冰冻切片神经纤维比耳朔夫斯基

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• 冰冻切片神经纤维比耳朔夫斯基

  主要用途冰冻切片神经纤维比耳朔夫斯基（Bielschowsky）银染试剂是一种旨在使用银还原技术，分析固定处理的冰冻组织切片中神经纤维、轴突、神经原纤维缠结和老年斑形态学的权威而经典的技术方法。该技术经过精心改良比耳索夫斯基（Bielschowsky）方法、成功实验证明的。主要适用于冰冻脑组织或外周神经组织切片的相关纤维组织检测。广泛用于动物脑神经病理生理解剖学的研究。产品严格无菌，即到即用，操作简捷，性能稳定，显色清晰。技术背景神经纤维对于银离子敏感。通过嗜银染色，神经纤维还原离子银为可见金属银沉积，呈现黑色。[详细]

  2018-11-18 10:00

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• OCT冰冻切片包埋剂

  OCT冰冻切片包埋剂（O.C.T.Compound）4583OCT包埋剂【原装】上海索莱宝产品详解：【特价215元021-5410080018018609966】OCT冰冻切片包埋剂是一种聚乙二醇和聚乙烯醇的水溶性混合物，目前已广泛用于免疫组化实验室中，其用途是在冰冻切片时支撑组织，以增加组织的连续性，减少皱折及碎裂。又因OCT混合物为水溶性，故在漂片时可溶于水，所以在以后的染色中不会增加背景染色。另外，皮肤疾病中变态反应在其病因发病机制中占很大比重，因此在皮肤活检标本诊断中显示抗原或抗体是很重要的，一般使用冰冻切片直接免疫荧光法观察切片标本上荧光抗体染色结果作为抗原的鉴定和定位利用OCT混合物（opti-mumcuttingtemperaturecompound）预先浸润组织，然后再进行恒冷箱切片，使切片质量得到改善OCT包埋剂（SAKURA产品，MADEINUSA）包埋流程:1.将放在蔗糖溶液中的组织块取出，放入20gL-1蔗糖与OCT包埋剂1：1体积比例混合液中，室温浸泡2h2.移入OCT包埋剂中室温浸泡4h，更换新的OCT包埋剂，室温浸泡6h.3.将标本置于托物台，用恒冷箱切片机切片（一般-22℃），片厚10μm，贴于预处理的载玻片上，-20℃冰箱保存。Tissue-Tek货号名称包装价格4583O.C.T.Compound118ml/瓶215.00元4583O.C.T.Compound12瓶/箱2500.00元4583OCT包埋剂【原装】上海索莱宝【产品名称】冰冻切片包埋剂octOCT冰冻切片包埋剂118ml/瓶215.00美国SAKURA公司【发布人】上海索宝生物科技有限公司【所属类别】YL器械【发布日期】2011【有效期限】1年以上【产品包装】12支/箱【产品价格】215.00/支【产品规格】118ml/支【产品用途】进口O.C.T冰冻切片包埋剂（TissueFreezingMedium）供应【简要说明】进口O.C.T冰冻切片包埋剂（TissueFreezingMedium）供应上海索莱宝生物科技有限公司长期现货供应O.C.T冰冻包埋剂（TissueFreezingMedium）等组织学、病理学设备与耗材试剂，欢迎来电订购！美国樱花SAKURA冷冻包埋剂，12支/箱德国徕卡Leica冰冻包埋剂，12支/箱英国珊顿Shandon冷冻包埋剂12支/箱4583OCT包埋剂【原装】上海索莱宝上海索莱宝生物科技有限公司ShanghaisolarbioBioscience&TechnologyCo.,LTD上海索莱宝生物科技有限公司是一家集销售生化试剂、实验耗材、自产分子生物学产品为一体，并能提供技术支持的专业性生物科技公司。公司秉承“以客户为ZX，以产品为保障、以诚信为基础、以创新为宗旨”的发展理念，在依靠客户的大力支持和员工的不懈努力下获得了快速的成长。公司组织结构清晰，内部管理科学，拥有一支既分工细致又高度合作的年轻化队伍，保持了各个部门之间的GX合作运转，充分保障了公司在充满竞争的市场中处于领xian地位。公司注重与业界精英合作，目前公司已经和Amersham、Amresco、Axygen、BD、Corning、Dragon、Eppendorf、Fluka、Hyclone、Merck、Millipore、Omega、Oxoid、Pall、Peprotech、Pharmacia、Pierce、Roche、Sigma、Serva、TBD、Whatman、GBD、ADL、R&D、RB等企业结成紧密的合作伙伴关系，代理其领xian世界的产品，并在全国各地设有分销机构。我们将以高度的责任感和出色的产品质量为客户提供高品质的产品和实验技术解决方案。丰富的经验、优良的品质、充足的库存、准确的交货时间、极具竞争力的价格，所有这些都保证了我们向您提供的是Z专业Zyou质的服务！4583OCT包埋剂【原装】上海索莱宝欢迎新老顾客前来询问021-54100800[详细]

