ZL-YLS-25A电动耳肿打耳器使用方法

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• ZL-YLS-25A电动耳肿打耳器使用方法

  鼠耳肿胀法是解热物筛选鉴定中常用的方法之一，因其试验方法简单，成本低，指标直观，特异性高而深受试验人员和教学人员的喜爱，但过去试验人员又常因没有很好的器械去取耳片，而是简单的实验变得异常复杂，有时打孔器（胶塞打孔器）不快或卷刀，耳片打不出来，有事垫物过软耳片进入打孔器出不了，有时打孔器和鼠耳的相对位置不固定，出现较大的偏差等等。[详细]

  2022-05-19 14:29

  操作手册

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• 安徽耀坤ZL-037耳肿打耳器产品介绍

  耳肿打耳器冲裁耳片直径: 8mm; (注:药理实验方法学中讲用直径9mm打孔器打，但实际情况27g小鼠耳大直径只有10.5mm，有些品种的鼠耳更小，经过征求国内部分药理学专家的意见，-致认为8mm较为合适，现在国内很多研究和教学单位也使用8mm耳肿打耳器这个标准。）[详细]

  2022-05-12 14:10

  操作手册

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• 费斯托 旋转耳轴

  费斯托旋转耳轴[详细]

  2018-11-23 10:00

  产品样册

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• 温度滴定进行拜耳溶液分析

  温度滴定进行拜耳溶液分析[详细]

  2008-08-21 00:00

  安装说明

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• 猪蓝耳病（PRRS）酶联免疫分析

  猪ELISA试剂盒实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中猪蓝耳病（PRRS）水平。用纯化的猪蓝耳病（PRRS）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入蓝耳病（PRRS），再与HRP标记的蓝耳病（PRRS）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的蓝耳病（PRRS）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中猪蓝耳病（PRRS）浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（48U/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。猪ELISA试剂盒操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。24U/L5号标准品150l的原倍标准品加入150l标准品稀释液12U/L4号标准品150l的5号标准品加入150l标准品稀释液6U/L3号标准品150l的4号标准品加入150l标准品稀释液3U/L2号标准品150l的3号标准品加入150l标准品稀释液1.5U/L1号标准品150l的2号标准品加入150l标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50l，待测样品孔中先加样品稀释液40l，然后再加待测样品10l（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50l，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50l，再加入显色剂B50l，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50l，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。猪ELISA试剂盒保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-09-27 10:00

  产品样册

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• 冰冻切片神经纤维比耳朔夫斯基

  主要用途冰冻切片神经纤维比耳朔夫斯基（Bielschowsky）银染试剂是一种旨在使用银还原技术，分析固定处理的冰冻组织切片中神经纤维、轴突、神经原纤维缠结和老年斑形态学的权威而经典的技术方法。该技术经过精心改良比耳索夫斯基（Bielschowsky）方法、成功实验证明的。主要适用于冰冻脑组织或外周神经组织切片的相关纤维组织检测。广泛用于动物脑神经病理生理解剖学的研究。产品严格无菌，即到即用，操作简捷，性能稳定，显色清晰。技术背景神经纤维对于银离子敏感。通过嗜银染色，神经纤维还原离子银为可见金属银沉积，呈现黑色。[详细]

  2018-11-18 10:00

  产品样册

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• 产品介绍 - 移液管助吸器 - 吸耳球, 长型, 微型

  产品介绍 - 移液管助吸器 - 吸耳球, 长型, 微型[详细]

  2024-09-12 18:27

  安装说明

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• 原装猪蓝耳病毒elisa试剂盒说明书

  原装猪蓝耳病毒elisa试剂盒说明书[详细]

  2015-07-02 00:00

  专利

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• 猪蓝耳病（PRRS)检测试剂盒说明书

  猪蓝耳病（PRRS)检测试剂盒说明书[详细]

