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有用过QIAGEN提取植物DNA的试剂盒的吗

hanyes475 2017-03-19 23:32:12 308  浏览
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  • 碳噫9勺 2017-03-20 00:00:00
    植物DNA提取方法 方法一: 1.取两片幼嫩新鲜叶片,置于预冷的研钵中,倒入适量液氮,迅速研磨成粉末状,随后加入3ml预热的2%CTAB抽提缓冲液和50ul抗氧化剂2-巯基乙醇,继续研磨成略有流动性的糊状或粥状,转入1.5ml的离心管中,于65℃水浴锅中保温约60min。 2.待混合物冷却至室温后加入等600ul的CI(氯仿:异戊醇=24:1)溶液混匀,轻轻颠倒离心管几次使管内混合物成乳浊液,常温下10000rpm离心10min,取上清液转入另一干净的离心管中。 3.重复步骤(2)一次。 4.取步骤(3)上清液加入2.5倍体积无水乙醇,仔细混匀,-20冰箱30min以上,沉淀DNA 4℃,12000rpm离心10min。 5.弃去上层有机溶剂,加500ul75%乙醇洗涤沉淀,4℃下8000rpm离心5min,弃去上清,洗涤沉淀3次。 6.倒置或者37度培养箱烘干。 7.加50ulTE缓冲液溶解DNA,于-20℃冷藏备用。 方法二: 1. 在50ml离心管中加入20ml提取缓冲液Ⅰ, 60℃水浴预热。 2. 植物5-10g, 剪碎, 在研钵中加液氮磨成粉状后立即倒入预热的离心管中, 剧烈摇动混匀, 60℃水浴保温30-60分钟(时间长,DNA产量高), 不时摇动。 3. 加入20ml氯仿/戊醇/乙醇溶液, 颠倒混匀(需带手套, 防止损伤皮肤),室温下静置5-10分钟, 使水相和有机相分层(必要时可重新混匀)。 4. 室温下5000rpm离心5分钟。 5. 仔细移取上清液至另一50ml离心管,加入1倍体积异丙醇,混匀,室温下放置片刻即出现絮状DNA沉淀。 6. 在1.5mleppendorf中加入1ml TE。用钩状玻璃棒捞出DNA絮团,在干净吸水纸上吸干,转入含TE的离心管中,DNA很快溶解于TE。 7. 如DNA不形成絮状沉淀,则可用5000rpm离心5分钟, 再将沉淀移入TE管中。这样收集的沉淀,往往难溶解于TE,可在60℃水浴放置15分钟以上,以帮助溶解。 8. 将DNA溶液3000rpm离心5分钟,上清液倒入干净的5ml离心管。 9. 加入5μlRNaseA(10μg/μl), 37℃ 10分钟, 除去RNA(RNA对DNA的操作、分析一般无影响,可省略该步骤)。 10. 加入1/10体积的3mol/L NaAc及2×体积的冰乙醇,混匀,-20℃放置20分钟左右,DNA形成絮状沉淀。 11. 用玻棒捞出DNA沉淀,70%乙醇漂洗,再在干净吸水纸上吸干。 12. 将DNA重溶解于1ml TE, -20贮存。 13. 取2μlDNA样品在0.7% Agarose胶上电泳, 检测DNA的分子大小。同时取15μl稀释20倍, 测定OD260/OD280, 检测DNA含量及质量。 方法三: 植物DNA的SDS提取法: 试验试剂: 1、研磨缓冲液:称取59.63gNaCl,13.25g柠檬酸三钠,37.2gEDTA-Na分别溶解后合并为一,用0.2mol/L的NaOH调至pH7.0,并定容至1000ml。 2、10×SSC溶液:称取87.66gNaCl和44.12g柠檬酸三钠,分别溶解,一起定容至1000ml。 3、1×SSC溶液:用10×SSC溶液稀释10倍。 4、0.1×SSC溶液:用1×SSC溶液稀释10倍。 5、Rnase溶液:用0.14mol/LNaCl溶液配制成25mg/ml的酶液,用1mol/LHCl,pH至5.0,使用前经80℃水浴处理5min(以破坏可能存在的Dnase)。 6、氯仿-异戊醇:按24ml氯仿和1ml异戊醇混合。 7、5mol/L高氯酸钠溶液:称取NaClO4·H2O 70.23g,先加入少量蒸馏水溶解再容至100ml。 8、SDS(十二烷基硫酸钠)化学试剂的重结晶:将SDS放入无水酒精中达到饱和为止,然后在70~80℃的水浴中溶解,趁热过滤,冷却之后即将滤液放入冰箱,待结晶出现再置室温下凉干待用。 9、1mol/LHCl。 10、0.2mol/LNaOH。 11、二苯胺乙醛试剂:1.5g二苯胺溶于100ml冰醋酸中,添加1.5ml浓硫酸,装入棕色瓶,贮存暗处,使用时加0.1ml乙醛液〔浓乙醛:H2O=1:50(V/V)〕。 12、1.0mol/L高酸溶液(HClO4)。 13、0.05mol/LNaOH。 14、DNA标准液:取标准DNA25mg溶于少量0.05mol.L-1NaOH中,再用0.05mol/LNaOH定容至25ml,后用移溶管吸取此液5ml至50ml容量瓶中,加5.0ml1mol/LHClO4,混合冷却后用0.5mol/LHClO4定容至刻度,则得100μg/ml的标准溶液。

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植物高尔基体提取试剂盒(酶法)

植物高尔基体提取试剂盒(酶法)

植物高尔基体提取试剂盒

试剂盒储存条件:

【注】:2-8℃ 保存。

试剂瓶开盖后各组份按要求条件保存。

拆封后请尽快使用完!