  2018-09-02 10:00

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• Oct冰冻切片包埋剂及使用方法

  实验室常用Oct冰冻切片包埋剂的选择及使用方法介绍[详细]

  2018-09-20 10:00

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• 冰冻切片的免疫组化染色操作步骤

  冰冻切片的免疫组化染色操作步骤1.新鲜组织立即在恒冷冰冻切片机内切片（也可-80℃保存），厚度为5～6μm。2.载玻片可不打底，裱片后，立即用电吹风吹干。3.如不马上染色，可密封后-20℃保存。4.染色前用冷丙酮在4℃固定10-20分钟。5.PBS洗2次，每次5分钟，（必要时应用0.1%柠檬酸钠+0.1%triton打孔）6.3%H2O2灭活内源性过氧化物酶，20分钟，避光;7.用PBS洗2次，每次5分钟;8.正常血清封闭：从染片缸中取出切片，擦净切片背面水分及切片正面组织周围的水分（保持组织呈湿润状态,）滴加正常山羊或兔血清（与第二抗体同源动物血清）处理，37℃，15分钟。附：正常血清配制（或按试剂盒规定的浓度配制）：按1:20比例，用PBS配制，每张切片需要量按50μ+5μl（10%抛洒量）计算。9.滴加**抗体：用滤纸吸去血清，不洗，直接滴加**抗体，37℃2小时（也可置于4℃冰箱过夜）。10.PBS：5分钟，2次（置于摇床）。11.滴加生物素化的二抗，37℃，40分钟。12.PBS：5分钟，2次（置于摇床）。13.滴加三抗（SAB复合物），37℃，40分钟。14.PBS：5分钟，2次（置于摇床）。15.DAB显色，镜下观察，适时终止（自来水冲终止）。附：DAB的配制①储备液（DAB25mg/ml）的配制：DAB250mg+PBS10ml，待完全溶解后分装成1ml，100μl，50μl，20μl等，-20℃，冻存。②工作液：DAB储备液20μl+PBS1000μl+3%H2O25μl16.自来水（细水）充分冲洗。17.苏木素复染，室温，30秒，自来水冲洗。18.自来水冲洗返蓝，15分钟。19.梯度酒精脱水：80%，2分钟95%，2分钟1**%，2次，5分钟。20.二甲苯透明：I，II（二甲苯）各5分钟21.封片：加拿大树胶（或中性树胶）封片。[详细]

  2018-11-16 10:02

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• 冰冻切片神经元高尔基法快速染色试剂盒

  主要用途冰冻切片神经元高尔基法快速染色试剂是一种旨在使用亲银还原技术，分析固定处理的冰冻组织切片中神经元（neuron）、锥体细胞（pyramidalcell）、胶质细胞（gliacell）、少突触胶质细胞（oligodendrocyte）和其它突起（process）尤其树突（dendrites）形态学的权威而经典的技术方法。该技术经过精心改良Golgi-Cox方法、成功实验证明的。主要适用于冰冻脑组织或外周神经组织切片的相关神经细胞检测。广泛用于动物脑神经病理生理解剖学的研究。产品严格无菌，即到即用，操作简捷，性能稳定，显色清晰。技术背景意大利科学家高尔基（CamilloGolgi）于1873年发明了神经细胞黑色反应的浸银染色技术，从而开辟了神经系统形态结构、演变、单系发生、构建以及疾病等学科研究，并建立了神经学说。脑神经组织经固定，亲银染色后，呈现部分神经细胞完全染色，而其它神经细胞没有任何着色的高度选择性染色。[详细]