  2015-06-20 00:00

  实验操作

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• 猪蓝耳病毒抗体IgG ELISA 检测试剂盒

  本试剂仅供研究使用猪蓝耳病毒抗体IgGELISA检测试剂盒试验原理：PRRS-IgG试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知PRRS-IgG浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将PRRS-IgG和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中PRRS-IgG的浓度呈比例关系。试剂盒内容及其配制试剂盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔配置配制96/48人份酶标板1块板（96T）半块板（48T）即用型塑料膜板盖1块半块即用型标准品：160IU/ml1瓶（0.6ml）1瓶（0.3ml）按说明书进行稀稀空白对照1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml）即用型标准品稀释缓冲液1瓶（4.0ml）1瓶（2.0ml）即用型生物素标记的抗PRRS-IgG抗体1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型亲和链酶素-HRP1瓶（8.0ml）1瓶（4.0ml）即用型洗涤缓冲液1瓶（20ml）1瓶（10ml）按说明书进行稀释底物A1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型底物B1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型终止液1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型标本稀释液1瓶（12ml）1瓶（6.0ml）即用型自备材料1．蒸馏水。2．加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。3．振荡器及磁力搅拌器等。安全性1．避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。2．实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。3．不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。猪蓝耳病毒抗体IgGELISA检测试剂盒操作注意事项1．试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。2．实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。3．不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。4．使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。5．使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。6．洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。7．底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。8．加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。9．按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。样品收集、处理及保存方法1、血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2、血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。3、细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。4、组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液5、保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。试剂的准备1．标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。稀释比例按下表中进行：160IU/ml（6号标准品）原倍浓度不用稀释直接加入50ul。80IU/ml（5号标准品）100ul的原倍标准品加入100ul的标准品稀释液40IU/ml（4号标准品）100ul的5号标准品加入100ul的标准品稀释液20IU/ml（3号标准品）100ul的4号标准品加入100ul的标准品稀释液10IU/ml（2号标准品）100ul的3号标准品加入100ul的标准品稀释液5.0IU/ml（1号标准品）100ul的2号标准品加入100ul的标准品稀释液0IU/ml（空白对照）原始浓度不用稀释直接加入50ul。2．洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。猪蓝耳病毒抗体IgGELISA检测试剂盒操作步骤1．使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。2．根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。3．加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。4．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。5．每孔加入60ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。6．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。8．取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。9．在450nm波长处测定各孔的OD值。建议使用的实验方案标准品浓度（IU/ml）A160160样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品B8080样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品C4040样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品D2020样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品E1010样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品F5.05.0样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品G00样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品H样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的PRRS-IgG标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的PRRS-IgG含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-160IU/ml4、敏感度：1.0IU/ml[详细]

  2018-11-04 10:00

  产品样册

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• 猪蓝耳病毒(PRRSV)抗体(IgG)ELISA检测试剂盒

  猪蓝耳病毒(PRRSV)抗体(IgG)ELISA检测试剂盒[详细]

  2015-07-10 00:00

  选购指南

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• 猪蓝耳病（PRRS）酶联免疫分析试剂盒使用说明书

  猪蓝耳病（PRRS）酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T1U/L-24U/L使用目的：本试剂盒用于测定猪血清、血浆及相关液体样本中蓝耳病（PRRS）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中猪蓝耳病（PRRS）水平。用纯化的猪蓝耳病（PRRS）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入蓝耳病（PRRS），再与HRP标记的蓝耳病（PRRS）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的蓝耳病（PRRS）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中猪蓝耳病（PRRS）浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（48U/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。24U/L5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液12U/L4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液6U/L3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液3U/L2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液1.5U/L1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。温育：操作同3。洗涤：操作同5。显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-09-14 10:00

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• SMC珀耳帖式温控器HECR系列选型手册

  SMC珀耳帖式温控器HECR系列特点：空间利用率高：可安置于19英寸的安装柜。由于安装柜能安装多台设备，故可节省空间。温度稳定性：±0.01℃～0.03℃。设定温度范围：10℃～60℃。冷却能力：200W、400W、510W、800W、1kW。消耗功率：200W、400W。SMC珀耳帖式温控器HECR系列系列设定温度范围冷却能力温度稳定性冷却方式HECR00210～60℃200W±0.01～0.03℃珀耳帖式风冷HECR00410～60℃400W±0.01～0.03℃珀耳帖式风冷HECR00610～60℃510W±0.01～0.03℃珀耳帖式风冷HECR00810～60℃800W±0.01～0.03℃珀耳帖式风冷HECR01010～60℃1kW±0.01～0.03℃珀耳帖式风冷[详细]

  2018-11-15 10:02

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• 猪 （Pig） 蓝耳病毒抗体IgG （PRRS-IgG） ELISA 检测试剂盒

