与神经生长相关的神经系统特异性蛋白质

本文由 上海希美化学有限公司 整理汇编

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• 与神经生长相关的神经系统特异性蛋白质

  与神经生长相关的神经系统特异性蛋白质[详细]

  2012-07-11 00:00

  安装说明

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• 人脑神经相关生长蛋白-43（GAP-43）ELISA试剂盒说明书

  人脑神经相关生长蛋白-43（GAP-43）ELISA试剂盒原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人GAP-43单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的GAP-43与单抗结合，加入生物素化的抗人GAP-43，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液，在450nm处测OD值，GAP-43浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中GAP-43浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：8ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。血清至少20倍稀释,血浆可以做2倍稀释。2.标准品液配制：使用前加入2ml蒸馏水混匀，配成4000pg/ml的溶液。设标准管8管，每管加入标本稀释液200ul。在**管中加入4000pg/ml的标准品溶液200ul混匀后用加样器吸出200ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出200ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应GAP-43含量，再乘上稀释倍数即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的GAP-43检测浓度小于15pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人GAP-43。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于8.9％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2024-09-27 23:35

  产品样册

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• 神经生长因子受体TrkA在神经系统的表达分布和作用

  神经生长因子受体TrkA在神经系统的表达分布和作用[详细]

  2012-09-19 00:00

  应用文章

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• 大鼠生长相关蛋白43试剂盒说明书

  大鼠生长相关蛋白43试剂盒说明书[详细]

  2015-05-15 00:00

  选购指南

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• 大鼠神经特异性烯醇化酶(NSE)ELISA试剂盒

  大鼠神经特异性烯醇化酶(NSE)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-11 00:00

  其它

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• 神经特异性烯醇化酶（NSE）分析说明介绍

  神经特异性烯醇化酶(NSE)分析说明介绍大鼠艾杜糖硫酸酯酶(IDS)ELISA试剂盒大鼠新生甲状腺素(NN-T4)ELISA试剂盒人α/β干扰素受体(IFN-α/βR)ELISA试剂盒人抗狂犬病毒抗体(anti-RV)ELISA试剂盒兔抑瘤素M(OSM)ELISA试剂盒小鼠骨钙素/骨谷氨酸蛋白(OT/BGP)ELISA试剂盒细胞周期调控因子34小鼠大内皮素(BigET)ELISA试剂盒缓冲MUG琼脂培养基神经特异性烯醇化酶(NSE)分析说明介绍目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆及相关液体样本中神经特异性烯醇化酶(NSE)的含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠神经特异性烯醇化酶(NSE)水平。用纯化的大鼠神经特异性烯醇化酶(NSE)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入神经特异性烯醇化酶，再与HRP标记的NSE抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的NSE呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠神经特异性烯醇化酶(NSE)浓度。神经特异性烯醇化酶(NSE)分析说明介绍神经特异性烯醇化酶(NSE)分析说明介绍[详细]

  2018-10-23 10:30

  产品样册

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• 神经特异性烯化醇NSE ELISA试剂盒说明书

  神经特异性烯化醇NSEELISA试剂盒介绍：我公司其它肿瘤标志物相关产品，已有产品包括：中文名称英文名称针对疾病糖类抗原19-9试剂盒CA19-9ELISAKit癌糖类抗原242试剂盒CA242ELISAKit癌、结直肠癌糖类抗原15-3试剂盒CA15-3ELISAKit乳腺癌糖类抗原125试剂盒CA125ELISAKit卵巢癌人附睾分泌蛋白4试剂盒HE4ELISAKit卵巢癌鳞状细胞癌抗原试剂盒SCCELISAKit宫颈鳞癌、肺鳞癌、食管鳞癌神经元烯醇化酶试剂盒NSEELISAKit肺癌胃泌素释放肽前体试剂盒ProGRPELISAKit小细胞肺癌细胞角蛋白19试剂盒Cyfra21-1ELISAKit非小细胞肺癌癌胚抗原试剂盒CEAELISAKit结直肠癌、其他恶性肿瘤甲胎蛋试剂盒AFPELISAKit肝癌前列腺特异性抗体试剂盒PSAELISAKit前列腺癌游离前列腺特异性抗原试剂盒f-PSAELISAKit前列腺癌CA724ELISAKitCA50ELISAKitTPAELISAKitTPSELISAKit如需了解更多产品资料，请联系北京科瑞美公司。[详细]