  2018-11-18 10:00

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• 冰冻切片氧化应激活性氧（ROS）高质荧光测定试剂盒

  冰冻切片氧化应激活性氧（ROS）高质荧光测定试剂盒产品说明书（中文版）主要用途冰冻切片氧化应激活性氧（ROS）高质荧光测定试剂是一种旨在通过透膜荧光染色剂氯甲基二氯二氢荧光素二乙酯，在组织氧化损伤条件下，产生荧光，来定量检测冰冻组织内活性氧族的存在状况的权威而经典的技术方法。该技术经过精心研制、成功实验证明的。适宜于冰冻动物组织的分析。可以被用于细胞凋亡、信号传递、衰老、代谢和营养学等的研究。产品严格无菌，即到即用，操作简易，定性检测，性能稳定。技术背景超氧自由基阴离子（superoxideradical；O2-）、过氧化氢（hydrogenperoxide；H2O2）、羟自由基或氢氧基（hydroxylradical；OH-）、过氧化基（peroxylradical；ROO-）、氢过氧自由基（hydroperoxyl；HOO）、烷氧自由基（alcoxylradical）、氮氧基（nitricOxide；NO-）、过氧亚硝基阴离子（peroxynitriteanion；ONOO-）次氯酸（hypochlorousacid；HOCl）、半醌自由基（semiquinoneradical）、单线态氧气（singletoxygen）等细胞内活性氧族（ReactiveOxygenSpecies；ROS）的产生和增多，将导致细胞衰老或凋亡。氯甲基二氯二氢荧光素二乙酯（6-chloromethyl-2',7'-dichlorodihydrofluoresceindiacetate,acetylester；CM－H2DCFDA）是取代二氯二氢荧光素二乙酯（2,7-dichlorodihydrofluorescindiacetate；DCFH-DA）的升级产品，一种完全自由通过细胞膜，并在细胞内长期滞留而不易外漏的染色剂。一旦被过氧化氢、羟自由基或氢氧基、过氧化基、次氯酸等氧化，便产生荧光。据此测定组织细胞内活性氧族的浓度。[详细]

  2018-11-08 10:00

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• 冰冻切片组织碱性磷酸酶活性染色试剂盒产品说明书

  主要用途冰冻切片组织碱性磷酸酶活性染色试剂是一种旨在使用偶联偶氮技术，在底物存在的情况下，分析组织样本中碱性磷酸酶表达，而呈现亮红色沉淀现象的权威而经典的技术方法。该技术经过精心改良、成功实验证明的。主要适用于动物组织冰冻切片，同时也适合原生代或培养细胞的酶活性检测。尤其可用于骨组织病理生理的研究和干细胞分化能力的鉴定。产品严格无菌，即到即用，操作简捷，性能稳定，灵敏牢固，显色清晰。技术背景碱性磷酸酶（ALKALINEPHOSPHATASE）在碱性环境下催化各种醇和酚的磷酸酯水解，存在于活跃运输的膜上，如毛细血管及毛细血管的动脉部分的内皮，肾近曲小管壁边缘和小肠上皮的纹状缘，胎盘组织，未分化的干细胞等表达含量Z为丰富。它与骨质的形成，维持细胞内磷酸酶的浓度，以及与经膜吸收和转运过程有关。偶联偶氮技术的基本原理为碱性磷酸酶水解底物（磷酸萘酯）释放出萘酚，立即为重氮盐所捕获而成为不溶性有色的偶氮染料。实验Z初（1944）应用β-萘磷酸盐作为底物，释放出的萘酚与重氮α-萘胺偶联，在酶的活动处形成有色沉淀。Burstone（1962）推荐使用替代萘酚，如萘酚AS-MX磷酸盐。重氮盐有很多种，但较适宜的有FastblueRR，FastredTR，FastvioletB，FastblueVRT和FastblackB。偶联偶氮技术孵育时间短；稳定，灵敏；在正常组织中因无萘酚，故不需要对照；反应产物为偶氮染料难以溶解，不易弥散因而图象清晰。[详细]

  2018-11-18 10:00

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• 冰冻切片弹性纤维（ELASTIC）马森（MASSON）染色

  主要用途冰冻切片弹性纤维（ELASTIC）马森（MASSON）染色试剂是一种旨在使用标准化的化学脱蜡方法和伟郝夫（Verhoeff）苏木素以及三色染料（trichrome），分析和区分冰冻组织切片中的弹性纤维的权威而经典的技术方法。该技术经过精心改良传统方法、成功实验证明的。广泛用于结缔组织、肌肉组织和纤维蛋白的研究等。产品严格无菌，即到即用，操作简捷，性能稳定，显色清晰。技术背景弹性纤维（elasticfiber），又称为黄色纤维（yellowfiber），是固有结缔组织（Connectivetissueproper）细胞外基质的成分之一，由平滑肌细胞和成纤维细胞产生弹力蛋白质（elastin）、原纤维蛋白（fibrillin；FBN）等构成。弹性纤维具有可伸展性。存在于皮肤、肺、动脉、静脉、弹力软骨、牙周韧带（periodontalligament）、脂肪组织中。弹性纤维缺失导致皮肤松弛症（cutislaxa）、威廉姆斯综合征（WilliamsSyndrome）等疾病。基于摩罗利（mallory）S次应用三色系统的方法，马森（masson）进行了改良，在三色复合染料体系中，使用苯胺篮（anilineblue）替代绿篮。同时使用伟郝夫（Verhoeff）苏木素选择性染色弹性纤维，三色复合染料帮助区别其它包括肌肉、胶原纤维、纤维蛋白（fibrin）等组织成分。马森方法操作复杂，可以细致区分多种组织成分。[详细]

