min(湿度70%)
仪器功能:快速干燥血片/防止污染
最 大容量:10张血片
计时范围:0-99h99min
支持血卡规格:<75mm*130mm
最 大相对湿度:80%(无冷凝)
环境温度:5-35℃
供电电源:AC 220V 50Hz
风量:27.55CFM
功率:20W
重量:20Kg
外形尺寸(mm):370(L)*280(W)*243(H)
货号
描述
包装
DY-02
血斑干燥仪
1台/箱
XSB003
新生儿血液收集卡
100张/盒
- 血液中细胞的 相对值
- 了解一下氢气发生器的电解液及点解技术把
氢气发生器是采用零极距纯水电解池,以SPE固态电解质薄膜作为导电介质,贵金属导流板作为导电部件,使用时只需加入去离子纯水,通电后,电解池阴极产氢气,阳极产氧气,氢气进入氢/水分离器,即可产氢气,无高浓度碱液的潜在风险,安全可靠。
氢气发生器所用电解液主要有两种:
1.碱液
氢氧化钾溶剂:300g氢氧化钾配1000ml水(去离子水或二次蒸馏水),倒入水箱后看水箱液位,不够再直接加水(去离子水或二次蒸馏水)。
2.普通电解液
直接使用二次蒸馏水或去离子水。
氢气发生器的电解技术解析:
1.电解技术比其他产氢技术更好,是因为所产氢气更干净,维护少,氢气发生器且无须储备化学试剂来维护操作。只须纯水(条件不够时,考虑蒸馏水或去离子水),就可无故障运行非常长时间;
2.发生器与其他须用腐蚀性溶液来产生氢气的发生器相比,会发现所采用的电解技术的优势。腐蚀性溶液中的污染物能影响所产出氢气的纯度,也会使仪器过早的退化变质。电解技术也不浪费时间,因为日常维护只是“加水”即可。根本就不须储存腐蚀性溶液来花时间清洗电解池;
3.氢气发生器电解过程:该仪器通过电解水,产生纯净的氢气(副产物为氧气)。氢气发生器的关键部件为内部放有固态胶体电解质的电化学池。不须任何酸和碱。与该电化学池接触的只有纯水(条件不够时,考虑蒸馏水或去离子水)。因水会被消耗掉,因此须定期加水;
4.发生器所产生的氢气在氢气/水池中和干燥腔中聚集。压力变送器控制气体压力,并由键盘进行调节。输出压力可被LCD显示。氢气通过干燥管和装满干燥剂的干燥柱中被gan燥。然后氢气通过限流阀和输出管道,从仪器的后面输出。
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