  猪(Pig)蓝耳病毒抗体IgG(PRRS-IgG)ELISA检测试剂盒本试剂仅供研究使用试验原理：PRRS-IgG试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知PRRS-IgG浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将PRRS-IgG和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中PRRS-IgG的浓度呈比例关系。试剂盒内容及其配制试剂盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔配置配制96/48人份酶标板1块板（96T）半块板（48T）即用型塑料膜板盖1块半块即用型标准品：160IU/ml1瓶（0.6ml）1瓶（0.3ml）按说明书进行稀稀空白对照1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml）即用型标准品稀释缓冲液1瓶（4.0ml）1瓶（2.0ml）即用型生物素标记的抗PRRS-IgG抗体1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型亲和链酶素-HRP1瓶（8.0ml）1瓶（4.0ml）即用型洗涤缓冲液1瓶（20ml）1瓶（10ml）按说明书进行稀释底物A1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型底物B1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型终止液1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型标本稀释液1瓶（12ml）1瓶（6.0ml）即用型自备材料蒸馏水。加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。振荡器及磁力搅拌器等。安全性避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。操作注意事项试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。样品收集、处理及保存方法血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。试剂的准备标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。稀释比例按下表中进行：160IU/ml（6号标准品）原倍浓度不用稀释直接加入50ul。80IU/ml（5号标准品）100ul的原倍标准品加入100ul的标准品稀释液40IU/ml（4号标准品）100ul的5号标准品加入100ul的标准品稀释液20IU/ml（3号标准品）100ul的4号标准品加入100ul的标准品稀释液10IU/ml（2号标准品）100ul的3号标准品加入100ul的标准品稀释液5.0IU/ml（1号标准品）100ul的2号标准品加入100ul的标准品稀释液0IU/ml（空白对照）原始浓度不用稀释直接加入50ul。洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。操作步骤使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入60ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。在450nm波长处测定各孔的OD值。建议使用的实验方案标准品浓度（IU/ml）A160160样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品B8080样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品C4040样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品D2020样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品E1010样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品F5.05.0样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品G00样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品H样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的PRRS-IgG标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的PRRS-IgG含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-160IU/ml4、敏感度：1.0IU/ml[详细]

  2018-09-14 10:00

  产品样册

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• 猪蓝耳病抗原（PRRS Ag）英文说明书定性.pdf