  2018-11-18 10:00

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• 冰冻切片氧化应激活性氧（ROS）初级荧光测定试剂盒（中文版）

  冰冻切片氧化应激活性氧（ROS）初级荧光测定试剂盒产品说明书（中文版）主要用途冰冻切片氧化应激活性氧（ROS）初级荧光测定试剂是一种旨在通过透膜荧光染色剂二氯荧光乙酰乙酸盐，在组织氧化损伤条件下，产生荧光，来定量检测冰冻组织内活性氧族的存在状况的权威而经典的技术方法。该技术经过精心研制、成功实验证明的。适宜于冰冻动物组织的分析。可以被用于细胞凋亡、信号传递、衰老、代谢和营养学等的研究。产品严格无菌，即到即用，操作简易，定性检测，性能稳定。技术背景超氧自由基阴离子（superoxideradical；O2-）、过氧化氢（hydrogenperoxide；H2O2）、羟自由基或氢氧基（hydroxylradical；OH-）、过氧化基（peroxylradical；ROO-）、氢过氧自由基（hydroperoxyl；HOO）、烷氧自由基（alcoxylradical）、氮氧基（nitricOxide；NO-）、过氧亚硝基阴离子（peroxynitriteanion；ONOO-）次氯酸（hypochlorousacid；HOCl）、半醌自由基（semiquinoneradical）、单线态氧气（singletoxygen）等细胞内活性氧族（ReactiveOxygenSpecies；ROS）的产生和增多，将导致细胞衰老或凋亡。2',7'-二氯荧光乙酰乙酸盐（2',7'-dichlorofluoresceindiacetate，DCFH-DA）一种完全自由通过细胞膜的染色剂。一旦被过氧化氢、过氧化基、过氧亚硝基阴离子等氧化，便产生荧光。据此测定组织细胞内活性氧族的浓度。产品内容清理液（ReagentA）50毫升染色液（ReagentB）100微升稀释液（ReagentC）50毫升产品说明书1份保存方式保存染色液（ReagentB）在－20℃冰箱里，严格避免光照；其余的保存在4℃冰箱里，有效保证6月[详细]

  2018-11-08 10:00

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• 冰冻切片弹性纤维（ELASTIC）马森（MASSON）染色试剂盒

