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- heitiansh1 2017-05-01 00:00:00
- 用灭菌牙签挑单克隆到10ul无菌去水中； 6.5-1ul做验证.37度水浴半小时，你可以参考一下.沸水中煮沸5分钟;ul）的溶细胞酶（推荐SIGMA的），这样成功几率会比较高。模板浓度太大的话。因为菌液PCR的话。还有一种方法是实验室其他人做过的你是想像细菌那样通过菌液PCR来验证你的目的片段是否转入酵母菌吗，试剂盒提取酵母菌的DNA后； 7.取上清0： 1，模板的量是无法控制的； 4.加5ul（5u /？我觉得还是用你摇的菌液.12000RPM离心5分钟； 2； 3，再取0，也会导致无法获得阳性条带.-80度静置15分钟； 5
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