试剂盒组成:

产品组成 组份编号 有效期:

规格 50T 100T

试剂

A:高尔基体提取液A 50ml 100ml 36042A

试剂

B:高尔基体提取液B 25ml 50ml 36042B

试剂

C:试剂WT 1ml 1ml 36042C

试剂

D:高尔基体保存液D 10ml 20ml 36042D

使用说明书一年。

植物高尔基体提取试剂盒-非酶法

【注】:

有效期为试剂盒未拆封前按要求条件保存的有效期。

试剂拆封后请尽快使用完!

注意事项:

1.正式实验前请选取几个样本做预实验,以优化实验条件,取得实验效果。

2.螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心,将盖和管内壁上的液体离心至管底,避免开盖时试剂损失。

3.禁止与其他品牌的试剂混用,否则会影响使用效果。

4.样品或试剂被细菌或真菌污染或试剂交叉污染可能会导致错误的结果。

5.使用一次性吸头、管、瓶或玻璃器皿,可重复使用的玻璃器皿必须在使用前清洗并清除残留清洁剂。

6.实验后完成后所有样品及接触过的器皿应按照规定程序处理。

产品简介:

试剂盒以外自备仪器和试剂耗材:

植物高尔基体提取试剂盒提供全套试剂,适用于从各种新鲜植物组织样本中提取高尔基体。

本试剂盒提取的高尔基体具有完整的活性和功能,可以用于各种下游应用。

除了高尔基体提取试剂盒,还有细胞核提取、线粒体提取等各种亚细胞结构的提取试剂盒以及相关的蛋白质提取试剂盒。

试剂盒以外自备仪器和试剂耗材:

植物高尔基体提取试剂盒提供全套试剂,适用于从各种新鲜植物组织样本中提取高尔基

体。

本试剂盒提取的高尔基体具有完整的活性和功能,可以用于各种下游应用。

除了高尔基体提取试剂盒,还有细胞核提取、线粒体提取等各种亚细胞结构的提取试剂

盒以及相关的蛋白质提取试剂盒。

仪器:

离心机

振荡器

涡旋混匀器

Dounce匀浆器

移液器

冰箱

冰盒

试剂:PBS (pH7.4,实验室常用的10mM磷酸缓冲盐溶液(1X)) (phosphate buffer saline/Dulbecco’s PBS:约含8mM Na2HPO4、2mM KH2PO4、137mMNaCl和3mM KCl)

耗材:

离心管 

吸头

手套

植物高尔基体提取试剂盒(酶法

使用方法:

使用注意事项:

旋帽离心管装的试剂在开盖前请短暂离心,将盖内壁上的液体甩至管底,避免开盖时液体洒落。

实验过程中的所有试剂须预冷;所有器具须放-20℃冰箱预冷。整个过程须保持样品处于低温。

使用  Dounce 匀浆器匀浆,如果没有 Dounce 匀浆器,用普通玻璃匀浆器匀浆也可,但是高 尔基体回收率会下降。   离心机转速有相对离心力(RCF,×g)和每分钟转速(RPM,r/min)两种表示方式,有些离心机 设置有RPM 和×g   显示切换,但部分离心机没有自动切换功能。需要用下面的公式进行换算: g=r×1.118×10-5×rpm2 (r   为有效离心半径,即从离心机轴心到离心收集管底部ZX位置的长度,单 位为厘米) 例如: 转速为 3000rpm,有效离心半径为 10   cm,则相对离心力(RCF,×g)为 =10×1.118×10-5×30002=1006.2(×g)。

1. 取 200-500 mg 新鲜植物叶片组织样本,用 PBS 洗涤干净。

2. 用剪刀尽可能剪碎,用冷 PBS 洗涤两次。

植物高尔基体提取试剂盒-酶法

【注】:

也可用刀片将叶片样本切成小块。

3. 加入 500μl 冷的试剂 A,置冰上 10 分钟。

4. 用 Dounce 匀浆器充分匀浆 30-40 次。

【注】:

每上下一个来回为一次。

也可以用电动匀浆机充分匀浆。

5. 将匀浆液在 4℃,1000g 力条件下离心 10 分钟。弃沉淀,收集上清。

6. 将上清在 4℃,3000g 力条件下离心 10 分钟。弃沉淀,收集上清。

7. 将上清在 4℃,6000g 力条件下离心 10 分钟。弃沉淀,收集上清。

8. 在上清中加入 10ul 试剂WT,在 4℃,50000g 力条件下离心 20 分钟。

【注】:

没有 50000g 离心条件,可以降低离心力。

至少要 20000g 以上离心力。

降低离心力后高尔基体回收率会下降。

9. 弃上清,在沉淀中加入 500μl 冷的试剂 B,混匀。

10. 在 4℃,50000g 力条件下离心 30 分钟。弃上清,收集沉淀。

【注】:

没有 50000g 离心条件,可以降低离心力。

至少要20000g 以上离心力。

降低离心力后高尔基体回收率会下降。

11. 沉淀用高尔基体保存液重悬保存或直接用于下游实验应用。

【注】:

可以不用试剂盒中提供的保存液。

根据实验需要用自己的其他缓冲液保存或直接用于下游实验

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