  冰冻切片弹性纤维（ELASTIC）马森（MASSON）染色试剂盒产品说明书主要用途冰冻切片弹性纤维（ELASTIC）马森（MASSON）染色试剂是一种旨在使用标准化的化学脱蜡方法和伟郝夫（Verhoeff）苏木素以及三色染料（trichrome），分析和区分冰冻组织切片中的弹性纤维的权威而经典的技术方法。该技术经过精心改良传统方法、成功实验证明的。广泛用于结缔组织、肌肉组织和纤维蛋白的研究等。产品严格无菌，即到即用，操作简捷，性能稳定，显色清晰。技术背景弹性纤维（elasticfiber），又称为黄色纤维（yellowfiber），是固有结缔组织（Connectivetissueproper）细胞外基质的成分之一，由平滑肌细胞和成纤维细胞产生弹力蛋白质（elastin）、原纤维蛋白（fibrillin；FBN）等构成。弹性纤维具有可伸展性。存在于皮肤、肺、动脉、静脉、弹力软骨、牙周韧带（periodontalligament）、脂肪组织中。弹性纤维缺失导致皮肤松弛症（cutislaxa）、威廉姆斯综合征（WilliamsSyndrome）等疾病。基于摩罗利（mallory）S次应用三色系统的方法，马森（masson）进行了改良，在三色复合染料体系中，使用苯胺篮（anilineblue）替代绿篮。同时使用伟郝夫（Verhoeff）苏木素选择性染色弹性纤维，三色复合染料帮助区别其它包括肌肉、胶原纤维、纤维蛋白（fibrin）等组织成分。马森方法操作复杂，可以细致区分多种组织成分。产品内容清理液（ReagentA）200毫升固着液（ReagentB）10毫升韦格液（ReagentC）100毫升祛色液（ReagentD）20毫升岑克液（ReagentE）100毫升范氏液（ReagentF）10毫升比氏液（ReagentG）10毫升酸性液（ReagentH）10毫升染色液（ReagentI）10毫升修正液（ReagentJ）10毫升脱水液A（ReagentK）10毫升脱水液B（ReagentL）10毫升透明液（ReagentM）10毫升产品说明书1份保存方式保存在4℃冰箱里，避免光照；试剂具有腐蚀性，注意安全；有效保证6月用户自备小型玻璃染色缸：用于组织或切片处理的容器培养箱或烘箱：用于样品反应孵育微波炉：用于样品反应孵育处理中性树脂：用于切片封片光学显微镜：用于切片染色后观察分析实验步骤一、样品固着处理1．准备好5微米厚的冰冻切片2．小心加上200微升清理液（ReagentA）在切片上，铺满整个切片样品表面3．室温下孵育2分钟4．小心移去切片上的清理液（ReagentA）5．小心加上200微升固着液（ReagentB）在切片上，铺满整个切片样品表面6．室温下孵育5分钟7．小心移去切片上的固着液（ReagentB）8．小心加上200微升清理液（ReagentA）在切片上，铺满整个切片样品表面9．室温下孵育2分钟10．小心移去切片上的清理液（ReagentA）二、样本染色处理操作一：标准染色1．小心加入1毫升韦格液（ReagentC）在切片上，铺满整个切片样品表面2．放进60℃恒温培养箱孵育60分钟3．小心移去韦格液（ReagentC）4．室温下，小心将切片置入50毫升清理液（ReagentA）中孵育2分钟5．小心移去切片上的清理液（ReagentA）6．小心加入200微升祛色液（ReagentD）在切片上，铺满整个切片样品表面7．室温下孵育5分钟8．小心移去祛色液（ReagentD）9．室温下，小心将切片置入50毫升清理液（ReagentA）中孵育2分钟10．小心移去切片上的清理液（ReagentA）11．小心加入1毫升岑克液（ReagentE）在切片上，铺满整个切片样品表面12．放进60℃恒温培养箱孵育60分钟13．小心移去岑克液（ReagentE）14．室温下，小心将切片置入50毫升清理液（ReagentA）中孵育2分钟15．小心移去切片上的清理液（ReagentA）16．小心加入200微升范氏液（ReagentF）在切片上，铺满整个切片样品表面17．室温下孵育30分钟18．小心移去范氏液（ReagentF）19．室温下，小心将切片置入50毫升清理液（ReagentA）中孵育2分钟20．小心移去切片上的清理液（ReagentA）21．小心加入200微升祛色液（ReagentD）在切片上，铺满整个切片样品表面22．室温下孵育5分钟23．小心移去祛色液（ReagentD）24．室温下，小心将切片置入50毫升清理液（ReagentA）中孵育2分钟25．小心移去切片上的清理液（ReagentA）26．小心加入200微升比氏液（ReagentG）在切片上，铺满整个切片样品表面27．室温下孵育5分钟（注意：可以延长至15分钟，增强染色效果）28．小心移去比氏液（ReagentG）29．小心加入200微升清理液（ReagentA）在切片上，铺满整个切片样品表面30．小心移去切片上的清理液（ReagentA）31．重复实验步骤29至30二次32．小心加入200微升酸性液（ReagentH）在切片上，铺满整个切片样品表面（注意：可以孵育15分钟，增强染色效果）33．小心移去切片上的酸性液（ReagentH）34．小心加上200微升染色液（ReagentI）在切片上，铺满整个切片样品表面35．室温下孵育5分钟，避免光照（注意：可以延长至15分钟，增强染色效果）36．小心移去切片上的染色液（ReagentI）37．