  PorcinePRRSAgFORRESEARCHUSEONLY96determinationsPurposeThiskitallowsforthedeterminationofPRRSAgexpressioninPorcineserum,andotherbiologicalfluids.PrincipleoftheassayThekitassayPRRSAglevelinthesample，usePurifiedantibodytocoatmicrotiterplatewells,makesolid-phaseantibody,thenaddPRRSAgtowells,CombinedWithPRRSAg,afterwashingandremovingnon-combinativeantibodyandothercomponents,thenCombinedantibodywhichwithHRPlabeledbecomeantibodyantigen-enzyme-antibodycomplex,afterwashingCompletely,AddTMBsubstratesolution,,TMBsubstratebecomesbluecolorAtHRPenzyme-catalyzed,reactionisterminatedbytheadditionofasulphuricacidsolutionandthecolorchangeismeasuredspectrophotometricallyatawavelengthof450nm.ComparedwiththeCUTOFFvalue,accordingtothistojudgePRRSAgexistinthesampleornot.Materialsprovidedwiththekit1washsolution20ml×1bottle7StopSolution6ml×1bottle2HRP-Conjugatereagent6ml×1bottle8Positivecontrol0.5ml×1bottle3Microelisastripplate12well×8strips9Negativecontrol0.5ml×1bottle4Samplediluent6ml×1bottle10Instruction15ChromogenSolutionA6ml×1bottle11Closureplatemembrane26ChromogenSolutionB6ml×1bottle12Sealedbags1Specimenrequirements1.extractassoonaspossibleafterSpecimencollection,andaccordingtotherelevantliterature,and首ldbeexperimentassoonaspossibleaftertheextraction.Ifitcan’t,specimencanbekeptin-20℃topreserve,Avoidrepeatedfreeze-thawcycles.2.Can’tdetectthesamplewhichcontainNaN3,becauseNaN3inhibitsHRPactive.Assayprocedure1.Number:tosamplecorrespondmicrotitrationwellandNumberSequence,eachplate首ldbesetfemininecomparison2wells,masculinecomparison2wells,blankcomparison1well（don’taddsampleandHRP-Conjugatereagenttoblankcomparisonwell,othereachsteptheoperationaresame）.2.addsample：separatelyaddPositivecontrolandNegativecontrol50μltothePositiveandNegativewell.addSampledilution40μltotestingsamplewell,thenaddtestingsample10μl.addsampletothebottomofELISAplatescoatedwell,don’ttouchthewellwallasfaraspossible,andGentlymix.3.Incubate:AfterclosingplatewithClosureplatemembrane,incubatefor30minat37℃.4.Configurateliquid:30-fold（or20-fold）washsolutiondiluted30-fold（or20-fold）withdistilledwateruntil600ml,andreserve.5.washing：UncoverClosureplatemembrane,discardLiquid,drybyswing,addwashingbuffertoeverywell,stillfor30sthendrain,repeat5times,drybypat.6.addenzyme：AddHRP-Conjugatereagent50μltoeachwell,excepttheblankwell.7.incubate：Operationwith3.8.washing：Operationwith5.9.color：AddChromogenSolutionA50ulandChromogenSolutionBtoeachwell,evadethelightpreservationfor15minat37℃10.Stopthereaction：AddStopSolution50μltoeachwell,Stopthereaction（thebluecolorchangetoyellowcolor）.11.assay：takeblankwellaszero,Readabsorbanceat450nmafterAddingStopSolutionandwithin15min.DeterminetheresultTestvalidity:theaverageofPositivecontrolwell≥1.00;theaverageofNegativecontrolwell≤0.10.CalculateCritical（CUTOFF）:Critical=theaverageofNegativecontrolwell+0.15.Negativecontrol:sampleOD<CalculateCritical（CUTOFF）isPRRSAgNegativecontrol.Positivecontrol:ampleOD≥CalculateCritical（CUTOFF）isPRRSAgPositivecontrol.Importantnotes1.Pleaseaccordingtouseinstructionstrictly,Donotmixreagentswiththosefromotherlots.2.Thekittakesoutfromtherefrigerationenvironment首ldbebalanced15-30minutesintheroomtemperaturethenuse,ELISAplatescoatedifhasnotuseupafteropened,theplate首ldbestoredinSealedbag.3.washingbufferwillCrystallizationseparation,itcanbeheatedthewaterhelpsdissolvewhendilute.Washingdoesnotaffecttheresult.4.Closureplatemembraneonlylimitsthedisposableuse,inordertoavoidtheoverlappingpollution5.Thesubstratepleaseevadethelightpreservation.6.Thetestresultdeterminationmusttakethemicrotiterplatereaderasastandard,whenusedual-wavelengthtoassay,Referencewavelengthis630nm.7.Allsamples,washingbufferandeachkindofreject首ldaccordingtoinfectivematerialprocess.StoppSolutionis2Msulphuricacid.Youmustpayattentiontosafewhenuse.Storageandvalidity1．Storage：2-8℃.2．validity：sixmonths.上海恒远生物，专业生产代理各种elisa试剂盒，质量保证，值得信赖！提供免费代测服务，如果你想了解更多关于试剂盒的详细信息，欢迎来电来函！联系电话：021-60515410,18221290082[详细]

  2018-11-15 10:03

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• 电动吸引器

  电动吸引器[详细]

  2012-07-13 00:00

  应用文章

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• 电动操作器SFD-1001S

  上海自动化仪表股份有限公司销售电话：021-51871155-807021-51871177-807手机：18221951425QQ：2355608634销售传真：021-54250022联系人：叶经理地址：上海市徐汇区中山西路2281号邮编：200233http://www.mc-saic.com/default.asphttp://www.saic3.com/http://www.mc-saic.com/zyshichang/index.html[详细]

  2018-09-24 10:02

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• 高效液相色谱法同时测定杏香兔耳风中3种活性成分的含量

  GX液相色谱法同时测定杏香兔耳风中3种活性成分的含量[详细]

  2012-04-26 00:00

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• 爪肿测量仪

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  2014-10-22 00:00

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• 爪肿测量仪

  爪肿测量仪[详细]

  2024-09-18 18:07

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