仪器网(yiqi.com)欢迎您!

| 注册 登录
网站首页-资讯-专题- 微头条-话题-产品- 品牌库-搜索-供应商- 展会-招标-采购- 社区-知识-技术-资料库-方案-产品库- 视频

问答社区

蛋白电泳为什么 tris glycine

我是*年派大欣 2016-03-01 03:23:16 292  浏览
  •  

参与评论

全部评论(1条)

  • 巨蟹king87 2016-03-02 00:00:00
    我们实验室用的是: 5*SDS-PAGE电泳缓冲液 0.125M tris 15.1g, 1.25M glycine 94g,0.5% SDS 5.0g,加入800ml去离子水,搅拌溶解。 加去离子水将溶液定容至1L后,室温保存。用的时候稀释成1*的就可以了。 转膜缓冲液的配制方法:39mM glycine 2.9g,。

    赞(9)

    回复(0)

    评论

获取验证码
我已经阅读并接受《仪器网服务协议》

热门问答

蛋白电泳为什么 tris glycine
 
2016-03-01 03:23:16 292 1
蛋白电泳为什么 tris glycine
 
2014-12-29 07:21:51 434 2
蛋白电泳 tris 放置室温后能用么
 
2017-07-29 03:36:36 249 1
我跑蛋白电泳为什么条带拉不开
 
2018-11-28 07:27:42 260 0
样品进行蛋白电泳时为什么要离心
 
2012-04-28 21:09:18 608 1
蛋白电泳a1b67.4.蛋白电泳a12.2.v-谷氨酰...
蛋白电泳a1b67.4.蛋白电泳a12.2.v-谷氨酰转移酶43.前白蛋白0.55.请问大夫我四个指标有偏低偏高;是什么问题
2018-11-23 13:37:24 261 0
蛋白纯化 tris 甘氨酸 需要什么纯度
 
2015-02-01 16:20:38 525 1
蛋白电泳A1b 55.1 蛋白电泳α12.6 蛋白电泳γ23.9 前白蛋白0.19说明什么
 
2018-11-19 22:42:50 270 0
血红蛋白电泳
 
2014-01-17 14:37:56 421 1
求解蛋白电泳
将抗体注入到凝固好的胶里,但是主要注入马克有什么作用,蛋白电泳的Z后图像时表示什么意思。
2011-01-13 02:22:40 418 2
蛋白电泳时为什么要用沸水使蛋白变性
 
2017-09-20 04:51:42 758 1
蛋白电泳中为什么要用甘氨酸不用其他氨基酸
 
2018-11-17 17:12:59 318 0
血清蛋白电泳结果分析,为什么清蛋白在前面
 
2012-04-08 06:47:05 355 1
电泳分离血清蛋白电泳时为什么点样面朝下
 
2012-10-31 23:28:09 950 2
磷酸盐、TRIS、HEPES、PIPES缓冲剂的了解

如何选择缓冲剂?

选择缓冲体系,其解离常数pKa值应该在设定的pH上下一个pH值单位内,因为缓冲液的pKa变化超过一个pH单位时,其缓冲能力就会明显下降;

缓冲体系不应影响蛋白质的活性或者DNA的稳定性,并避免其他离子的干扰;

另外,还要考虑温度的影响:温度不仅对缓冲液有影响,对细胞也有影响,大多数动物细胞在37℃的生理状况下pH为7.0~7.5,而在温度下降到0℃时可达到8.0。

一、磷酸盐缓冲液的优缺点:

是使用很广泛的一种缓冲剂,由于它有二级解离,所以缓冲的pH值范围很广,可配置各种pH值的酸性、碱性和中性缓冲液。

优点:

易配成各种浓度

适用pH范围宽

pH受温度影响小

稀释后pH变化小

缺点:

易与常见的钙离子、镁离子及重金属离子缔合成沉淀。

二、Tris缓冲液的优缺点:

Tris缓冲液是在生物化学研究中使用较广泛的一种缓冲剂,其本身为弱碱,常用有效pH在“中性”范围。

优点:

碱性较强,可以只用这一种缓冲液配置由酸到碱的但范围pH缓冲液;

对生物化学过程干扰很小,不与钙、镁离子及重金属离子发生沉淀;

易吸收空气中的CO2,所以配制的缓冲液要盖严密封;

此缓冲液对某些pH电极发生一定干扰作用,所以要使用与Tris溶液具有兼容性的电极。

缺点:

pH受浓度影响较大,稀释10倍,pH变化大于0.1

温度效应大,如4℃时pH=8.4,37℃时pH=7.4

三、HEPES缓冲液的优缺点:

HEPES是一种非离子两性缓冲液,其在pH7.2~7.4范围内具有较好的缓冲能力,常用在生化诊断试剂盒、DNA/RNA提取试剂盒及PCR诊断试剂盒里。

优点:

在开放式培养或细胞观察时能维持较恒定的pH值,并对细胞无毒性作用。

缺点:

在高浓度时对一些细胞可能有毒,与其他缓冲剂相比价格略贵。

四、PIPES缓冲液的优缺点:

PIPES是哌嗪缓冲液家族的一员,与HEPES属于同一家族。它是两性离子Good's缓冲液,在6.1至7.5的pH范围内有效。由于pH范围与HEPES略有不同,PIPES的浓度仅为HEPES浓度的一半。

优点:

该缓冲剂不会与金属络合,因此可用于含金属离子的溶液;

可以用于色谱分析,电子显微镜固定植物细胞,以及代替草甘膦缓冲液。

缺点:

当溶液的pH值升高到6.5以上时,PIPES的游离酸才容易溶解,但是PIPES的钠盐很容易溶解;

如果使用的是游离酸形式的缓冲液,请使用氢氧化钠将其转化为钠盐,以提高在较低pH下的溶解度;

像HEPES一样,PIPES不适用于涉及氧化还原反应的实验,因为它会导致自由基的形成。

 


2021-09-16 11:34:16 545 0
Tris(77-86-1)与磷酸盐缓冲液的选择

Tris和磷酸盐都是很常用的缓冲液,它们有相同的地方也有很多不同的地方,如何能在使用时正确分辨和选择,这也是难倒了一批人。我们今天就先从它们各自的应用及使用环境讲起。让你能很直观的感受到它们的区别。

Tris缓冲液

在电泳缓冲液中同甘氨酸构成缓冲体系稳定pH值;在凝胶中使用Tris-HCl缓冲体系稳定pH值;被广泛用作核酸和蛋白质的溶剂;Tris缓冲液的低离子强度特点还可用于线虫的中间纤维的形成;在Tris盐酸缓冲液中加入EDTA制成“TE缓冲液”,可用于DNA的稳定和存储;将调节pH值的酸溶液换成乙酸,获得“TAE缓冲液”,换成硼酸可获得TBE缓冲液。这两种缓冲液常用于核酸电泳实验中。

磷酸盐缓冲液

一般的有活性的生物制剂都要用磷酸盐缓冲溶液来稀释。原因就是它具有盐平衡、可调整适宜pH值的缓冲作用。蒸馏水不具有盐平衡作用,会破坏生物蛋白的结构及生物特性;生理盐水不具有调整pH的作用,对完整的、有活性的物质不能保证其在最适条件下参与生物反应,所以使用PBS是先选。当然,有的生物活性物质需要的条件比较高,就需要在平衡缓冲液中加入更多的成分,维持合适的条件保证生物活性物质保持其最完整的特性。因此PBS主要用于细胞实验,其缓冲范围最适宜在中性(7.0)。

在生物化学实验中要慎重地选择缓冲溶液,不仅要考虑缓冲液的缓冲范围,还要综合考虑缓冲液的使用环境:

1. 磷酸盐缓冲溶液的缓冲范围比较宽,但是它在pH7.5以上时缓冲能力很小;Tris本身呈碱性,可以只用Tris-HCl缓冲体系即可配制pH范围由酸性到碱性的缓冲液,方法也较为简单,对于不同的实验,Tris还可以与其他物质组成多种缓冲体系。

2. 磷酸盐缓冲溶液易与常见的Ca2+离子、Mg2+离子以及重金属离子缔合生成沉淀,同时会抑zhi某些生物化学过程以及多数酶的活性,包括激酶,磷酸化酶,脱氢酶等;相比之下Tris缓冲溶液对生物化学过程干扰很小,也不与钙、镁离子及重金属离子发生沉淀。若反应体系中存在金属离子或者酶制剂,则以Tris缓冲溶液为较优选择。

3. Tris缓冲液的pH值受溶液浓度影响较磷酸盐缓冲溶液大,同样稀释十倍,磷酸盐缓冲溶液的pH值变化小于0.1,而Tris缓冲液的pH值变化则大于0.1。因此对于体积变化较大的反应体系,则应慎重使用Tris 缓冲液。

4. 另外,Tris缓冲溶液受环境影响较大。一般来说,温度每升高一度,pH值下降0.03; 同时其易吸收空气中的CO2,所以配制的缓冲液要盖严密封。


2021-09-26 10:55:38 536 0
为什么蛋白电泳需要浓缩胶而DNA电泳不用
懂的来啊,要网上没有的。 复制的不要啊,我找了好几天都搜索不到答案了都
2012-05-23 04:09:24 824 2
血清蛋白电泳时,条带前面是什么、顺序是什么,为什么
 
2010-05-12 10:03:25 843 1
血红蛋白电泳值正常,为什么还不能排除地中海贫血
 
2012-07-23 11:26:23 421 2

5月突出贡献榜

推荐主页

最新话题