小心加上200微升修正液（ReagentJ）在切片上，铺满整个切片样品表面38．室温下孵育2分钟39．小心移去切片上的修正液（ReagentJ）40．室温下，小心将切片置入50毫升清理液（ReagentA）中孵育2分钟41．小心移去切片上的清理液（ReagentA）42．（选择步骤）小心加上200微升脱水液A（ReagentK）在切片上，铺满整个切片样品表面（注意：如果比氏液（ReagentG）染色过深，建议使用由此步骤开始的选择步骤，并快速操作）43．（选择步骤）小心移去切片上的脱水液A（ReagentK）44．（选择步骤）小心加上200微升脱水液B（ReagentL）在切片上，铺满整个切片样品表面45．（选择步骤）小心移去切片上的脱水液B（ReagentL）46．（选择步骤）小心加上200微升透明液（ReagentM）在切片上，铺满整个切片样品表面47．（选择步骤）小心移去切片上的透明液（ReagentM）48．放上盖玻片或封片（中性树脂）49．即刻在一般光学显微镜下观察：弹性纤维――呈现黑色细胞核――呈现黑色细胞质――呈现红色肌纤维――呈现红色角蛋白――呈现红色胶原纤维――呈现蓝色操作二：热处理染色1．准备3个50毫升烧杯或小型染色缸，分别加入50毫升清理液（ReagentA）、韦格液（ReagentC）和岑克液（ReagentE）2．小心放进上述固着处理的切片到50毫升韦格液（ReagentC）小型染色缸里3．放进微波炉（600瓦）加热45秒4．小心移去切片上的韦格液（ReagentC）5．室温下，小心将切片置入50毫升清理液（ReagentA）中孵育2分钟6．小心移去切片上的清理液（ReagentA）7．小心加入200微升祛色液（ReagentD）在切片上，铺满整个切片样品表面8．室温下孵育5分钟9．小心移去祛色液（ReagentD）10．室温下，小心将切片置入50毫升清理液（ReagentA）中孵育2分钟11．小心移去切片上的清理液（ReagentA）12．小心将切片置入50毫升岑克液（ReagentE）小型染色缸里13．放进微波炉（600瓦）加热60秒14．小心移去岑克液（ReagentE）15．室温下，小心将切片置入50毫升清理液（ReagentA）中孵育2分钟16．小心移去切片上的清理液（ReagentA）17．小心加入200微升范氏液（ReagentF）在切片上，铺满整个切片样品表面18．室温下孵育30分钟19．小心移去范氏液（ReagentF）20．室温下，小心将切片置入50毫升清理液（ReagentA）中孵育2分钟21．小心移去切片上的清理液（ReagentA）22．小心加入200微升祛色液（ReagentD）在切片上，铺满整个切片样品表面23．室温下孵育5分钟24．小心移去祛色液（ReagentD）25．室温下，小心将切片置入50毫升清理液（ReagentA）中孵育2分钟26．小心移去切片上的清理液（ReagentA）27．小心加入200微升比氏液（ReagentG）在切片上，铺满整个切片样品表面28．室温下孵育5分钟（注意：可以延长至15分钟，增强染色效果）29．小心移去比氏液（ReagentG）30．小心加入200微升清理液（ReagentA）在切片上，铺满整个切片样品表面31．小心移去切片上的清理液（ReagentA）32．重复实验步骤30至31二次33．小心加入200微升酸性液（ReagentH）在切片上，铺满整个切片样品表面34．室温下孵育10分钟（注意：可以延长至15分钟，增强染色效果）35．小心移去切片上的酸性液（ReagentH）36．小心加上200微升染色液（ReagentI）在切片上，铺满整个切片样品表面37．室温下孵育5分钟，避免光照（注意：可以延长至15分钟，增强染色效果）38．小心移去切片上的染色液（ReagentI）39．小心加上200微升修正液（ReagentJ）在切片上，铺满整个切片样品表面40．室温下孵育1分钟41．小心移去切片上的修正液（ReagentJ）42．室温下，小心将切片置入50毫升清理液（ReagentA）中孵育2分钟43．小心移去切片上的清理液（ReagentA）44．（选择步骤）小心加上200微升脱水液A（ReagentK）在切片上，铺满整个切片样品表面（注意：如果比氏液（ReagentG）染色过深，建议使用由此步骤开始的选择步骤，并快速操作）45．（选择步骤）小心移去切片上的脱水液A（ReagentK）46．（选择步骤）小心加上200微升脱水液B（ReagentL）在切片上，铺满整个切片样品表面47．（选择步骤）小心移去切片上的脱水液B（ReagentL）48．（选择步骤）小心加上200微升透明液（ReagentM）在切片上，铺满整个切片样品表面49．（选择步骤）小心移去切片上的透明液（ReagentM）50．放上盖玻片或封片（中性树脂）51．即刻在一般光学显微镜下观察：弹性纤维――呈现黑色细胞核――呈现黑色细胞质――呈现红色肌纤维――呈现红色角蛋白――呈现红色胶原纤维――呈现蓝色注意事项1．本产品为50次操作2．操作时，须戴手套3．试剂具有腐蚀性，注意操作安全4．建议使用玻璃染色缸5．每次更换试剂溶液时，保持切片面基本晾干6．试剂溶液在切片表面时，避免有气泡存在，同时确保铺满切片表面7．整个操作，在避光状态下进行8．染色完成后，即刻进行光学显微镜观察9．样品染色后保存，避免光照10．本公司提供系列特定组织染色试剂产品质量标准1．本产品经鉴定性能稳定2．本产品经鉴定显色清晰[详细]