  2018-10-31 10:00

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• 大鼠神经特异性烯醇化酶（NSE）elisa技术

  大鼠神经特异性烯醇化酶(NSE)elisa技术上海elisa试剂盒厂家,广锐生物为高质量elisa的生产商及供应商，回馈各位老师们的大力支持，部分ELISA试剂盒年底促销优惠，限时购买。可来电了解详情，我们讲及时为您提供专业的技术服务。大鼠乳铁传递蛋白/乳铁蛋白(LF/LTF)ELISA试剂盒3%NaCl阿拉伯糖生化管改良胰蛋白胨大豆肉汤培养基技术130-86-9原碱标准品兔子凝血因子Ⅱ(FⅡ)ELISA试剂盒3681-99-0葛根素标准品牛结核病抗体（TB-Ab）ELISA试剂盒大鼠组织因子(TF)ELISA试剂盒葡萄糖肉汤培养基技术大鼠神经特异性烯醇化酶(NSE)elisa技术elisa实验方法操作标准，加血清样本及反应试剂在现在的elisa商品试剂盒中，血清样本的加入几乎是**的要使用微量加样器加入样本的步骤。使用微量加样器加样必须注意的关键点是：加样不可太快，要避免加在孔壁上部，不可溅出和产生气泡。加样太快，无法保证微量加样的准确性和均一性。加在孔壁上部的非包被区，易导致非特异吸附。溅出会对邻近孔产生污染。出现气泡则反应液界面有差异。试剂的加入在国产试剂盒中基本上均是从滴瓶中滴加，除了要注意滴加的角度外，滴加的速度也很重要，滴加太快，很容易出现重复滴加或加在两孔之间的现象，这样就会在孔内的非包被区出现非特异吸附，从而引起非特异显色。所以，有时候一份标本用相同的试剂盒这次测定为阳性，下次测定为阴性，往往就是上述加样及试剂的错误所致。大鼠神经特异性烯醇化酶(NSE)elisa技术1、elisa规格：96孔/48孔2、货期：库存现货。3、产品订购以订货当日Zxin价格为准。4、Elisa试剂盒技术服务要求：专业，规范，GX。5、种属多，产品质量好，灵敏度高，免费技术代测。6、人、小鼠、大鼠、豚鼠、兔子、犬、鸡、马、猴、羊、猪、牛、各类植物等种属标本。[详细]

  2018-11-05 10:00

  产品样册

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• 小鼠神经生长导向因子Slit2 ELISA试剂盒说明书

  小鼠神经生长导向因子Slit2 ELISA试剂盒说明书[详细]

  2014-07-22 00:00

  课件

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• 蛋白质结构的推测与测定

  蛋白质结构的推测与测定[详细]

  2013-04-09 00:00

  操作手册

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• 蛋白质结构的推测与测定

  蛋白质结构的推测与测定[详细]

  2024-09-18 10:14

  期刊论文

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• 利用基于诱导多能干细胞的神经突生长测定法进行神经毒性和神经元发育的评估

  对环境中未经检验的化学品日益普遍的关注已经产生了开发可靠和有效的筛选工具以识别可能影响人类健康的1，特别是神经系统发育的化学物质的迫切需求。我们评估了一种神经突向外生长的测定方法，通过筛选和表征所选化合物的活性，评估其是否可能对发育中的神经系统产生不利影响。选择该测定法是因为其在神经系统发育关键过程的模型具有一定相关性，特别是神经元会通过延伸其神经突以形成完整的神经网络2。破坏这一过程可能会对人类和啮齿动物产生不利影响，因此研究表明，未成熟、发育中和成熟的神经突是化学毒性的靶标3。 虽然神经突向外生长测定主要用于评估发育神经毒性，但也可用于评估通过检测神经突收缩的神经变性。此外，该测定还有可能与评估成年神经元中的神经可塑性相关4。对于筛选测定，总神经突外生长通常是指标报告中Z常见的度量标准1,5。利用自动成像还能够对其他特征进行多参数评估，例如总分支数和总过程数，以评估化合物可抑制神经突向外生长的不同方式6,7。[详细]

  2024-09-13 21:07

  应用文章

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• 利用基于诱导多能干细胞的神经突生长测定法进行神经毒性和神经元发育的评估

  利用基于诱导多能干细胞的神经突生长测定法进行神经毒性和神经元发育的评估[详细]

  2024-09-23 00:35

  应用文章

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• 胶质细胞源性神经营养因子在神经系统损伤后表达变化意义

  胶质细胞源性神经营养因子在神经系统损伤后表达变化意义[详细]

  2012-05-30 00:00

  课件

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• 山羊神经特异性烯醇化酶（NSE）ELISA试剂盒厂家