  2018-11-18 10:00

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• 冰冻切片组织线粒体膜通道孔（MPTP）荧光检测试剂盒产品说明书

  冰冻切片组织线粒体膜通道孔（MPTP）荧光检测试剂盒产品说明书[详细]

  2016-03-15 00:00

  实验操作

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• 冰冻切片神经元高尔基法快速染色试剂盒产品说明书（中文版）

  冰冻切片神经元高尔基法快速染色试剂盒产品说明书（中文版）[详细]

  2015-03-30 00:00

  应用文章

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• 冰冻切片机

  北京阿莫氏科技 澳大利亚原装进口半自动冰冻切片机[详细]

  2018-05-22 10:31

  产品样册

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• 冰冻切片弹性纤维（ELASTIC）马森（MASSON）染色试剂盒产品说明书 （中文版）

  冰冻切片弹性纤维（ELASTIC）马森（MASSON）染色试剂盒产品说明书 （中文版）[详细]

  2015-03-30 00:00

  应用文章

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• 冰冻切片氧化应激活性氧超氧阴离子红色荧光测定试剂盒产品说明书

  冰冻切片氧化应激活性氧超氧阴离子红色荧光测定试剂盒产品说明书[详细]

  2014-12-22 00:00

  操作手册

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• 冰冻切片的基质金属蛋白酶原位明胶酶谱法荧光染色试剂盒

  主要用途冰冻切片基质金属蛋白酶（MMP）原位明胶酶谱法（insituzymography）荧光染色试剂是一种旨在通过异硫氰酸荧光素标记的明胶作为底物，针对未固定处理的冰冻切片予以染色处理，基质金属蛋白酶切离底物产生高度绿色荧光，来定位组织中的基质金属蛋白酶活性的权威而经典的技术方法。该技术由大师级科学家精心研制、成功实验证明的。其适用于各种冰冻动物组织的基质金属蛋白酶-2和9的分析。产品即到即用，性能稳定，操作便捷，敏感度高，荧光清晰，重复性好。技术背景基质金属蛋白酶（Matrixmetalloproteinases；MMPs）是一类结构高度同源的分泌型或膜相关性锌内肽酶的总称，因含有金属（锌、钙）离子而得名。迄今为止发现的MMPs至少有28种，几乎能降解除多糖以外的全部细胞外基质（extracellularmatrix）成分，同时参与胚胎发育、形态形成、胚泡植入（blastocyst）、血管形成、组织再吸收（tissueresorption）、疾病发生，例如关节炎、癌细胞浸入转移等。根据降解的底物不同可将MMPs分为4大类：（1）胶原酶：MMP1、MMP8、MMP13主要消化Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅶ、Ⅹ型胶原和蛋白多糖；（2）明胶酶（Ⅳ型胶原酶）：MMP2、MMP9，又称明胶酶A、B，主要消化Ⅳ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ型胶原和弹性纤维；（3）基质溶解素：MMP3、MMP7、MMP16、MMP11，主要作用于纤维粘连蛋白、层粘连蛋白、弹力纤维、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅸ胶原及MMP1、MMP8、MMP9；（4）膜型金属蛋白酶：MT1-MMP、MT2-MMP、MT3-MMP，主要作用于明胶、Ⅳ型胶原、MMP2。体内绝大多数细胞并不储备MMPs，当需要MMPs的信号传递到细胞后才临时合成，合成的MMPs以无活性的酶原（proenzyme）形式分泌到细胞外，随后被多种蛋白酶和非蛋白酶水解以及热处理激活，一种激活的MMPs可激活另一种MMPs，形成瀑布效应。原位明胶酶谱法荧光染色（in-situfluorescencezymography）技术在于提高基质金属蛋白酶检测的敏感性，使用异硫氰酸荧光素（FITC）标记的明胶作为底物，经过基质金属蛋白酶水解后产生荧光多肽，据此在荧光显微镜下检测酶的活性和位置。[详细]

  2018-11-18 10:00

  产品样册

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• 冰冻切片氧化应激活性氧超氧阴离子红色荧光测定试剂盒产品说明书

  冰冻切片氧化应激活性氧超氧阴离子红色荧光测定试剂盒产品说明书[详细]

  2024-09-11 17:45

  实验操作

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• ZL-YLS-25A电动耳肿打耳器使用方法

  鼠耳肿胀法是解热物筛选鉴定中常用的方法之一，因其试验方法简单，成本低，指标直观，特异性高而深受试验人员和教学人员的喜爱，但过去试验人员又常因没有很好的器械去取耳片，而是简单的实验变得异常复杂，有时打孔器（胶塞打孔器）不快或卷刀，耳片打不出来，有事垫物过软耳片进入打孔器出不了，有时打孔器和鼠耳的相对位置不固定，出现较大的偏差等等。[详细]

  2022-05-19 14:29

  操作手册

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• 冰冻切片基质金属蛋白酶原位明胶酶谱法荧光染色试剂盒产品说明书

  冰冻切片基质金属蛋白酶原位明胶酶谱法荧光染色试剂盒产品说明书[详细]

  2024-09-30 10:30

  报价单

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• 冰冻干燥技术

  冰冻干燥技术冰冻干燥就是使蛋白样品液在预先冰冻的状态下，用抽真空的方法，不经液态，直接升华，除去其中所含水分，并使样品蛋白成为干燥制剂的过程。在免疫酶技术中，所用的血清、酶等在溶液中容易变性腐败，制成干燥制剂后可长时间地在室温或冰箱（4℃）内保存而不失活，并且便于携带。之所以要在冰冻是因为被干燥样品所含水分或溶剂由于周围空气压力的减少而增加蒸发速度，并且真空度愈高，溶液沸点越低，蒸发越快。冰冻真空干燥与真空干燥和喷雾干燥相比，在实验中应用得更多更普遍。冰冻干燥血清的程序先将适量血清倾倒在适当大小的培养皿中（**样品液厚度在1cm以下），在低温20℃以下）下冰冻成固态。在冰冻干燥装置中，分别放置固体氢氧化钠和五氧化二磷，真空干燥器上端抽气管通过五氧化二磷干燥管与真空泵相连。将冰冻血清块连同培养皿放进真空干燥器内，立即封闭干燥器（事先在盖沿涂上凡士林），开动油泵，一般经5－10h后，即可得冰冻干燥制剂。冰冻干燥完毕。首先逐渐打开干燥器顶盖玻璃阀，慢慢放气，待整个系统中压力上升到大气压后，取下样品干燥容器，Z后关闭真空油泵。2.讨论（1）冰冻干燥的效果，取决于真空泵的真空度与口径合适的管道。真空油泵**选用抽空容量大的，所有接管应力求粗短。（2）样品如果是溶液，则**是水溶液，以避免有机溶剂降低冰点，进入泵内。浓度要适中，不低于1.5%。样品如用缓冲液作为溶剂，**用有挥发性的，例如碳酸盐或醋酸盐缓冲液;若是非挥发性的，则要考虑pH和盐浓度对样品的影响。例如用pH7.0磷酸盐缓冲液，由于冰冻干燥时Na2盐比Na盐先结晶，pH降至约3.5，对样品有害。在样品液中加入少量的明胶、乳糖或葡萄糖等，有利于保存活性。样品预冻时**先放在普通冰箱冷至0℃后，迅速移入一20℃以下的冰箱骤冷冻结。在抽真空时，样品万一融化，必须重新预冻，并要检查原因。抽真空约30min，如盛有预冻样品的容器结霜，表明运转良好。由于样品中水分的升华，温度降低，样品自然处于冰冻状态，不必在干燥器外边采取冷却措施。干燥制剂装于小瓶，用蜡封口，贮于普通冰箱。上海研谨生物公司对外承接RT-PCR技术服务、细胞培养技术服务、原位杂交技术服务、免疫沉淀技术服务、WesternBlotting技术服务、动物模型构建服务、SCI论文服务、PCR实验服务，并为广大科研用户提供各种高品质的试剂和服务，如细胞、血清、Elisa试剂盒、质粒提取试剂盒、DNA产物纯化试剂盒、病毒试剂盒、PCR等产品，针对以上各项服务，我们均有具有丰富服务经验和深厚专业背景的人员团队为您提供技术服务和支持。[详细]

  2018-10-08 10:00

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