  山羊神经特异性烯醇化酶(NSE)ELISA试剂盒厂家本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T70g/L-2500g/L使用目的：本试剂盒用于测定山羊血清、血浆及相关液体样本中神经特异性烯醇化酶(NSE)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中山羊神经特异性烯醇化酶(NSE)水平。用纯化的山羊神经特异性烯醇化酶(NSE)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入神经特异性烯醇化酶(NSE)，再与HRP标记的神经特异性烯醇化酶(NSE)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的神经特异性烯醇化酶(NSE)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中山羊神经特异性烯醇化酶(NSE)浓度。山羊神经特异性烯醇化酶(NSE)ELISA试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（4800g/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。山羊神经特异性烯醇化酶(NSE)ELISA试剂盒操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。2400g/L5号标准品150l的原倍标准品加入150l标准品稀释液1200g/L4号标准品150l的5号标准品加入150l标准品稀释液600g/L3号标准品150l的4号标准品加入150l标准品稀释液300g/L2号标准品150l的3号标准品加入150l标准品稀释液150g/L1号标准品150l的2号标准品加入150l标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50l，待测样品孔中先加样品稀释液40l，然后再加待测样品10l（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用。5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50l，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50l，再加入显色剂B50l，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.10.终止：每孔加终止液50l，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。山羊神经特异性烯醇化酶(NSE)ELISA试剂盒注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照山羊神经特异性烯醇化酶(NSE)ELISA试剂盒说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-11-23 10:00

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• 产品应用（32）利用基于诱导多能干细胞的神经突生长测定法进行神经毒性和神经元发育的评估

  对环境中未经检验的化学品日益普遍的关注已经产生了开发可靠和有效的筛选工具以识别可能影响人类健康的1，特别是神经系统发育的化学物质的迫切需求。[详细]

  2024-09-28 06:43

  应用文章

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• 与粒度相关的名词解释（下）

  与粒度相关的名词解释（下）等效粒径：是指一个颗粒的某一物理特性与同质球形颗粒相同或相近时，那么这个球形颗粒的直径就称为该颗粒的等效粒径。常见的等效粒径有等效体积径（激光法所测的粒径）、等效面积径（显微镜法所测的粒径）、等效沉速径（又称Stokes径，沉降法所测的粒径）、等效筛分径（筛分法所测的粒径）等等。由于等效的方法不同，一个颗粒也可能有多个不同等效的粒径。这就是不同粒度测试方法所得到的结果往往不同的主要原因。如图：不同的等效方法得到的等效粒径等效体积粒径：与实际颗粒具有相同体积的同物质的球形颗粒的直径叫做等效体积径。等效面积径：与实际颗粒具有相同面积的同物质的球形颗粒的直径叫做等效面积径。等效沉速（Stokes）径：在相同环境下与实际颗粒具有相同沉降速度的同物质的球形颗粒的直径等效沉速（Stokes）径。等效筛分径：在相同的筛分条件下与同物质的球形颗粒通过相同筛孔的直径叫做等效筛分粒径。粒度分布：颗粒大小经数理统计后的表示方法，一般按不同粒径颗粒分别占粉体总量的重量或体积的百分含量来表示。中位径D50：指累计分布含量达到50％时所对应的粒径值，也可以表示为D（v，0.5）或D（v，50）。即：一个样品的D50=5μm，说明大于5μm的颗粒的体积占总体积的50％，小于5μm的颗粒也占50％。[详细]

  2018-10-07 10:01

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• 与粒度相关的名词解释（上）

  与粒度相关的名词解释（上）粒度是磨料微粉Z重要的技术指标之一。然而由于它的抽象性和实际测试存在的困难，许多用户对“粒度”的理解都比较模糊，为此仅就激光粒度仪中涉及到的与“粒度”的名词，小编做了如下总结，仅供参考。颗粒：颗粒就是指微小的物体，是组成粉体的基本单元，切可以独立存在。一般从几个毫米到几个纳米。如：空气中的雾滴与烟尘，水中的泥沙与气泡，建筑用的水泥以及血液中的红细胞等都可以认为是颗粒。粒度：颗粒的大小称之为粒度，一般指等效球体的直径。D10：小于该粒径的颗粒占颗粒总重量（体积）的10%，又称D（v,0.1）或D(v,10)。同样，D16，D25，D90，D97等也是同样的概念。D（3，2）：表面积平均直径或称Sauter平均直径。是颗粒直径的平均值之一，它的意义是与实际的颗粒具有相同表面积的球体的直径。D（m，n）的计算公式如下：D（4，3）：体积平均直径，与实际的颗粒具有相同体积的球体的直径。比表面积：是指颗粒的总表面积与其体积的比值，又可以表示为SSA。计算公式为：遮光率：是加入到液体介质中的样品量的仪器测试值，它与所测颗粒大小、折射率等参数有关，HYL-1076型激光粒度仪的遮光率控制在20～60的范围内，但对于规格接近的相同物料的样品，其遮光率变化值应控制在10以内，如30～40的范围内，这样，可有利于提高测试的准确度。[详细]

  2018-10-07 10:01

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• 蛋白质提取与纯化技术

  蛋白质提取与纯化技术[详细]

  2013-04-09 00:00

  安装说明

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• 蛋白质提取与纯化技术

  蛋白质提取与纯化技术[详细]

  2024-09-18 19:23

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